正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

正交试验优选复方龙芍颗粒的提取工艺

目的优选复方龙芍颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以高效液相色谱法测得的龙胆苦苷含量为指标进行分析,考察制剂的水提醇沉工艺条件。结果优选的水提醇沉工艺为：加10倍量水煎煮提取3次。每次1h,醇沉浓度为55％。结论利用优化的工艺能制备出质量稳定的制剂。     

降脂利肝颗粒工艺及药效学研究

目的:研究降脂利肝颗粒工艺及药效学。方法:采用高脂喂养制作高脂血症模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法以及30%乙醇提取法四种提取工艺的浸膏,每种提取工艺均设低、高两个剂量组,每组8只,另外选取8只吉非罗齐阳性作为对照组,以及8只正常组和8只模型对照组。对各组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平进行检测并比较。结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率最高,与水提醇沉法和85%乙醇提取法相比,差异均有统计学意义(P0.05)。模型鹌鹑经口服用药后,血脂水平均下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法以及30%乙醇提取制备的浸膏降低TC、TG以及LDL-C的效果更好。结论:30%乙醇提取法不仅浸膏得率较高,且药效较好,可用于降脂利肝颗粒的提取。     

青梅复方口服液制备工艺及初步质量标准研究

目的:优选青梅复方口服液的制备工艺并进行初步质量标准研究,为口服液进一步开发提供基础性依据。方法:以芦丁为标准品,选取提取时间、料液比值、提取次数为考察因素,以总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选水提工艺。以水提工艺的最佳条件为基础,进行醇沉工艺的优选。以芦丁为标准品,选取醇沉浓度、醇沉时间、药液浓度为考察因素,以总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选醇沉工艺。采用薄层色谱法分析口服液中乌梅、青果、稻香陈成分。结果:最佳水提工艺为:料液比值1∶10,加热提取3次,提取时间90 min。最佳醇沉工艺为:药液浓度0.35 g·m L-1,醇沉浓度60%,醇沉时间12 h。薄层色谱中,口服液样品与药物对照品在相对应的位置上显现出相同颜色的斑点。结论:采用水提总黄酮时具有耗时短、提取效率高、安全方便、操作简单、不需要高温条件等优点,适合大规模的生产和应用。醇沉正交试验,醇沉浓度较小且醇沉时间短,考虑成本、工时等因素,适合工厂实际生产。     

清感颗粒提取及醇沉工艺研究

目的:优选清感颗粒的提取工艺及醇沉工艺.方法:采取正交试验,以挥发油含量、浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对清感颗粒提取工艺及醇沉工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为:加水提取3次,每次加8倍量水,提取2 h,首次浸泡60 min.最佳醇沉浓度为70%.结论:该工艺可以提高清感颗粒有效成分提取率和纯度.     

乐胃饮颗粒制备工艺研究

目的研究乐胃饮颗粒的水提醇沉制备T艺。方法以尿囊素、陈皮苷含量和浸膏得率为考察指标,通过L _9（3^4）正交实验设计优选水提工艺条件,并单因素考察醇沉质量分数,以确定乐胃饮颗粒的最佳制备工艺。结果水提丁艺影响因素依次为：提取时间（C）〉提取次数（D）〉2H水量（B）〉浸泡时间（A）,最佳水提工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量水、浸泡1．5h、提取2次、提取时间为1h。醇沉质量分数以75％为佳。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

桃仁膝康颗粒水提取及纯化工艺优选

目的：优选桃仁膝康颗粒的水提取及纯化工艺。方法：以芍药苷和干浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取工艺的影响;采用水提醇沉法对提取液进行纯化,以芍药苷和干浸膏收率为指标,对乙醇体积分数进行考察。结果：最佳提取工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h;乙醇体积分数为70%。结论：优选的工艺合理可行,可为工业生产提供参考。     

正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺

目的 通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法 以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9（3^4）正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果 水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是：煎煮时间（G）〉加水量（A）〉醇沉浓度（D）〉煎煮次数（B）,最佳制备工艺条件为A383G1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0．5h。醇沉浓度40％。结论 该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。     

正交试验优选归芪补肾颗粒的水提工艺

目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。     

爱的士冲剂制备工艺研究

作者根据处方中主要化学成份和干浸膏收得率，挥发油收得率为指标，采用正变试验对制剂提取工艺条件进行优化研究，结果得出水提工艺为：加水量为药材量的12倍，浸泡1h．每次煎煮1h，煎煮3次；提油工艺为：加水量为药材量的7倍，浸泡4h，提取7h；制颗粒的稠浸膏：庶糖粉：泡粉为1：3：1。     

正交试验法优选产乳颗粒的提取工艺

目的优选产乳颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交试验法，以浸膏收得率、总皂苷和总多糖含量为考察指标，筛选提取工艺。结果最佳提取工艺为药材加8倍量水，提取3次，每次1h。结论所选工艺稳定性好，科学合理。     

仙桂胶囊提取工艺研究

目的 优选仙桂胶囊的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法分别考察了加水量、提取时间、次数和醇沉相对密度、醇沉浓度对盐酸麻黄碱总量的影响.结果 影响提取工艺的主要因素为加水量、煎煮时间及煎煮次数,最佳提取工艺为加10倍量的水,提取时间为每次1.5小时,提取2次;最佳醇沉工艺为浸膏相对密度为1.05～1.10(60℃)、含醇量为70%.结论 该提取工艺稳定、合理、可行.     

健脾止泻颗粒水提醇沉工艺研究

目的：研究健脾止泻颗粒的水提醇沉工艺。方法：以白头翁皂苷B4转移率和干膏得率为指标,正交实验法优选水提工艺条件;以白头翁皂苷B4转移率为指标,单因素考察醇沉浓度。结果：10倍量水提取2次,每次1．5h为水提最佳工艺条件;醇沉浓度以40％为佳。结论：优化所得水提醇沉工艺的白头翁皂苷B4转移率较高,成品溶化性较好,且工艺稳定,具重现性和可操作性,适用于健脾止泻颗粒的制备。     

多药效学指标评价冠心平颗粒中制黄精的提取工艺

目的 用多药效学指标确定冠心平颗粒中制黄精的提取工艺.方法 采用异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌缺血损伤模型,比较水提取(A)和水提醇沉取粗多糖(B)2种工艺对心肌缺血大鼠心电图、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)及病理组织形态学的影响.结果 2种工艺样品均有抑制心肌缺血大鼠心电图J点升高,降低CK、LDH、MDA水平的作用,与水提醇沉工艺相比,水提工艺样品能更好的降低CK、LDH、MDA水平(P<0.01),且水提醇沉工艺样品对心肌间质血管充血无明显改善作用.结论 冠心平颗粒中制黄精工艺为水提取,不宜进行醇沉处理.     

双黄连制剂中连翘与金银花提取方法的探讨

目的双黄连制剂中连翘、金银花提取方法的优选.方法采用4种不同的提取工艺制成干浸膏进行对比.结果醇提水沉法混合提取,所得干浸膏出膏率最高,松脆有光泽.结论双黄连制剂中醇提水沉法混合提取金银花与连翘,优于其他方法.     

正交设计优选清脉颗粒的水提工艺

目的研究清脉颗粒水提取的最佳工艺。方法用正交试验设计法,以浸膏得率、薯蓣皂苷元含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行醇沉条件的考察。结果最佳水提取工艺为加水量为药材量的12倍、浸泡时间为2h、提取3次、每次2h。结论本工艺简便、提取完全,浸膏得率、薯蓣皂苷元含量高,适用于工业化大生产。     

散结止痛颗粒挥发油提取及β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:确定散结止痛颗粒挥发油最佳提取条件并优选挥发油倍他环糊精包合物制备工艺。方法:以不同时间挥发油的提取量为指标,确定挥发油最佳提取时间;以倍他环糊精(β-CD)包合挥发油的包合率和包合物收得率为指标,采用正交试验法对散结止痛颗粒中挥发油包合工艺进行优选。结果:药材香附、当归粉碎后,加8倍量的水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏法提取挥发油8 h。最佳包合工艺为:在饱和水溶液下,油与β-CD配比为1∶6,40℃搅拌1 h。结论:合理的制备工艺,可用于散结止痛颗粒挥发油的提取及包合。     

瘟必清口服液制备工艺研究

目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1．5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1．08,醇沉浓度为60％,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.     

正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺

目的：优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。方法：采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、芍药苷的含量为综合评分指标,优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。结果：茵陈四苓颗粒最佳水提取工艺为：浸泡1．5h,加12倍量水,煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。