从卡那霉素结晶母液中分离卡那霉素B

卡那霉素B系卡那霉素链霉菌(Str.Kanamyceticus)在发酵培养过程中产生的主要成份之一,它对革兰氏阳性、阴性菌均有很强的抗菌作用,特别是对青霉素、链霉素、红霉素等产生耐药的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌对本品亦敏感。对金黄色葡萄球菌作用,本品>头孢菌素Ⅰ>四环素>羧苄青霉素,比卡那霉素大五倍。它的抗菌能力很大,但毒性亦稍高,主要对第八对脑神经听觉系统产生障碍和肾脏毒性,但停药后一周即消失。 卡那霉素结晶母液中存在着一定量的卡那霉素B,本文报导从卡那霉素母液中分离卡那霉素B并制成针剂,用在猪哮喘病治疗上,取得很好效果。     

青霉素V钾片

【作用特点】本品抗菌谱和青霉素G相同,主要对青霉素G敏感的革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等所引起的感染包括急性感染有明显的作用,并对耐药金黄色葡萄球菌比青霉素G有效。     

发酵液中卡那霉素A、B的分离鉴别

卡那霉素产生菌发酵过程中,除产生卡那霉素A之外,还产生不同量的卡那霉素B。B对革兰氏阳性菌和阴性菌有强的抗菌作用,对金黄色葡萄球菌的作用比A约大5倍,但B毒性较A大,成品中B含量增高,对病人的毒性也将随之增高。为此,我国药典1977年版规定卡那霉素A中卡那霉素B含量不得超过5％,并规定了卡那霉素B在浓盐酸中回流水解后的生物测定方法。我们为了能快速检测发酵液中卡那霉素组份,采用了薄层层离卡那霉素A、B组份,N.B.D.氯化物萤光显迹的方法。本文介绍薄层层离溶剂系统的选择和卡那霉素A、B用N.B.D.氯化物萤光显迹的灵敏度。     

棒林的药理与临床应用

棒林(Bang Lin又名克拉维酸钾羟氨苄青霉素干混悬剂.本品杀菌强、抗菌谱广、对β-内酰胺酶高度稳定,克拉维酸独特的抗菌作用,不但扩大了羟氨苄青霉素的抗菌范围,且可产生协同作用,杀死耐羟氨苄青霉素的致病菌. 1 抗菌谱 本品属广谱抗菌素复合制剂,对G-、G-菌均有抗菌作用,对绿色链球菌和肠球菌的作用较优,G菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌等对本品敏感.特别是对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌有效.     

使用红霉素应注意的问题

红霉素是大环内酯类抗生素,具有与青霉素相似的抗菌谱,对各种革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、梭状芽胞杆菌等均有较强的抗菌作用;对革兰氏阴性菌如百日咳杆菌、流感杆菌、胸膜炎双球菌等亦有一定的抗菌性,是治疗耐金黄色葡萄球菌和溶血性链     

鱼腥草素钠联合青霉素G对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用研究

目的研究鱼腥草素钠和青霉素G联用对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用。方法用美国临床实验室标准化委员会(CLSI/NCCLS)介绍的方法,使用微量溶液稀释法,分别测得鱼腥草素钠和青霉素G对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(Minimum inhibitoryconcentration,MIC);使用棋盘联合药敏试验法,以部分抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数为指标,观察鱼腥草素钠和青霉素G联用对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果鱼腥草素钠对金黄色葡萄球菌的MIC是31.25mg/mL(稀释度1∶32);青霉素G对金黄色葡萄球菌的MIC是0.25U/mL;鱼腥草素钠和青霉素G联用对金黄色葡萄球菌的FIC指数是0.125。结论鱼腥草素钠联用青霉素G对金黄色葡萄球菌联合药敏结果呈协同作用。     

头孢氨噻肟的抗菌活性及其药理与临床评价

<正> 头孢氨噻肟(cefotaxime)系新的第三代半合成广谱头孢菌素,可静注或肌注给药,对革兰氏阳性及阴性需氧菌和厌氧菌均有抗菌活性,尤其是抗革兰氏阴性菌活性明显优于第一、二代头孢菌素。 抗菌活性 头孢氨噻肟在体外有广谱抗菌活性,对肺炎链球菌和化脓性链球菌的作用与青霉素G相似;那些对青霉素和多数抗菌药物耐药的肺炎链球菌对本品同样敏感。本品与其他第三代头孢菌素(如头孢氧哌羟苯唑)相比,对金黄色葡萄球菌的疗效相似,对链球菌的疗效则较优。对所有革兰氏阴性菌比羟羧氧酰胺菌素有效。     

CP-45899钠盐与青霉素G或氨苄青霉素联合对耐药金黄色葡萄球菌抑菌和杀菌活性比较

CP-45899是一个半合成β-内酰胺酶抑制剂。国内外研究均已证明它和多种β-内酰胺抗生素联合应用,对产生户内酰胺酶的革兰氏阳性和阴性耐药菌在体内外都具有显著的协同抗菌作用。本品口服吸收不良,但在动物和人静脉注射可获得较高的血浓度。最近临床试用结果证明,CP-45899与氨苄青霉素联合对感染氨苄青霉素耐药菌病人的治疗收到了较满意的疗效。 注射剂型的CP-45899钠盐和CP-45899一样具有相同的体外抗菌活性,并且两者分别和氨苄青霉素联合对耐药的革兰氏阳性和阴性菌具有相同的协同抗菌作用。本文报告CP-45899钠盐与青霉素G或氨苄青霉素联合对耐药金黄色葡萄球菌抑菌和杀菌活性的比较及影响协同抗菌作用的一些因素。     

华北制药厂试制成氨苄青霉素酞酯

<正> 氨苄青霉素酞酯是由氨苄青霉素和溴苯酞缩合而成的一个口服广谱半合成青霉素。由华北制药厂抗菌素研究所已试制成功,并于1984年9月22～24日在石家庄市通过技术鉴定。本品除对绿脓杆菌和耐药金黄色葡萄球菌无效外,对大部分革兰氏阳性和阴性菌有效。而且本品耐酸,口服吸收良好,血峰浓度高。它在体内经酯酶水解成氨苄青霉素而起药效。体内分布:肝>肾>血浆>肺,其脏器浓度为     

教授大讲堂

<正>在同一病房中化验报告上感染原均为金黄色葡萄球菌,但医师根据不同种的金黄色葡萄球菌给患者的药物却完全不一样,不知道这是什么原因?浙江小沈不同种的金黄色葡萄球菌感染要如何治疗?金黄色葡萄球菌分为三类:一类是对青霉素敏感的金黄色葡萄球菌,这类细菌感染(如社区获得性感染),可用青霉素治疗;另一类是产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌,它可破坏青霉素,所以要选用苯唑西林、双氯西林或氟氯西林等耐酶青霉素,陈孝治     

6’-丙基壮观霉素的体外抗菌活性

6′-丙基壮观霉素(U-63366F)是一种有广谱抗菌活性的壮观霉素类似物。本文报道用琼脂或肉汤稀释法测定临床分离菌411株的体外抗菌活性。结果表明,6′-丙基壮观霉素对大多数需氧菌和厌氧菌的抗菌活性比壮观霉素(SP)强,其中对阳性需氧菌,尤其是葡萄球菌属和链球菌属的活性,本品比SP强8～32倍,本品对产生β-内酰胺酶或耐甲氧西林或耐青霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎球菌均有良好的抗菌活性。本品对阴性菌的活性与SP相似,一般有交叉耐药,但对流感杆菌、摩根氏菌,脑膜炎球菌     

抗生素在我国的市场动态

<正> 60年代初,发现了半合成青霉素,已为人类的健康作出了伟大的贡献。由于不断研究和创新,推动抗生素进入了新的阶段——发展了半合成广谱β-内酰胺类;它包括半合成青霉素、半合成头孢菌素,以及β-内酰胺酶的抑制剂。目前合成的一些半合成青霉素,不仅对革兰阳性细菌具有良好的抗菌活性,而且对青霉素酶稳定、对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染,亦具有较好的抗菌活性。同时对革兰阴性杆菌,也有一定的效果。     

654-2与红霉素配伍可减轻其副作用的效果观察

<正> 红霉素的抗菌谱与青霉素相似,常用于治疗革兰氏阳性菌感染。红霉素主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素过敏的病人。为减轻静脉滴注红霉素时常伴有恶心、呕吐、上腹部疼痛等     

柏黛膏的体外抗菌活性及其与青霉素的协同抑菌作用

目的评价柏黛膏抗菌活性及其与青霉素的协同抑菌效能。方法最低抑菌浓度(MIC)测定用琼脂二倍稀释法。结果柏黛膏与青霉素对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌具有很好的抗菌活性,柏黛膏+青霉素对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌MIC50和MIC90值分别为0.25,4.00 mg.L-1;1,4 mg.L-1。结论柏黛膏与青霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有协同抗菌功效。     

氟氯西林钠的合成工艺

<正>氟氯西林钠最早由英国Beecham公司研发。氟氯西林钠为第四代半合成的异恶唑青霉素,通过侧链改变使之具有一个受保护的中央内酰胺环,从而具有抗青霉素酶的作用,并对胃酸稳定,能口服,具有更广的抗菌谱。它主要通过抑制细菌细胞壁黏肽的生物合成而起到强大的杀菌作用[1],尤其是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌等有很强的灭菌活性。临床上主要用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的     

氟啶酸——溴化脱溴化氢温度考察

氟啶酸是含氟吡酮酸类抗菌药，抗菌谱广，对革兰氏阴性，阳性细菌均有很强的抗菌作用。本品体外抗菌作用和氟哌酸相似，但由于口服吸收迅速，血尿浓度均比较高，分布良好，体内抗菌活性明显优于氟哌酸，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎杆菌，     

磷霉素

本品为一广谱抗菌素。对大肠杆菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌及金黄色葡萄球菌有较强抗菌作用,其抗菌谱与庆大霉素、妥布霉素相似。动物试验表明,它对革兰氏阴性菌的作用比四环素、氯     

青霉素类的临床应用

青霉素对多数常见病原菌有抗菌作用,目前仍广泛应用,但由于许多病原菌都能产生β—内酰胺酶,因而临床价值已下降。在英国,90%金黄色葡萄球菌(下称金葡菌)菌株对青霉素耐药,35%大肠杆菌菌株对氨苄青霉素耐药。在所有抗生素中,青霉素的毒性可能最低。IgE介导的过敏反应,嗜中性白细胞减少,血小板减少、伪膜性肠炎是其严重的副     

环丙沙星注射液的药效与临床应用

环丙沙星是一种新型氟代喹诺酮衍生物,与其他喹诺酮类相比,有较强的抗菌活性和较广的抗菌谱。经体内抗菌作用与体外敏感实验证明,本品明显优于氨苄青霉素、头孢唑林、庆大霉素及苯唑青霉素。环丙沙星对肠杆菌科抗菌作用更强,对绿脓肝菌、革兰氏阳性球菌作用比其他氟喹诺酮类强,对流感杆菌、淋球菌有很强的活性。且与青霉素类、头孢菌素类及氨基糖苷类抗生素无交叉耐药作用。具有抗菌范围广,抗菌活力     

对108株金黄色葡萄球菌的耐药性分析

目的了解我院金黄色葡萄球菌临床分离株对抗菌药物的耐药性及感染现状,以指导临床医生更科学合理用药。方法收集我院2009年11月-2011年9月间住院及门诊患者的标本,对分离出的108株金黄色葡萄球菌进行药敏试验。结果对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）有76株,占70．4％;对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）有32株,占29．6％。菌株主要分离于痰液／咽拭子,占42．6％;其次是分离于脓液／创面,占36．1％;其他的菌株分离于阴道分泌物、血液、尿液和精液,占21．3％。金黄色葡萄球菌中MRSA对16种抗菌药物的耐药率最高的是青霉素和苯唑西林,均为100．0％,而MSSA仅对青霉素的耐药率较高,达83．2％,对其余15种药物的耐药率都低于50％。万古霉素、呋喃妥因、替考拉宁耐药率在两者均为0。结论甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌除了青霉素外对大多数的抗菌药物有较好的敏感性,而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检出率仍然很高且多为多药耐药性。