骆驼蓬总生物碱胶囊剂的处理筛选及溶出度测定

以Ｔｄ值为溶出参数，用均匀设计法筛选处方，转篮法测定溶出度。按最佳处方制备骆驼蓬总生物碱胶囊（Ⅰ）并与总生物碱浸膏胶囊（Ⅱ）和总生物碱片剂（Ⅲ）比较，经方差分析，三种剂型Ｔｄ、Ｔ５０均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

香连片溶出速率测定

以香连片的主要成分小檗碱为溶出指标,测定了四批香连片的体外溶出速率。结果表明, 不批号香连片间的体外溶出参数Ｔｄ,Ｔ５０和ｍ,经方差分析有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）,Ｔ５０范围为３９．９３￣１９９．７４ｍｉｎ,Ｔｄ的范围为４６．５６￣２３４．７２ｍｉｎ,批间悬殊颇大,表明在相同工艺不同批号间存在质量差异。本实验４个批号的崩解时限均符合规定,但与Ｔ５０之间相关性检验表明,其崩解速率与溶出速率无关（     

降脂胶囊治疗飞行人员高脂血症72例

降脂胶囊治疗飞行人员高脂血症７２例降脂胶囊由泽泻、首乌、绿豆各５０ｇ，丹参、柴胡、大蒜粉、柴胡、葱根、银花、黄芪各２０ｇ，烘干，粉碎过８０目筛，在制剂室行紫外线灯照射３０ｍｉｎ后，装入胶囊，每粒含生药０．４ｇ。日１５粒，分３次服。对照组服烟酸肌醇脂０...     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素…

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ２升高和６－酮－前列腺素Ｆ１ａ含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ），活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气尖血方     

银黄片体外溶出度的研究

对４个厂家９个批号的银黄片用转篮法测定其中黄芩甙、绿原酸的溶出速率，经方差分析表明，两成分的Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值不同厂家不同批号样品间均具显著性差异（Ｐ＜０．０１），同一厂家不同批号间也具显著性差异（Ｐ＜０．０１）。并且这两种成分的Ｔ５０与崩解时限无显著相关性（Ｐ＞０．０１）。同时，比较了黄芩甙与绿原酸间溶出速率关系，二者相关性显著     

诺氟沙星泡腾栓稳定性的研究及体外溶出度的测定

 对诺氟沙星泡腾栓稳定性进行了研究，温度３２±０．５℃，相对湿度７５％，主药含量６个月内的变化为９３．４３％±２．１２％，其溶出度Ｔ＿ｄ为１８．６３±２．２１ｍｉｎ，Ｔ＿（５０）为１５．６６±３．３２ｍｉｎ，ｍ为－２．３±０．８２。     

排溶3号排胆石的临床观察

选择符合观察标准的胆石症患者８０人，随机分为观察组与对照组，用单盲法分别给予口服排溶３号（由郁金９０ｇ，虎杖９０ｇ，三七参９０ｇ，茵陈１００ｇ，猪胆汁２５０ｇ等组成）和胆石通胶囊治疗６个月．经统计．排溶３号组的治愈率、主要症状的改善明显优于胆石通组（Ｐ＜０．０５）。在改善肝功能．降低血中总胆固醇及消除炎症、降低患者周围血象等方面，排溶３号也有较好的作用（Ｐ＜０．０５）。提示排溶３号具有结石排净率高、见效快、疗程短、症状及化验指标缓解明显的特点。     

小儿高热灵栓剂工艺,质量标准及家兔体内生物利用度的研究

本文通过实验设计确定了小儿高热灵栓剂的最佳处方和制备工艺，并按《中国药典》９０年版的要求，对该制剂进行了质量考察，同时还进行了含量及溶出度测定。此外，还以黄芩甙为指标，以自制的微型灌肠剂作对照，进行了家兔体内生物利用度的研究，测出栓剂与灌肠的Ｔｍａｘ分别为３２．５ｍｍ、２２．２ｍｉｎ、Ｃｍｅｘ分别为３．７４μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０－∞分别为１６．１４μｇ／ｍｌ．ｈ、１６．９６μｇ／ｍｌ．ｈ。     

生大黄治疗小儿疱疹性口炎35例

作者采用生大黄３ｇ，５０～１００ｍｌ水煮沸１～２ｍｉｎ，少量多次嘱疱疹性口炎患儿饮用２ｄ，并设对照组观察其疗效，对体温恢复时间，口腔疱疹消失时间，弥漫性牙龈恢复时间的３个时间参数进行比较，２组各参数Ｐ值均〉０．０５，具有统计学意义。     

左金胶囊制备及溶出速率测定

以不同辅料制备了３种左金胶囊,并测定了体外溶出速率,得到Ｔ５０,Ｔｄ及ｍ。测定结果表明：３种胶囊的体外溶出速率不同,以黄连药渣为辅料制备的胶囊溶出速率最快。体外释放参数的方差分析表明３种胶囊的溶出速率具有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

麻杏石甘滴丸与栓剂体外溶出度比较

目的：探讨麻杏石甘滴丸与栓剂的体外释药规律。方法：采用转篮法测定两者的体外溶出度,用酸性染料比色法测定制剂中麻黄总生物碱的含量并以此作为溶出指标。结果：滴丸的４５ｍｉｎ内溶出量达１００％。栓剂的４５ｍｉｎ内溶出量达９２．５８％。结论：两者的Ｔ５０,Ｔｄ有显著性差异（Ｐ〈０．０５）,滴丸溶出快于栓剂。     

吉非贝齐胶囊生物利用度及处方工艺研究

 目的 研究吉非贝齐胶囊体外溶出度与 AUC的相关性,筛选出最佳处方工艺组成,提高产品生物利用度。方法 采用紫外分光光度法对两个企业生产的吉非贝齐胶囊共5个批号的体外溶出度进行了测定;运用HPLC测定12只兔按54.5 mg·kg^-1剂量口服两厂胶囊后的血药浓度,计算相对生物利用度;以不同时间的体外平均累积溶出百分率（％）与相应时间的体内平均累积 AUC 进行体内外相关性分析;采用均匀设计对吉非贝齐胶囊处方组成及制备工艺进行研究。结果 两厂吉非贝齐胶囊剂的体外溶出度 t_d值之间存在显著差异(P＜0.01),其血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,相对生物利用度为71.69％(P＜0.05)。吉非贝齐胶囊的体外累积溶出百分率（％）与体内平均累积 AUC 之间具有相关性(P＜0.01)。确定吉非贝齐胶囊的最佳处方组成为吉非贝齐、淀粉、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠。结论 吉非贝齐胶囊溶出度与 AUC 之间存在显著正相关,筛选后的处方工艺提高了该药的溶出度及其生物利用度。     

通脉络胶囊对血瘀模型大鼠血液流变性影响的研究

１材料药品和试剂：通脉络胶囊,自制,每粒０．５ｇ,含生药０．５ｇ,临床人用量３次／ｄ,５粒／次,按人体重６０ｋｇ计算０．１２５ｇ／ｋｇ／ｄ。复方丹参片,批号９５０８１３２,中国火星制药厂,每片０．３ｇ,临床人用量３次／ｄ,３片／次,按人体重６０ｋｇ计算０．０４５ｇ／ｋｇ／ｄ。肝素钠（５ｍｇ／２ｍｌ）,批号９６１２０２,天津市生物化学制药厂。生理盐水,批号９７０３０４０４,石家庄市四药股份有限公司。盐酸肾上腺素注射液（１ｍｇ／ｍｌ）,批号９６０２１１,北京市永康制药厂。器材：ＬＤ５－２Ａ型离心机（…     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

加味响声破笛袋泡剂的药剂学研究

加味响声破笛袋泡剂，其优选工艺为膏粉配比１：３，粉料颗粒２０目，１００℃干燥２ｈ。最佳浸泡条件为８５℃、１６０ｍｌ水、１５ｍｉｎ。一次水溶性浸出物５ｍｉｎ内溶出８０％以上。定性显示含处方药物相应成分。挥发油、绿原酸含量分别大于０．３％，０．５％。     

低能量He—Ne激光血管内照射治疗慢性乙型病毒性肝炎HBeAg阳性疗效观察

目的 观察低能量Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射治疗慢性乙型病毒性肝炎ＨＢｅＡｇ阳性的疗效。方法 治疗组用低能量Ｈｅ－Ｎｅ激光进行血管内照射，每日１次，每次６０ｍｉｎ，连续照射５日，休息５日，治疗２个月；对照组服中成药熊胆胶囊５００ｍｇ／次，每日３次，连服２个月。结果 治疗组３０例中，１５例ＨＢｅＡｇ转阴，转阴率为５０％；对照组２０例中，３例转阴，占１５％。２组ＨＢｅＡｇ转阴率比较，有显著性差异（Ｐ〈０．     

复方黄外溶出速率的研究

对２个厂家生产的７个批号复方黄连素片用转蓝法进行了溶出速率的测定。经方差分析表明，不同厂家生产的不同批号样品间积释放量有显著性差异（Ｐ＜０．０１），同一厂家生产的不同批号样品相对边缘学科只释放量也有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示除生产工艺、原料、辅料的来源不同影响溶出速率外，操作中的细小差异也能影响溶出速率。结果还提示，崩解时限与Ｔ５０无显著相关性。     

复方磺胺甲噁唑片溶出度研究

目的：建立复方磺胺甲唑片的溶出度试验方法。方法：以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为溶出介质,采用“转篮法”进行溶出度测定,转速为１００ｒ·ｍｉｎ－１,温度为（３７±０．５）℃,进行累积溶出度百分率测定。采用紫外分光光度法测定含量,λｍａｘ为２７８ｎｍ,以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸作为参比,该方法线性关系良好,回收方程为Ａ＝０．０８９３５４ｃ－０．１３８５２６,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,平均回归率为１００．３０％,ＲＳＤ为１．４％。结果：经测定４５ｍｉｎ后,市售复方新诺明片溶出度大于７０％,符合中国药典１９９５年版附录中溶出度测定方法的结果判断标准。结论：本方法准确可靠、简便适用,可用于控制复方新诺明片溶出度,建议以此方法来控制产品的质量,保证临床疗效,修订标准时,采用此方法。     

自制溶排胶囊治疗胆石症60例

为了观察自制溶排胶囊治疗胆石症的效果，治疗组６０例服用溶排胶囊，每次６粒，每日３次，对照且服胆通片，每次１片，每日３次，鹅去氧胆酸片每次１片，每日３次。结果治疗组治愈率为２５．０％，显效率７５．０％，而对照组分别为０及２０．０％，２组在治愈率，显效率上差异均显著（Ｐ值均〈０．０１），治疗组疗产为优。     

血栓心脉宁与肠溶阿司匹林对血液粘度影响的比较

观察血栓心 脉宁与肠溶 阿司 匹林 对血 液粘度 的影 响并 进行 比较。 高血 液粘 度患 者６０ 例。随 机分为血栓心脉 宁组和肠溶阿 司匹林组各３０ 例 。分别用血栓 心脉 宁胶囊, 每次 ２ 粒,每 日３ 次口 服;肠溶阿司 匹林片,每次５０ ｍ ｇ ,每日１ 次清晨口 服。两组疗程均 为４ 周。治 疗前后分别检 测血液 粘度并进行组内 、组间配对ｔ 检验。两组对改 善血粘度 Ｑ 值均有显著作 用（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,组间无 明显差 异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ,对改善血小 板聚集率也有 一定程度的作用 。结论：血栓心脉 宁和肠溶 阿司匹 林是 降血液粘度的有 效药物