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端粒和端粒酶与肿瘤关系的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
早在 3 0年代 ,就有学者发现细胞染色体末端有一种能维持染色体结构稳定性的特殊结构 ,并将其命名为“端粒”。它由DNA和蛋白质组成 ,随细胞的分裂逐渐缩短 ,达到一危机点时 ,触发某一信号 ,于是细胞不再分裂而发生衰老、死亡 ,因此它被称为细胞的“分裂时钟”。少数细胞逃逸危机点激活端粒酶 ,它在细胞的增殖、衰老、永生化和癌变中起重要作用。笔者就端粒酶与肿瘤的关系及治疗作如下综述。1 端 粒1 1 端粒的结构 端粒是真核细胞染色体末端的特殊DNA -蛋白质结构 ,其DNA含有大量的TTAGGGn 串联重复结构 ,该片段在精子细胞中长… 相似文献
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端粒与脾虚证内在关系与外延的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒是真核细胞内染色体末端的蛋白质-DNA结构,在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要作用,随着连续的细胞分裂,端粒逐步缩短,细胞老化死亡。端粒酶是能够延长端粒的一种特殊反转录酶,端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老密切相关。细胞衰老时,人体均可表现中医脾虚证的症状,健脾方可延缓衰老,端粒与中医脾虚证之间很可能有一定的相关性。 相似文献
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端粒与中医补肾益精的关系 总被引:3,自引:3,他引:0
粒是染色体末端独特的DNA--蛋白质结构,在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用。端粒的长度随着年龄和细胞分裂次数的增加而逐渐变短,因而导致染色体不稳定,因此端粒长度的变化与细胞衰老密切相关。中医理论认为,补肾益精可以延缓衰老,很有可能正是通过补肾益精使端粒获得了稳定,从而控制了细胞的衰老。 相似文献
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端粒 (telmoere)与端粒酶 (telomerase)是近年来国际医学生物学界高度重视的研究热点之一。原因是它们与细胞分裂 ,细胞衰老及肿瘤发生、发展有密切关系。笔者就近年来有关端粒及端粒酶在胃癌中的研究概况作一综述。1 端粒与端粒酶端粒是真核细胞染色体末端的一种具有保护作用的特殊结构 ,含有许多简单重复的 DNA序列及相关蛋白质。它使染色体不至于因出现断裂而产生融合 ,亦不易为核酸外切酶所降解 ,保证染色体末端的稳定复制。近年从分子水平研究了端粒的结构 ,证实了人类染色体端粒由 5′TTAGGG3′序列片断重复构成 ,重复次数是2 0 … 相似文献
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补肾益精方药对老年大鼠染色体端粒DNA重复序列长度的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察补肾益精方药对老年大鼠细胞染色体端粒DNA重复序列长度的影响,探讨其延缓衰老的机理.方法:以经方左归饮及自拟方益肾宝为补肾益精方药给予老年大鼠.以本实验室建立的PCR法测定老年大鼠肝、肾、睾丸及白细胞染色体端粒DNA重复序列的相对长度.用紫外分光光度计测端粒DNA扩增产物,以光密度值表示端粒DNA重复序列相对长度.结果:左归饮和益肾宝两组大鼠除睾丸组织外,肝、肾和白细胞端粒DNA扩增产物光密度值均大于老年对照组,统计学处理具有显著性差异.结论:左归饮和益肾宝补肾益精方药可使体细胞染色体端粒DNA重复序列减缓缩短,这可能就是补肾益精方药延缓机体衰老的作用机制之一. 相似文献
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菘蓝rDNA及端粒多色荧光原位杂交分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对菘蓝45S rDNA、5S rDNA和端粒进行物理定位,并分析其核型。方法使用多色荧光原位杂交技术(FISH)进行定位。结果菘蓝基因组有一对45S rDNA位点位于4号染色体,一对5S rDNA位点位于5号染色体,14对端粒信号位于染色体两端;核型公式为2n=2x=14=10m(2SAT)+4sm,属2A核型。结论为菘蓝核型分析、分子细胞遗传图谱构建提供了稳定、有效的细胞学标记。 相似文献
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黄建星 《中华养生保健(上半月)》2001,(2):38-39
一、生命力匮乏是百病根源 现代医学研究认为,人体衰老死亡的根本原因是人体细胞老化,细胞失去分裂、复制能力所造成的,这一发现与中医精气论中所说的元气匮乏相对应。生命力是生命存在的依据,生命力强就健康长寿,生命力衰弱就生病。生命力消耗散尽生命就死亡。 相似文献
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欧洲科学家将于今年底在欧洲各地推出一项血液测试,声称能透过测试染色体末端的端粒,测出人类寿命长短,仅需花费500欧元。这项测试由西班牙国家癌症研究中心的布拉斯科发明,透过测量人类染色体末端称为"端粒"的部分,能准确显示人类老化速度。透过量度端粒 相似文献
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“衰老”研究又进一步 总被引:1,自引:0,他引:1
《山东中医杂志》2003,(1)
第三军医大学西南医院内分泌科陈兵教授带领的研究小组日前公布 ,他们首次发现 6种与人端粒酶催化亚单位相互作用的蛋白。这一发现使人类“衰老”研究又迈进一大步。众所周知 ,高血压病、冠心病、脑血管疾病、糖尿病等增龄性疾病的患病率是随着衰老而逐渐上升的。近年来 ,端粒酶的发现和端粒学说的提出 ,使有关衰老的研究有了长足的进展。端粒是染色体末端的一段 DNA重复序列 ,随着细胞分裂而缩短 ,被认为是细胞寿命的“计数器”,端粒酶通过催化复制端粒延长细胞寿命。但迄今为止 ,端粒的结构仍未完全明了 ,端粒酶的调控机制也不清楚 ,使… 相似文献
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王红 《中华实用中西医杂志》2006,19(9):1079-1079
衰老始于细胞,抗衰老中心研究表明,衰老一般从25岁左右开始,并随年龄的增加而加速。衰老始于细胞。当细胞的功能逐渐减退或丧失达到一定程度时,就会导致人体各器官功能减退或丧失,使人产生衰老。细胞活性差,再生能力弱、死亡快,衰老呈现加速。正常情况下,人体细胞都难免一死。按科学家的说法,细胞在分裂50-10次后就会”变老”。 相似文献
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目的:用仓鼠的骨髓细胞与CHL细胞经行体内外染色体畸变实验评价朱砂的遗传毒性。方法:体内染色体畸变实验用毛足属仓鼠给予朱砂混悬液(2.0,4.0,8.0 g·kg-1)连续灌胃5 d,处死前2 h腹腔注射秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变实验用朱砂浸出液终质量浓度为6.3,12.5,25.0 g·L-1作用于CHL细胞,培养24,48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞的200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果:(1)与空白组比较,朱砂浸出液12.5,25.0 g·L-1给药组的CHL细胞染色体畸变率均升高(P0.05,P0.01),且有明显的量效关系。(2)仓鼠体内实验与朱砂血清给药CHL细胞的畸变率无显著性差异。结论:(1)在本实验中朱砂浸出液在12.5 g·L-1以上时能致体外CHL细胞染色体畸变,而朱砂混悬液在8.0 g·kg-1下仓鼠体内染色体畸变实验未出现阳性结果。(2)仓鼠体内染色体畸变实验可作为研究中药新药遗传毒性评价实验方法之一。 相似文献
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雄黄致体内外染色体畸变 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:用仓鼠体内染色体畸变试验和中国仓鼠肺细胞CHL细胞染色体畸变试验评价雄黄的遗传毒性.方法:体内染色体畸变试验用毛足属仓鼠连续ig5 d给予33.25,66.5,133 mg·kg-1剂量雄黄悬浊液,处死前2 h ip秋水仙素.处死后取骨髓细胞制备染色体.油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型.CHL细胞染色体畸变试验用雄黄浸出液终质量浓度为0.15,0.3,0.6g.L-1作用于CHL细胞,培养24 h或48 h,终止培养前4h加入秋水仙素.收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞有丝分裂指数和200个中期分裂相细胞的畸变类型.结果:①雄黄265.0 mg· kg -1组和雄黄530.0 mg·kg-1组ig给药和雄黄浸出液(1.2,2.4g·L-1)作用于CHL细胞显示有明显的抑制有丝分裂作用.②与阴性对照组比较,雄黄ig给药仓鼠体内染色体畸变率和雄黄体外给药CHL细胞染色体畸变率均显著升高,差异有极显著意义,且有明显的量效关系.但体内试验的畸变率低于体外试验.③雄黄给药后CHL细胞染色体畸变试验中可见较多的染色体断片,而仓鼠体内染色体畸变试验中未发现,这可能与体内外药物作用的方式不同.结论:①雄黄能致体内外细胞染色体畸变,具有遗传毒性.②仓鼠体内染色体畸变试验可作为中药新药遗传毒性评价试验组合的方法之一. 相似文献