低分子肝素治疗肺心病急性发作期30例临床价值

目的 :探讨肺心病急性发作期应用低分子肝素治疗的临床价值。方法 :对 5 1例肺心病急性发作期病人随机分成治疗组 3 0例及对照组 2 1例进行临床疗效比较。结果 :治疗组总有效率为 96.7% ,症状缓解时间为 3 .44± 1.49天 ;对照组总有效率为85 .7% ,症状缓解时间为 4.8± 1.78天 ,治疗组疗效优于对照组。结论 :临床上治疗肺心病急性发作期病人 ,在综合治疗基础上加用低分子肝素对于缓解症状 ,改善心功能有一定积极作用     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

低分子肝素联合曲克芦丁治疗慢性肺心病急性发作50例观察

目的了解并分析低分子肝素联用曲克芦丁对肺心病急性发作抗凝治疗的效果。方法101例肺心病急性发作期患者随机分成治疗组(n=50)和对照组(n=51),对照组予常规处理,治疗组在此基础上联用低分子肝素及曲克芦丁。结果治疗组总有效率86.0%,优于对照组的63.0%(P<0.01),其临床表现、血气分析等指标在48小时后改善明显。结论低分子肝素联用曲克芦丁,增进了抗凝作用,溶通已形成的微小血栓,改善了肺微循环,两者之间有互补作用。     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天。结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

抗凝治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效。方法60例肺心病急性发作期患者随机分为2组。常规组30例给予常规综合治疗,抗凝组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000IU,每日2次,皮下注射。疗程10d。结果抗凝组有效率明显高于常规组（96.7%和76.7%,P〈0.01）。结论低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期安全且疗效明显。     

硝酸甘油与低分子肝素钙雾化吸入对肺心病急性发作期的疗效观察及护理

目的:观察硝酸甘油、低分子肝素钙经氧气驱动雾化对肺心病患者急性发作期疗效及护理。方法:对120例肺心病急性发作期患者分3组分别观察雾化吸入低分子肝素钙,硝酸甘油溶液以及低分子肝素钙、硝酸甘油联合雾化吸入的疗效情况。结果:观察组与对照组在紫绀明显减轻或消失及咳嗽及呼吸困难显著改善,肺部啰音明显减少,肝肿大明显减轻,下肢浮肿基本消退,每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)。结论:肺心病急性发作期患者联合吸入硝酸甘油与低分子肝素钙,能明显缓解血液高粘状态,改善微循环,纠正心肺功能不全效果显著。     

低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析

目的研究低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法44例急性加重期肺心病患者,分为治疗组和对照组,治疗10天。结果治疗组有效率90.9%,对照组为63.6%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病较单用低分子肝素疗效更好。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的:探讨应用血栓通联合低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床效果和安全性。方法:将60例急性冠脉综合征(ACS)患者按入院次序随机分成对照组和治疗组,每组患者各30例。对照组按常规治疗方法给予应用抗凝剂、溶栓剂、硝酸酯类、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等治疗,治疗组患者在此基础上接受静脉注射血栓通和低分子肝素钙,观察两组患者治疗期内症状体征,心电图改善、心绞痛缓解及不良反应等情况。记录治疗前后心绞痛发作时持续时间、次数、心电图ST-T改变以及心功能指标。结果:所有患者治疗后心脏指标如左室射血分数LVEF、每搏输出量SV、每分输出量CO及心脏左室舒张未内径LVDD等较治疗前明显改善,对照组临床疗效总有效率为73.33%,治疗组的是90.0%,治疗组显著高于对照组,治疗组不良事件发生率显著低于对照组。结论:血栓通联合低分子肝素钙可明显改善急性冠脉综合征患者的血脂状况,减少出现心绞痛、心肌梗死、脑卒中等心脑血管事件,各临床指标得到改善,有利于患者的后期恢复。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效。方法:选择72h内急性脑梗死病人60例,用随机对照方法,将病人分为治疗组和对照组各30例,分别治疗10d,进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率93.3%;对照组总有效率70%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无不良反应。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗肺心病右心衰竭临床观察

目的 了解低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗肺心病右心衰竭的临床疗效.方法 将100例肺心病右心衰竭患者随机分成研究组50例和对照组50例,对照组给予低分子肝素钙,研究组在对照组基础上给予银杏达莫注射液,10 d为1疗程,观察两组临床疗效.结果 研究组有效46例,总有效率92%,对照组有效35例,总有效率70%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗肺心病右心衰竭可以缓解患者临床症状.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

低分子肝素钙联合尿激酶华法林治疗下肢深静脉血栓形成临床分析

目的观察低分子肝素钙联合尿激酶华法林治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法对68例下肢深静脉血栓形成病人随机分为治疗组和对照组,治疗组使用低分子肝素钙联合尿激酶、华法林治疗,对照组使用低分子肝素和华法林治疗。结果治疗组深静脉血栓形成的治愈率为72.2%,总有效率为86.1%,对照组的治愈率为50%,总有效率为59.3%。结论低分子肝素联合尿激酶华法林治疗下肢深静脉血栓形成疗效更佳,安全、可靠。     

低分子肝素含片治疗冠心病稳定型心绞痛96例

目的　观察低分子肝素含片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法　 96例冠心病稳定型心绞痛患者随机分成两组。对照组口服硝酸异山梨酯片 (消心痛 ) 10mg ,每日 3次 ,治疗组加服低分子肝素含片 2片 ,每日 3次 ,均连用 15天观察用药前后心绞痛缓解情况 ,心电图缺血改变及血压、心率、血脂、血小板及凝血酶变化。结果　治疗组总有效率 87.5 % ,对照组总有效率 6 0 % (P <0 .0 1)。治疗组平均住院天数为 (10 .5± 2 .5 )天 ,对照组平均住院天数为 (17.8± 2 .3)天 (P <0 .0 1)。结论　低分子肝素含片与消心痛联合治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著。     

低分子肝素联合噻氯匹啶治疗急性脑梗死临床应用

目的:观察低分子肝素与噻氯匹啶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:39例患者随机分为3组,常规治疗组13例,使用低分子右旋糖苷、血塞通、脑水解蛋白治疗;低分子肝素治疗组13例,在常规治疗基础上加低分子肝素治疗;低分子肝素与噻氯匹啶联合治疗组14例,即在常规治疗基础上使用低分子肝素和噻氯匹啶治疗.结果:临床症状缓解率和头颅CT改善率,低分子肝素与噻氯匹啶联合治疗组(总有效12例,总有效率92.3%)高于常规治疗组(总有效4例,总有效率30.8%)和低分子肝素疗组(总有效11例,总有效率84.6%),常规治疗组与低分子肝素治疗组相比P<0.01,常规治疗组与低分子肝素与噻氯匹啶联合治疗组相比P<0.001,有显著的差异性.结论:低分子肝素与噻氯匹啶联合治疗急性脑梗死效果显著,安全可靠,值得基层医院或错过溶栓治疗临床推广应用.     

血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为两组,每组50例,两组均使用血栓通和奥拉西坦注射液静脉滴注,口服阿司匹林和尼莫地平。治疗组再给予低分子肝素钙腹部皮下注射。结果:两组治疗前、后NDS差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组NDS下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通与奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死能够有效改善患者的临床症状,效果显著。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。     

卡托普利低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 :探讨卡托普利与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (以下简称肺心病 )临床疗效。方法 :对符合条件的72例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各 3 6例 ,对照组给予常规处理 ,治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和低分子肝素。结果 :治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 :卡托普利与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效显著     

小剂量肝素联用巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期66例疗效分析

目的探讨综合疗法并用小剂量肝素、巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期的疗效.方法慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(66例)、对照组(62例),两组均进行综合治疗,但治疗组加用了小剂量肝素和巯甲丙脯酸,然后观察并比较其症状、体征、血气指标和血液黏稠度.结果治疗组的血液流变学变化、症状与体征的改善及总好转率明显优于对照组P＜0.01.结论慢性肺心病急性发作期病人在综合治疗的基础上加用小剂量肝素和巯甲丙脯酸可显著提高疗效.