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束晓玉 《现代中药研究与实践》2008,22(1):56-57
目的制定红花膏的制备工艺。方法药材按处方比例经煎煮、浓缩制成霜剂型推摩膏;用薄层色谱法对红花推摩膏的主要成分进行鉴别。结果该制剂稳定好,主药的薄层鉴别斑点明显、重现性好。结论该制剂是较理想的推拿科外用药物,工艺可行,质量可控。 相似文献
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目的选择制备四黄膏的适宜基质并探讨其质量控制方法。方法采用黄芩、黄柏、大黄、黄连4种药材的超微细粉制备不同基质配方的四黄膏,并考察不同配方的抑菌作用,同时进行初步稳定性试验研究。对最佳基质配方四黄膏进行薄层色谱法鉴别,观察其局部外用后对皮肤的刺激性作用。结果水溶性型基质的四黄膏抑菌作用最强,最稳定,且无刺激性,制剂处方中主药均能被检测出。结论该制剂质量可控,可为临床提供四黄膏的改进配方。 相似文献
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制订虎黄细辛洗剂制备工艺及质量标准。目的:治疗烫伤,落实在中药制剂炮制,发挥中医药优势。方法:用水提取,高压灭菌制备;以薄层色谱法对大黄和虎杖鉴别。结果:工艺合理可行,质量控制方法重现性好。结论:制备工艺简单,质量稳定,临床应用方便,疗效可靠,特别适合Ⅰ、Ⅱ度烧伤、烫伤。 相似文献
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目的:介绍骨痛膏的处方组成、制备方法并观察疗效。方法:采用炸枯去渣、炼油、下丹成膏、去“火毒”、摊涂等工艺制备并进行临床观察。结果:本品用于临床有效率达94.18%。结论:骨痛膏制备工艺简单,临床疗效好,是治疗骨质增生的一种有效制剂。 相似文献
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目的:建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法:采用水煎煮提取方法制备清肤合剂,用薄层色谱法控制该制剂的质量,对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论:该制剂制备工艺简单,质控方法可靠,临床使用效果良好,总有效率92.7%。 相似文献
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目的 介绍安胃清幽口服液的制备工艺、质控标准及治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:采用煎煮及高速离心法制备口服液,并用薄层色谱法对处方中的丹参、延胡索进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:治疗慢性胃炎300例,总有效率为96.7%。结论:本品制剂工艺简单可行,质量稳定,临床应用疗效确切。 相似文献
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目的:探讨鼻炎颗粒的制备工艺及制剂的质量控制。方法:水煎煮,同时提取收集挥发油,浓缩成膏加糖粉制颗粒,整粒时喷入挥发油,用薄层色谱法控制质量。结果:该制荆制备工艺合理,质量可控,疗效确切。站论:该制荆对各种原因引起的急慢性鼻炎、鼻窦炎等疗效确切。 相似文献
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目的:探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法:方中僵蚕、地龙分别以95%和70%的乙醇提取,余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果:该制剂制备工艺简便合理,质量可控,疗效可靠,总有效率95%。结论:该制剂、制备工艺合理,临床疗效可靠,值得推广应用。 相似文献
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目的:通过药物的药理因素和功能主治性质进行对要学成分的最佳制备工艺筛选,了解放肺宁颗粒中的药学制剂工艺的可行性与成品质量的标准及稳定可控性.方法:对有效成分芍药苷进行含量测定采用高效液相色谱法,各成分还进行相应的薄层色谱鉴别试验,将这些薄层色谱鉴别作为该颗粒的质量标准来进行衡量.对初步稳定性的探究先后摄取三份样品进行常温留样考察.结果:该制剂符合规定的质量标准,制剂的有效成果也符合所规定的限事实上范围,每袋颗粒芍药苷的含量低于30mg.制剂的制备工艺可靠,有利于制剂的制备,符合中医药理论.结论:放肺宁颗粒的制剂工艺可行,质量标准符合规定范围,比较稳定. 相似文献
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红米膏治疗烧烫伤600例王传丽①烧烫伤是临床常见疾病,治疗方法很多。我院配制的红米膏制剂经过20多年几千例病人的临床应用,取得满意疗效,现介绍如下:1制备红米膏为一纯中药制剂,处方组成:米壳15g、忍冬藤15g、紫草15g、虎杖30g、白芷15g、黄... 相似文献
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目的:筛选青娥颗粒的最佳成型工艺。方法:通过顸试验确定干膏粉的制备方法;采用正交试验,考察稀释剂用量、润湿剂浓度和制备工艺;单因素考察矫味剂用量。结果:最佳成型工艺为:采用真空干燥法制备干膏粉,按干膏粉与稀释剂糊精的比例为1:1.5,0.8%阿司帕坦,85%乙醇作润湿剂制粒。结论:该工艺稳定,可靠,颗粒成型好,为青娥颗粒的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。 相似文献
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目的:研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果:该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50%。结论:平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。 相似文献
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张玉红 《中国民族民间医药杂志》2010,19(20):72-72
目的:制备洁阴洗剂并进行质量控制。方法:以水煎提取法制备洁阴洗剂,以薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。紫外可见分光光度法测定波长为506nm,线性良好。稳定性试验表明,本制剂稳定性好。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定。本制剂的质量控制方法操作简便可行,能更好地控制该制剂的质量。 相似文献