无创动态血压监测探讨各期高血压病患者的血压昼夜节律变化

本文报告应用无创动态血压分析系统监测１２０例正常人和各期高血压病患者的昼夜血压变化，观察到除Ⅲ期ＥＨ患者的收缩压和舒张压无明显改变１外，其它各组的ＳＢＰ，ＤＢＰ和心率夜间均有明显下降。     

胰岛素抵抗综合征临床及动态血压特点

目的：探讨胰岛素抵抗综合征（ＩＲＳ）患者临床及动态血压监测（ＡＢＰＭ）的特点及实用价值，方法：对４０例ＩＲＳ患者与４０例原发性高血压（ＥＨ）而无糖尿病病史临床对比分析，应用ＡＭＲ－４型无创动态血压监测仪对其进行２４ｈＡＢＰＭ。对两组临床资料２４ｈ最高收缩压（ＳＢＰｍａｘ）最高舒张压（ＤＢＰｍａｘ）平均收缩压（ｘＳＢＰ）和平均舒张压（ｘＤＢＰ）白天和夜间ｘＳＢＰ及ｘＤＢＰ，血压负荷，昼夜收缩压和舒张     

无创动态血压监测探讨各期高血压病患者的血压昼夜节律变化

本文报告应用无创动态血压分析系统监测１２０例正常人和各期高血压病（ＥＨ）患者的昼夜血压变化，观察到除Ⅲ期ＥＨ患者的收缩压（ＳＢＰ）和舒张压（ＤＢＰ）无明显改变外，其它各组的ＳＢＰ、ＤＢＰ和心率（ＨＲ）夜间均有明显下降。夜间ＳＢＰ和ＤＢＰ下降率分别是Ⅰ期１７％、１４％，Ⅱ期９％、６％，Ⅲ期２％、２％；夜节律紊乱Ⅰ期６％、Ⅱ期３１％、Ⅲ期８２％，Ⅰ期夜间血压下降率与正常人相比最明显（Ｐ＜０．０５）。所以夜间血压下降率可以做为临床上判断高血压程度和靶器官受损的一项指标。     

丁基苯酞对氯化钾和去甲肾上腺素引起的离体大鼠尾动脉环收缩的影响

丁基苯酞（ＮＢＰ）对脑缺血损伤有保护作用，为探讨其作用机制，采用离体大鼠尾动脉环为标本，观察了ＮＢＰ对ＫＣｌ和去甲肾上腺素所致尾动脉收缩的影响，以及ＮＢＰ与细胞内，外钙的关系．结果表明：ＮＢＰ在大剂量时，能非竞争性及竞争性地抑制ＫＣｌ及去甲肾上腺素引起的血管收缩．ｐＤ＇２及ｐＡ２值分别为３．５７±０．１４及４．８６±０．１３，表明作用较弱．ＮＢＰ１００μｍｏｌ·Ｌ－１对去甲肾上腺素的内源性钙收缩有抑制作用，而对外源性钙收缩无影响．说明ＮＢＰ抑制内钙释放作用比对外钙的阻断作用强     

丁基苯酞对氯化钾及 N-甲基-D-门冬氨酸诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的保护作用

用原代培养大鼠皮质神经细胞的方法，观察ｌ丁基苯酞（ｌＮＢＰ）和ｄ丁基苯酞（ｄＮＢＰ）对ＫＣｌ及Ｎ甲基Ｄ门冬氨酸（ＮＭＤＡ）诱导的大鼠皮质神经细胞损伤的保护作用。结果表明：ｌＮＢＰ和ｄＮＢＰ能剂量依赖性地抑制ＮＭＤＡ诱导的大鼠皮质神经细胞内乳酸脱氢酶的释放，降低细胞死亡率，改善受损细胞的形态；此外ｌＮＢＰ和ｄＮＢＰ还能明显减轻ＫＣｌ诱导的神经细胞损伤。提示：ｌＮＢＰ和ｄＮＢＰ对ＫＣｌ及ＮＭＤＡ诱导的大鼠皮质神经细胞损伤有明显保护作用。     

细胞外无钙条件下锂诱发海马去甲肾上腺素释放

在细胞外无钙条件下，Ｌｉ＾＋能诱发海马脑片释放支甲肾上腺素（ＮＥ）。佛波醇基酯（ＰＤＢ）能加强这一诱发释放，而河豚毒素能抑制它，Ｃａ＾２＋螯合剂ＢＡＰＴＡ－ＡＭ对它无作用。如先用３，４－二氨基吡啶诱发ＮＥ释放，并用ＰＤＢ加强这一释放，则Ｌｉ＾＋诱民ＮＥ释放的作用被抑制。结果提示：内源性Ｃａ＾２＋条件下观察Ｌｕ＾＋对海马ＮＥ释放的影响。     

丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血和重灌后脑内TXB2和6—keto—PGF1α…

目的：观察丁基苯酞（ＮＢＰ）对大鼠局灶性脑缺血及重灌后海马，纹状体和皮层中ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量的影响，方法：尼龙线栓塞法造成大鼠局灶性脑缺血模型，ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α用放免法测定。结果：ＮＢＰ１０ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗对缺血重灌注后脑组织中ＴＸＢ２的产生具有抑制作用，但对６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的产生无明显作用，ＮＢＰ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗后，重灌５ｍｉｎ缺血脑组织     

硝酸铋与丙磺舒合用对顺铂肾毒性的防护作用

毒性剂量的顺铂（ＣＰ３０μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｐ）可引起血尿素氮（ＢＵＮ）升高。硝酸铋（ＢＮ）５μｍｏｌ·ｋｇ－１于ＣＰ前４８和２４ｈｓｅ，丙磺舒（Ｐｒｏ）７００μｍｏｌ·ｋｇ－１于ＣＰ前１５，１ｈ及ＣＰ后５ｈｉｇ，或ＢＮ与Ｐｒｏ二者半量合用，按上述给药，均能抑制ＣＰ引起的ＢＵＮ升高，尤以ＢＮ＋Ｐｒｏ组抑制作用显著。肾脏光镜和电镜标本显示，ＣＰ使肾小管受损严重；ＢＮ组，Ｐｒｏ组和ＢＮ＋Ｐｒｏ组均使ＣＰ引起的肾小管受损减轻，尤以ＢＮ＋Ｐｒｏ组减轻明显。ＢＮ２．５－２０μｍｏｌ·ｋｇ－１剂量依赖性地诱导小鼠肾脏金属硫蛋白合成。Ｐｒｏ可使ＣＰ后２４ｂ肾铂含量明显降低；Ｐｒｏ或Ｐｒｏ＋ＢＮ使尿铂累积排出量增加，血浆铂浓度降低。提示ＰＦＯ防护ＣＰ肾毒性与其减少肾铂分布，增加尿铂排出有关。     

Effects of dl-3-n-butylphthalide on production of TXB_2 and 6-keto-PGF_(1α) in rat brain during focal cerebral ischemia and reperfusion

目的：观察丁基苯酞（ＮＢＰ）对大鼠局灶性脑缺血及重灌后海马，纹状体和皮层中ＴＸＢ２及６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量的影响．方法：尼龙线栓塞法造成大鼠局灶性脑缺血模型．ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α用放免法测定．结果：ＮＢＰ１０ｍｇ·ｋｇ－１治疗对缺血重灌注后脑组织中ＴＸＢ２的产生具有抑制作用，但对６ｋｅｔｏＰＧＦ１α的产生无明显作用．ＮＢＰ２０ｍｇ·ｋｇ－１治疗后，重灌５ｍｉｎ缺血脑组织中ＴＸＢ２和重灌后３０ｍｉｎ时６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量皆明显减少．ＮＢＰ２０或１０ｍｇ·ｋｇ－１皆明显提高ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值．而阿司匹林（２０ｍｇ·ｋｇ－１）除重灌５ｍｉｎ提高纹状体ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值外，在其它时间点上均无提高作用．结论：ＮＢＰ提高缺血脑组织中ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值，可能有利于改善缺血脑组织的微循环状态．     

硝酸铋与丙磺舒合用对顺铂肾毒性的保护作用

毒性剂量的顺铂（ＣＰ３０μｍｏｌ．ｋｇ＾－１ｉｐ）可引起血尿毒氮（ＢＵＮ）升高。硝酸铋（ＢＮ）５μｍｏｌ．ｋｇ＾－１于ＣＰ前４８和２４ｈｓｃ，丙磺舒（Ｐｒｏ）７００μｍｏｌ．ｋｇ＾－１于ＣＰ前１５，１ｈ及ＣＰ后５ｈｉｇ，或ＢＮ与Ｐｒｏ二半量合用，按上述给药，均能抑制ＣＰ引起的ＢＵＮ升高，尤以ＢＮ＋Ｐｒｏ组抑制作用显。肾脏光镜和电镜标本显示，ＣＰ使肾上管受损严重；ＢＮ组，Ｐｒｏ组和ＢＮ＋Ｐｒｏ组     

萘丁美酮双盲治疗骨关节炎的Ⅱ期临床试验

萘丁美酮（ＮＡＢ）是一种新型非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生（ＮＡＰ）对骨关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性，我们组织全国三个中心对ＮＡＢ和ＮＡＰ治疗ＯＡ进行了随机、双盲、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。提示ＮＡＢ治疗ＯＡ疗效明显，与ＮＡＰ作用相近，但不良反应发生率明显低于ＮＡＰ。     

Efectsofmoxonidineinjectedintorostralventrolateralmedulaonbloodpressure,heartrate,andrenalsympatheticnerveactivityinrats

目的：观察延髓腹外侧头端（ＲＶＬＭ）注射莫索尼定（Ｍｏｘ）对麻醉大鼠血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）及肾交感神经放电（ＲＳＮＡ）的影响．方法：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射１μＬＭｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１，同步记录ＢＰ，ＨＲ及ＲＳＮＡ．结果：Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１分别使ＢＰ从１３９±１０ｋＰａ降至１３０±１７ｋＰａ（Ｐ＜００５），１３８±１８ｋＰａ至１１４±１５ｋＰａ（Ｐ＜００１），ａｎｄ１３９±１９ｋＰａ至９４±１７ｋＰａ（Ｐ＜００１）．Ｍｏｘ不影响ＨＲ．Ｍｏｘ１μｍｏｌ·Ｌ－１增加ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），１０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＲＳＮＡ无影响（Ｐ＞００５），１００μｍｏｌ·Ｌ－１则降低ＲＳＮＡ２３％（Ｐ＜００５）．在缓冲神经切断大鼠，Ｍｏｘ１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），明显不同于缓冲神经完整的动物（Ｐ＜００１）．结论：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射Ｍｏｘ可降低ＢＰ，但不影响ＨＲ，且ＲＳＮＡ变化与其降压作用并不平行     

老年糖尿病血清载脂蛋白A1,载脂蛋白B测定分析

为探讨载脂蛋白Ａ１（ＡＰＯＡ１）载脂蛋白Ｂ与老年糖尿病关系及意义，测定５４例老年糖尿病载脂蛋白ＡＰＯＡ１，ＡＰＯＢ，ＡＰＯＡ１／ＡＰＯＢ，总胆固醇，甘一酯水平。结果；老年糖尿病及心脑并发症组与对照组比较，ＡＰＯＡ１及ＡＰＯＡ１／ＡＰＯＢ 无显著差异，而ＡＰＯ Ｂ，ＴＣ，ＴＧ显著升高；老年糖尿病并心脑并发症组与单纯糖尿病比较，ＡＰＯＡ１，ＡＰＯＢ，ＴＣ，ＴＧ，ＡＰＯＡ１／ＡＰＯＮＢ均无显著差异。提示     

氯沙坦治疗糖尿病肾病50例临床分析

目的：短期观察氯沙坦（科素亚）对糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法：５０例糖尿病肾病患者在抗糖尿病基础上，加科素亚 ５０－ １００ｍｇ／ｄ，短期观察 １０－１２周。结果：１０－ １２周后，２４尿总蛋白、尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低，Ｐ＜０．０５；平均动脉压明显下降（Ｐ＜０．０５），但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关；血Ｃｒ、ＢＵＮ、血钾、空腹血糖和２４ｈ尿糖无明显变化。结论：科素亚对临床ＤＮ有较好的保护作用。     

氯沙坦治疗糖尿病肾病50例临床分析

目的：短期观察氯沙坦（科素亚）对糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法：５０例糖尿病患者在抗糖尿病基因上，加科素亚５０～１００ｍｇ／ｄ，短期观察１０～１２周。结果：１０～１２周后，２４ｈ尿总蛋白、尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低，Ｐ〈０．０５；平均动脉压明显下降（Ｐ〈０．０５），但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关；血Ｃｒ、ＢＵＮ、血钾、空腹血糖和２４ｈ尿糖无明显变化。结论：科素亚对临床ＤＮ有较好的保护作用。     

MTS2/P15和Bcl-2蛋白产物在鼻咽低分化鳞癌中的表达及意义

目的观察抑癌基因ＭＴＳ２／ Ｐ１５及凋亡抑制基困Ｂｃｌ－２在低分化鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达,探讨其与低分化 ＮＰＣ发生、发展和预后的关系。方法用免疫组化 ＳＰ法检测 ４２例低分化 ＮＰＣ组织和门例无瘤鼻咽（ＮＰ）组织的Ｐ１５、Ｂｃｌ－２蛋白的表达情况。结果低分化ＮＰＣ中Ｐ１５、Ｒｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为５７．１％和８３．３％,ＮＰ组织中Ｐ１５蛋白表达率为１００％,而Ｂｃｌ－２蛋白大多在假复层纤毛柱状上皮的基底层细胞有表达,但较ＮＰＣ细胞染色弱,而在鳞状上皮多为阴性,可认为Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰ组织为阴性表达。Ｐ１５及Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰＣ与ＮＰ组中表达比较,两者差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。Ｐ１５与Ｂｃｌ－２蛋白在ＮＰＣ中表达与临床分期、颈淋巴结转移、３年生存时间无关,其差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。两蛋白阳性表达之间无相关性。结论Ｐ１５蛋白在低分化ＮＰＣ中表达缺失和Ｂｃｌ－２蛋白在低分化ＮＰＣ中的过度表达对ＮＰＣ中的发生起一定作用。     

丁基苯酞及其光学异构体的抗惊厥作用

ｌ－丁基苯酞是从芹菜籽中分离出的有效成分。ｄｌ－丁基苯酞（ｄｌ－３－ｎ－ｂｕｔｙｌｐｐｈｔｈａｌｉｄｅ），简称ＮＢＰ，又名芹菜甲素，是我所人工合成的消旋体〔１〕。于澍仁等〔２〕研究表明ｌ－ＮＢＰ和ｄｌ－ＮＢＰ对最大电休克，最小电休克、戊四唑惊厥和原发...     

N,N'-〔2,2'-二硫双(苯甲酰)〕-双 N-环己烷甘氨酸的降压作用

用麻醉大鼠观察了Ｎ，Ｎ′－〔２，２′－二硫双（苯甲酰）〕－双Ｎ－环己烷甘氨酸（ＤＧ－Ｉ）对血流动力学的影响、对肾血管性高血压的抗高血压作用及对ＡＩ、ＢＫ血压反应影响。ＤＧ－Ｉ２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可降低正常麻醉大鼠之ＳＡＰ、ＤＡＰ，不伴有ＬＶＰ、±ｄＰ／ｄｔｍａｘ下降，亦无反射性ＨＲ增快。ＤＧ－Ｉ２，４ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可使肾血管性高血压大鼠血压下降，４ｍｇ·ｋｇ－１组伴有ＨＲ减慢。ＤＧ－Ｉ依剂量抑制ＡＩ之升压效应并增强ＢＫ之降压反应。结果表明ＤＧ－Ｉ具有血管紧张素转化酶抑制剂之特点，其降压作用与此有关。     

液体火箭发动机试验现场动物实验

为进一步了解液体推进剂及燃烧产物的毒副作用，本研究采用现场吸入中毒方式对动物进行染毒，染毒剂量为现场毒物挥发量与燃烧产物量。染毒３次（Ａ组）、５次（Ｂ组）、７次（Ｃ组）后，分别进行ＷＢＣ、ＨＢ、ＲＢＣ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＢＵＮ、Ｃｒ和病理学检查。检查结果为：Ａ组试车间、导流槽的ＷＢＣ、ＨＢ、ＡＳＴ明显高于对照组，而ＢＵＮ、Ｃｒ明显低于对照组（Ｐ＜００５）。Ｂ组试车间、导流槽的ＢＵＮ、Ｃｒ高于对照组（Ｐ＜００５），其它指标无显著差别。Ｃ组试车间ＡＬＴ、ＡＬＰ明显低于对照组（Ｐ＜００５）…     

三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响

研究三七总皂甙（ＰＮＳ）对麻醉Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ）大鼠脑循环的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）和去甲肾上腺素（ＮＥ）进行比较。用电磁流量计测定脑血流量（ＣＢＦ），以股动脉平均血压（ＭＢＰ）除以ＣＢＦ为脑血管阻力（ＣＶＲ），结果为：ＰＮＳ５０～２００ｍｇ·ｋｇ－１　ｉｖ使大鼠的ＭＢＰ和ＣＶＲ分别下降１４～２１％和８～２２％，Ｖｅｒ３０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ表现出类似效应，而ＮＥ３０ｕｇ·ｋｇ－１　ｉｖ则表现出相反效应，对ＣＢＦ，ＰＮＳ１００和２００ｍｇ·ｋｇ－１使其分别减少１５±１１％和３３±１０％，而Ｖｅｒ和ＮＥ均对其无影响。表明ＰＮＳ虽具扩张ＳＤ大鼠脑血管的作用，但并不因此而增加ＳＤ大鼠的脑血流量。