继发性干燥综合征病人的护理

干燥综合征(sjogren syndrome,SS)为一种以侵犯外分泌腺,尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性慢性自身免疫系统疾病[1]。国际上一般习惯分为原发性及继发性两类。继发性干燥综合征是指在已肯定的结缔组织病,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、混合结缔组织病、硬皮病等基础     

4种结缔组织病患者血管内皮细胞生长因子检测的分析

目的检测4种结缔组织病患者血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,并探讨其意义.方法115例患者中,类风湿关节炎(RA)40例,系统性红斑狼疮(SLE)30例,多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)25例,系统性硬化症(SSc)20例,正常对照30例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了血清中的VEGF(ng/L)的含量.结果血清VEGF水平(单位ng/L)分别为RA 558.58±348.45,SLE244.63±87.44,PM/DM355.12±258.56,SSc362.72±177.52,类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、系统性硬化症患者血清VEGF水平均明显高于正常对照(P＜0.01,P＜0.05).结论血清VEGF水平的测定对结缔组织病病情监测可能具有非常重要意义.     

4种结缔组织病患者血管内皮细胞生长因子检测的分析

目的检测4种结缔组织病患者血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,并探讨其意义。方法115例患者中,类风湿关节炎(RA)40例,系统性红斑狼疮(SLE)30例,多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)25例,系统性硬化症(SSc)20例,正常对照30例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了血清中的VEGF(ng/L)的含量。结果血清VEGF水平(单位ng/L)分别为RA558.58±348.45,SLE244.63±87.44,PM/DM355.12±258.56,SSc362.72±177.52,类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、系统性硬化症患者血清VEGF水平均明显高于正常对照(P<0.01,P<0.05)。结论血清VEGF水平的测定对结缔组织病病情监测可能具有非常重要意义。     

混合性结缔组织病90例临床分析

混合性结缔组织病(MCTD)是一种血清中有极高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗U1RNP抗体,临床上有系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(SSc)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)及类风湿关节炎(RA)等疾病特征的临床综合征.作者通过对90例MCTD患者的回顾性分析,探讨本病的临床表现及辅助检查的特点,为本病的早期诊断及治疗提供新的线索.     

硬皮病的诊断

1引言 硬皮病是一种以皮肤、血管和内脏器官(包括心、肺、肾和胃肠道等)的纤维化为特征的结缔组织病,其病因及发病机制尚不明确,临床上以30～50岁多见,女性是男性的3～4倍.在我国,硬皮病的患病率仅次于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)而居结缔组织病的第3位.     

类风湿关节炎和红斑狼疮及系统性硬化重叠综合征1例

结缔组织病多为单发,也可两种以上重叠发生,两种或两种以上结缔组织病重叠发生称为重叠综合征。我科收治类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和硬皮病重叠综合征1例,报告如下。     

类风湿关节炎治疗新进展

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是自身免疫介导的,以侵犯关节滑膜为主要特征的慢性、炎症性、系统性结缔组织病,影响全球约0.5%～1%人口,通常导致患者关节破坏和生活质量降低[1].     

抗u1 RNP抗体及抗Liu抗体在混合结缔组织病中的检测与分析

混合性结缔组织病(MCTD)是一组综合征,以系统性红斑狼疮(SLE),进行性系统性硬化症(PSS)和多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的混合表现为特点.……     

继发性干燥综合征病人的护理

干燥综合征（sjogren syndrome，SS）为一种以侵犯外分泌腺，尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性慢性自身免疫系统疾病。国际上一般习惯分为原发性及继发性两类。继发性干燥综合征是指在已肯定的结缔组织病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、混合结缔组织病、硬皮病等基础上出现了干燥综合征。据调查，类风湿关节炎及系统性红斑狼疮皆有20％～30％病人并发干燥综合征。现就近2年收治的8例RA及SLE继发SS病人的护理总结报道如下。     

类风湿关节炎患者抗CCP抗体、抗可提取核抗原抗体谱检测结果分析

目的 探讨抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗可提取核抗原(ENA)抗体对类风湿关节炎(RF)的诊断价值.方法 分别采用胶体金层析法和线性免疫分析法对420例类风湿因子(RF)阳性患者进行抗CCP抗体和抗ENA抗体检测.结果 420例RF阳性患者中,抗CCP抗体阳性、抗ENA抗体阴性者占52.4%(220/420),抗CCP抗体和抗ENA抗体(抗SS-A抗体)均为阳性者占0.4%(2/420),抗CCP抗体和抗ENA抗体均阴性者占21.4%(90/420).在抗CCP抗体阴性、抗ENA抗体阳性的患者中,抗 Sm抗体阳性14例,包括皮肌炎7例、系统性硬化病5例、系统性红斑狼疮2例;抗U1RNP抗体阳性3例,均为混合性结缔组织病患者;抗SS-A抗体阳性68例,均为干燥综合征患者;抗SS-B抗体阳性25例,均为干燥综合征患者.结论 抗CCP抗体对RA具有较强诊断敏感性和特异性;抗ENA抗体对系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、干燥综合征、多发性硬化症等疾病有较高的诊断价值.RF仅可用于RA患者的初筛诊断.     

解放军256医院中医科北京军区类风湿中医诊疗中心

科室简介 解放军256医院中医科是以诊治类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征、混合结缔组织病和多发性肌炎、皮肌炎以及骨性关节炎等风湿性疾病为主,兼治其他内科杂病的中西医结合专科。是北京军区类风湿中医诊疗中心。     

免疫风湿病的血液学变化及治疗进展

免疫风湿病是一种具有免疫学异常、血管炎症及系统性损害的疾病,如类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎(AS)、结节性多动脉炎(PAN)、硬皮病(SD)、多发性肌炎和(或)皮肌炎(PM／DM)等风湿病,在血液系统的改变甚为多见。早在1966年,Cartwright首先将结缔组织病、慢性感染及恶性肿瘤引起的贫血归纳为慢性疾病性贫血。     

应用肾上腺皮质激素治疗结缔组织病

结缔组织病为系统性疾病 ,包括系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、肌炎 /皮肌炎、类风湿关节炎、脊柱关节病、系统性血管炎等 ,这些疾病均可以造成不同程度的组织炎症和损伤 ,甚至功能丧失 ,药物是其主要治疗手段 ,其中肾上腺皮质激素在结缔组织病的治疗中起着举足轻重的作用。众所周知 ,肾上腺皮质激素中的糖皮质激素具有明显的抗炎和一定的免疫抑制作用 ,因此在以慢性炎症为特征的结缔组织病中有着广泛的应用。其治疗机制尚未完全阐明 ,可能与以下因素有关 :①抑制磷脂酶活性 ,减少花生四烯酸合成 ,从而前列腺素、白三烯等炎性介质释放减…     

解放军256医院中医科北京军区类风湿中医诊疗中心

解放军256医院中医科是以诊治类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征、混合结缔组织病和多发性肌炎、皮肌炎以及骨性关节炎等风湿性疾病为主,兼治其他内科杂病的中西医结合专科。是北京军区类风湿中医诊疗中心。经多年潜心研究,     

风湿病多系统损害的中医治疗

风湿病中的弥散性结缔组织病( CTD)主要包括系统性红斑狼疮( SLE )、类风湿关节炎( RA )、原发性干燥综合征( pSS)、多发性肌炎/皮肌炎( PM/DM)、系统性硬化症( SSc)、混合性结缔组织病( MCTD)等。常累及全身各个组织器官,造成多系统损害,根据本院资料统计[1],至少50%的SLE患者有1个以上的内脏器官损害,至少40% pSS患者有1个器官损害,而25%有2~3个甚至4个器官损害。这些多系统损害可以在病初表达,也可以在病程中陆续出现。受损器官和组织的部位决定其临床症状及预后。 CTD 一旦出现多系统损害,应积极使用糖皮质激素和免疫抑制剂控制病情发展。风湿病属于中医痹病的范畴,早在《素问·痹论》中就提出痹病是一个全身性疾病,其中的五脏痹与现代风湿病导致的多系统损害非常类似,因此笔者认为可以应用五脏痹的理论指导其治疗,现简介如下。     

结缔组织病与军团菌病

本文报告少年类风湿关节炎全身型（Ｓｔｉｌｌ氏病），皮肌炎及系统性红斑狼疮各１例在治疗期间并发了军团菌病。两例系由嗜肺军团菌引起的庞蒂克热，一例为米克截德军团肺炎而死亡。复习文献就结缔组织病并发军团菌病进行讨论，认为结缔组织病患患者可能是军团菌病的高危人群。     

系统性硬化病

1 引 言 系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc),又称为硬皮病、进行性系统性硬化.SSc是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病, 属系统性自身免疫性疾病,在我国是仅次于类风湿关节炎和SLE的第3大结缔组织病.本病起病缓慢,病程长,病情较重,可严重影响患者的身体健康和生活质量.     

类风湿性关节炎肺损害14例报告

结缔组织病以累及多种脏器和疏松结缔组织为特于结缔组织,所以结缔组织病也常有肺部表现。类风湿点要发生粘液性水肿、类纤维蛋白变性,小血管炎性坏 性关节炎(RA)是常见结缔组织病之一,其肺部病变不死和(或),组织损伤。支气管、肺血管、肺间质及胸膜均富少见,a变化不一。我院1984年以来共收治伴有肺部损     

自身免疫性溶血性贫血的诊断

温抗体型自身免疫性溶血性贫血1.临床表现:原发性者多为女性,年龄不限,但成人较多见。起病大多缓慢,感染或输血可加重贫血。急而重者可有血红蛋白尿,合并胆石症、血栓症。半数有脾肿大,1/3有黄疸及肝大。继发性者常伴有原发疾病,如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、结缔组织病如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎、活动性肝炎,恶性肿瘤。少数并发出血者为EVans综合征。     

造血干细胞移植治疗自身免疫病

自身免疫病(autoimmune disease)是指以自身免疫应答反应导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。是临床上常见的一大类疾病,目前已被公认的自身免疫疾病至少有30多种。根据自身免疫反应对组织器官造成损伤的范围,通常将自身免疫病分器官特异与非器官特性两大类。临床上常见的自身免疫疾病包括：结缔组织疾病：类风湿关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)、系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎(DM)、硬皮病(SSC);