射频辐射对蚕豆根尖细胞微核率影响的研究

利用蚕豆根尖细胞微核试验对射频辐射污染引起的生物染色体突变效应进行了实验室观察和现场监测。实验室观察结果表明，微波辐射可致蚕豆根尖细胞微校率升高，辐射剂量在５～２０ｍＷ／ｃｍ２范围内，细胞微核率随辐射剂量的增加而升高，当辐射剂量在２０ｍＷ／ｃｍ２以上时，微核率与辐射剂量不再呈线性关系，但仍高于阴性照组（Ｐ＜０．０１）。以实验室结果为依据进行的现场监测结果显示，蚕豆根尖细胞微校率随现场场强的增强而升高，有很好的剂量效应关系（ｒ＝０．９７６９．Ｐ＜０．０１）。提示，射频辐射对蚕豆根尖细胞有明显的致突变作用，并且蚕豆根尖细胞微核试验可用于环境射频辐射污染的监测。     

洗发水对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的 研究3种不同品牌的洗发水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.方法 以蚕豆根尖为试验材料,在浓度为0.25%的3种洗发水溶液中分别连续诱变、累积诱变2、4、6、8 h,观察并计算其微核率和染色体畸变率,以自来水为对照.结果 3种洗发水均可诱发蚕豆根尖细胞产生微核及染色体畸变,分别在连续诱变4 h和累积诱变8 h时出现最高峰,并表现为良好的剂量-效应关系.累积诱变的作用大于连续诱变,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 被测洗发水对蚕豆根尖细胞具有遗传毒性,且具有累积效应.     

硝酸铕对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的探讨硝酸铕对蚕豆根尖细胞的遗传毒性。方法将蚕豆初生根浸入铕系列溶液(64、32、16、8、4、2、1μg/ml)中,25℃恒温培养6h,之后双蒸水中修复培养24h。切取根尖,固定、染色、镜检,统计微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。结果在1～32μg/ml浓度范围内,微核率随硝酸铕处理剂量的增加而升高,呈剂量-效应关系(r=0.949)。在2～64μg/ml浓度范围内,有丝分裂指数随硝酸铕处理剂量的增加而下降,呈剂量-效应关系(r=-0.852)。在1～64μg/ml浓度范围内,染色体断片和总畸变率随Eu(NO3)3处理剂量的升高而上升,且具有明显的剂量-效应关系(r剂量-断片=0.915,r剂量-总畸变率=0.872)。结论硝酸铕对蚕豆根尖细胞具有一定的遗传毒性,染色体断片可能是形成微核的原因之一。     

洗涤灵对蚕豆根尖细胞的遗传毒性

目的研究3种不同品牌的洗涤灵对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。方法以新生的长度为1～2 cm的蚕豆根尖为材料,在浓度为0.25%的3种不同品牌的洗涤灵溶液中分别连续诱变、累积诱变2、4、6 h,对照组以蒸馏水培养,观察并计算其微核率和染色体畸变率。结果3种洗涤灵连续诱变均可以明显提高蚕豆根尖细胞微核率,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。经洗涤灵1累积诱变2 h的蚕豆根尖细胞微核率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各组累积诱变导致蚕豆根尖细胞微核率上升,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。经洗涤灵1分别连续和累积诱导2 h的蚕豆根尖细胞染色体畸变率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各组累积和连续诱变导致蚕豆根尖细胞染色体畸变率上升,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。被测洗涤灵连续诱变组的蚕豆根尖细胞微核率和染色体畸变率均在诱变时间由2 h延长至4 h时呈上升趋势,达到最大值,当诱变时间继续延长至6 h时则出现下降的现象。结论在本实验条件下,洗涤灵具有一定的遗传毒性,具有累积效应。     

苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞微核率的影响

目的研究不同剂量食用合成色素苋菜红和日落黄诱导蚕豆根尖微核率的变化。方法采用蚕豆根尖微核试验检验2种合成色素在其允许最大使用量的2、1、1/2、1/4、1/8和1/16倍剂量下对根尖细胞微核率的影响。结果苋菜红和日落黄分别在3.125～100和6.25～200 mg/L剂量范围内诱导蚕豆根尖的微核率明显升高。结论苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞有一定的遗传毒性。     

硫酸镁对蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的研究硫酸镁对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。方法选取根尖长度为1.5～2cm的蚕豆,分别用0.05%,0.1%,0.15%,0.175%,0.2%的硫酸镁溶液进行诱变处理6h,以蒸馏水为阴性对照组,以0.05%重铬酸钾溶液为阳性对照组。同时,用0.15%的硫酸镁溶液分别处理蚕豆根尖0、2、4、6、8、10h。恢复培养24h后,将根尖固定、酸解、染色、压片和镜检,并计算微核率和染色体畸变率。结果与阴性对照组相比较,0.1%,0.15%,0.175%,0.2%硫酸镁剂量组蚕豆根尖细胞微核率较高,0.05%,0.1%,0.15%,0.175%,0.2%硫酸镁剂量组蚕豆根尖细胞染色体畸变率较高,经χ2检验,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与染毒前比较,染毒2、4、6、8、10h组的蚕豆根尖细胞微核率和染色体畸变率均较高,经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。且随着硫酸镁溶液浓度的升高和处理时间的延长,蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率均呈先上升后下降的趋势。结论硫酸镁对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性效应。     

铅诱发蚕豆根尖细胞的遗传损伤

目的研究醋酸铅对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应。方法对籽粒饱满的蚕豆种子催芽24h后选根长1.0～1.5cm的蚕豆随机分组,用浓度为0.1、1.0、5.0、25.0、50.0mg/L的醋酸铅溶液处理,时间分别为12、24、36h,进行蚕豆根尖细胞微核试验。结果醋酸铅溶液可诱发蚕豆根尖细胞微核率显著升高(P<0.01),浓度超过0.1mg/L还可明显降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数(P<0.05),且高浓度短时间作用和低浓度长时间作用具有等效性。结论醋酸铅呈浓度依赖和时间依赖地显著降低蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数,并诱发蚕豆根尖细胞微核率显著升高,利用蚕豆根尖细胞微核技术检测环境铅污染是可能的。     

蚕豆根尖细胞彗星实验研究

目的建立灵敏、快速、简便的蚕豆根尖细胞彗星试验，为环境污染的原位生物监测提供参考依据。方法用重铬酸钾（K2CrO7剂量分别为1、10、100、1000nmol／L）和过氧化氢（H2O2剂量分别为25、50、100、200μmol／L）作为受试物分别对酶处理分离和机械分离的蚕豆根尖细胞进行彗星试验，观察两种不同细胞核分离方式的蚕豆根尖细胞DNA损伤效应。结果采用酶处理方法能够获得较多的蚕豆根尖细胞核，而用机械分离法得到的根尖细胞很少。10、100、1000nmol／L的K2CrO7和25、50、100、200μmol／L的H2O2对蚕豆根尖细胞都造成了明显的DNA损伤，与阴性对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），并存在明显的剂量-效应关系。结论蚕豆根尖细胞可作为彗星实验的植物检测细胞。     

表面活性剂诱发的蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变

目的研究表面活性剂Tween-20(聚氧乙烯-20脱水山梨醇单月桂酸酯)、Tween-80(脱水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚)、Span-20(脱水山梨醇单月桂酸酯)、BE-2(蔗糖脂肪酸酯)对蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的影响。方法以蚕豆根尖细胞为材料,用0.05%,0.1%,0.2%质量百分比浓度的表面活性剂Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2对蚕豆根尖细胞进行微核试验及染色体畸变试验,阳性对照组以2mg/L的环磷酰胺溶液进行处理。阴性对照组用蒸馏水处理。结果表面活性剂Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2诱发的微核细胞率(x±s)分别为(21.34±1.31)‰、(13.44±2.66)‰、(15.29±3.16)‰和(7.53±2.34)‰,Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2诱发的染色体畸变率(x±s)分别为(18.16±0.50)%,(11.05±1.18)%,(23.79±1.62)%和(22.58±0.61)%,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2是诱发蚕豆根尖细胞染色体变异的诱变剂。     

五种重金属的蚕豆根尖微核试验及污染评价

目的 探讨水环境中汞、镉、砷、六价铬及铅对蚕豆根尖细胞的诱变作用.方法 通过蚕豆根尖细胞微核试验以汞(0.000 5～1.0mg/L)、镉(0.005～1.0mg/L)、砷(0.05～2.0mg/L)、六价铬(0.05～2.0mg/L)及铅(0.05～3.0mg/L)为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的微核率并计算污染指数.结果 汞(0.000 5～0.1 mg/L)、镉(0.005～0.05 mg/L)、砷(0.05～0.1 mg/L)、六价铬(0.05～0.1 mg/L)及铅(0.05～0.1 mg/L)染毒后微核率高于阴性对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).水中汞浓度≥0.5 mg/L、镉浓度≥0.1 mg/L、砷浓度≥0.5 mg/L、六价铬浓度≥2.0 mg/L时的微核率高于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),污染指数在1.5～2.4之间.结论 汞、镉、砷、六价铬对蚕豆根尖细胞具有一定的遗传毒性.     

蚕豆根尖微核技术检测化妆品的致突变性

为探讨蚕豆根尖微核技术检测化妆品致突变性的有效性，检测了１１种化妆品，结果表明：Ｎ版染发剂和Ｔ版冷烫精各剂量组，Ｎ牌祛斑液、Ｌ牌收缩水、Ｆ牌粉刺露的高、中剂量组蚕豆根尖微核率明显高于对照组，提示这５种化妆品对蚕豆根尖细胞遗传基因有损作，其致突变效应应引起重视；Ｋ牌香水、Ｆ牌防晒霜、Ｘ牌洗发护发精、Ｓ牌蛇油美容霜、Ｃ牌健肤乳和Ｕ乍橄榄油各剂量组的微核率与对照组相比，差异均无显著性，提示这６种化妆品对     

几丁聚糖对镉抑制HepG2细胞DNA修复酶hOGG-1表达的影响

目的研究几丁聚糖对氯化镉抑制HepG2细胞DNA氧化损伤修复酶hOGG-1表达的影响。方法在氯化镉染毒HepG2细胞的同时,于培养液中加入不同浓度的几丁聚糖,采用Western blotting法检测氯化镉单独作用以及几丁聚糖和氯化镉联合作用下HepG2细胞DNA氧化损伤修复酶hOGG-1的表达水平。结果①以40μmol/L氯化镉染毒HepG2细胞24h后,细胞内hOGG-1表达显著下降;几丁聚糖对照组与正常对照组相比,hOGG-1表达差异无统计学意义;②不同浓度几丁聚糖和氯化镉联合作用组HepG2细胞hOGG-1的表达水平均较氯化镉单独作用组高,随着几丁聚糖浓度的增加,hOGG-1表达逐渐增强,并且在高剂量几丁聚糖(0.5g/L)和氯化镉联合作用组差异有统计学意义。结论几丁聚糖对氯化镉致HepG2细胞hOGG-1表达水平降低有拮抗作用。     

三种农药对大蒜根尖细胞姐妹染色单体互换频率及微核率的影响

目的探讨辛硫磷、高效氯氟氰菊酯、四聚乙醛3种农药对大蒜根尖细胞的致畸变作用。方法分别用13.65mg/L的辛硫磷、25mg/L的高效氯氟氰菊酯、25mg/L的四聚乙醛,2%的环磷酰胺CP(阳性对照组)浸泡大蒜根尖24h,阴性对照组置蒸馏水中培养,统计大蒜根尖细胞姐妹染色单体互换(SCE)和微核(MCN)频率。结果辛硫磷组和四聚乙醛组的SCE频率均显著大于阴性对照组(P<0.01),其中辛硫磷SCE显著大于阳性对照(P<0.01),为最高值;高效氯氟氰菊酯组与阴性对照比较差异无统计学意义(P>0.05)。3种农药的MCN频率均高于阳性对照组(P<0.01),四聚乙醛大于阳性对照组(P>0.05)为最高值。结论3种农药中辛硫磷、四聚乙醛均对大蒜根尖细胞有较强的染色体致畸变作用,高效氯氟氰菊酯的诱变性较小。可利用植物根尖细胞检测环境诱变剂。     

三种不同蚕豆的根尖细胞微核检测技术比较

目的利用3种不同来源的蚕豆根尖细胞进行微核试验,进行重铬酸钾、硝酸铅和环磷酰胺对蚕豆的遗传毒理学研究。方法以蒸馏水为对照组,以不同浓度的重铬酸钾(30、50、100、150 mg/L)、硝酸铅(50、100、150、200 mg/L)和环磷酰胺(1、2 mg/ml)为实验组,观察并比较不同来源的蚕豆根尖细胞微核率。结果随着环磷酰胺浓度的增加,3种蚕豆的根尖细胞微核率升高,其浓度为1 mg/ml时,松滋青皮蚕豆、农学院普通蚕豆及市售蚕豆的根尖细胞微核率分别为(29.33±7.64)‰,(21.33±8.96)‰和(16.33±5.03)‰。重铬酸钾在30~100 mg/L范围时,3种不同来源的蚕豆根尖细胞微核率均随其浓度的增加而升高(rMCN分别为0.931,0.943,0.879,P0.01),在100 mg/L浓度时蚕豆初生根细胞的微核率达最高值。随着硝酸铅浓度的增加,3种蚕豆的根尖细胞微核率均呈先增加后减小的趋势,其浓度为100 mg/L时,3种蚕豆的初生根细胞微核率达最高值,分别为(32.00±4.36)‰,(22.67±2.81)‰和(19.67±3.21)‰,其浓度为150、200 mg/L时,3种蚕豆根尖细胞微核率降低,根尖变黑、变细、变硬。结论重铬酸钾、环磷酰胺和硝酸铅均能诱发微核,但松滋青皮蚕豆最敏感,其次为天津农学院普通蚕豆,最不敏感的是市售蚕豆,提示蚕豆个体和生长环境的不同会对试验结果有影响。     

Hypocholesterolemic and Anticarcinogenic Effect of Vicia faba Protein Hydrolyzates

In recent years, the consumption of vegetal-source proteins has been studied to determine their preventing effect on the development of several chronic diseases. The initial purpose of this report was to determine the effect of a hypercholesterolemic diet (HCD) given to mice, alone or with azoxymethane (AOM), on various obesity biochemical biomarkers, as well as on the induction of colon aberrant crypts (aberrant crypt foci; ACF). At the end of the 5-week assay, animals fed the HCD showed alterations in the level of total cholesterol, high- and low-density lipoproteins, and in the Atherogenic Index; besides, a significant elevation was observed in the number of ACF. Our second aim was to examine the effect of a Faba Protein Hydrolyzate (FPH) on mice fed the HCD. We first obtained protein hydrolyzates from the seeds of Vicia faba, determined the in vitro antioxidant potential with two tests, and, subsequently, evaluated the effect on obesity biomarkers and on the number of ACF. In the first case, we found that, generally, the best protective effect was obtained with the low dose of FPH (10 mg/kg) administered to animals fed the HCD, and injected AOM. With respect to the number of ACF, we observed that this dose was more effective, inhibiting such lesions to almost the level determined for the normocholesterolemic diet (NCD). Therefore, our results demonstrated the relevance of a HCD to develop anomalies in obesity biomarkers in mouse, as well as to increase the number of precarcinogenic lesions. Our results also showed a protective response with the administration of FPH, particularly with a specific dose, suggesting the need for extending research on the matter by widening the spectra of doses, in order to clearly define its potential to counteract the damage induced by the HCD, as well as to confirm if antioxidation in mice was involved in such an effect.     

枸杞多糖对镉致大鼠肝抗氧化酶损伤的保护作用

目的探讨枸杞多糖（LBP）对染镉大鼠肝抗氧化酶损伤的拮抗作用。方法实验动物为健康雄性Wistar大鼠,随机分为5组,为对照组,单纯染镉组,干预1组,干预2组和干预3组,对照组灌胃0.9%NaCl,2h后腹腔注射0.9%NaCl,单纯染镉组灌胃0.9%NaCl,2h后腹腔注射氯化镉1.5mg/kg,干预1、2、3组LBP灌胃剂量分别为5、10和20mg/kg,2h后各组腹腔注射氯化镉1.5mg/kg。连续5d,第6天取肝脏测定超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮合酶（NOS）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力。结果与对照组相比,镉染毒组的SOD、NOS、GSH-Px活力下降;干预1、2、3组肝脏SOD分别是镉染毒组的101.8%、113.2%、114.6%,NOS分别是镉染毒组的94.4%、157.1%、131.0%,GSH-Px分别是镉染毒组的111.6%、160.3%、158.8%。结论 LBP对镉染毒致大鼠肝抗氧化酶系损伤有一定的保护作用。     

卫生填埋场垃圾渗滤液对蚕豆根尖细胞及小鼠早期精细胞微核的影响

目的探讨工业城市卫生填埋场垃圾渗滤液的遗传毒性.方法于2004年7-11月,在Z市某综合卫生填埋场于垃圾渗滤液排出口处采集渗滤液,同时采集该处地下水.采用气相色谱-质谱定性与定量分析垃圾渗滤液及该卫生填埋场地下水有机污染物成分.以渗滤液原液、1/2稀释的原液、1/10稀释的原液的剂量进行蚕豆根尖细胞微核试验;以原液、1/10稀释的原液腹腔注射染毒进行小鼠雄性生殖细胞微核试验..结果垃圾渗滤液及填埋场地下水中均检出苯、苯酚、苯并(a)芘,且浓度均高于相应最高允许排放限值.1/10、1/2原液及原液组的蚕豆根尖细胞微核率均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),且呈剂量-反应关系(r=0.851,P＜0.05);垃圾渗滤液原液有机提取物小鼠早期精细胞微核率高于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论该工业园区卫生填埋场垃圾渗滤液具有一定致突变作用,其中的有机污染物已严重影响到附近地下水质,对周围居民健康具有潜在性危害.     

Modulation of flyash-induced genotoxicity in Vicia faba by vermicomposting

Cytogenetic effects of pre- and postvermicomposted flyash samples were evaluated on the root meristem cells of Vicia faba. Seedlings of V. faba were directly sown in flyash and cow dung-soil mixtures (20%, 40%, 60%, and 80%) and the lateral roots grown in these test mixtures were sampled at 5 days. Negative control was run parallel in cow dung-soil (CS) mixture alone. One set of flyash-cow dung-soil (FCS) mixture was subjected to vermicomposting by introducing Eisenia foetida species of earthworms for 30 days and the cytogenetic effects were reinvestigated through V. faba root meristems. Chemical analysis carried out prior to vermicomposting revealed high concentrations of heavy metals such as Cr, Cu, Pb, Zn, and Ni in FCS samples. CS samples also showed the presence of these metals. Cytogenetic examinations of root meristems exposed to the FCS mixtures showed significant inhibition of mitotic index (MI), induction of chromosome aberrations (CA), and a significantly increased frequency of mitotic aberrations (MA). The increase of the aberrations was dependent on the flyash concentrations. Roots grown in CS samples also showed chromosomal and MAs; however, the percentage was lower than that observed with FCS and also statistically nonsignificant. Cytogenetic analysis of vermicomposted samples of FCS revealed a 15-45% decline in the aberration frequencies whereas chemical analysis showed a 10-50% decline in the metal concentrations, viz. Cr, Cu, Pb, Zn, and Ni, which indicates E. foetida a potential accumulator of heavy metals and the decline in metal concentrations may be the cause of the decrease in aberration frequencies. The present study indicates the genotoxicity potential of flyash and also the feasibility of vermicomposting for cleanup of metal-contaminated soil to mitigate the toxicity/genotoxicity.     

Genotoxicity of Fenpropathrin and Fenitrothion on Root Tip Cells of <Emphasis Type="Italic">Vicia faba</Emphasis>

The genotoxicity of fenpropathrin and fenitrothion on root tip cells of Vicia faba was studied. The symptoms were investigated about the mitotic index, the micronucleus frequency and chromosomal aberration frequency of root tip cells of Vicia faba which were induced by different concentrations of fenpropathrin and fenitrothion (1 × 10⁻¹⁰–1 × 10⁻² g L⁻¹). Results showed that fenpropathrin and fenitrothion could induce the micronucleus of root tip cells of Vicia faba. It occurred in a dose-dependent manner. Peaks were observed at 1 × 10 ⁻⁶ g L⁻¹ fenpropathrin and 1 × 10⁻⁴ g L⁻¹ fenitrothion, and micronucleus frequency reached 14.587 ± 1.511‰ and 14.164 ± 1.623‰, respectively. From 1 × 10⁻¹⁰ g L⁻¹ to 1 × 10 ⁻⁶ g L⁻¹ fenpropathrin and 1 × 10⁻⁴ g L⁻¹ fenitrothion, the micronucleus frequency increased with the increase of the concentrations, but beyond this range, the micronucleus frequency decreased with the further increase of the concentrations. A similar trend was observed for mitotic index. Moreover, fenpropathrin and fenitrothion could induce various types of chromosome aberration, such as lagging chromosomes, chromosome fragment, chromosome bridge, multipolar, nuclear buds, karyorrhexis, etc.