定量采样机器人采样法检测空调风管内表面积尘量不确定度分析

目的 建立定量采样机器人采样法检测集中空调风管内表面积尘量的不确定度分析方法 ,找出其影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度.方法 根据<公共场所集中空调通风系统卫生规范>附录H,建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度各分量.结果 用人人康RRK-SR-I型定量采样机器人采集风管内表面积尘量,当平均积尘量为18.42 g/m2时,其扩展不确定度为4.716 g/m2(K=2).其中采集率对测量不确定度影响最大.结论 此方法 适用于评估定量采样机器人采集风管内表面积尘量的测量不确定度.     

集中空调风管内表面积尘量的测量不确定度评定

[目的]建立定量采样机器人采样法检测集中空调风管内表面积尘量的测量不确定度评定方法。[方法]用人人康RRK-SR-I型定量采样机器人,依据集中空调通风系统风管内表面积尘量的检验方法采集风管表面积尘量,建立数学模型,对检测过程不确定度影响因素进行分析,确定不确定度分量、合成不确定度。[结果]对集中空调风管内表面分别为1.0和20.0 g/m2水平的积尘量的测量结果进行不确定度评定,其结果分别为0.3和1.6 g/m2。[结论]本评定方法在实际工作中有较强的实用性。     

集中空调风管内机器人定量采样效果评价

目的评价集中空调风管内机器人定量采样的效果。方法在实验室模拟条件下(不同积尘和微生物量),进行机器人采样准确性、精密度和微生物回收率、采样一致性的实验研究。结果风管积尘机器人采样与手工擦拭法采样之间的平均相对偏差为7.8%,机器人采样结果之间的平均相对标准差为4.0%;风管微生物机器人采样回收率比棉签法采样提高28.6%,采样值的标准差降低81.9%。结论机器人定量采样是一种集中空调风管内积尘量和微生物采样的有效方法。     

GC-MS法测定果冻中邻苯二甲酸二烯丙酯不确定度的方法

【目的】建立气相色谱-质谱法测定果冻中邻苯二甲酸二烯丙酯含量的不确定度方法,以提高实验结果的准确性。【方法】建立不确定度评定的数学模型,分析检测各步骤不确定度来源、计算评估各不确定度分量并计算扩展不确定度。【结果】当果冻中邻苯二甲酸二烯丙酯含量为0.941 2 mg/kg时,其扩展不确定度为0.051 2 mg/kg(K=2,P=95%)。【结论】本评估模型中,不确定度主要来源于邻苯二甲酸二烯丙酯标准溶液配置、标准曲线拟合及样品处理过程。     

能力验证实验水中三氯甲烷测定的不确定度评定

目的通过对能力验证实验中三氯甲烷测定的不确定度评定,找出影响检测结果准确性的主要因素,从关键环节加以控制,减少测定过程中的人为和随机误差,确保检测结果准确。方法按国标方法进行测定,建立数学模型,确定不确定度来源并计算各分量,得出合成不确定度,最后形成不确定度报告。结果取k=2(置信概率95%),扩展不确定度为4.8μg/L,结果为(75.7±4.8)μg/L,本次能力验证结果满意(z=1.63,z≤2为满意结果)。结论对本次测定不确定度贡献较大的是标准溶液配制、工作曲线拟合和重复测定这几方面,所以应重点从这几方面加以控制,确保检测结果的准确性。     

食用油酸价测量不确定度的评定与表示

根据GB/T 5009.37-2003方法检测食用油中酸价的含量,分析了该方法测量不确定度的来源,评定了食用油酸价检测的测量不确定度,在各不确定度中,以样品重复分析引入的不确定度较大,当k=2时,测定结果的扩展不确定度为0.47±0.01 mg/L。     

气相色谱法测定海带中多氯联苯含量的不确定度评定

目的建立气相色谱法测定海带中多氯联苯(polychorinated biphenyls,PCBs)的不确定度评定数学模型。方法依据GB/T 5009.190—2006,对海带中的7种多氯联苯进行气相色谱法测定、外标曲线法定量。根据JJF1059—2012,对实验结果的不确定度进行分析与评定。结果以PCB28为例,当测定结果为0.1316 mg/kg时,扩展不确定度为0.0064 mg/kg,k=2,P=95%。结论不确定度评定有利于完善海带中多氯联苯测定结果的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测量工作场所空气中金属及其化合物的不确定度评定模式探讨

目的 探讨工作场所空气中金属及其化合物火焰原子吸收光谱法的测量不确定度评定方法。
方法 以工作场所空气中钾及其化合物火焰原子吸收光谱法测定为例,依据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1-2012）、《化学分析中不确定度的评估指南》（CNAS-GL006:2018）的原理和工作场所空气中金属及其化合物的消解洗脱-火焰原子吸收光谱法检测的方法,对不确定度的分量进行计算。
结果 样品采集（标准采样体积）引入的相对标准不确定度为1.17×10-2,样品洗脱引入的相对标准不确定度为3.69×10-2,样品测定引入的相对标准不确定度为1.46×10-2,合成相对标准标准不确定度为4.14×10-2,本次实验测得空气中钾的平均浓度为C=0.281 mg/m3,合成标准不确定度为1.16×10-2 mg/m3,取包含因子k=2,扩展不确定度U=2.32×10-2 mg/m3。样品采集、样品洗脱、拟合标准曲线是本方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小。样品溶液制备过程中,样品洗脱效率引入的不确定度贡献最大。
结论 在实验中,要控制好采样流量,保证采样体积准确,加强溶液量取、洗脱液定容的质量控制,提高洗脱效率,从而减少不确定度,保证实验结果的准确。
     

利用回归方程进行不确定度评定

目的:应用测量不确定度评定理论,用高效液相色谱法测定考核样品中胭脂红的不确定度评定,方法:详细介绍利用回归方程进行不确定度评定的方法和步骤。结果:考核样品中胭脂红浓度的扩展不确定度为U(p =99. 7% ) =1 0×10 -2 mg/ml,相对不确定度为2 % ,最小相对不确定度为1%。结论:该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果这一类型的不确定度评定的参考。     

γ能谱仪测量40K的两种分析法的不确定度比较

目的进行γ能谱仪测量~(40)K的相对比较法和效率曲线法的不确定度评定。方法根据两种分析法的计算过程建立不确定度评定模型,分析不确定度来源,并进行标准不确定度和扩展不确定度的计算。结果γ能谱仪测量~(40)K结果的相对比较法和效率曲线法的准确度评价,分别为1.01和1.02,扩展不确定度评定结果分别为(1464±70)Bq/kg,k=2;以及(1456±68)Bq/kg,k=2;两种分析方法的准确度和不确定度评定结果基本一致,且标准源活度的偏差,是两种分析方法不确定度的主要来源。结论两种方法均可对日常γ能谱仪测量结果的不确定度进行有效评定。     

工作场所空气中环氧丙烷热解吸气相色谱法测定的不确定度评定

目的建立工作场所空气中环氧丙烷热解吸气相色谱法测定的不确定度评定方法,通过控制这些因素提高检测结果的置信度和准确性。方法依据中华人民共和国国家计量技术规范JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》进行评定。结果环氧丙烷不确定度主要来源:①标准状态下采样体积V0不确定度;②标准气体配制过程引入的不确定度;③工作曲线绘制方法引入的不确定度;④样品测定重复性引入的不确定度。取置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度:U=2×5.79%=11.58%。结论该不确定度评定方法对环氧丙烷的热解吸气相色谱法检测过程的质量控制意义十分重大,可以提高检测结果的准确性和置信度。     

气相色谱/三重四极杆质谱法测定动物组织中五氯酚的不确定度评定

目的建立气质联用法测定动物组织中五氯酚含量的不确定度评定方法,通过对样品前处理过程中不确定度的分析及讨论等提高对检测过程中不确定度的控制。方法分析气质联用—内标衍生法测定动物组织中五氯酚浓度的整个过程,确定不确定度的来源和大小,最后进行合成并扩展。结果动物组织中五氯酚浓度为5.21μg/kg,其扩展不确定度为0.86μg/kg (P=95%,k=2)。结论气相色谱质谱联用法测定动物组织中五氯酚浓度的不确定度,主要由重复性、内标加入量、标准曲线的拟合引入。     

气相色谱/三重四极杆质谱法测定动物组织中五氯酚的不确定度评定

目的建立气质联用法测定动物组织中五氯酚含量的不确定度评定方法,通过对样品前处理过程中不确定度的分析及讨论等提高对检测过程中不确定度的控制。方法分析气质联用—内标衍生法测定动物组织中五氯酚浓度的整个过程,确定不确定度的来源和大小,最后进行合成并扩展。结果动物组织中五氯酚浓度为5.21μg/kg,其扩展不确定度为0.86μg/kg (P=95%,k=2)。结论气相色谱质谱联用法测定动物组织中五氯酚浓度的不确定度,主要由重复性、内标加入量、标准曲线的拟合引入。     

顶空气相色谱法测定尿液中丙酮含量不确定度的评定

目的建立顶空气相色谱法测定尿中丙酮含量的不确定度评定方法,为评价检测结果可靠性及判断结果与限值符合性提供依据。方法建立了顶空气相色谱法测定尿中丙酮含量的测量不确定度评定数学模型,对各分量来源进行分析、量化和合成,并计算扩展不确定度。结果当尿丙酮浓度为60.2 mg/L,其扩展不确定度为±5.86 mg/L(k=2),评定结果表明实验过程不确定度主要来自标准溶液的配制、标准曲线的拟合、样品的重复测量及方法的加标回收。结论对结果进行不确定度评定,可为方法的准确性和可靠性提供技术依据。     

生活饮用水中总大肠菌群MPN法的不确定度评定

目的探讨生活饮用水中总大肠菌群定量检测MPN法结果不确定度及评定方法。方法依据CNAS-CL07:2011《测量不确定度评估和报告通用要求》和GB/T 5750.12—2006《生活饮用水标准检测方法微生物指标》中总大肠菌群定量检测MPN法,以实例来评定MPN法测定结果的不确定度。结果采用多管发酵法检测样本中总大肠菌群含量为4.6×10~2 MPN/100 ml～1.6×10~4 MPN/100 ml。合成标准不确定度为0.342。扩展不确定度为0.772。结论通过建立生活饮用水总大肠菌群定量检测的数字模型,对总大肠菌群定量检测(MPN法)进行不确定度评定,A类测量不确定度评定中重复性测量产生的不确定度分量最大,在检测过程中应注意控制;B类测量不确定度评定中刻度吸管和移液器进行取样过程所产生的不确定度相对较大,实验室环境温度、湿度变化对不确定度评定影响较小。     

工作场所空气中甲苯溶剂解吸气相色谱法测定的不确定度评定

目的建立工作场所空气中甲苯的溶剂解吸气相色谱法测定的不确定度评定方法,通过控制这些因素提高检测结果的置信度和准确性。方法依据中华人民共和国国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和中国金属学会推荐的技术和方法CCM010100-2006《化学仪器分析测量结果不确定度评定导则》。结果甲苯不确定度主要来源:①测量重复性的不确定度;②标准溶液配制过程的不确定度;③标准曲线的变动性的不确定度;④采样过程的不确定度;⑤解吸效率的不确定度;⑥样品解吸的不确定度。取包含因子k=2,扩展不确定度为U=1.7540×2≈3.51mg/m3。结论该不确定度评定方法对甲苯的溶剂解吸气相色谱法检测过程的质量控制意义十分重大,是提高检测结果的置信度和准确性的保证。     

两种集中空调通风系统采样方式的差异

目的研究集中空调通风系统人工和机器两种采样方式是否存在差异。方法对使用集中空调通风系统的50家单位进行了采样检测,其中8家用小机器人采样,42家采用人工采样,检测管道积尘量、积尘中细菌总数和真菌总数的含量,经过χ2检验,确定两种采样方式是否有差别。结果人工采样和机器采样所得样品的积尘量和细菌总数有显著性差异,真菌总数无显著性差异。     

废弃食用油脂中胆固醇测定的不确定度评定

目的评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇的测量结果的不确定度,定量评价测定结果质量。方法建立数学模型,分析测量不确定的来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2（95％置信概率）时,废弃食用油脂中胆固醇含量为（0．085±0．036）mg／g。结论方法适用于评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇含量的不确定度,测量不确定度的主要来源为样品重复性测定和标准溶液配制引入的不确定度。     

离子色谱法测定车间空气中氟化氢的不确定度评定

为了对离子色谱法测定车间空气中氟化氢的不确定度进行评定,我们对测量过程中的影响因素进行分析,确定影响测量结果不确定度的分量,并对各分量进行不确定度评定,合成各不确定度分量,计算扩展不确定度。扩展相对不确定度Urel=6.28%,K=2。     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定

目的建立自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等挥发性卤代烃的不确定度评定方法,以评定测量结果的质量。方法根据GB／T5750．8—2006（（生活饮用水标准检验方法》建立数学模型,逐一分析量化测量过程中的不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果三氯甲烷含量为5．88μg／L时,U=0．42μg/WL,k=2;四氯化碳含量为1．98μg/L时,U=0．18μg/E,％=2;二氯一溴甲烷含量为12．60μg/L时,U=0．72μg/WE,k=2;一氯二溴甲烷含量为6．00μg/WL时,U：0．36μg/L,k=2;三溴甲烷含量为5．55μg／L时,U=0．38μg/WE,％=2。结论曲线拟合和标准溶液带来的不确定度是测量结果不确定度的主要来源,此方法适用于饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定。