盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床观察

目的 盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩麻醉的临床效果.方法 收集我院2012年7月-2013年8月进行无痛分娩的产妇250例,随机分成对照组和观察组各125例,对照组采用0.075％布比卡因联合舒芬太尼0.2Lg/mL治疗.观察组给予0.125％盐酸罗哌卡因联合0.2Lg/mL舒芬太尼治疗.结果 观察组第一产程时间为（271.3±61.3）min,第二产程时间为（63.3±24.3）min,产后出血量为（182.2±19.8）mL,对照组第一产程时间为（401.3±151.1）min,第二产程时间为（76.2±31.2）min,产后出血量为（198.9-25.4）mL,两组第一产程和第二产程比较有显著性差异（P＜0.05）,出血量比较无显著性差异（P＞0.05）,观察组顺产123例,占98.4％,对照组顺产76例,占70.8％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩效果好,值得临床推广.     

盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉用于无痛分娩的临床效果

目的 分析在实施无痛分娩的过程中盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果.方法 本次实验研究将2020年3月到2021年3月期间于我院接受无痛分娩的产妇88例纳入实验研究,根据入院顺序奇偶数法将其分为甲组与乙组,甲组有患者44例,其无痛分娩方式为盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,乙组有患者44例,其无痛分娩方式为...     

探讨无痛分娩麻醉中实施盐酸罗哌卡因与舒芬太尼复合麻醉的效果

目的:分析无痛分娩麻醉中实施盐酸罗哌卡因与舒芬太尼复合麻醉的效果.方法:80例无痛分娩患者随机分两组各40例,对照组行罗哌卡因单药物麻醉,观察组行盐酸罗哌卡因与舒芬太尼复合麻醉.结果:观察组患者术后2-24h时段内VAS评分更低且RSS评分更高,第一产程时间更短(P<0.05).结论:盐酸罗哌卡因与舒芬太尼复合麻醉可明...     

无痛分娩采用罗哌卡因与舒芬太尼麻醉用药的效果分析

目的:探讨无痛分娩采用罗哌卡因与舒芬太尼麻醉用药的效果.方法:选择2019年10月-2020年10月于我院进行无痛分娩产妇86例,根据数字随机表法分成接受罗哌卡因与舒芬太尼麻醉的观察组和接受罗哌卡因麻醉的对照组各43例,对两组产妇麻醉前后的疼痛评分和麻醉后的不良反应发生率进行比较.结果:两组产妇麻醉前的疼痛评分比较不具...     

低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛在无痛分娩中的应用

目的 探究低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛在无痛分娩中的应用效果.方法 选取南昌三三四医院2019年3月至2020年3月接收的80名无痛分娩产妇,按照随机抽签的方法分为试验组和对照组,各40名.对照组采取单用低浓度盐酸罗哌卡因镇痛,试验组采取低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛,比较两组的镇痛起效时...     

罗哌卡因及联合舒芬太尼在无痛分娩中应用的实验研究

目的:观察硬膜外联合应用罗哌卡因及舒芬太尼对分娩镇痛的影响。方法:选择要求分娩镇痛的产妇128例,随机分为A、B两组:A组单纯用0.2%罗哌卡因10ml;B组0.1%罗哌卡因混合0.5μg/ml舒芬太尼10ml,每组各64例。两组年龄、身高、体重、妊娠周数比较差异均无统计学意义(P>0.05),无椎管内麻醉禁忌证,无产科病理因素,具有可比性。观察两组产妇各产程所需时间,新生儿Apgar评分,剖宫产数、产钳助产数、产后出血量以及比较镇痛效果。结果:两组产妇各产程所需时间、新生儿Apgar评分、剖宫产数、产钳助产数、产后出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组镇痛起效时间比较差异有统计学意义,B组短于A组(P<0.05),B组的镇痛时间长于A组(P<0.05),VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硬膜外罗哌卡因联合舒芬太尼分娩镇痛较单用罗哌卡因更有效,两者联合应用可以明显减少两者的用药量,对母婴更为安全。     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于妊高征无痛分娩的临床研究

目的:观察低浓度罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼腰硬联合麻醉(CSEA)和自控硬膜外镇痛泵(PCEA)对妊娠高血压综合征患者分娩镇痛的效果、分娩方式、血压变化、产程、副作用以及新生儿Apgar评分的影响。方法:将住院孕妇符合妊娠高血压综合征诊断标准的80例患者,随机分为A组舒芬太尼0μg,B组舒芬太尼2.5μg,C组舒芬太尼5μg,D组舒芬太尼10μg,于L2~3进行联合穿刺,鞘内注入相应剂量舒芬太尼,接硬膜外自控镇痛(PCEA)泵。结果:B~D组能有效的降低血压,镇痛效果好,减少子痫的发生,产程时间明显缩短,阴道分娩率高,对新生儿Apgar评分无影响。结论:低浓度舒芬太尼(3~5μg)伍用低浓度罗哌卡因CSEA+PCEA用于妊高征患者的无痛分娩效果确切、安全。     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于初产妇无痛分娩的临床效果观察

目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼用于初产妇无痛分娩的临床效果,并与常规分娩进行对比,以期为产妇的临床分娩提供参考。方法选取2016年11月-2017年5月在该院分娩的200例初产妇作为研究对象。依据产妇是否接受无痛分娩而分为观察组(无痛分娩,90例)及对照组(常规分娩,110例)。对比两组产妇最终分娩方式及分娩过程疼痛情况,比较两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分,产后3 d调查两组产妇对自然分娩的态度。结果观察组产妇剖宫产率显著低于对照组(12.22%vs.34.55%,χ~2=3.652,P<0.01),而自然分娩率显著高于对照组(71.11%vs.48.18%,χ~2=10.720,P<0.01)。两组产妇阴道助产率比较,差异无统计学意义(16.67%vs.17.27%,χ~2=0.013,P=0.910)。两组产妇分娩前视觉模拟评分(VAS)比较,差异无统计学意义(9.5±0.3 vs.9.4±0.5;t=1.667,P=0.097);观察组产妇分娩期间VAS评分显著低于对照组(5.2±1.8 vs.8.9±0.6;t=20.240,P<0.01)。两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义[(8.26±0.08 vs.8.27±0.10;t=0.769,P=0.443);(9.35±0.11 vs.9.33±0.09;t=1.414,P=0.159)]。观察组产妇中愿意再次采用自然分娩的比例显著高于对照组(87.78%vs.55.45%,χ~2=24.630,P<0.01)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼可显著降低产妇分娩时的痛苦,降低剖宫产率,同时可提高产妇对自然分娩的接受率。     

无痛分娩产妇应用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果分析

目的:分析无痛分娩产妇应用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果.方法:抽取我院2019年2月至2019年8月期间收治的行无痛分娩的产妇60例作为此次的观察对象,并根据抽签法将其进行平均分组,分别为对照组和实验组,每组30例,前者接受舒芬太尼、布比卡因联合麻醉,后者接受舒芬太尼、罗哌卡因复合麻醉,并对两组的麻醉效果进...     

罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果。方法选取2019年1月~2020年8月于我院建档并行剖宫产的产妇44例为研究对象,采用随机信封法分为对照组和观察组,各22例。对照组给予罗哌卡因腰硬联合麻醉,观察组给予罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉,观察两组患者的麻醉镇痛效果及不良反应发生情况。结果观察组患者麻醉镇痛总有效率(95.45%)高于对照组(68.18%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率(9.09%)低于对照组(40.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果显著,可提高麻醉镇痛效果,降低不良反应的发生,值得临床推广应用。     

枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因在无痛分娩中的应用效果及对应激反应和妊娠结局的影响

目的 探讨枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因在无痛分娩中的应用效果及对应激反应和妊娠结局的影响.方法 选取2018年1月-2019年12月在该院分娩的产妇94例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各47例.对照组产妇自然分娩,研究组产妇给予枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因治疗.结果 研究组产妇分娩疼痛程度明显低于对照组,...     

罗哌卡因联合舒芬太尼在腰硬联合麻醉无痛分娩产妇中的应用

目的 探讨罗哌卡因联合舒芬太尼在腰硬联合麻醉无痛分娩产妇中的应用效果.方法 选择2019年2月至2020年2月于广东省博罗县人民医院分娩的110名产妇作为研究对象,根据不同麻醉方案分为试验组和对照组,各55名.对照组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,试验组采用罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉,比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、...     

舒芬太尼配伍罗哌卡因椎管内麻醉用于无痛分娩的临床效果观察

目的观察舒芬太尼配伍罗哌卡因椎管内麻醉用于无痛分娩的临床疗效,并与普通自然分娩进行比较。方法纳入该院2016年1月-2017年1月所接诊的205例产妇为研究对象。依据产妇是否接受椎管内麻醉无痛分娩分为镇痛组(85例)及对照组(120例)。记录并对比两组产妇总产程、分娩时视觉模拟评分法(VAS)评分、新生儿Apgar评分、最终分娩方式等资料,同时对比两组产妇分娩后3 d外周血C-反应蛋白水平。结果镇痛组产妇总产程显著低于对照组产妇(571.8±33.5 min vs.598.2±41.5 min;t=4.850,P0.01)。镇痛组分娩期间VAS评分显著低于对照组产妇(5.6±1.8 vs.9.4±0.8;t=20.460,P0.01)。两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(9.40±0.18 vs.9.38±0.21;t=0.712,P=0.477)。镇痛组产妇剖宫产率显著低于对照组产妇(14.12%vs.31.67%;χ2=8.309,P0.01),而自然分娩比例显著高于对照组(74.12%vs.55.00%;χ~2=7.795,P0.01)。两组产妇器械助产比例相比较,差异无统计学意义(11.76%vs.13.33%;χ~2=0.111,P=0.740)。分娩后3 d,镇痛组产妇外周血C-反应蛋白水平显著低于对照组产妇(8.6±2.5 mg/L vs.10.5±3.1 mg/L;t=4.675,P0.01)。结论舒芬太尼配伍罗哌卡因椎管内麻醉用于无痛分娩的镇痛效果良好,可有效降低剖宫产率及产妇分娩后系统性应激水平。     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产的效果观察

目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产的麻醉效果。方法:选择该院2007年1月～2009年1月100例择期剖宫产产妇,观察组为0.75%罗哌卡因2ml+舒芬太尼5μg+10%葡萄糖1ml,对照组为0.75%罗哌卡因2ml+10%葡萄糖1ml,注射时间为10～15s注药后拔出腰麻针。观察比较两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(R),麻醉起效时间以及胎儿娩出后5min Apgar评分。结果:两组SBP、DBP、HR比较差异无统计学意义,手术开始时,两组SBP、DBP、HR比较,经统计学分析显示,差异有统计学意义(P<0.05)。两组麻醉起效时间存在统计学差异(P<0.05),两组新生儿出生后5minApgar评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉效果明显,不良反应小,可减轻产妇痛苦,值得临床推广和应用。     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产的麻醉效果

目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产的麻醉效果.方法:观察2019年4月至2020年9月期间接收的92例剖宫产患者,随机分为对照组与观察组各46例,对照组运用罗哌卡因麻醉,观察组运用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,分析不同用药后患者麻醉效果、不良反应情况.结果:在手术时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间上,两组对比差异有统计...     

罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼在剖宫产手术中的应用

目的 评定剖宫产术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼的麻醉效果.方法 选择40例ASAI～Ⅱ级的剖宫产患者,随机双盲分为R组(O.75%罗哌卡因13ml)和RS组(0.75%罗哌卡因13ml+舒芬太尼10μg),每组20例.观察两组患者感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间、不良反应及麻醉效果等.结果 RS组的感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间与 R 组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);麻醉效果RS组明显好于R组.结论 术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼,其感觉、运动阻滞时间均缩短,且作用时间延长,麻醉效果优于单纯应用罗哌卡因,适合于剖宫产手术.     

罗哌卡因复合舒芬太尼在分娩镇痛中的应用

目的:探讨低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼在分娩镇痛中的应用效果,及对产程和母婴安全的影响。方法:选择自愿接受分娩镇痛ASAⅠ～Ⅱ级待产初产妇,自愿接受分娩镇痛的初产妇50例作观察组(罗哌卡因200 mg+舒芬太尼20μg+格拉司琼0.3 mg+生理盐水,总量为100 ml,以2 ml/h连续硬膜外自控镇痛),与同期内同等条件下,未施任何分娩镇痛的初产妇50例作为对照组。对镇痛效果、孕妇的疼痛评分及活跃期、第二、第三产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分及产后出血情况进行评定,比较两组产程中的不良反应。结果:与对照组比较,观察组各时点VAS评分均显著下降(P<0.01),观察组的活跃期较对照组显著缩短(P<0.01),宫缩痛明显减轻,产妇满意,可在家属的陪护下地行走。结论:低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼分娩镇痛效果确切,利于产程进展,对母婴安全,值得临床推广应用。     

罗哌卡因复合舒芬太尼在分娩镇痛中的应用

目的：探讨罗哌卡因复合舒芬太尼在分娩镇痛中的应用。方法：随机选取到我院进行分娩产妇368例分成实验组和对照组各184例,对照组产妇采取罗哌卡因硬膜外麻醉,实验组产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉。结束后比较两组产妇的镇痛效果。结果：研究结束后,实验组产妇在麻醉效果（χ2＝3．19, P＜0．05）和不良反应（χ2＝3．31, P＞0．05）均显著优于对照组,麻醉效果较为满意。结论：采取罗哌卡因复合舒芬太尼对产妇进行麻醉,可以有效降低产妇的疼痛,帮助其顺利分娩,提高分娩成功率。     

罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼在剖宫产手术中的应用

目的评定剖宫产术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼的麻醉效果。方法选择40例ASAⅠ～Ⅱ级的剖宫产患者，随机双盲分为R组（0．75％罗哌卡因13m1）和RS组（0．75％罗哌卡因13ml＋舒芬太尼10μg），每组20例。观察两组患者感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间、不良反应及麻醉效果等。结果RS组的感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间与R组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）；麻醉效果RS组明显好于R组。结论术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼，其感觉、运动阻滞时间均缩短，且作用时间延长，麻醉效果优于单纯应用罗哌卡因，适合于剖宫产手术。