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1.
杨敏红 《药物与人》2014,(10):201-201
目的:探讨孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德、特布他林和异丙托溴铵治疗急性毛细支气管炎的疗效.方法:160例毛细支气管患儿随机分为治疗组、对照组各80例,2组均采用相同的综舍性治疗.对照组采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特口服治疗.结果:治疗组均未发现与用药明显相关的副作用.结论:孟鲁司特联合百瑞泵化吸入布地奈德、特布他林和异丙托溴铵治疗急性毛细支气管炎疗效好,使用方便安全,不良反应少.  相似文献   

2.
目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。  相似文献   

3.
目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。  相似文献   

4.
目的:探讨硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的临床价值。方法:选择喘息型慢性支气管炎患者73例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组39例,对照组34例。在常规治疗基础上,治疗组给予硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化,3次/d;对照组给予盐酸氨溴索15mg加入生理盐水5ml,氧化雾化,3次/d。结果:两组患者经过1周治疗后,治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为64.71%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三联疗法可有效缓解喘息型慢性支气管炎患者的临床症状,提高患者综合治疗疗效。  相似文献   

5.
目的:探讨阿奇霉素配合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院96例小儿支原体肺炎患儿分为两组,观察组(n=48)给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗;对照组(n=48)给予红霉素联合小儿咳喘灵口服液治疗,对比两组患儿临床疗效和不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效95.83%/87.50%对比差异明显(P0.05)。两组患儿不良反应发生率10.47%/12.50%对比差异不明显(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,且具有较高的安全性。  相似文献   

6.
目的 探讨布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入在小儿支原体肺炎临床应用的疗效.方法 将小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组均给予规范基础治疗,治疗组加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入.结果 治疗组从治疗后第2天开始咳嗽症状比治疗前明显减轻,与对照组同期相比差异有显著性.治疗后第8天胸片显示炎性渗出液吸收明显,患者接受度高,与对照组同期相比差异有显著性.结论 布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎能够缓解咳嗽的临床症状,提高患儿的生活质量.  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2014年1月至2015年6月我院收治的80例肺炎支原体感染患者作为研究对象,随机把80例患者分成对照组与观察组,对照组给予氨溴索注射液进行治疗,观察组应用布地奈德联合复方异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果与咳嗽症状变化。结果:观察组临床治疗效果明显高于对照组,咳嗽症状评分低于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染临床治疗效果理想,还能明显改善患者咳嗽症状,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的 支原体肺炎儿童好发,治疗不及时可能给患儿生长发育带来严重影响,本研究旨在探讨阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应发生情况。方法 选取2018年2月-2019年5月于深圳市龙岗区第二人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患儿106例,按照随机数字表法将所有患儿分为观察组(53例)和对照组(53例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、康复进程、气道功能指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组的,两组对比差异存在统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组间住院、咳嗽、肺部啰音消失、肺部阴影消失、胸闷时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿住院时间及上述症状持续时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组间MEF25、MEF50、MEF25~75水平比较(P>0.05);治疗后,观察组患儿上述指标水平显著高于对照组(P <0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎相比于单用阿奇霉素可有效提高临床疗效,减少住院时间,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

9.
目的 探讨药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的效果.方法 选取2018年1月-2019年8月浙江省中医药大学收治的喘息性支气管炎患儿122例随机分为对照组61例和三联组61例,对照组给予常规抗炎、通气及布地奈德雾化吸入治疗,三联组在其基础上加用硫酸特布他林、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联辅助治疗,比较两组患儿治疗效果...  相似文献   

10.
目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。  相似文献   

11.
目的探讨阿奇霉素联合异丙托溴铵对小儿支气管肺炎患儿IL-6、TNF-α及CRP的影响。方法选择2016年6月-2017年6月在杭州市儿童医院接受治疗的100例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予阿奇霉素及常规治疗,观察组在此基础上联合异丙托溴铵雾化治疗,比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平及不良反应发生率。结果治疗1周后,观察组患儿治疗总有效率96. 00%,高于对照组患儿的80. 00%,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后观察组患儿血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。治疗过程中观察组患儿不良反应发生率为14. 00%,高于对照组患儿的12. 00%,但差异无统计学意义(P0. 05)。结论阿奇霉素联合异丙托溴铵雾化治疗可以更好改善支气管肺炎患儿血清炎症因子水平,提高临床疗效,同时并不增加不良反应的发生风险,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的肺炎支原体感染通常对患儿进行阿奇霉素颗粒口服治疗,为加快治疗周期,联合使用布地奈德雾化吸入,记录结果并比较。方法收集2016年2月-2017年3月天津市儿童医院收治的肺炎支原体感染患儿80例,入院前诊断明确,分组方法依据患儿入院时间先后分为对照组和观察组各40例,对照组患儿口服阿奇霉素,观察组患儿在口服阿奇霉素的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗周期为3周,出院2 d后收集患儿病例并对治疗情况和副反应进行记录,并进行统计学比较。结果临床表现、治疗效果、药物副反应等方面,观察组优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素可加速肺炎支原体感染患儿恢复,提高治疗效率,降低药物副反应,效果明显。  相似文献   

13.
刘经耀  黄洪 《现代保健》2013,(11):58-59
目的:探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法:选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.6%,高于对照组的89.7%,比较差异有统计学意义(χ2=1.2083,P〈0.05);观察组完全缓解率为63.8%,高于对照组的36.2%,比较差异有统计学意义(χ2=8.8275,P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
《临床医学工程》2019,(6):801-802
目的观察氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的60例小儿肺炎患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇。比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部湿啰音与哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P <0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的疗效显著,安全性高。  相似文献   

15.
常好华 《现代保健》2011,(23):46-47
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P〈005).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的:观察并分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:在本院2015年1月-2017年1月间收治的小儿支原体肺炎患儿中选择68例进行此次研究治疗,共分2组,其中34例采取阿奇霉素序贯治疗,设为对照组,另34例联合使用布地奈德雾化吸入治疗,设为观察组.结果:对比两组治疗总有效率,临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标改善效果,均提示观察组更为显著(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎效果良好.  相似文献   

17.
目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.  相似文献   

18.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。  相似文献   

19.
丁其兵 《智慧健康》2022,(2):109-111
目的 分析探究喜炎平注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析。方法 在2019年5月-2021年5月中选择80例患儿展开分析,严格按照随机数字表法分为观察组(喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入)和对照组(常规治疗),入组时外周炎性指标无明显增高的病例各40例,并对最终的治疗效果进行比较。结果 两组治疗前炎性细胞因子水平、WBC计数无显著差异(P>0.05);治疗后观察组炎性细胞因子、PCT水平、WBC计数以及临床症状改善时间显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 为小儿支气管肺炎的患儿应用喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵进行雾化吸入治疗具有极高的治疗效果,其对于改善患者临床症状和缩短住院病程具有重要意义,同时有效降低机体炎性反应,最大限度减少和避免抗生素的使用和滥用,进而避免耐药菌的产生,确保患儿用药的安全性和有效性,具有重要意义,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察分析异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法:共选取研穷对象54例并随机分为2组,观察组给予异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组患者临床症状及体征消失时间、门诊治疗时间、临床疗效。结果:观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及门诊治疗时间分别为(4.8±1.9)d、(2.4±0.6)d、(3.5±0.8)d、(7.6±1.2)d,均较对照组明显缩短;观察组治疗总有效率为92.6%,较对照组显著提高(74.1%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果较供值得临床推广应用。  相似文献   

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