头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效观察

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染的疗效。方法：将我科住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为观察组和对照组，观察组给予头孢哌酮／舒巴坦（3g）静脉滴注，每日1次，疗程7～14d，对照组给予头孢曲松钠（4g）静脉滴注。每日1次，疗程7～14d。结果：头孢哌酮／舒巴坦、头孢曲松钠的临床总有效率分别为92．5％、70．0％，细菌清除率分别为94．44％、70．59％。两组比较有显著性差异。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效优干头孢曲松钠。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染44例

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效.方法治疗组用头孢哌酮/舒巴坦2～4g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.对照组用头孢哌酮2～3g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.结果治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效好,值得临床选用.     

头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染临床观察

目的分析头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染的效果,评价其临床应用价值。方法对128例老年人肺部感染患者应用头孢哌酮-舒巴坦2-4g／d静脉滴注,疗程4-14天。结果有效率为82．81％(106／128),细菌清除率为81．13％(43／53)。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染效果满意。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗50例下呼吸道感染

目的观察头孢哌酮-舒巴坦对下呼吸道感染的疗效。方法对1995年——2002年50例下呼吸道感染，用头孢哌酮．舒巴坦2．0g加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注，2次／d，7～14d为一疗程。结果治疗有效率为90％，细菌清除率为88．5％。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效好，是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素。     

抗生素治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效观察

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染患者的治疗效果和安全性。方法：将49例肺癌化疗后肺部感染患者随机分为观察组28例和对照组21例,观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠2.0g,静脉滴注,每日2次,对照组给予头孢他啶钠2.0g,静脉滴注,每日1次。结果：观察组有效率为85.8%、控制率为92.9%,对照组有效率、控制率均为76.2%,P〈0.05,差异有统计学意义。两组所致的不良反应无差异。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效满意,毒副反应小,值得推广。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

可乐必妥治疗社区获得性呼吸道感染(CARTI)的疗效评价

目的 评价可乐必妥（左旋氧氟沙星）治疗社区获得性呼吸道感染中的临床疗效及其耐药情况。方法 65例社区获得性呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢哌酮／舒巴坦（舒普深）对照组两组。剂量可乐比妥300mg，静脉滴注，2次／d，舒普深2．0g，静脉滴注，2次／d，疗程为7d。结果 可乐必妥和舒普深的临床疗效观察痊愈率分别为77％和63％，有效率分别为91％和80％。可乐比妥组，敏感株清除率为85％，耐药株清除率为83％；舒普深组，敏感株清除率为83％，耐药株清除率为14％。两组不良反应均少见。结论 可乐必妥仍然是目前临床上治疗CARTI有效、安全的抗生素，7d疗程能迅速缓解轻重度CARTI的临床症状，感染的控制率和细菌清除率均较高，使用方便，耐受性好。     

头孢哌酮舒巴坦联合加替沙星治疗糖尿病者的尿路感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦与加替沙星联合应用治疗糖尿病者尿路感染的疗效。方法将我院2006年1月-2007年4月内分泌疗区及肾内科疗区糖尿病合并尿路感染的住院患者随机分为二组，治疗组20例，头孢哌酮舒巴坦2．0g（1g头孢哌酮和1g舒巴坦）静脉滴注，2次／d，加替沙星0．2g静脉滴注，1次／d，连用3d为1疗程。对照组20例，头孢哌酮舒巴坦用法同上。结果治疗组有效率95％，对照组有效率为85％，两组差异有显著性，治疗组无明显不良反应。结论头孢哌酮舒巴坦联合加替沙星治疗糖尿病者尿路感染，不良反应少，使用安全有效。     

哌拉西林钠／他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

目的：评价哌拉西林钠／他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组（40例）和对照组（36例）,观察组给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,2次／d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次／d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果：观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90％、72％与72％、50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组细菌清除率分别为80％与56％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床研究

目的 评价左氧氟沙星冶疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 92例病人随机分成2组。左氧氟沙星组（治疗组）48例，男性29例，女性19例，年龄32-85岁，平均年龄67．5岁；头孢哌酮组（对照组）44例，男性24例，女性20例，年龄35～86岁，平均年龄65．5岁。分别给予左氧氟沙星200mg，2次／d静脉滴注；头孢哌酮2g，2次／d静脉滴注治疗，疗程均为10～14d。结果 治疗细和对照组的总有效率分别为89．6％和86．4％，细菌清除率分别为89．7％和89．3％。2组差别无显著意义（P〉0．05）。治疗组和对照组均无严重的不良反应。结论 左氧氟沙星是治疗下呼吸道感染安全有效的药物。     

痰热情注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床观察

目的观察疾热清注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例，治疗组给予痰热清注射液20ml静滴，每日1次；对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴，每日2次。两组均以7d为1疗程。结果治疗组总有效率为96．67％。对照组总有效率93、33％，两组比较差异无统计学意义。结论痰热清注射液治疗脑卒中后并肺部感染与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近，且安全可靠。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法选择下呼吸道细菌性感染患者80例，随机分为两组，治疗组采用每日一次静脉滴注莫西沙星0．4g；对照组用头孢呋辛2．0g/次，2次／13，总疗程7～14d。观察两组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％和70．00％，两组不良反应发生率分别为7．50％、10．00％。结论莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染疗效肯定，不良反应轻且发生率低，一天给药一次，使用方便，是一种值得推荐的抗生素。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效分析

目的：探讨头孢哌酮／舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：120例CAP患者依就诊次序随机分为两组,治疗组予以头孢哌酮／舒巴坦2．0g,静滴,每日2次,阿奇霉素0．5g,静滴,每日1次。对照组以头孢哌酮／舒巴坦2．0g静滴,每日2次,疗程均为7天,其他治疗两组相似。结果：治疗组有效率为93．3％,对照组为68．2％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）;两组不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论：头孢哌酮／舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP疗效可靠,安全性高,不良反应少。可以作为基层医院CAP病人的经验用药选择之一。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效分析

目的 痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察。方法 选择60例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为两组：对照组、治疗组各30例。对照组用头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。治疗组用痰热清20ml加入5％葡萄糖注射液500．d内静脉滴注，1次／d。头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。结果两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作，加速了感染的控制，明显地缩短了病程，不易产生抗药性，疗效确切。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的疗效分析

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例),治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦钠注射液1.5g,对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g,并每日一次口服阿奇霉素片0.5g,2组总疗程均为10d.结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0%、76.0%,细菌清除率分别为86.3%、81.8%,药物不良反应率分别为7.7%、11.5%,两组间比较差异无统计学差异( P>0.05).结论头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著,安全可靠,值得基层医院临床推广应用.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察

目的　观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法　将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果　治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。