儿童少年期躁狂症临床特点的对照研究

目的：探讨儿童少上期躁狂症的临床特点。方法：将符合CCMD－2－R诊断标准的30例儿童少年期躁狂症患（观察组），与随机抽取的同期住我院的42例成人躁狂症患（对照组）的临床特征作对照分析。结果：儿童少年期躁狂症患的早期症状较复杂且不典型；临床误诊率高；典型躁狂症状无本质区别，但观察组在注意力不集中、行为增多、破坏行为方面多于对照组，而思维联想加快少于对照组。结论：儿童少年期躁狂症有其自身的特点。     

有、无幻觉、妄想躁狂症的临床对照研究

目的：探讨有、无幻觉、妄想的躁狂症的临床特征差异。方法：对72例有幻觉、妄想的躁狂症与120例无幻觉、妄想的躁狂症进行临床对照研究。结果：有幻觉、妄想的躁狂症的精神疾病家族史、情感反应不协调、冲动破坏行为、治疗等方面与无幻觉、妄想的躁狂症存在显著差异。结论：有幻觉、妄想的躁狂症可能是躁狂症的一种独特亚型，值得进一步探讨。     

老年与非老年躁狂症的临床对照分析

近年来,老年躁狂症被人们所认识,在以往的报道中,多侧重分析老年躁狂症的临床特点,而对照分析的报道国内还不多见。本文对两组病例临床资料进行了对照分析,现将结果报告如下。1 资料与方法选择1990年2月～1998年2月连续住院的患者,60岁以上30例躁狂症为老年组,60岁以下40例躁狂症为非老年组。全部病例符合 CCMD-Ⅱ躁狂症诊断标准,BPMS 总分大于11分。进行半定式检查及详细的临床检查。     

青年期初发、老年期复发躁狂症的对照研究

通过对躁狂症青年期发作、老年期复发的对照分析，发现在青年期发作时不协调症状多于老年期；而且在治疗上用药量较老年期多；老年期躁狂发作的转归较好。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者84例随机分为两组,分别给予齐拉西酮与氯丙嗪治疗,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）,不良反应发生率齐拉西酮组显著低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效与氯丙嗪相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药物。     

齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效及不良反应.方法 选择120例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和齐拉西酮组各60例,逐渐增加至治疗剂量,于治疗前和治疗后2、4、8周末评定PANSS量表,并评估不良反应发生率.结果 氯氮平组总有效率为83.3％,齐拉西酮组总有效率为81.7％,两组总疗效无显著差异(P＞0.05);不良反应发生率,氯氮平组为40％,齐拉西酮组为16.7％,前者显著高于后者,有统计学差异(P＜0.05).结论 齐拉西酮疗效肯定,不良反应发生率较低,耐受性较好,值得在临床上推广应用.     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的84例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯丙嗪治疗8周,两组均以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末齐拉西酮组优于氯丙嗪组(P<0.01)。齐拉西酮组与氯丙嗪组的总体疗效相当(P>0.05)。TESS量表评估显示氯丙嗪引起的锥体外系反应、体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较齐拉西酮高(P<0.05)。结论齐拉西酮对首发精神分裂症疗效与传统抗精神病药氯丙嗪相当,但安全性高。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准84例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯丙嗪治疗,治疗8周,两组均以PANSS量表评定疗效,以TESS量表评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末齐拉西酮组优于氯丙嗪组（P〈0．01）。齐拉西酮组与氯丙嗪组的总体疗效相当（P〉0．05）。TESS量表评估显示氯丙嗪引起的锥体外系反应,体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较齐拉西酮高（P〈0．05）。结论齐拉西酮对首发精神分裂症疗效与传统抗精神病药氯丙嗪相当,但安全性高。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效优势

探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果。采用药物齐拉西酮药物治疗的观察组患者的临床治疗效果与对照组相比,观察组的治疗效果对比对照组的治疗效果显著,且不良反应与对照组相比明显降低。齐拉西酮是治疗首发神经病分裂症临床效果好,且起效快,不良反应少的药物,是一种值得在临床治疗中广泛推广和使用的药物。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组(各30例),分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,齐拉西酮组有效率86.7%,显效率73.3%;利培酮组有效率83.3%,显效率70.0%。两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。齐拉西酮在锥体外系反应、月经失调、泌乳及体重增加等不良反应方面比利培酮组发生率低。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微,病人服药依从性良好,特别适合女性病人使用。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组有效率为84．2％,利培酮组有效率为86．8％,两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。利培酮组内分泌方面不良反应比例明显高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和利培酮疗效相当,但不良反应有所不同。     

齐拉西酮与奥氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：采用随机、单盲对照的方法,将80例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别使用齐拉西酮和奥氮平对照治疗8周,采用阳性症状与阴性症状（PANSS）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果：两组疗效相当,但齐拉西酮组较奥氮平组引起的不良反应更少,对患者的体重无显著性影响,不易引起嗜睡。结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者的治疗。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者对照观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究,将100例女性精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各50例.疗程12周.以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表（WHO QOL-100）评定生活质量,同时检测体质量、血糖及催乳素.结果 齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相当;利培酮较齐拉西酮引起的锥体外系反应及抗胆碱能作用发生率高;齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小;齐拉西酮组WHOQOL-100各领域评分均明显改善.结论 齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,能明显改善患者生活质量.     

奥氮平治疗躁狂症24例临床分析

目的研究奥氮平治疗躁狂症的疗效与副反应。方法24例躁狂症使用奥氮平治疗4周，利用BRMS、GAS、CGI—SI、TESS进行评价。结果8例痊愈，8例显效，4例进步，4例无效。结论奥氮平是一种治疗躁狂症安全有效药物，副作用轻微。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐托西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法分析61例用齐托西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）的减分率评价疗效,用副反应量表（TESS）评价8周的副反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分均明品下降,两组之间无碌著性差异（P〉0．05）,但齐托西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好。结论两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐托西酮对症状的改善町能更好。     

齐拉西酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的评价齐拉西酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例慢性精神分裂症患者随机分为两组,使用齐拉西酮或氯氮平进行12周的治疗,以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）分别评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组有效率87．5％,显效率71．9％。两药对慢性精神分裂症的疗效相当,无显著差异。氯氮平对阳性症状起效较快。齐拉西酮锥体外系反应较多见。结论齐托西酮是治疗慢性精神分裂症有效和安全的药物。     

碳酸锂合用氯氮平治疗躁狂症32例临床分析

目的评价碳酸锂合用氯氮平治疗躁狂症的临床疗效和副反应。方法对32例符合CCMD—2—R躁狂症诊断标准的患者进行研究。采用精神疾病疗效评定标准进行四级评定，以副反应量表评定副反应和安全性。结果32例中，痊愈24例．占75％；显效8例，占25％，总有效率为100％，副作用少见且轻微。结论两者合并具有疗效好、见效快、副作用少、使用安全、耐受性及依从性好的治疗性。     

齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗中的疗效对照分析

目的临床对比研究齐拉西酮与利培酮在精神分裂症疾病治疗中的有效性与安全性。方法本文将选取笔者所在医院收治的64例精神分裂症临床患者临床资料进行回顾分析。结果两组患者经过8周临床治疗,其中观察组显效率为61.4%,有效率为82.7%;对照组显效率为58.9%,有效率为85.1%;两组患者治疗前、后的阴性量表分、阳性量表分、一般病理症状以及PAN-SS总分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗期间不良反应情况,观察组不良反应发生率为15.63%,对照组不良反应发生率为25%。结论通过长期临床实践研究,齐拉西酮的临床疗效由于利培酮,尤其是在阴性症状方面疗效更为显著。     

齐拉西酮治疗沙星类药物致精神失常的临床疗效

目的探讨采用齐拉西酮治疗沙星类药物致精神失常的临床疗效,为临床治疗此类精神失常提供经验。方法选择18例因使用沙星类药物导致精神失常的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予奋乃静进行治疗,治疗组使用齐拉西酮进行治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应等。结果经治疗后,两组患者阳性和阴性症状量表（PANSS）总分、阳性分、阴性分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗4周、8周后,PANSS总分、阳性分、阴性分均较对照组降低更明显,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现严重的不良反应。结论齐拉西酮用于治疗沙星类药物致精神失常,具有临床疗效较好、不良反应少、患者容易接受等特点,具有一定的临床借鉴意义。