硝苯地平控释片治疗自发型心绞痛的近期疗效

按照世界卫生组织心绞痛分类标准,心绞痛分为劳力型和自发型,自发型心绞痛中包括发作时心电图ST段抬高的变异型心绞痛。本文着重探讨在使用硝酸酯类、β阻滞剂的基础上,加用拜心通(硝苯地平控释片)治疗发作时ST段不抬高的自发型心绞痛的近期疗效。1 资料与方法1.1 病例选择 选择3年来住院的自发型心绞痛患者80例,剔除窦房结功能差、心率较慢、严重心功能不全、发作时心电图ST段抬高的变异型心绞痛,以及主动脉瓣病变、严重贫血、休克等非冠状动脉原因导致的冠脉供血、供氧不足的病例。80例患     

格列吡嗪控释片对2型糖尿病的疗效观察

目的：观察格列吡嗪控释片（瑞易宁）治疗２型糖尿病的临床疗效。方法：选择４２例２型糖尿病患者用格列吡嗪控释片治疗,每日５ｍｇ,口服２个月。结果：治疗后患者的空腹血糖下降２６．６％,餐后２ｈ血糖下降２０．５％,同时血清总胆固醇下降６．８％,甘油三酯下降６．５％。结论：格列吡嗪治疗２型糖尿病疗效好,安全性高。     

拜心通控释片治疗高血压病35例疗效观察

拜心通控释片是钙通道阻滞剂中一种新型的缓慢控释剂型,目前国外已广泛用于治疗高血压病和心绞痛。我们应用该药治疗Ⅰ、Ⅲ期高血压病,并与硝苯地平普通片剂进行对比,旨在考察拜心通控释片的降压疗效与不良反应,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 按1978年WHO制定的高血压诊断及分期标准,属Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者70例,按1∶1随机分组。     

硫酸吗啡控释片治疗中晚期肺癌疼痛的疗效观察

癌痛在肿瘤患者尤其是中、晚期癌症患者中普遍存在，慢性癌痛又是癌痛中最常见的类型，包括癌症急性痛（损伤性诊断时出现、抗癌过程中出现）治疗失败者，癌症进行性发展（压迫、浸润、转移）所致躯体性、内脏性、神经性疼痛者，暴发性疼痛者（按时应用阿片类药物过程中出...     

硝苯地平控释片治疗老年高血压的疗效观察

高血压是目前最为常见的心血管疾病，作为一种危险因素，它与冠心病、脑卒中、充血性心力衰竭和肾功能障碍密切相关，是导致心血管疾病死亡的主要危险因素之一。随着年龄的增长，其发病率增高。本文旨在观察硝苯地平控释片对老年人高血压的降压疗效以及通过24小时血压监测观察硝苯地平控释片治疗高血压昼夜水平的变化。[第一段]     

小剂量基础药物和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效

随机将98例原发性高血压患者分为两组各49例,对照组给予30mg/d硝苯地平控释片口服,观察组每日按小剂量基础药物方案(氢氯噻嗪、硝苯地平缓释片、比索洛尔片)给药。结果观察组降压总有效率为95.9%(47/49),明显高于对照组77.6%(38/49)(χ2=7.92,P<0.01)。观察组降压药月平均费用明显降低(P<0.01)。两组不良反应情况无明显差异(P>0.05)。小剂量基础药物联合用药治疗原发性高血压降压效果好、价格低廉,更易于被患者接受与临床推广。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗50例原发性高血压的疗效观察

随机将我院2012年6月²013年6月收治的100例高血压患者分为对照组和观察组各50例。对照组临床采用硝苯地平控释片治疗,观察组患者临床采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察两组治疗效果。结果经过6w的治疗,观察组的总有效率为94.0%,对照组治疗的总有效率为78.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床对高血压患者行缬沙坦与硝苯地平控释片联合用药治疗效果显著,值得临床推广应用。     

吲达帕胺治疗高血压病50例疗效观察

本文报告应用吲达帕胺治疗原发性一、二期高血压病50例,旨在观察该药对原发性高血压的降压效果及血清电解质、血脂、血糖和肾功能的影响。1材料与方法1．1一般资料50例原发性高血压患者中,男27例,女23冽;年龄30～75岁。病程6个月～15年。全部病例均按解放军总后勤部卫生部1998年颁发的《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]进行诊断。其中一期高血压28例,二期22例。1．2用药方法用药前均停用各种血管活性药物2周。吲达帕胺（天津力生制药厂生产）2．5mg／d,早餐后顿服,疗程6周。1．3观察项目治疗前后检查葡脉血清K”、Na”、CL－,…     

阿托伐他汀联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合阿托伐他汀治疗老年高血压患者的疗效。方法选取老年高血压病患者156例,随机分为降压治疗组及联合治疗组,降压治疗组给予硝苯地平控释30mg治疗,联合治疗组在降压治疗组的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗,治疗12周。治疗前后检测患者血压、血脂,并用高分辨率超声测定患者反应性充血和含服硝酸甘油后肱动脉内径变化。结果与治疗前比较,两组的血压均显著下降（P〈0．05）,但组间比较无统计学意义（P〉0．05）。血清总胆固醇及低密度脂蛋白治疗后联合治疗组明显降低,而降压治疗组不明显血管内皮依赖性舒张功能指标（FMD）两组用药前后比较均有统计学意义,组间比较联合治疗组FMD改善程度显著优于降压治疗组,两组非依赖性血管内皮舒张功能用药前后比较均无显著统计学差异。结论硝苯地平控释片可以显著的降低老年高血压患者血压,联合阿托伐他汀治疗后,可以进一步的降低血脂,改善内皮细胞功能,降低老年高血压患者的危险因素,减少冠心病、脑卒中等心脑血管并发症的发生。     

静滴尼莫地平治疗血管性帕金森综合征疗效研究

目的:探讨尼莫地平静滴治疗血管性帕金森综合征的疗效。方法:将观察的病例随机分成治疗组和对照组,治疗组采用尼莫地平注射液静滴;对照组应用曲克芦丁静滴,同时口服美多巴。对2组患者采用Webester分值进行疗效判断。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%。结论:尼莫地平注射液治疗VPS优于一般扩血管药物。     

氯化钾控释片治疗心功能不全临床观察

氯化钾控释片是广州兴华制药厂以卫生部批准生产的缓释辅料兴华Ⅰ、Ⅱ号按科学配比制成的控释片剂,具有在体内缓慢释放、均匀吸收、血药浓度平稳、药效时间延长等特点。为证实临床疗效,我们观察了20例需用利尿剂治疗的各种心脏病引起的心功能不全口服氯化钾控释片前后的血钾变化。 1.对象及方法 1.1 病例选择全组20例患者均因心功能不全而     

血管性帕金森综合征的药物治疗特点

近年来认为,血管性帕金森综合征(VPS)在生化、病理、临床、影像学、电生理方面具有与原发性帕金森病不同的特点,而药物治疗特点报告较少。现将我院1992年1月～1998年6月收治的VPS患者的资料报告如下。 1 资料与方法 对照1984年全国锥体外系疾病讨论会制定的诊断与鉴别诊断标准筛选出42例VPS患者进行研究。 1.1 一般资料:男22例,女20例。发病年龄     

美托洛尔控释片治疗中青年高血压病的临床观察

高血压病治疗的药物选择是临床医生需要综合考虑的问题，现将我院应用美托洛尔控释片对中青年高血压病进行治疗的观察结果和体会总结如下。     

依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压临床疗效观察

目的:观察依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压的临床疗效。方法:40例老年顽固性高血压患者给予硝苯地平控释片30~60mg,1次/d,依那普利片5~10mg,2次/d,治疗8周后采取自身对照比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效。结果:服药4周,总有效率75.0%,服药8周,总有效率92.5%。结论:依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压疗效较好。     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛疗效观察

目的观察盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法 56例中重度癌痛患者均给予盐酸羟考酮控释片治疗,初始剂量为10～20mg/次,1次/12h,口服,并依据患者疼痛缓解程度不同逐渐增加剂量至疼痛缓解,观察服药14d患者疼痛评分、疼痛缓解率及不良反应。结果患者治疗前、后疼痛评分分别为(7.59±1.33),(1.68±1.48)分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后疼痛轻度缓解5例(8.9%),中度缓解32例(57.1%),完全缓解19例(33.9%),疼痛缓解有效率为91.1%;治疗过程中发生便秘17例(30.3%),恶心呕吐8例(14.3%),腹胀7例(12.5%)、厌食8例(14.3%)、头晕3例(5.3%)、嗜睡8例(14.3%)、一过性排尿困难5例(8.9%)。结论盐酸羟考酮控释片个体化给药用于中重度癌痛镇痛效果满意,不良反应可耐受。     

中西医结合治疗震颤麻痹36例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗震颤麻痹的疗效。方法：将６８例震颤麻痹患者随机分为２组,治疗组３６例以自拟益肾消颤汤合西药治疗,对照组３２例用单纯西药治疗,疗程为１２周,结果：治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。其中对两组患者治疗前后１０项症状进行评分比较,对照组对于手部动作迟缓,姿势,颤振３项症状在治疗前后有显著差别（Ｐ均〈０．０５）,而治疗组对手部动作迟缓,颈肩僵直,肢体拘痉,姿势,上肢协调不能     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压40例临床观察

对2010年6月～2012年6月在本院通过使用硝苯地平控制片进行原发性高血压疾病治疗的40例患者的临床资料和疗效结果进行分析。结果 40例原发性高血压患者进行硝苯地平控制片治疗后,收缩压和舒张压的明显低于治疗前,总有效率为87.5%,且并没有不良反应发生。硝苯地平控制片在控制血压方面有着很好的治疗效果,可以作为临床上治疗原发性高血压的首选药物之一。     

硫酸吗啡控释片阴道给药治疗女性癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片(美施康定)阴道给药治疗女性癌痛的临床疗效。方法对入选的29例口服及直肠给药困难的女性癌痛患者予以美施康定阴道给药,1次/12 h。起始剂量结合剂量滴定设定,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。观察阴道给药患者治疗前及疗程结束时的疼痛程度、KPS评分、不良反应发生率等,最后综合评定镇痛效果。结果美施康定阴道给药患者疼痛缓解总有效率和显著有效率分别为9 2.9%和7 5.0%,患者生活质量提高,主要不良反应为恶心呕吐、便秘和嗜睡。结论对于不能口服及直肠给药的女性癌痛患者,美施康定阴道给药是一种安全、有效、简便的给药途径。