滇重楼种胚休眠和发育过程中内源激素变化的研究

目的:探讨滇重楼种胚休眠和发育过程中种子内源激素的动态变化。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定不同时期滇重楼种子内源激素GA3、IAA、ZR和ABA的动态变化。结果:低温层积初期,滇重楼种子ABA的含量呈下降趋势,且较明显;进入生理后熟期以后,GA3、IAA、ZR的含量持续升高。结论:滇重楼种胚休眠和发育过程中,ABA含量显著下降,与休眠解除有较大的相关性;而在滇重楼种胚的发育期,特别是滇重楼种胚的生理后熟期,GA3、IAA、ZR含量逐渐升高,其变化趋势与滇重楼种胚快速分化、发育相一致。抑制物质的减少及促萌物质的增加与积累,最终导致滇重楼种胚休眠的解除。     

滇重楼种子层积后脱落酸和赤霉素相关基因表达水平的研究

目的 研究脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)相关的6个基因(NCED、CYP707A、ABI2、PP2C、GA20ox2、GA20ox3)在滇重楼种子休眠解除过程中的表达特点.方法 分别选取20℃层积和20℃转4℃层积处理后处于不同休眠解除阶段的滇重楼种子为材料,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析不同层积处理后6个基因在胚和胚乳中的表达水平.结果 在滇重楼种子层积过程中CYP707A、NCED、GA20ox2、GA20ox3和ABI2基因在胚和胚乳中表达有差异,而PP2C表达水平无明显变化规律;CYP707A在低温层积后表达水平显著高于高温层积,尤其是在胚中,而NCED、GA20ox2、GA20ox3和ABI2在高温和低温层积后均有较高的表达水平,且在胚中的表达水平高于胚乳中.结论 所筛选出的NCED、CYP707A、ABI2、GA20ox2、GA20ox3基因参与滇重楼种子休眠解除过程,可以作为研究滇重楼种子休眠过程的重要基因.     

丛枝菌根真菌对滇重楼内源激素的影响

目的初步探索接种不同外源性丛枝菌根(AM)真菌对滇重楼Paris polyphylla var.yunnanensis幼苗内源激素水平变化规律。方法以灭菌土壤为生长基质,于室温盆栽条件下对滇重楼新鲜种子与28种AM真菌共培养后采样,采用HPLC测定和比较分析各处理组滇重楼根茎和须根内源激素玉米素核苷(ZR)、赤霉素(GA)、吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)的量。结果接种外源性AM真菌能提高滇重楼幼苗菌根侵染率和成苗率,AM真菌对滇重楼幼苗根茎和须根中ZR、GA、IAA、ABA 4种激素量的变化表现出不同的规律,但具有偏好性。与对照组相比,整体上接种AM真菌处理组根茎中ZR、GA量呈现增长的趋势,IAA量变化规律不明显,而ABA量呈现减少的趋势,接种AM真菌处理组根茎中ABA/ZR、ABA/GA、ABA/IAA值呈现减少的趋势,但须根与根茎的变化趋势相反。结论 AM真菌能促进滇重楼幼苗的存活率,且不同AM真菌菌株影响滇重楼内源激素量。     

内生真菌对刺五加种子萌发过程激素及酶含量变化的影响

目的研究内生真菌破除刺五加种子休眠的方法及其内源激素和酶的变化规律。方法用内生真菌侵染刺五加种子后对种子进行变温层积处理,利用高效液相色谱法测定刺五加种子中内源激素赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)及水杨酸(SA)的含量,并且检测体内酶[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)]活力变化。结果 5株刺五加内生真菌对种子萌发有明显的促进作用,在变温层积过程中,GA3、IAA、IBA、SA均有不同程度的上升,ABA呈现明显的下降趋势。POD活力和MDA水平显著下降,CAT和SOD的酶活力显著上升。结论内生真菌可调控刺五加种子激素和酶的含量,促进种子萌发。     

低温沙藏对桃儿七种子破眠及其内源激素变化的影响

目的研究解除桃儿七种子休眠的方法及其内源激素水平变化的规律。方法以低温沙藏处理的桃儿七种子为材料,利用高效液相色谱法(HPLC)测定低温层积过程中植物内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)以及脱落酸(ABA)含量的变化与种子萌发率的关系。结果低温沙藏处理3个月可有效打破桃儿七种子休眠,随着层积时间的增加,GA、IAA含量显著升高,ABA含量显著下降,GA/ABA和GA/ABA+IAA比值增大。结论内源激素IAA、ABA和GA在桃儿七种子休眠与萌发过程中起着重要的调节作用。     

三七种子后熟过程中内源激素的动态变化

目的通过对三七种子后熟过程中内源激素变化规律的研究,探索内源激素在种胚发育进程和休眠解除中的作用机制,为三七种子的处理和种源保存奠定基础。方法采用酶联免疫法(ELISA)对三七种子后熟过程中的内源激素赤霉素(GA)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)进行动态测定。结果三七种子后熟过程中,内源GA、IAA和ZR的量随种胚的发育进程而增加,而ABA的量则减少。结论激素平衡的变化是解除三七种子休眠、促进萌发的决定因素之一。     

混合丛枝菌根真菌接种时期对滇重楼幼苗内源激素含量的影响

目的研究混合丛枝菌根(AM)真菌不同接种时期对滇重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis幼苗内源激素含量的影响。方法室内盆栽法,分别将滇重楼种子、1年生苗、2年生苗接种混合AM真菌,于灭菌土壤基质中进行共生培养,采用高效液相色谱法测定内源激素玉米素核苷(ZR)、赤霉素(GA)、吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)含量。结果混合AM真菌对不同时期,不同种源的滇重楼根状茎和根中内源激素ZR、GA、IAA、ABA含量变化的影响不尽相同。整体上,与对照组比较,野生种源和栽培种源滇重楼根状茎和根的ZR和GA内源激素含量均呈增加趋势,ABA含量均呈减少趋势。滇重楼根状茎和根中IAA/ABA、GA/ABA、ZR/ABA增大。结论 1年生苗期接种S2、S6型混合AM真菌,对促进滇重楼幼苗根状茎和根生长的综合效果最佳。     

桃儿七种子休眠机制及萌发特性研究

目的 通过对桃儿七离体胚培养、生物鉴定以及GA浸种、低温层积等处理,研究桃儿七种子萌发特性及其在不同破休眠过程中植物内源激素的变化规律,为桃儿七种子的处理和种源保存奠定基础.方法 采用HPLC对桃儿七种子破休眠过程中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)以及脱落酸(ABA)含量变化进行动态测定.结果 胚乳限制、萌发抑制物和生理后熟是引起桃儿七种子休眠的主要原因,去除胚乳以及提高GA/ABA值可有效促进种子萌发.结论 激素平衡的变化是解除桃儿七种子休眠、促进萌发的决定因素之一.     

低温解除阜康阿魏种子休眠和内源激素变化规律的研究

目的研究低温层积解除阜康阿魏种子休眠的规律和解除休眠过程中内源激素量的变化规律。方法种子在4℃低温层积处理,20℃培养箱发芽。高效液相色谱法进行种子内源激素Z、GA3、IAA和ABA的测定。结果低温层积20 d时,种子发芽率为14%,40 d时种子发芽率可达60%以上。解除休眠过程中种子的内源激素量逐渐降低,在低温层积10~20 d过程中GA3与ABA的量比值迅速增大。结论阜康阿魏种子4℃低温层积40 d解除休眠。GA3与ABA的量比是种子休眠的关键因素。IAA和Z对种子萌发的进行有重要影响。     

变温层积过程中华重楼种子的化感作用变化

华重楼种子中存在萌发抑制物质是导致其休眠难以破除的主要原因之一。采用变温层积处理可以促进华重楼种子休眠顺利解除,进而促进种子及早萌发。该研究通过观测变温层积过程中华重楼种子内萌发抑制物质的作用特性和动态变化规律,试图进一步加深对华重楼种子休眠机制的认识,为今后生产上破除华重楼种子休眠提供理论支撑。研究结果表明,在120天的变温层积中,华重楼去皮种子中的萌发抑制物质始终维持在一定的效应水平,并且存在先合成后降解的规律。于层积第60天时,抑制活性达到最强。抑制物主要通过抑制胚根的生长,进而影响幼苗生长,甚至造成萌发的幼苗死亡。     

药用峨眉野连种子形态及萌发条件的研究

目的 通过对峨眉野连种子形态和萌发生理的研究,找到打破种子休眠、提高种子萌发率的最佳条件.方法 观察种子外观形态,对峨眉野连种子长宽、千粒质量、含水量、吸水率、生活力和萌发等多项生理指标进行测定,考察不同温度、不同激素质量浓度对种子萌发率的影响.结果 TTC(四氮唑)染色法测得的种子的生活力低,仅为56%.空粒和无生活力的种子占44%,表明峨眉野连发育完全的种子较少.种子的吸水实验表明种皮透水性较好,完全吸水时间仅为6 h,从而可以判断,种皮不可能是萌发率过低的制约因素.萌发实验显示,4℃是种子较为适宜的萌发温度,发芽率可达到54.43%.5.0 mg/L的GA_3(赤霉素)处理后的萌发率提高最为显著,可达73.48%,但是过高质量浓度(7.5 mg/L)的GA_3则对种子萌发有一定的抑制效应.结论 种子生活力较低,且种子休眠,这可能是导致其萌发率低的重要原因.峨眉野连种子在不同温度和不同质量浓度的激素处理下存在着很大的差异,为其人工栽培生产提供了理论依据.     

浙贝母种子低温解除休眠过程中的激素变化

利用高效液相手段测量了浙贝母种子低温解除休眠过程中的内源激素变化，结果表明，GA3的含量有一个上升的过程；ABA的含量总体呈下降趋势；IAA的含量变化呈降一平一升一降的趋势。3种内源激素在3～5℃和8～10℃两种温度条件下各自的变化规律相似，但每段变化的时间跨度不同。     

百蕊草种子休眠的破除与生理变化研究

目的:探讨破除百蕊草种子休眠的方法,研究休眠破除前后百蕊草种子生理变化。方法:采用GA3处理与低温层积相结合的方法破除百蕊草种子休眠,测定种子中总糖、可溶性糖和粗脂肪含量,用HPLC测定内源GA3与ABA含量。结果:用流水冲洗24 h,再用500 mg.L-1的GA3溶液浸种24 h,然后低温层积处理150 d,百蕊草种子裂壳率达22%,种子层积后粗脂肪含量减少了50%以上,总糖和可溶糖增加了3～4倍,ABA减少了90%以上,GA3则增加了5倍以上。结论:用流水冲洗24 h,再用500 mg.L-1的GA3溶液浸种24 h,然后低温层积处理150～180 d可有效破除百蕊草种子休眠。     

金莲花种子休眠和贮藏特性的研究

目的通过对金莲花种子休眠和贮藏特性的研究,探寻解除金莲花种子休眠的方法,为其贮藏提供方法和依据。方法采用不同激素处理种子,考察对解除金莲花种子休眠特性的影响;采取低温贮藏方法研究种子耐储性。结果10、100、500μg/mLNAA、6-BA、KT、GA3激素处理,500μg/mLGA3解除金莲花种子休眠效果最好;GA3500、1000μg/mL冷浸4～10d均能高效解除金莲花种子休眠,而1000μg/mL冷浸4d效果最佳;GA31000μg/mL冷处理金莲花种子4d不同温度比较,25℃的萌发率最高,为94.67%;金莲花种子在4℃、-20℃和-70℃冷藏14个月后萌发率没有明显下降,而在室温条件下,随贮藏时间延长,萌发率明显下降,由94.67%降至75.33%。结论GA3能有效解除金莲花种子的休眠;低温贮藏可以延长金莲花种子的活力。     

西伯利亚白刺种子休眠和萌发特性研究

目的 探寻破除西伯利亚白刺种子休眠的方法,提高其发芽率。方法 采用温水催芽、低温沙藏、98%浓硫酸、GA等不同方法对种子进行处理后的发芽试验,测定发芽率、发芽势、到达发芽高峰期的时间。结果 温水催芽的发芽率和发芽势分别为30%和10%,种子7 d开始萌动,10 d达到发芽高峰。低温沙藏37 d的发芽率和发芽势分别为55.5%、26.5%,种子2 d开始萌动,10 d达到发芽高峰。低温沙藏95 d的发芽率和发芽势分别为86.8%、60.3%,种子2 d开始萌动,7 d达到发芽高峰。98%浓硫酸处理2 h的发芽率和发芽势均为90%,种子1 d开始萌动,4 d达到发芽高峰。98%浓硫酸处理2 h后播种在MS＋0.5 g/mL GA＋0.5 g/mL BA的暗培养基上,发芽率和发芽势均为98.1%,种子1 d开始萌动,4 d达到发芽高峰。结论 西伯利亚白刺种子休眠属种壳休眠,98%浓硫酸处理2 h后接种于MS＋0.5 g/mL BA＋0.5 g/mL GA的暗培养基上培养,打破硬实种子休眠效果最好,发芽率最高。     

明党参种子休眠机制和发芽条件的研究

目的:研究明党参种子的休眠机制和最佳发芽条件,为明党参种子检验提供依据。方法:在25,20,15,10,5℃下层积处理明党参种子,每隔10 d观察种子胚的形态变化,并测定种子的胚长和种子霉烂率。分别在以上5个温度下进行明党参种子常规萌发实验,发芽基质为纸床和砂床,测定发芽开始时间、发芽持续时间、发芽率和发芽势。结果:15℃层积下胚生长最快,10℃和5℃下前期生长较慢,但后期生长加快,20℃以上发芽受到明显抑制。25,20,15,10℃下霉烂率较高。5℃层积处理45 d既能较快打破休眠,又能降低霉烂率。在10~15℃纸床条件下发芽最快,发芽率和发芽势最高。结论:明党参种子的休眠以形态休眠为主;温度是影响明党参发芽的主要因素。明党参种子的最佳前处理方法为5℃层积45 d;最佳发芽基质为纸床;最佳发芽温度为10~15℃。     

黄连种子胚后熟期间的生理生化变化及激素的影响

黄连种子需要在低温条件下才能解除休眠。本文对黄连种子层积在室外和冰箱两种条件下,种胚后熟过程中的淀粉酶活性及DNA、蛋白质的变化规律作了测定,并对ABA处理后种子的生理生化变化作了研究。     

太子参种子休眠机制与萌发特性的研究

目的:研究太子参种子的休眠机制、解除休眠和发芽最佳条件,为提高太子参种子的繁殖效率和种子质量标准的制定提供依据。方法:太子参种子于-2～3℃下砂藏层积处理65 d,层积前期每隔10 d、中期每隔5 d测定种子胚长和萌发的动态变化;考察不同温度、不同发芽床对种子萌发和幼苗生长的影响。结果:层积中太子参种胚的形态无变化;层积处理35d前种子不萌发,35 d以后发芽率和发芽势随层积时间的增加而增加;种子在10℃下的发芽率、发芽势、株高和鲜重均显著高于其他发芽温度;种子在砂上的发芽率、发芽势、株高、鲜重和干重均高于其他发芽床,且种子霉烂率和不正常苗比例均小于其他发芽床。结论:太子参种子的休眠主要是生理性休眠;种子萌发的最适条件为10℃砂上培养;生产实践中以-2～3℃砂藏层积45～50 d打破休眠为宜。