门诊应用稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床意义研究

目的:探析冠心病室性早搏采用稳心颗粒治疗的临床效果。方法:选择2013年10月-2015年1月期间门诊收治的92例冠心病室性早搏患者为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用稳心颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组室性早搏次数比较无差异(P0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的室性早搏次数明显下降,组间对比差异显著(P0.05);相比较对照组而言,观察组的治疗有效率较高,组间比较存在明显差异(P0.05)。结论:临床上给予冠心病室性早搏患者稳心颗粒治疗,具有疗效好、不良反应小等优点,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察

目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并频发室性期前收缩的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果治疗后治疗组室性期前收缩次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状均较对照组好转,且差异有统计学意义(均P<0.01),治疗组临床疗效及心电图的疗效分别为92.3%(60/65)、93.8%(61/65),对照组分别为76.9%(50/65)、75.4%(49/65),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论稳心颗粒治疗肺心病合并室性期前收缩具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等诸多优点,值得临床推广应用。     

比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏QT间期离散度的影响

目的探讨比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏患者QT间期离散度的影响。方法选择2013年7月~2014年1月本院内科诊治的86例冠心病室性早搏患者,随机分为两组,每组各43例,观察组患者接受稳心颗粒合比索洛尔治疗,对照组患者仅接受稳心颗粒治疗。观察并比较两组患者治疗效果,治疗前、后QT间期和室性早搏变化情况。结果治疗4周后,两组总有效率分别为93.0%和74.4%,观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组QTd、QTcd和室性早搏均显著降低(P<0.01),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔联合稳心颗粒能够显著降低老年冠心病患者室性早搏发生,缩小心肌复极化的离散程度,值得临床推广。     

稳心颗粒配合美西律治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效分析

目的观察稳心颗粒配合美西律片治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法将140例确诊冠心病合并有室性早搏的患者随机分为治疗组(稳心颗粒组)70例和对照组(美西侓片组)70例,疗程均4周。观察治疗前后心电图和24h动态心电图、临床症状变化、肝肾功能、血糖、血脂及不良反应。结果治疗组治疗后室性早搏和临床症状改善优于对照组(P0.05),未见明显毒副作用。结论治疗组对冠心病合并室性早搏的临床疗效优于对照组,且安全性好。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法:将2012年2月至2013年2月期间商城县人民医院就诊的78例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组(38例)和观察组(40例),对照组在对症处理的基础上采用美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,治疗3个月后观察两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果:对照组有效率为65.8%,观察组有效率为90.0%,两组患者有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例患者分为治疗组（70例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次/日,疗程14d;对照组给予美托洛尔12.5mg口服,2次/日,疗程14d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果室性早搏有效率治疗组为77.14%,对照组为78.33%,无显著性差异（P〉0.05）;心电图改善治疗组为75.71%,对照组为73.33%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组血压无明显变化,对照组血压降低,两组比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的疗效与美托洛尔相当,但对血压影响小,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心电图ST段压低伴室性早搏62例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克对心电图ST段压低伴室性早搏治疗效果。方法:选择心电图示ST段压低伴室性早搏62例,按就诊顺序随机分为两组,对照组31例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组31例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组早搏减少情况。结果:治疗组总有效率87.09%,对照组总有效率71.13%,两组比较有显著性差异。P<0.01。结论:步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效观察

目的探讨冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取2014年12月~2015年12月我院收治的100例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,对照组患者予美托洛尔进行治疗,实验组患者应用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后的心电图指标变化及不良反应情况。结果实验组患者的临床总有效率(98.0%)明显优于对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的ST段压低、室性期前收缩、短阵室性心动过速以及ST段下降持续时间等心电图指标比较无明显差异(P0.05),治疗后上述各项指标两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗前后两组患者组内比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应发生率为8.0%,明显低于对照组的26.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.536,P=0.033)。结论冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔疗效显著,能有效改善心电图各项指标,具有一定的临床应用价值。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病合并房性早搏的疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)合并频发房性早搏的临床疗效及不良反应。方法:将56例肺心病合并频发房性早搏患者随机分为两组,所有患者均实施常规治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者用药1个疗程后的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:稳心颗粒联合美托洛尔治疗肺心病合并频发房性早搏临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常26例疗效观察

目的:评价稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法:将48例慢性肺心病合并冠心病随机分为两组:在常规控制肺部感染,吸氧,舒张支气管,扩血管减轻心脏负荷,改善心功能条件下,治疗组加用稳心颗粒9g,3次/日口服;对照组予地高辛0.125mg,1次/日口服.均以14天为1疗程.治疗期间监测两组的血压、心率、心功能、电解质及两组治疗前后的24小时动态心电图变化.结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率86.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效肯定,不良发应小.     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩43例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法:将86例确诊为冠心病合并室性期前收缩的患者随机分为稳心颗粒治疗组和对照组,结合症状、心电图心肌缺血及心律变化情况评价疗效。结果:治疗组43例,显效22例,有效18例,无效3例,总有效率93%;对照组43例,显效12例,有效9例,无效22例,总有效率48.8%,2组比较,差异有显著性(2χ=20.38,P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩疗效显著,而且该药安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏的疗效。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组一般基础治疗加稳心颗粒,对照组一般基础治疗,两组疗程均为4周,观察两组治疗前后24h动态心电图、超声心动图情况及临床疗效、主要症状的改善情况。结果:治疗组对室性早搏治疗的总有效率为76.7%,对照组为53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后临床症状改善率83.3%,对照组为56,7%,差异有统计学意义(P<0.05);超声心功能变化有改善:SV、FS、LVESD、LVEDD改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏疗效较好,对主要症状改善明显,且无致心律失常作用。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法 将112例室性早搏患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(胺碘酮)52例,治疗4周,比较两组动态心电图和临床症状情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为84.6%,两者比较无显著性差异(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当,步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值.     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:比较胺碘酮单药与稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效。方法:选取本院2016年1月至2016年12月收治的63例冠心病患者,根据治疗方案分为两组,对照组31例仅接受胺碘酮单药治疗,观察组32例接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗,治疗4周后比较两组的疗效及常见不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率为93.75%(30/32),高于对照组的70.97%(22/31),差异有统计学意义(P0.05)。本研究中的主要不良反应为胃肠道反应和心动过缓,治疗过程中患者的血尿常规及肝肾功能指标均正常。观察组胃肠道不良反应发生率为6.25%(2/32),低于对照组的25.81%(8/31),差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的效果较好,胃肠道反应降低,安全有效,具有临床推广价值。     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒口服治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常的疗效。方法:选取120例慢性肺源性心脏病合并心律失常的患者,随机分成治疗组和对照组各60例,两组均给予常规对症治疗,治疗组加服稳心颗粒(9 g/次,3次/d),治疗2周后,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率100%,心律失常改善总有效率96.7%,对照组临床症状改善总有效率90.0%,心律失常改善总有效率66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常疗效好。     

步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏的疗效。方法:将62例病毒性心肌炎并室性早搏患者随机分为治疗组32例和对照组30例,在基础治疗的基础上,治疗组予稳心颗粒9g冲服,3次/d,对照组予辅酶Q1020mg口服,3次/d,两组疗程为2周。观察两组治疗前后综合疗效、主要症状的改善及早搏疗效等。结果:治疗组综合疗效结果显示,愈显率81.25%,总有效率93.75%,明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后Holter早搏疗效比较,治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏有其独特疗效,可明显改善其主要症状,提高综合疗效,对室性早搏的治疗有明显作用,无不良反应和毒副作用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对治疗冠心病合并心律失常的临床效果。方法:选取我院2011年9月—2013年9月间收治的80例冠心病合并心律失常患者,随机地分成对照组和观察组,其中,对照组运用常规西药治疗的办法,观察组在此基础上增加步长稳心颗粒予以口服治疗,观察并对比两组的疗效及不良反应状况。结果:对照组的总有效率为62.5%,观察组的总有效率为82.5%,显著高于对照组,两组之间对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组病患服药后,对照组不良反应出现率12.5%,观察组不良反应出现率5.0%,低于对照组。结论:在传统西医治疗的基础上,服用步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常,临床效果较理想,无显著的不良反应出现,安全可靠,值得临床推广和应用。