新生儿肺透明膜病的临床及X线分析

目的:探讨新生儿肺透明膜病(HMD)的X线表现特征。方法:回顾性分析我院1998年1月至2006年12月以来收治的43例HMD患儿的X线表现及有关临床资料。结果:本组43例中表现为肺纹理增强2例,细小颗粒状影及网点状影18例,粗颗粒状影8例,磨玻璃样改变9例,"白肺"样改变6例。其中30例可见支气管充气征。主要并发症有:肺出血10例,肺炎16例,肺不张2例,气胸2例,支气管肺发育不良1例,缺氧缺血性脑病4例,动脉导管未闭2例,急性心功能衰竭1例,坏死性肠炎1例。结论:两肺野透亮度降低,伴细或粗颗粒状影、支气管充气征等是本病典型的X线征象。     

新生儿肺透明膜病56例X线分析

目的:探讨分析新生儿肺透明膜病(HMD)的X线特征。方法:对56例经临床和X线确诊为HMD进行回顾性分析。结果:56例患儿胸片均表现为两肺透亮度普遍降低,肺野内广泛的毛玻璃样阴影,均见支气管充气征,其中18例见"白肺"征。结论:支气管充气征是HMD的X线特征性表现。     

新生儿肺透明膜病的床边X线征象及临床分析

新生儿肺透明膜病多见于早产儿,主要原因为肺表面活性物质分泌不足,肺泡表面张力较高、肺顺应性差,导致进行性肺不张.床旁X线检查有助于新生儿肺透明膜病的诊断及预后评估[1].本文对近期我院收治的30例新生儿肺透明膜病患儿的临床与X线征象资料进行回顾性分析,探讨床旁X线检查对于新生儿肺透明膜病的诊断及临床意义.     

新生儿肺透明膜病的临床及影像分析

目的：探讨新生儿肺透明膜病（HMD）的影像表现特征。方法：回顾性分析我院2000年1月至2007年12月以来收治的HMD患儿的影像表现及有关临床资料。结果：本组32例中表现为肺纹理增强2例,细小颗粒状影及网点影10例,粗颗粒状影8例,磨玻璃样改变4例,＂白肺＂样改变8例,其中28例可见充气支气管征。主要并发症有：肺出血10例,肺炎16例,肺不张2例,气胸2例,支气管肺发育不良1例,缺血缺氧性脑病4例,动脉导管未闭2例,急性心功能衰竭1例,坏死性肠炎1例。结论：两肺野透光度降低伴细或粗颗粒状影、支气管充气征等是本病的典型影像表现。     

新生儿肺透明膜病的X线诊断

目的：通过对新生儿肺透明膜病的临床、病理和X线改变的观察,探讨其早期X诊断方法。方法：S一组26例;20例经尸检、病理证实,6例为临床证实,均摄胸片2－5次。结果：20例镜下肺泡壁或终末细支气管均有透明膜形成,或合成肺出血,支气管发育不良、动脉导管未闭等改变,另6例为临床证实。X线表现为两肺野透亮度降低、呈蒙纱状改变者23例,其中伴有细颗粒状影19例,云絮状阴影15例,显示支气管充气征15例,随仿中段性肺不张和气胸各1例,“白肺”3例。结论：两肺野透亮度降低,伴细胞粒影、支气管充气征等是本病典型的X线征象,随访中出现云絮状影、肺不张、气胸等是本病并发症的重要依据,早期诊断和及时抢救是治愈本病的关键。     

新生儿肺透明膜病的X线分析

目的:探讨新生儿肺透明膜病的X线表现,提高对本病的认识和早期诊断的能力,指导临床早期治疗。方法:根据X线诊断及分级标准,回顾性分析经临床证实的25例新生儿肺透明膜病的床旁X线表现。结果:本组25例中11例表现为肺纹理模糊,可见颗粒状阴影;8例表现为肺野透过度减低,可见网状、颗粒状阴影及支气管充气征;4例肺野透过度明显减低,可见片状影,心缘及膈面模糊,支气管充气征明显;2例肺野呈均匀致密影,称为"白肺"。其中合并肺炎4例,气胸2例,纵隔气肿1例。结论:新生儿肺透明膜病的X线表现各种各样,支气管充气征为本病的特征性表现。普通X线检查和结合临床是诊断本病的可靠方法。     

新生儿肺透明膜病120例床旁CR胸片的X线表现分析

目的：探讨新生儿肺透明膜病（HMD）床旁CR胸片的X线特征,提高对该病的影像诊断水平。方法：按照X线诊断和分级标准,对临床确诊的120例新生儿肺透明膜病病例的床旁胸部CR片进行回顾性分析。结果：胸部床旁CR片上,Ⅰ级病变17例,Ⅱ级病变38例,Ⅲ级病变53例,Ⅳ级病变12例。结论：床旁CR胸片对肺透明膜病的诊断具有很高的价值,是及时了解病程发展与治疗效果的主要手段。     

新生儿肺透明膜病X线表现32例分析

目的 探讨新生儿肺透明膜病的X线诊断及临床意义.方法 回顾性分析经住院治疗有典型临床表现的32例新生儿肺透明膜病胸部X线表现.结果 32例中,4例表现肺野透亮度略减低,细小颗粒状及网点状影,9例表现为弥漫性小片状,较大颗粒状影,肺野透亮度减低,15例表现多肺野的斑片状,毛玻璃样影,心脏及膈肌影模糊,4例呈"白肺"样变,心影及膈肌影消失.支气管充气征24例,肺容积减少2例,合并肺内感染2例,气胸6例.结论 X线胸片是诊断新生儿肺透明膜病的主要方法,对其诊治有重要作用.     

直背综合征36例临床及X线分析

直背综合征３６例临床及Ｘ线分析姜立民林红刘增胜直背综合征又称扁胸综合征，即假性心脏病，以往认为本病较为罕见，近几年国内报道逐渐增多。本文通过对我院１９８９～１９９４年３６例直背综合征病人的临床及Ｘ线分析，以提高临床医生对本病的认识，现报道如下。１临床...     

新生儿湿肺150例CR诊断和鉴别的回顾分析

新生儿湿肺又称暂时性呼吸困难症或一过性呼吸窘迫综合征Ⅱ型,病理基础是肺内液体积聚的良性过程,属自限性疾病,是新生儿早期呼吸困难的常见病因。国外报道发病率占活产婴儿的3．6‰-11‰,国内文献报道发生率13．2％。笔者就2004年1月-2008年4月在我院诊治的150例新生儿湿肺的临床表现和CR特征回顾性分析如下。     

新生儿透明膜病的临床及X线诊断(附50例)

肺透明膜病简称HMD又名新生儿呼吸窘迫综合征(RDS).主要原因是肺泡表面活性物质缺乏,导致进行性肺泡萎缩.病理上至终末支气管附有嗜伊红性透明膜为特征.多发于早产儿.临床上以进行性呼吸困难为主要表现.对此胸片的诊断、分级及并发症的检出有很高的价值.我院自2002年～2007年,共收治了50例患儿,现临床及X现表现进行回顾性分析.     

36例周围型肺癌的X线分析

周围型肺癌指发生在肺段支气管以下的肺癌。由于该病临床症状出现较晚，一般难以早期发现．且由于该病与结核球，良性肿瘤及炎性假瘤等有时鉴别较难，常常引起误诊。为提高对本病的认识，本文就我们自1988年-1992年间经手术及病理证实的36例周围型肺癌分析如下。     

新生儿肺透明膜病86例X线诊断及临床分析

目的探讨新生儿肺透明膜病的X线诊断及其临床意义。方法回顾性分析临床与病理证实的86例新生儿肺透明膜病的X线表现。结果本组86例中40例表现肺透光度略低或见细小颗粒影及网点状影;26例表现为弥漫性较大颗粒影,透光度降低;12例呈磨玻璃样变,心脏及膈肌影模糊;8例呈“白肺”样变,心脏及膈肌影消失。其中支气管充气征52例,肺容积减小46例,合并肺内感染37例,肺出血10例,气胸6例,纵隔气肿4例,间质气肿10例,慢性肺损伤1例。结论X线胸片是诊断新生儿肺透明膜病的主要方法,对其诊治有重要的作用。     

特发性肺纤维化合并肺癌2例

<正>肺癌是严重危害人类健康的疾病,它的发病率和死亡率均居各类恶性肿瘤之首,且仍呈上升趋势.2011年全球癌症统计数据显示,全球新发肿瘤患者中肺癌占13%,约为160万人,死亡患者中肺癌占23%,约为140万人[1].近年来的研究结果显示间质性肺疾病是肺癌的高危因素,而特发性肺纤维化和肺癌之间的关系也越来越受到关注.延边大学附属医院收治了2例特发性肺纤维化合并肺癌的患者,现报告如下.     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征15例临床分析

目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的临床特点、诊断及治疗,提高此类疾病的早期诊治水平。方法回顾性分析2010年9月至2018年5月在中日友好医院住院确诊为特发性嗜酸性粒细胞增多综合征患者的临床诊治资料,并结合相关文献复习加以总结归纳。结果共纳入15例特发性嗜酸性粒细胞增多综合征患者,女3例,男12例,平均年龄(53.7±21.3)岁。呼吸系统受累11例,平均病程7个月;胸部影像学多累及双肺,出现斑片影或磨玻璃影、胸腔积液、纵隔淋巴结增大为常见表现。血清总IgE多有明显升高。合并呼吸系统以外受累4例:消化系统损害1例,皮肤受累3例。患者外周血、骨髓及组织病理中嗜酸性粒细胞显著增高,此外可见患者痰、胸腔积液、支气管肺泡灌洗液的嗜酸性粒细胞增高,低氧血症多表现在有呼吸系统受累患者。经过糖皮质激素治疗后血嗜酸性粒细胞水平有减低趋势,低氧血症显著改善。结论特发性嗜酸性粒细胞增多综合征临床症状、体征、影像学缺乏特异性,漏诊、误诊率高;可有多系统受累,应尽早完善病理学检查明确诊断,防止出现多系统损害;应用糖皮质激素治疗有反应。     

特发性气胸36例临床分析

特发性气胸为自发性气胸的一种。患者多见于瘦高体型的男性青壮年 ,常规X线检查 ,肺部无显著病变 ,胸CT可发现胸膜下肺大疱。我院自 1992～ 2 0 0 2年收住特发性气胸患者 3 6例 ,现分析如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :男 3 0例 ,女 6例 ,年龄 17～ 3 8岁 ,平均年龄 2 4岁。1.2　诱因与病因 :原因不明 2 4例 ,咳嗽 6例 ,负重 4例 ,大笑 2例。所有病例均无肺部基础疾病。1.3　部位 :右侧气胸 2 8例 ,左侧气胸 8例 ,其中一人为双侧气胸并纵隔气肿。随访二年有 3人出现复发性气胸 (右侧 )。患侧肺被压缩 <2 0 % 2 2例 ,2 0～ 5 0 % 8例 ,5 0…     

特发性弥漫性肺间质纤维化25例临床X线分析

特发性弥漫性肺间质纤维化２５例临床Ｘ线分析孙戈新，刘文烈（白求恩医科大学第二临床学院放射线科１３００４１）病因未明的原发和局限于肺部的弥漫性间质纤维化，称为特发性弥漫性肺间质纤维化（简称ＩＰＦ），又称隐原性致纤维性肺泡炎（简称ＣＦＡ）。ＩＰＦ临床上分...     

老年人呼吸困难148例临床分析

<正> 临床资料 1 一般资料 148例均因呼吸困难为主诉住院的老年患者,男136例,女12例,年龄60～86岁,平均年龄76.2岁。其中死亡16例,男12例,女4例。 2 临床表现 咳嗽、咯痰、气短、气喘活动后加重伴紫绀40例(27.0%);活动后气短胸闷20 例(13.5%);夜间阵发性呼吸困难32例(21.6%);气憋不能平卧38例(25.7%);哮鸣、咳嗽、动则气喘18例(12.2%)。     

特发性呼吸窘迫综合征57例临床分析

新生儿特发性呼吸窘迫综合征(ＲＤＳ)是早产儿主要死亡原因之一 ,我院自 1994年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治ＲＤＳ5 7例 ,分析如下。1 　临床资料1 1　一般资料　 5 7例中男 38例 ,女 19例 ,男 :女 =2 :1。胎龄 2 8～ 32周31例 ,33～ 34周 13例 ,35～ 36周 8例 ,≥37周 5例。体重≤ 10 0 0ｇ3例 ,10 0 0ｇ～15 0 0ｇ13例 ,15 0 0ｇ～ 2 0 0 0ｇ2 1例 ,2 0 0 0ｇ～2 499ｇ10例 ,≥ 2 5 0 0ｇ10例。足月儿 5例平均体重 2 70 0ｇ。平产 2 7例 ,剖宫产 2 7例 ,臀助分娩 3例。孕母前置胎盘阴道不规则出血 7例 ,其中有 2例大出血。胎膜早破 15小…