格列吡嗪辅助二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨格列吡嗪辅助二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。方法对我院2007年12月至2008年12月收治的50例2型糖尿病患者随机分为两组,两组病例停止使用其他降糖药,在合理饮食、适当运动的基础上,对照组给予二甲双胍0．5g,每日3次口服;治疗组给予格列吡嗪5mg,二甲双胍0．5g,每日3次口服。治疗3个月后测定两组糖化血红蛋白（GHbA1c）、空腹血糖（FPG）以及标准餐后2h血糖（2hPG）。结果经治疗3月后治疗组患者GHbA1c、FPG及2hPG均较对照组明显下降（P〈0．05）;治疗组总有效率为88．0％,对照组总有效率为68．0％,两组总有效率比较差异具有显著性（P〈0．05）;且两组患者均未见严重不良反应。结论格列吡嗪辅助二甲双胍是治疗2型糖尿病患者的理想方案。     

二甲双胍片联合格列吡嗪或西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果

目的:探讨二甲双胍联合格列吡嗪或西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)控制不佳的临床效果及安全性.方法:将2020年6月至2020年12月日广东省新兴县人民医院诊治的T2DM控制不佳患者60例随机分为对照组和观察组各30例,分别给予二甲双胍联合格列吡嗪和二甲双胍联合西格列汀治疗12周,比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白(H...     

吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析

目的评价吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将240例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组采用吡格列酮联用二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组血糖和胰岛素等指标的变化。结果连用6个月后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(P2hlNS)水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病,能够明显降低血糖水平,改善胰岛素状态。     

二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的随机双盲多中心临床研究

目的 通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 采取双盲双模拟、随机、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,用药观察周期为12周.其中,试验组服用二甲双胍格列吡嗪片+模拟格列毗嗪片+模拟二甲双胍片;对照组服用模拟二甲双胍格列毗嗪片+格列吡嗪片+二甲双胍片.结果 五个中心共入选224例患者,其中,试验组113例,对照组111例.经治疗12周后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(PBG2h)、糖化血红蛋白(HbAlc)都较用药前显著下降,但两组间比较无显著性差异.两组治疗12周后空腹胰岛素(INS 0 h)都较治疗前明显下降,而餐后两小时胰岛素(INS 2 h)均较治疗前明显升高,但两组间比较无统计学差异.试验组和对照组在治疗12周后总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)都较治疗前有所降低,但两组间比较也无显著性差异.试验组与对照组共发生不良事件51例,主要为低血糖、腹泻、尿路感染、转氨酶升高等.两组间不良事件发生率比较无统计学差异.结论 对2型糖尿病患者而言,二甲双胍格列吡嗪是一种安全有效的降糖药物,便于临床推广使用.     

二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的随机双盲多中心临床研究

目的通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采取双盲双模拟、随机、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，用药观察周期为12周。其中，试验组服用二甲双胍格列吡嗪片＋模拟格列吡嗪片＋模拟二甲双胍片；对照组服用模拟二甲双胍格列吡嗪片＋格列毗嗪片＋二甲双弧片。结果五个中心共人选224例患者，其中，试验组113例，对照组111例。经治疗12周后，试验组和对照组空腹血糖（FBG）、餐后两小时血糖（PBG2h）、糖化血红蛋白（HbAle）都较用药前显著下降，但两组间比较无显著性差异。两组治疗12周后空腹胰岛素（INS0h）都较治疗前明显下降，而餐后两小时胰岛素（INS2h）均较治疗前明显升高，但两组间比较无统计学差异。试验组和对照组在治疗12周后总胆固醇（Tc）和甘油三酯（TG）都较治疗前有所降低，但两组间比较也无显著性差异。试验组与对照组共发生不良事件51例，主要为低血糖、腹泻、尿路感染、转氨酶升高等。两组间不良事件发生率比较无统计学差异。结论对2型糖尿病患者而言，二甲双胍格列吡嗪是一种安全有效的降糖药物，便于临床推广使用。     

二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的随机双盲多中心临床研究

目的通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采取双盲双模拟、随机、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,用药观察周期为12周。其中,试验组服用二甲双胍格列吡嗪片+模拟格列吡嗪片+模拟二甲双胍片;对照组服用模拟二甲双胍格列吡嗪片+格列吡嗪片+二甲双胍片。结果五个中心共入选224例患者,其中,试验组113例,对照组111例。经治疗12周后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(PBG 2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)都较用药前显著下降,但两组间比较无显著性差异。两组治疗12周后空腹胰岛素(I NS 0 h)都较治疗前明显下降,而餐后两小时胰岛素(I NS 2 h)均较治疗前明显升高,但两组间比较无统计学差异。试验组和对照组在治疗12周后总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)都较治疗前有所降低,但两组间比较也无显著性差异。试验组与对照组共发生不良事件51例,主要为低血糖、腹泻、尿路感染、转氨酶升高等。两组间不良事件发生率比较无统计学差异。结论对2型糖尿病患者而言,二甲双胍格列吡嗪是一种安全有效的降糖药物,便于临床推广使用。     

格列吡嗪联合二甲双胍对2型糖尿病患者血清胰岛素水平的影响

目的探讨格列吡嗪联合二甲双胍对2型糖尿病患者血清胰岛素水平的影响。方法选择2017年3月～2019年6月我院收治的102例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分成2组,各51例。对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,观察组在此基础上给予格列吡嗪片治疗,观察两组临床疗效、生化指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率较高于对照组更高;两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均比治疗前低,且观察组比对照组低;两组患者血清胰岛素水平高于治疗前,且观察组更高;观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论格列吡嗪联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,能有效提高临床效果,改善血清胰岛素水平,减少不良反应发生。     

格列本脲联用二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的 :探讨格列本脲联用二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :本院门诊病人 3 6例 ,均经饮食及运动疗法治疗无效的 2型糖尿病病人 ,入选前未服用任何降糖药物 ,并除外重症糖尿病 (包括急性并发症 )、肝肾功能明显异常、体重明显下降 ( >10 % )等。起始剂量 :格列本脲 2 5mg ,早餐前半小时服一次 ,二甲双胍 0 2 5 ,早晚餐时或餐后各服一次。治疗前及治疗后每两周检测一次空腹血糖及餐后 2h血糖 ,总疗程 13周。结果 :格列本脲、二甲双胍二联疗法治疗 13周后 ,空腹血糖下降3 6mmol/L ,餐后 2h血糖下降 4 3mmol/L ,血甘油三酯下降 0 7mmol/L ,无明显不良反应 ,顺从性良好。结论 :初诊 2型糖尿病经饮食及运动疗法治疗无效时采用格列本脲 二甲双胍联合治疗 ,效果肯定 ,顺从性好。     

二甲双胍联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖、高敏C反应蛋白的影响

目的:观察二甲双胍联合吡格列酮对2型糖尿病患者血糖、高敏C反应蛋白的影响.方法:2型糖尿病患者60倒随机分为2组.A组30例给予二甲双胍联合格列吡嗪治疗,B组30例给予二甲双胍联舍吡格列酮治疗,疗程均为3个月.比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、腱岛素抵抗、高敏C反应蛋白水平.结果:2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前下降(P<0.05);B组空腹胰岛素、胰岛素抵抗、高教C反应蛋白水平较治疗前降低(P<0.05),且低于A组治疗后水平(P<0.01).结论:二甲双胍联合吡格列酮可降低血糖,改善胰岛素抵抗.     

吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察毗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效和安全性。方法：120例T2DM患者随机分为吡格列酮组（40例）、二甲双胍组（40例）及联合治疗组（40例）,观察治疗前后空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbAlC）及胰岛素（INS）的变化。结果：连续服吡格列酮3个月后其FPG、2h-PG、HbAlC及空腹胰岛素（FINS）与试验前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,与二甲双胍组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）,对肝肾功能等无影响。结论：吡格列酮能显著降低血糖并改善胰岛素的敏感性。     

吡格列酮结合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

[目的]研究吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.[方法]选择2008年7月至2011年7月本院诊治的2型糖尿病患者172例.所有患者均服用二甲双胍0.75 g/d,治疗2个月后,将患者随机分为治疗组和对照组各86例.治疗组增加服用吡格列酮30 mg/d;对照组增加二甲双胍至1 g/d,并服用模拟吡格列酮片（酵母片）,共治疗3个月.研究比较两组治疗前后血脂、体重指数（BMI）、血糖及胰岛素改变情况.[结果]治疗后,治疗组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）.而治疗后,仅治疗组空腹胰岛素（FINS）、餐后2 h胰岛素（2hINS）及胰岛素抵抗（Homa-IR）较治疗前显著改善（P〈0.01）.治疗后,两组体重指数（BMI）均较治疗前有显著改善（P＜0.01）,且治疗组改善情况显著优于对照组（t=15.623,P〈0.01）.同时,治疗后两组低密度脂蛋白（LDL-C）与甘油三酯（TG）较治疗前均有显著改善（P〈0.01）,且治疗组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）.而治疗后仅治疗组总胆固醇（TC）较治疗前显著改善（t=21.634,P〈0.01）.[结论]吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的降血糖、增强胰岛素敏感、改善体重及血脂异常等情况,其疗效可靠,安全性佳,值得临床推广应用     

吡格列酮合并二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

正近年来,糖尿病发病率呈逐年上升的态势,对患者的生活质量造成严重影响[1-2]。目前,糖尿病的治疗主要以药物为主,通过长期、定期使用药物来改善患者糖代谢的疗效[3-4]。本研究主要使用吡格列酮合并二甲双胍疗法对2型糖尿病患者进行治疗,有效控制了患者的临床病症,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取北京市朝阳区第三医院内科和北京市垂杨柳医院内科2014年1月—2015年1月收治的     

二甲双胍与吡格列酮治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果分析

目的：探讨二甲双胍与吡格列酮治疗对2型糖尿病合并冠心病患者血糖、血脂及冠状动脉病变的影响。方法：选取2017年10月~2019年10月就诊的86例2型糖尿病合并冠心病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组予以吡格列酮治疗,观察组采用二甲双胍治疗。比较两组血糖、血脂及冠脉狭窄程度积分,并观察不良反应发生情况。结果：两组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）,但组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后三酰甘油、总胆固醇低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后冠脉狭窄程度积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无严重不良反应。结论：二甲双胍与吡格列酮均可降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖水平,但二甲双胍降血脂效果更佳,有助于缓解冠状动脉病变,安全可靠。     

二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效评价

目的：评价二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法：将初诊2型糖尿病的31例患者,在控制饮食、适量运动的基础上,给予二甲双胍口服治疗,治疗前和治疗3个月后分别查空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]及体重指数（BMI）。结果：二甲双胍治疗初诊2型糖尿病达到了较高的控制有效率,FBG,PBG,HbA1c和TG有极其显著性差异（P〈0.01）,TC和HDL-C有显著性差异,且低血糖发生率低。结论：二甲双胍是有效安全的口服降糖药,依存性高,可作为糖尿病治疗的一线核心药物。     

胰岛素分别联合二甲双胍与吡格列酮治疗2型糖尿病临床比较

目的:比较胰岛素治疗2型糖尿病患者分别联合盐酸二甲双胍与盐酸吡格列酮后胰岛素减量的幅度。方法:将45例初始均以门冬胰岛素30特充治疗的2型糖尿病患者随机分为二甲双胍组(25例)和吡格列酮组(20例),观察血糖得以控制同样理想(空腹血糖7.0mmol/L,餐后2h血糖8.0mmol/L)情况下2组治疗前后胰岛素减量的幅度。结果:治疗6周后,二甲双胍组与吡格列酮组胰岛素使用剂量均有不同程度的减少,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);二甲双胍组胰岛素降低幅度大于吡格列酮组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍与吡格列酮均能显著降低2型糖尿病患者血糖并改善胰岛素敏感性,从而减少胰岛素的用量,二甲双胍组在降低胰岛素的使用量方面优于吡格列酮组,且经济又安全。     

维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病血清氧化物质水平的影响

目的观察维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者体内氧化相关物质水平的影响。方法选取2013年3月至2014年3月于辽宁省沈阳市第四人民医院内分泌科住院的二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者100例,分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组使用二甲双胍治疗,观察组为二甲双胍与维格列汀联合治疗,连续治疗24周后,比较两组患者治疗前后血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、活性氧类物质(ROS)及空腹血糖(FBG)水平,并比较两组不良反应发生情况。结果治疗24周后,对照组患者外周血清GSH-PX、SOD水平低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者外周血清ROS、MDA、FBG水平高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在二甲双胍基础上给予维格列汀能通过升高外周血GSH-PX、SOD水平与降低ROS、MDA水平来减轻2型糖尿病患者氧化应激损伤,且不良反应较少。     

吡格列酮联合二甲双胍治疗初诊肥胖青中年2型糖尿病36例分析

目的:观察二种胰岛素增敏剂(吡格列酮和二甲双胍)联合治疗初诊肥胖年轻2型糖尿病的有效性和安全性。方法:选择符合条件的病例36例,治疗12周,采用随机、开放的方法,观察用药前后的情况并继续治疗观察1 a。结果:(1)12周后FBG、PG2h、HbA1c、BMI有明显下降(P<0.01);(2)无低血糖发生;(3)TC、TG、HDL-L、LDL-C无明显变化(P>0.05)。结论:吡格列酮联合二甲双胍治疗糖尿病是一种安全、有效、合理的治疗方案。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的：探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效,以及联合用药对患者血管内皮生长因子、糖化血红蛋白、缺氧诱导因子-1?琢水平的影响。方法：选择2018年6月~2019年6月就诊的2型糖尿病患者150例,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组75例。对照组予以二甲双胍单药治疗,联合组予以二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗,对比两组空腹血糖、餐后2 h血糖、血管内皮生长因子、糖化血红蛋白、缺氧诱导因子-1?琢水平。结果：联合组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白均低于对照组,P＜0.05;治疗后联合组血管内皮生长因子、缺氧诱导因子-1?琢低于对照组,P＜0.05;随访1年,联合组糖尿病并发症发生率低于对照组,差异显著,P＜0.05;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义,P＞0.05。结论：磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的降糖效果确切,可有效控制细胞因子水平,安全可靠,预后满意。