混合静脉高营养液的稳定性

“静脉内高营养”是近年来临床医学的一项新技术,本文研究了这种营养液的稳定性。作者首先将8.5％结晶氨基酸溶液500毫升加入50％葡萄糖500毫升内,两者混和后共分为15瓶。取5瓶为一组,用来分析葡萄糖和α-氨基氮的含量,溶液pH滴定酸度作为基数;第二组5瓶置冰箱内(4℃);第三组5瓶置室温中。另外将10％水解蛋白500毫升与50％葡萄糖500毫升混合,共15瓶同上处理。葡萄糖和α-氨基氮的含量测定按美国     

全合一营养液中脂肪乳稳定性研究

目的研究不同生产厂家的中/长链脂肪乳在全合一营养液中的稳定性。方法将不同厂家的脂肪乳按照相同的处方配制成全合一营养液,分别在4℃,25℃和40℃静置0,1,2和3天后取样,观察外观性状,并测定pH值、渗透压、较大乳粒个数,考察营养液的稳定性。结果观察期内研究组和对照组在4℃,25℃和40℃条件下pH值、渗透压均在临床使用范围内,而粒径4.8～9.6μm的乳粒个数有所不同。结论经对临床应用有较大影响的大粒径脂肪颗粒于25℃、放置1天的条件下考察,表明2个厂家生产的脂肪乳注射液在全合一营养液中稳定性无显著性差异。     

静脉高营养的研究:所选择的氨基酸对静脉脂肪乳剂稳定性的影响

本文选择L-缬氨酸和L-组氨酸二种氨基酸作为静脉添加剂,测定其与脂肪乳剂混合后的稳定性与安全性,目的旨在消除静脉脂肪乳剂与氨基酸配伍的争论。实验中静脉脂肪乳剂是由100g 豆油,12g 卵磷脂,25g 甘油用蒸馏水稀释至1000ml,在搅拌器中搅成初乳,再经匀化器处理,灌入玻璃容器中于121°经30     

电解质对全静脉营养液稳定性的影响

<正>全静脉营养液(tatol parenteral nutrition,TPN)主要由葡萄糖、脂肪乳、氨基酸、维生素、电解质和微量元素等制剂混合配制而成。由于其能够提供良好的营养,有助于患者渡过危险期,促进患者康复,临床上主要用于不能通过胃肠道摄取营养物质的危重患者,已成为医疗工作中不可缺少的治疗方法之一[1]。     

不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究

目的 研究10%,20%,30%脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性.方法 将不同浓度的脂肪乳注射液按照相同的处方配制成全舍一营养液,在25℃静置0,2,6,12,24,36,48 h后取样,用激光动态光散射仪检测营养液中乳粒直径和油相表面与水相存在的电位差(ξ)的大小,同时向营养液中添加脂溶性染料苏丹红,定时观察是否发生破乳现象.结果 48 h后,3组全合一营养液均发生破乳,脂肪乳注射液乳粒大小、Zeta电位也均在安全、稳定范围内,统计学分析显示各时间点无明显差异.结论 观察期内10%,20%.30%脂肪乳制剂在全合一营养液中均稳定.     

静脉高营养制剂——脂肪乳注射液

脂肪乳注射液是供外周静脉滴注用的一种制剂,它通过胃肠道外提供营养的方法来达到补给营养的目的。由于脂肪能提供大量的能量,因此输注本品后能节约患者机体蛋白质的消耗,纠正氮的失衡,减轻患者体重的下降,从而增强机体对疾病的抵抗力,促进机体恢复健康。脂肪乳剂是油/水型的乳剂,它是将一种油类在乳化剂的作用下均匀地分散于水相所制成的一种白色乳状液,球粒直径在1μ以下,并能耐受热压灭菌和长期贮放而保持球粒稳定。我厂生产的脂肪乳注射液主要成分是精制大豆油(含10%及15%二种),辅助成分是精制大豆磷脂(含1.2%及0.8%二种)和等渗剂甘油(含2.5%)。制备的关键是高压(4500～5000Ib/in~2)匀化,使脂肪颗粒均匀地分散成0.5～1μ大小的微粒,象天然乳糜那样,能被机体组织分解和利用。其医用价值主要有三:     

复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液稳定性研究及临床应用

目的 考察由新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)[以下简称复方氨基酸(19)注射液]配制的全静脉营养液的稳定性及应用于人体的安全性.方法 复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放48 h,按中国药典2010年版二部附录要求,观察其外观、不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压的变化,并检查细菌内毒素.通过伦理委员会批准该营养液用于6例健康受试者,考察其应用于人体的安全性、耐受性.结果 观察期内,复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压均在药典规定的范围内,40℃时外观略有变化.无菌试验和细菌内毒素检查的结果显示,该全静脉营养液无菌、无细菌内毒素.6例健康受试者可安全耐受该全静脉营养液.结论 复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放24 h符合中国药典静脉用注射乳状液的质量要求,应用于人体是安全可耐受的.     

多维氨基酸营养液的研究

对多维氨基酸营养液从处方设计到临床应用进行了一系列实验研究，证实本品组方合理、工艺可行、质量稳定、检测技术先进、营养效果确切，是目前国内临床需要的辅助治疗药物，作为健康正常人扔营养饮品。     

两种脂肪乳注射液在新生儿肠外营养液中的稳定性

目的:研究两种脂肪乳注射液在新生儿肠外营养液中的稳定性对比影响.方法:按照相同的配制方法,将中/长链脂肪乳注射液(C_6~24)(力能)和脂肪乳注射液(C_14~24)(英脱利匹特)分别配制成新生儿肠外营养液,4 ℃下存放,在25 ℃下分别于第1,2,4,8 d观察其外观变化、测定pH和不溶性微粒数,用激光纳米粒度仪检测乳粒粒径大小及粒度分布.结果:两种脂肪乳在营养液中比较,两者的外观和pH均无明显差别,加入英脱利匹特的营养液的不溶性微粒数较多,乳粒粒径较大和粒度分布较差,但经统计学分析,差异无统计学意义.结论:力能和英脱利匹特在新生儿肠外营养液中的稳定性差别不大,加入力能的新生儿肠外营养液稳定性较好.     

多维氨基酸营养液的研究

对多维氨基酸营养液从处方设计到临床应用进行了一系列实验研究 ,证实本品组方合理、工艺可行、质量稳定、检测技术先进、营养效果确切 ,是目前国内临床需要的辅助治疗药物 ,也可作为健康正常人的营养饮品     

药物与全静脉营养液的配伍稳定性

综合药物与ＴＰＮ的配伍稳定性。方法：查阅国外１９８５－１９９６年相关资料。结果：部分药物与ＴＰＮ配伍一定时间内可保持稳定,在而一部药物则不宜与ＴＰＮ配伍。结论：药物与ＴＰＮ配伍,视室温,浓度的影响,其稳定性不同。     

全静脉营养液的稳定性和质量控制

目的:综合考察全静脉营养液(TPN)的稳定性,建立细菌内毒素检测方法.方法:按中国药典做性状观察、pH值、不溶性微粒、微生物、细菌内毒素检查和胰岛素含量变化等实验.结果:TPN放置24 h后胰岛素可被输液袋吸附约15%,pH值、不溶性微粒,溶液黏度均有变化;TPN稀释16倍做细菌内毒素检查无干扰作用.结论:TPN应24 h内点滴完毕.     

氟康唑与氨基酸在胃肠外营养液中的稳定性

氟康唑与氨基酸在胃肠外营养液中的稳定性氟康唑是新的三唑类合成抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，包括念珠菌属、曲霉属、新型隐球菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌。氟康唑适用于治疗口咽及食道念珠菌病，系统念珠菌感染，隐球菌性脑膜炎。接受胃肠外营养液的...     

全静脉营养液中维生素及微量元素的稳定性

1968年Dudrick 等以氨基酸、葡萄糖等为主要营养成分,配伍适量的电解质、维生素、微量元素等经中心静脉输入人体的“全静脉营养液”(Total Parenteral Nutrition 简称TPN)或称“高能输液”(Intravenous Hyperalimen-tion 简称IVH)对不能经口摄取营养的危重病人,几乎起到挽救生命的作用.本文就TPN 内维     

电解质对新生儿肠外营养液稳定性的影响

目的:研究几种常见电解质对新生儿肠外营养液稳定性的影响。方法:室温(25℃)下考察仅含一价或二价离子的电解质(10%氯化钠注射液、10%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液、葡萄糖酸钙注射液)的营养液和同时含一价、二价离子的电解质的营养液混合放置24 h内的外观变化,测定其p H和不溶性微粒数、乳粒粒径大小及粒度分布(多分散指数,PDI)。结果:加入电解质的营养液的p H均大于5,均符合质量要求;外观均未出现沉淀、絮凝、变色等现象;仅含一价离子的电解质的营养液放置24 h出现少量挂壁现象,但未出现破乳现象;仅含二价离子的电解质的营养液放置24 h出现少量挂壁现象,且出现破乳现象;同时含一价和二价离子的电解质营养液放置12 h出现少量挂壁现象,放置24 h挂壁现象更明显且出现微量破乳现象,同时出现粒径大于5μm的乳粒和粒径大于25μm的不溶性微粒,且平均粒径和PDI值均比前2种情况更高(P<0.05)。结论:新生儿肠外营养液中含一价和二价离子的电解质,特别是含二价离子的电解质加入越多,其稳定性越差,表现为乳粒粒径增大、不溶性微粒数增加。     

1例新生儿静脉高营养液外渗的护理

报告一例新生儿静脉高营养液输注时液体外渗的护理。通过使用肝素钠乳膏,对局部液体外渗处进行外敷治疗,严密观察病情变化等护理措施,2h后液体外渗处水肿减轻,7h后水肿完全消退,局部外渗处肤色转红润,皮肤黏膜完好。     

静脉脂肪乳的合理使用

静脉脂肪乳Intralipid(Ⅰ)与Liposyn(Ⅱ)是多不饱和脂肪酸的来源,分别含有大豆油(Soybean oil)和红花油(Safflower oil)(见表Ⅰ),由表可见Ⅰ和Ⅱ均含纯卵磷脂为乳化剂,     

“全合一”静脉营养液与胶体溶液配伍的稳定性研究

目的评价“全舍一”静脉营养液（AIO）与白蛋白、羟乙基淀粉2种胶体溶液的配伍稳定性。方法在固定配比的AIO中按比例分别加入临床应用浓度的白蛋白和羟乙基淀粉作为试验溶液，以单纯AIO为对照，3组溶液在室温（25℃）储存24h，考察其外观、渗透压、pH值及脂肪乳粒的粒径大小和分布的变化。结果24h后3组溶液均无乳剂分层或凝集现象，pH值变化在0．05之内。与单纯AIO相比，加入胶体的混合液中脂肪乳粒粒径和分布均无显著改变，渗透压也在输液安全范围内。结论在室温下24h内，固定配比的“全合一”静脉营养液与一定量白蛋白或羟乙基淀粉溶液混合配伍是稳定的，符合静脉用注射乳状液的质量要求。     

电解质对“全合一”中脂肪乳稳定性的影响

目的:观察电解质对“全合一”中脂肪乳稳定性的影响。方法:用400倍显微镜观察脂肪乳微粒的大小,肉眼观察混合液的油、水分层情况。结果:电解质浓度越大,对脂肪乳微粒的聚集影响越大,也越容易造成油、水分层现象;2价阳离子较1价阳离子影响大,而且存放时间越长,影响越大。结论:为保持“全合一”的稳定性,加入的电解质不宜过大,“全合一”应于24h内用完。