HPLC-ELSD法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Phenomenon-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（33∶67）;流速：1.0 ml/min,漂移管温度：50℃,气流量：1.5 L/min。结果：黄芪甲苷在1.008～10.080 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.29%,RSD=1.48%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于胎乐颗粒中黄芪甲苷的质量控制。     

薄层扫描法测定补气养血颗粒黄芪甲苷含量

目的:建立补气养血颗粒含量测定方法。方法:用薄层扫描法对处方中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果:该含量测定方法的加样回收率为96.5%(n=5),RSD=1.16%。结论:所建立的方法对处方中有效成分可准确、快速地进行定量检测,可用于该制剂质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷

黄芪为常用补气药，是我国重要的传统药材。《中国药典》规定，药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus，membranaceus （Fisch．）Bunge var．nongholicus （Bunge）Hsiao及膜荚黄芪A．membranaceus（Fiseh．）Bunge的干燥根。黄芪中含有多种化学成分，如皂苷类、黄酮类、木脂素类、氨基酸类、多糖类及多种微量元素等。研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用，是黄芪的主要活性成分，因此黄芪甲苷常作为指标性成分应用于黄芪药材的质量监控。我国黄芪药用资源丰富，在华北大部分省区均有大面积种植。     

HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0 mL?min-1;柱温30℃;漂移管温度105℃;气体流速2.5L/min.结果黄芪甲苷在0.404~12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为95.5%.结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肾康宁颗粒的质量控制方法.     

HPLC—ELSD法测定养心颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立养心颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用C18柱,柱温为30℃;甲醇-水(79∶21)为流动相,流速为0.70 mL/min;ELSD检测,漂移管温度90℃,气体流量2.20 SLPM。结果黄芪甲苷在1.952~9.760μg内呈现较好的线性关系,平均加样回收率为96.23%,RSD为2.58%。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于控制该制剂的质量。      

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（150min×4．6mm，5μm），以乙腈-水（35：65）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min。SEDEX75蒸发光散色检测器，漂移管温度为50℃，载气压力4．0（Bar）。结果：黄芪甲苷在1．0-10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系（r=0．9995，n=5），平均回收率为97．5％（RSD=1．37％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中的黄芪甲苷

目的 建立爱可福颗粒的定量质控方法。方法 采用HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中黄芪甲苷的含量。结果 黄芪甲苷进样量在0.64~20.48 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为97.78%,RSD=1.12%(n=6)。结论 该方法简便,重复性好,可用于控制爱可福颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移管温度为50℃,载气压力4.0(Bar)。结果:黄芪甲苷在1.0～10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.5%(RSD=1.37%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.     

黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量分析

目的:通过测黄芪甲苷含量制定黄芪生脉饮定量控制方法。方法:通过HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷的含量对进样量加以分析。结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.135μg范围可与峰面积呈现最佳线性关系,平均会规率为96.59%,RSD=1.65%。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量方法简单且重现性较好,可控制黄芪生脉饮的质量。     

HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33:67),流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。ELSD参数:漂移管温度为101℃,氮气流速为2.7 L/min。结果:黄芪甲苷线性范围是1.326~9.282μg,r为0.9981,平均加样回收率为98.20%,RSD为0.88%。结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,重现性好,可用于肺痨灵合剂的定量分析与质量控制。     

HPLC-ELSD法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷

目的 建立高效液相色谱–蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷的方法。方法 采用Ultimate色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈–超纯水（32∶68）,体积流量为1 mL/min,漂移管温度40 ℃,蒸发光散射检测器雾化气体为氮气,体积流量为2.7 L/min,载气压力350 kPa,进样量20 μL。结果 黄芪甲苷在1.59～10.60 μg呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.11%,RSD为2.58%（n=6）。结论 本方法简便准确,重现性好,可用于安多霖胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 ml/min. 结果 黄芪甲苷在100-600 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.82％,RSD为1.20％(n=9). 结论 该方法测定样品准确、简便、快速,可用于河车补益胶囊的质量控制.     

HPLC法测定芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法 通过HPLC法对芪丹颗粒剂中黄芪甲苷进行含量测定及方法学考察.结果 经测定黄芪甲苷在芪丹颗粒剂中的含量为0.165 mg/g.标准品黄芪甲苷在0.28 ～ 3.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD=0.43％(n=5);稳定性良好,RSD=0.31％;重现性RSD值为RSD=1.44％(n =5).平均回收率为97.94％,RSD值为1.44％(n=5).结论 该方法简单,精密,专属性好,可为芪丹颗粒剂质量标准研究奠定基础.     

HPLC-ELSD测定补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法利用HPLC-ELSD法,采用Phenomenex-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35∶65);漂移管温度:60℃;氮气气压:150 kPa。结果黄芪甲苷对照品在0.5~10.26μg范围内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率98.08%,RSD为1.97%。结论本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

补气升血方药纤维素酶提取法和超声提取法的药效学比较

目的：采用纤维素酶提取法和超声提取法提取中药复方补气升血方药中的有效成分,探讨两种提取方法对该方药药物药效的影响。方法：定期对小鼠进行灌胃,利用小鼠酚红排泌实验、炭粒廓清法实验计算炭粒廓清指数K值、吞噬指数α值,二甲苯致小鼠耳肿胀实验比较不同组小鼠的耳肿胀度,从而比较两种提取液的药效学差异。结果：两种提取液均可以减轻小鼠的耳肿胀度、升高廓清指数K值和吞噬指数α值,但纤维素酶提取法作用优于超声提取法。结论：纤维素酶提取法提取补气升血方药药效优于超声提取法。     

HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法 ,为芪红胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量.色谱条件:Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比35:65)为流动相;蒸发光散射检测器(ELSD). 结果 :此方法 线性为2.53～15.18 μg,平均加样回收率为99.4%.结论 本方法 精密度高,分离度良好,可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定.