磺胺药导致小儿维生素K缺乏症6例临床探讨

<正> 卫生部1982年9月公布127种药品中磺胺药已被淘汰。但被淘汰了十几年的药品,一些地方至今还在继续使用。不常见的并发症时有发生,各地均有报道。特别是小龄婴、幼儿在大剂量用药时易出现并发症。现报道如下。     

谈谈127种药品的淘汰(一)

1982年9月4日,卫生部宣布淘汰127种药品。从这一期起,本刊将连载北京友谊医院药材科副主任王汝龙同志的《谈谈127种药品的淘汰》一文。该文阐述了淘汰这些药品的原因,并告诉大家可用些什么更安全有效的药品来代替它们。     

注射隆胸5年后并发哺乳期左侧乳房感染：附1例个案及文献分析

聚丙烯酰胺水凝胶（奥美定）是丙烯酰胺的聚合物，自1999年在中国上市，得到了广泛的应用，随着大量短期及长期并发症的报道，2006年4月国家药品食品监督管理局出台“水凝胶安全评价报告”，得出使用水凝胶注射隆乳并发症发病率为7.75％的结论，遂后全面禁止奥美定的临床应用[1]. 2015年12月，我们接诊一例23岁年轻患者，注射奥美定隆胸5年后，在哺乳期出现急性乳腺炎，伴乳房高度胀大并出现压迫症状。因此，奥美定虽已被列入禁用药品多年，临床医师仍需注意。     

为确保人民用药安全有效,我国决定淘汰127种药品

从全国淘汰药品品种审定会议上获悉,随着我国药品生产的不断发展,不少疗效好、服用安全的新品种已在临床广泛使用。与此同时,根据国务院有关指示精神,各省、市、自治区卫生厅(局)组织有关部门和医疗单位,经过三年多药品临床疗效考察,提出了一些疗效不确或毒副反应大、不宜继续使用、需要淘汰的药品,经医药专家严肃认真反复讨论,决定予以淘汰。为此,卫生部于9月4日发出《关于公布淘汰127种药品的通知》,通知指出:这些品种,即日起,一律停止生产。除现存产品21种(名单中注*号者)于1983年1月1日起停止使用外,其余106种文到之日起一律停止使用。卫生部通知指出,对药品进行疗效评价是发展医药生产、提高医疗水平、保证人民用药安全有效的一项重要措施,请各医疗单位的医务人员在临床用药中注意对药品的疗效与毒副作用进行观察,对于疗效好、毒副作用小的品种及时提请医药生产部门发展生产;对于疗效不确或毒副作用大不宜继续使用的品种要及时向卫生行政部门反映,以便进一步做好药品疗效的评价工作。现将淘汰的127种药品名单转载如下:     

刍议药品管理的有效方法

现代医药技术的发展．药品新品种,新药型也在不断增加,一些老药已相继被淘汰。出现丁许多新的问题。这就需要药剂管理人员要针对实际确定有效的管理办法,保证药品采购、供应的工作需要。     

滥用、推销淘汰药品,医德何在?

编辑同志:1982年9月,卫生部宣布淘汰127种药品。通知指出:这些品种,即日起,一律停止使用。但是,少数合作医疗室、个体开业医生、药贩子、甚至某些基层医院及医药公司,对封存起来的淘汰药品,明关暗开的非     

我国决定淘汰的127种药品名单

注:根据卫生部1982年9月4日《关于公布淘汰127种药品的通知》,本批淘汰品种只限于上面所列的品种、剂型,不涉及其它剂型或规格;凡标有“*”的药品,可继续使用至1982年12月31日,从1983年1月1日起停止使用。     

国家药监局:新修订GMP认证与药品注册审批衔接

2012年是贯彻实施新修订药品GMP的关键年。特别是对于无菌药品生产企业而言,目前仅剩下不到2年的实施期限。优胜劣汰将现国家食品药品监督管理局(SFDA)副局长吴浈在2012年全国药品安全监管工作会议上强调,通过实施GMP,要力争达到三个基本目标:提高药品质量,促进产业升级,淘汰     

为确保人民用药安全有效,我国决定淘汰127种药品

<正> 卫生部于9月4日发出《关于公布淘汰127种药品的通知》。通知指出:根据国务院有关指示精神,各省、市、自治区卫生厅(局)组织有关部门和医疗单位,经过三年多药品临床疗效考察,提出了一些疗效不确或毒副反应大、不宜继续使用、需要淘汰的药品,经医药专家严肃认真反复讨论,决定予以淘汰。这些品种,即日起,一律停止生产。除现存产品21种(名单中注*号者)于1983年1月1日起停止使用外,其余106种文到之日起一律停止使用。     

广州军区举办药品不良反应监察工作学习班

为进一步贯彻执行《药品管理法》,推动医院药品不良反应监察工作的开展,为药政管理部门提供评价、改进、淘汰药品的依据,今年3月中旬,广州军区卫生部在武汉总医院举办了首期药品不良     

几种降糖植物的研究近况

报道了9种民间降糖植物的研究近况,大部分的降糖效果经动物试验或临床得以确证,个别的可能被淘汰。     

北京将发布药品质量综合指数

据《中国质量报》报道,北京市药监局2月14日宣布:从2003年上半年起向社会发布“药品质量综合指数”。业内人士认为,药品与医疗质量信息不对称的现状从此将被改变。”药品质量综合指数”是对药品抽验不合格率、假药案件发生率、药品不良事件致人死伤率、市民抽样调查综合满意度等质量指标进行加权处理后的结果。北京药监局将配合每季度一期的药品质量公报以及不定期的药品质量专项抽验结果对此进行通报。     

玉林市城区药品流通存在的问题与整治对策

随着市场经济的发展 ,玉林市的商品流通进一步扩大 ,已形成一些全国闻名的市场 ,如工业品市场、粮油交易市场、中药材市场等 ,可以说 ,玉林已成为广西的重要商品集散地。就药品市场经济而言 ,药品流通的兴起和发展也对玉林的经济发展起到了一定的推动作用。然而 ,由于玉林市城区药品流通秩序不够规范 ,存在诸多不良现象及不正当行为 ,多次被中央电视台报道 ,并于 2 0 0 1年 1 1月被国务院纠风办定为药品质量“重点监控区”。这对今后玉林市药品市场经济的发展带来严重的影响 ,也给药品监督部门带来更大的压力。因此 ,正确认识玉林市城区药品…     

盐酸羟考酮引起的是是非非——对盐酸羟考酮控释片在美国滥用的思考

最近一年来 ,美国媒体连续披露阿片类止痛药盐酸羟考酮控释片被滥用的事实 ,国内媒体对此也进行了报道。该药被滥用情况引起了医药界和公众的普遍关注 ,也引起了美国食品与药物管理局 (ＦＤＡ)、药品执法监督管理局 (ＤＥＡ)以及该药品生产商Ｐｕｒｄｕｅ制药公司的高度重视。盐酸羟考酮控释片 1995年由ＦＤＡ批准 ,用于中度和重度疼痛治疗。其主要成分羟考酮属于阿片受体激动剂 ,具有与吗啡相似的潜在成瘾性 ,被列在美国制订的控制物法案序表Ⅱ中。其正确服用方法是整片口服 ,在规定剂量内有效治疗时间可达到 12小时。据报道 ,滥用者通常将…     

注射隆胸并发哺乳期乳房感染1例

正聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)是丙烯酰胺的聚合物,自1999年在中国上市,得到了广泛的应用,随着大量短期及长期并发症的报道,2006年4月国家药品食品监督管理局出台"水凝胶安全评价报告",得出使用水凝胶注射隆乳并发症发病率为7.75%的结论,遂全面禁止奥美定的临床应用~([1])。2015年12月,我们接诊1例23岁年轻患者,注射奥美定隆胸5年后,在哺乳期出现急性乳腺炎,伴乳房高度胀大并出     

口服活性炭用于药物过量

英《医学新闻周刊》第12卷第11期(1980年)报道:口服活性炭有可能是药物过量的治疗方法。据芬兰的一篇报告称,只要尽早服用,活性炭几乎与血液透析一样有效。在体内半寿期长的许多药品在肠道中先被分解至肠里,然后再被吸收。在肠内的药物接触口     

国家药监局清理批文垃圾 加强药品质量控制

近日,由国家药监局(SFDA)发起的、历时1个多月的全国药品批准文号普查工作基本落定。随后,国家药监局发出了《关于在全国开展药品批准文号普查工作的公告》。据悉,10月到11月,SFDA将对各省药监局的普查登记结果做进一步核查,根据核查结果,将在明年1月开始启动药品再注册和淘汰工作。本次全国审查将会彻底清理出一些不合格的药品批文,从而加强对药品质量的控制。     

为什么淘汰?用什么代替?——关于淘汰127种药品的浅析

对药品进行疗效和毒付作用的评价是发展医药生产、提高医疗水平、保障人民健康的一项重要措施。卫生部公布淘汰的127种药品,就是在长期临床验证的基础上,医药专家以科学的态度,经过严肃认真的研究后确定的。这次淘汰品种掌握的主要原则是:(1)疗效不确或较差的;(2)虽有一定疗效,但毒付反应大的;(3)处方或剂型设计不合理,质量不稳     

聚丙烯酰胺水凝胶注射充填泪沟并发症2例

聚丙烯酰胺水凝胶（英捷尔法勒）曾被认为是一种安全的软组织填充材料,其国产替代品“奥美定”因严重并发症于2006年4月被禁止生产使用,但临床仍见散在使用的情况。我院2012年1月-2013年1月共收治泪沟注射充填“奥美定”而产生并发症2例,现报道如下。     

加强药品质量管理的法制化观念

河南省郏县卫生局在贯彻“药品管理法”的过程中,加强基层医疗整顿,搞好县、乡、村药品质量监督,保证病人用药安全有效。两年来,农村卫生事业出现了前所未有的新变化。一是服务态度和医疗质量有了提高。通过整顿,取缔了107家无证行医,制定了统一制度颁发了登记本。全县正式诊所628家。二是药品质量得到改善。全县组织药品质量大检查,销毁了沉集多年的假、劣药品和淘汰药品。颁发经营药品质量合格证514个。三是建立健全了药品质量监督网。目前,县药品监督员和乡药品助理监督员及村药品质量检查员,已发展到57人,并分片包干,责任到人。四是对批准的村级医疗机构,定点工作。根据各自医学专业特点,还颁发了一、二、三类药品配拨购买小册及各