老年慢阻肺采用复方丹参滴丸治疗的效果分析

目的:探讨老年慢阻肺采用复方丹参滴丸治疗效果。方法:选取2017年1月-2019年2月我院72例老年慢阻肺患者为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组用头孢氨苄,观察组用复方丹参滴丸,对比两组治疗情况。结果:治疗后,两组所取得FEV1、FVC、PEF水平数值高于治疗前数值,观察组所取得数值高于对照组数值,观察组所取得不良反应发生率数值5.56%低于对照组数值27.78%,统计学有意义(P0.05)。结论:老年慢阻肺采用复方丹参滴丸治疗效果显著,值得应用。     

复方丹参滴丸在老年慢阻肺治疗中的应用分析

目的:分析复方丹参滴丸在老年慢阻肺治疗中的应用效果。方法:收集我院2013年4月-2014年4月期间诊治的老年慢阻肺患者100例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各50例。对照组患者采用头孢氨卡治疗,试验组采用复方丹参滴丸治疗,对两组患者的整体治疗效果、并发症发生率以及治疗前后的生活质量评分进行分析对比。结果:研究结果显示,试验组总有效率为92.0%;对照组总有效率为74.0%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。试验组中仅有3名患者发生并发症,包括1例胃部不适,1例恶心呕吐和1例头昏头痛,并发症发生率为6.0%,对照组中有13名患者发生并发症,包括4例胃部不适,5例恶心呕吐和4例头昏头痛,并发症发生率为26.0%。两组患者治疗前生活质量评分比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸在老年慢阻肺治疗中具有良好的临床疗效,能有效提高治疗效果,降低不良反应发生率,促进生活质量评分改善,值得在临床应用上推广。     

雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗66例胃溃疡疗效分析

目的:分析雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡的疗效和安全性,为临床治疗方案的选择提供参考.方法:选择我院内科2009年8月～2010年7月收治的胃溃疡患者66例,随机分为对照组和观察组各33例.对照组患者给予雷贝拉唑口服;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服.7d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察并比较两组患者临床疗效和安全性.结果:对照组总有效率为81.82%;观察组总有效率为93.94%.两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05).对照组患者不良反应发生率为12.12%;观察组患者不良反应发生率为12.12%.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论:采用雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡,可以取得较满意的疗效,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月就诊的老年冠心病心绞痛患者123例,随机分为治疗组63例和对照组60例,两组均进行常规抗心绞痛治疗,对照组口服单硝酸异山梨酯片2片/次,3次/d。治疗组口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d。两组均治疗8周。比较两组心绞痛、心电图疗效以及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果心绞痛总有效率、心电图总有效率、不良反应发生率治疗组分别为90.5%、81.0%、4.8%,对照组分别为75.0%、45.0%、16.7%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,值得推广。     

复方丹参滴丸联合用药治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：探讨复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2012年2月-2013年2月我院收治的98例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组（49例）和观察组（49例）;观察组采用复方丹参滴丸联合西药治疗,对照组采用常规西药治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组心绞痛总有效率（91.84%）显著高于对照组（75.51%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组心电图改善总有效率（91.84%）显著高于对照组（67.35%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率,观察组（8.16%）显著低于对照组（22.45%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参滴丸联合用药治疗冠心病心绞痛疗效显著,心脏功能改善明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸与丹参片治疗冠心病疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效,探讨分析其在临床上的应用价值,用以指导临床用药.方法?选取2010年5月—2012年4月来该院治疗的冠心病患者166例,随机分成治疗组和对照组两组各83例,将治疗组采用复方丹参滴丸的治疗方法与对照组采用的丹参片的治疗方法进行疗效的比较,观察并记录两组患者在治疗过程中,相关临床症状的改善情况以及出现的不良反应.结果?用药治疗期间,治疗组的临床疗效明显优于对照组,且治疗组显效50例(60.24%),总有效率为89.16%;对照组显效32例(38.55%),总有效率为68.67%.经统计学处理有显著差异性(P<0.05).结论?采用复方丹参滴丸治疗冠心病疗效非常显著,起效也比较迅速,同时不良反应较少,可以很好地改善冠心病引起的心绞痛,故值得在临床上继续推广应用.     

激光治疗牙体牙髓牙周病的临床疗效

目的:对激光治疗方案对牙体牙髓牙周病变进行治疗的效果探究.方法:观察组所有病例来自2017年4月~2018年10月到本院口腔科接受治疗的牙体牙髓牙周病变患者,共48例,选择同期来本院口腔科接受牙体牙髓牙周病变治疗的另外48例患者作为对照组,确保两组调查对象的基线资料基本一致.对照组采用常规的根管治疗联合常规药物干预,观察组患者进行激光疗法治疗,比较两组患者采用不同治疗方法的治疗效果.结果:观察组的有效治疗患者为46例,治疗总有效率为95.83%,对照组有效治疗患者38例,治疗总有效率为79.17%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,存在统计学差异性;观察组出现3例不良反应患者,发生率为6.25%,对照组存在不良反应12例,发生率为25.00%,观察组明显比对照组低,P<0.05,存在统计学意义;对两组患者的疼痛进行比较,观察组为(1.25±0.13)分,对照组为(2.71±1.04)分,P<0.05,存在统计学差异性.结论:对牙体牙髓牙周病变患者治疗时,通过激光疗法进行治疗的效果明显优于传统的根管治疗联合药物治疗,可以有效地提升治疗的总体效果,降低不良反应发生率,促进患者疼痛的缓解.     

糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺的治疗作用研究

目的:分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺的临床效果.方法:选取我院2014年6月至2016年6月期间收治的100例慢阻肺患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用糖皮质激素,观察组使用糖皮质激素联合特布他林.比较两组治疗总有效率与不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发生不良反应事件.结论:糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺的临床效果相对较好,且不会对患者造成其他损害,用药安全有效,值得临床推广.     

复方丹参滴丸对冠心病患者的康复治疗效果

目的:研究复方丹参滴丸对冠心病患者的康复治疗疗效。方法:将我院收治的96例冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组两组,各48例。对照组采用单硝酸异山梨酯缓释片进行临床治疗,观察组采用复方丹参滴丸进行临床治疗。结果:对照组与观察组的总有效率分别为77.08%与93.75%,观察组的总有效率明显优于对照组,且P0.05,差距具有统计学意义。结论:复方丹参滴丸对于治疗冠心病患者的康复治疗有显著的效果,可以在临床推广及使用。     

复方盐酸阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的应用分析

目的:整理我院牙体牙髓病患者的资料,探讨分析复方盐酸阿替卡因在牙体牙髓患者治疗中的临床疗效.方法:选取2016年7月-2016年12月来我院进行医治的牙体牙髓患者120例,根据对其麻醉方式的不同将其分为两组,对照组和观察组,对对照组牙体牙髓患者采用利多卡因进行麻醉,观察组牙体牙髓炎患者则进行复方阿替卡因进行麻醉,后对患者的麻醉效果、不良反应的发生情况进行对比分析.结果:对照组患者麻醉总有效率为85%,观察组麻醉总有效率为98.3%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为11.7%,观察组患者不良反应发生率为1.7%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在牙体牙髓病的治疗过程中采用复方盐酸阿替卡因进行麻醉,不仅能够起到良好的麻醉效果,减少不良反应的发生情况,还能有利于患者的治疗,提高治疗效率,临床效果较好,应在临床上推广应用.     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢阻肺患者的临床效果

目的:探究对慢阻肺患者实施多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的效果以及对患者肺功能的影响,从而为临床提供指导。方法:采用奇偶法将2017年1月至2018年5月我院84例慢阻肺患者分为对照组(42例,应用多索茶碱治疗)、观察组(42例,应用索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗)。比较两组患者治疗效果、治疗前后肺功能改善情况、不良反应发生率。结果:两组临床治疗效果对比存在统计学意义P0.05,观察组治疗总有效率41(97.62%)高于对照组治疗总有效率34(80.95%);治疗前两组患者肺功能情况比较无明显差异P0.05,治疗后观察组用力肺活量、1秒用力呼气容积等均高于对照组;观察组不良反应总发生率2(4.76%)例,对照组不良反应总发生率8(19.05%)例,数据对比统计学意义存在P0.05。结论:针对慢阻肺患者临床治疗中给予多索茶碱联合噻托溴铵粉,可全面改善患者临床症状,提高总体治疗效果,对改善患者肺部功能效果显著,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的效果观察

目的:探讨复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的应用效果.方法:选择2015年11月-2017年11月期间我社区收治的冠心病患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为阿司匹林肠溶片,观察组在对照组的基础上应用复方丹参滴丸,对比两组治疗情况.结果:两组的总有效率为93.33％和80.00％,观察组的总有效率高于对照组,两组的不良反应发生率为3.33％和16.67％,观察组的不良反应发生率低于对照组.结论:复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的应用效果显著,症状得到改善,降低了不良反应发生率,提高了治疗效果,值得应用.     

氨溴索辅助治疗老年社区获得性肺炎的效果及安全性研究

目的:探究老年社区获得性肺炎采用氨溴索辅助治疗的临床效果与安全性.方法:对本院2013年3月~2015年5月收治的82例老年社区获得性肺炎患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方式分为2组,其中单纯给予基础治疗的患者41例为对照组,给予基础治疗+氨溴索治疗的患者41例为观察组,对两组患者的治疗效果、临床症状消失时间以及不良反应情况.结果:观察组患者总有效率95.12%,明显比对照组的80.49%高(P<0.05);观察组患者发热、湿罗音、咳嗽以及咳痰症状消失时间比对照组短(P<0.05);观察组患者不良反应发生率7.32%,比对照组的39.02%高(P<0.05).结论:老年社区获得性肺炎采用氨溴索辅助治疗的临床效果显著,可使患者的咳嗽等临床症状消失时间明显缩短,安全性较高.     

观察纳洛酮治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭临床作用及安全性

目的:观察分析纳洛酮治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭临床作用及安全性。方法:选取2018年1月~2018年12月间我院收治的94例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者并随机平均分成对照组与观察组,两组均给予常规对症治疗措施,观察组在此基础上另用纳洛酮治疗,观察对比两组疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血气指标及肺功能指标改善幅度均明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组用药后共2例恶心呕吐、1例低血压发生,不良反应发生率为6.4%,但均经对症处理后缓解或消失。结论:纳洛酮治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭能明显缓解患者症状、改善患者肺功能及血气指标,且未发生严重不良反应,安全而有效,具有较高临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的疗效

目的?观察复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的疗效.方法?选取确诊为老年胃溃疡患者104例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥美拉唑口服,治疗组在此基础上,给予复方丹参滴丸口服,观察两组的溃疡愈合效果、用药期间的不良反应和治疗后3个月、6个月的溃疡复发率.结果?治疗组总有效率为90.38%;对照组总有效率为71.15%,治疗组疗效明显优于对照组,P<0.01;治疗组出现8例不良反应,占15.38%;对照组出现6例,占11.53%.治疗后3个月,治疗组复发率为11.76%,对照组复发率为22.58%;治疗后6个月,治疗组复发率为26.92%;对照组复发率为50%,对照组的复发率明显高于治疗组,P<0.01.结论?使用复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡,能够取得较满意效果,值得临床推广.     

观察泮托拉唑钠肠溶片在十二指肠溃疡治疗中的效果

目的:分析泮托拉唑钠肠溶片在十二指肠溃疡患者中的治疗效果.方法:选取我院2015年2月-2016年4月间收治的74例十二指肠溃疡患者,随机将他们分为观察组和对照组,对于对照组患者进行常规治疗,对于观察组患者行口服泮托拉唑钠肠溶片进行治疗,比较两组患者的治疗效果,和治疗过程中的不良反应发生率.结果:观察组的总有效率为97.30%,对照组的总有效率为64.86%,两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05);且观察组的不良反应发生率为2.70%,对照组的不良反应发生率为27.03%,组间差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:对十二指肠溃疡患者采用泮托拉唑钠肠溶片进行治疗,其优势显著,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法:将120例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组口服复方丹参滴丸;对照组口服消心痛,疗程均为1个月.结果:治疗组和对照组用药后症状缓解有效率分别为93.3%、90.0%,无显著差异(P>0.05).两组心电图改善有效率分别为58.3%、56.7%,无显著差异(P>0.05).复方丹参滴丸改善血流变异常的作用强于消心痛(P<0.01),未见明显副作用.结论:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用,有利于长期服用.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对高血压性心脏病患者有效性与安全性分析

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪对高血压性心脏病患者有效性与安全性。方法选取广东省东莞市寮步医院2013年2月—2017年2月诊治的110例高血压性心脏病患者,随机分为对照组与观察组,每组55例。两组均接受常规治疗,对照组予以曲美他嗪治疗,观察组联合使用复方丹参滴丸与曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、氧化应激水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(89.09%)高于对照组(69.09%),差异有统计学意义(P<0.05);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)分别为(194.85±23.69) mg/L、(90.42±6.96) U/ml,均高于对照组的(178.96±21.82) mg/L、(71.85±6.89) U/ml(P<0.05),且丙二醛(MDA)水平为(5.82±0.10) nmol/L,明显低于对照组的(6.17±0.33) nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间用药不良反应发生率(1.82%)低于对照组(18.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压性心脏病患者接受复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗有助于稳定患者应激氧化水平,降低心血管不良事件发生率,临床疗效显著。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效探讨

目的探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选取我院2015年1月至2018年10月收治的冠心病患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组患者均给予降压、降糖等常规治疗。对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗。两组患者均连续治疗1个月,比较其治疗效果。结果治疗前,两组患者的TG、 TC、 HDL-C、 LDL-C水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的TG、 TC、 LDL-C水平显著低于对照组(P <0.05), HDL-C水平显著高于对照组(P <0.05)。观察组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的80.0%(P <0.05)。治疗过程中两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者的血脂水平,值得临床推广。     

老年冠状动脉硬化性心脏病140例临床观察

目的：探讨老年冠状动脉硬化性心脏病的临床治疗方法及其效果。方法：随机选取2009年3月-2013年11月收治的140例老年冠状动脉硬化性心脏病患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各70例。对照组患者采用常规治疗措施,观察组患者在对照组常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸进行联合治疗,对两组临床疗效进行分析对比。结果：对照组患者临床症状总有效率和心电图改善总有效率均低于观察组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用常规西药联合复方丹参滴丸联合治疗老年冠状动脉硬化性心脏病疗效肯定,且临床效果显著。