自身免疫性肝炎治疗进展

自身免疫性肝炎（AIH）是一少见疾病，主要好发于女性，以肝炎、高γ－球蛋白血症、血清转氨酶升高、循环自身抗体阳性为特点。其发病机制尚未肯定，目前认为与遗传有关。临床上主要用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗，生化免疫检测或组织学检查是决定是否治疗及评估疗效的指标。     

自身免疫性肝炎治疗进展

自身免疫性肝炎(AIH)是一少见疾病,主要好发于女性,以肝炎、高γ-球蛋白血症、血清转氨酶升高、循环自身抗体阳性为特点。其发病机制尚未肯定,目前认为与遗传有关。临床上主要用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗,生化免疫检测或组织学检查是决定是否治疗及评估疗效的指标。     

自身免疫性胰腺炎诊断与治疗进展

<正>自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种由自身免疫介导的,以胰腺肿大、胰管不规则狭窄、梗阻性黄疸等为主要特征的慢性胰腺炎症。1961年,Sarles等[1]首次对该病进行了报道并将其描述为"胰腺原发性炎性硬化"。1995年,Yoshida等[2]通过对一系列与自身免疫有关的胰腺慢性炎症的研究,首次引入了"自身免疫性胰腺炎"的概念。AIP是一种罕见的疾病,日本有研究报道其发病率在0.82/10万,在我国目前尚无准确的流行病学数据。IgG4相关性疾病(IgG4 related disease,IgG4-RD)是新近才逐渐被认识的一组以血清IgG4水平     

自身免疫性肝炎的诊断和治疗进展

自身免疫性肝炎是一种特殊类型的慢性肝炎，其诊断和治疗不同于一般的慢性病毒性肝炎。本文就近年来有关自身免疫性肝炎的诊断和治疗进展作一简要综述。     

自身免疫性肝炎的诊断和治疗进展

自身免疫性肝炎是一种特殊类型的慢性肝炎,其诊断和治疗不同于一般的慢性病毒性肝炎。本文就近年来有关自身免疫性肝炎的诊断和治疗进展作一简要综述。     

自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎发病机理进展

自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎发病机理进展白求恩医科大学第一临床学院消化内科（１３００２１）王江滨，宋国培自身免疫性肝炎（ＡｕｔｏｉｍｍｕｎｅＨｅｐａｔｉｔｉｓ，ＡＩＨ）的典型病理所见是汇管区单核细胞浸润，并向周围肝实质侵入扩展，导致肝细胞坏死，破坏肝...     

儿童自身免疫性溶血性贫血的治疗进展

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种获得性溶血性疾病,是各种原因导致的一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体,该抗体或与红细胞表面抗原结合,或激活补体导致红细胞破坏加速,产生的溶血性贫血。多数急性起病,80%的患儿对肾上腺皮质激素敏感,预后良好,但一部分患儿病程慢,为难治性,对激素耐药或者依赖,治疗效果不理想。本文对国内外AIHA的治疗方法及进展作一总结,为儿科医护人员提供相关信息和临床指导。     

自身免疫病与皮质激素

由于机体免疫功能紊乱,产生针对自身抗原的抗体或致敏淋巴细胞,称此为自身免疫反应。当自身免疫反应达到一定程度,破坏正常组织结构并引起相应临床症状时,称为自身免疫病。 自身免疫病共同特点是自身免疫功能紊乱,因而在治疗上必须改善此种紊乱状态,使用肾上腺皮质激素(简称皮质激素)、免疫抑制剂或免疫调节剂;另一方面自身免疫病都存在比较顽固的慢性炎症,因此又必须抗炎治疗。皮质激素有较强的抗炎作用又有免疫抑制作用,只要少量使用,即可见到临床疗效。但要达到对免疫系统影响,则需使用中等以上剂量。因此对所有的自身免疫病,原则上应从中等剂量开始治疗,并应连续用药4—     

川崎病治疗进展

急性热性黏膜皮肤淋巴结综合征（川崎病，KD）由Kawasaki于1967年首先报道，1974年首次将该病命名为Kawasaki disease。KD发病率在日本和北美地区儿童获得性心血管疾病中居于首位，5岁以下儿童发病率日本为（80～90）／10万，美国为10／10万。本病好发于婴、幼儿，80％～85％在5岁前发病，但3个月前和9岁后发病少见，男性多于女性，无明显季节性，     

自身免疫病与药物

本文详细介绍了自身免疫病的发病原因,以及数种药物治疗自身免疫病的方法。     

习惯性流产的自身免疫病因及中医药治疗进展

习惯性流产（habitual abortion，HA，又称复发性自然流产recurrent spontaneousabortion，RSA），指自然流产连续发生3次或以上者，其发病率约占自然流产病例的3％～5％。习惯性流产是妊娠常见的一种并发症，其病因十分复杂，主要有遗传、内分泌、感染、子宫和免疫等原因。近代生殖免疫研究表明，40％～50％的HA与免疫因素有关。尤其自身免疫因素，如抗子宫内膜抗体（EMAb）、抗心磷脂抗体（ACLA）、抗精子抗体（AsAb）、抗卵巢抗体（AovAb）等，因其影响妊娠结局，其病因及治疗越来越受到人们的重视。[第一段]     

现阶段内蒙古布鲁氏菌病治疗概况

现阶段内蒙古布鲁氏菌病治疗概况吕学增，马卫东，吕威（内蒙古自治区地方病防治研究所）布鲁氏菌病（简称布病）是内蒙古人畜共患的严重地方病之一。据不完全统计，１９５４～１９９１年患布病人数达１５８０９２人，最高年发病人数曾达４８３３人￣［１］。经４０年防治...     

硒剂治疗自身免疫性甲状腺病的研究进展

AITDs是一类器官特异性的自身免疫性疾病,主要包括Graves病、Graves眼病(GO)和自身免疫性甲状腺炎(AIT)等亚型。目前此类疾病的治疗仅采用对症疗法,例如对于AIT,仅限于当病情进展至甲减时给予甲状腺激素替代。对于在疾病的早期如何进行干预,延缓其发展方面尚缺乏有效措施。近年来多数研究显示,补硒不仅有助于降低AIT血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的水平,还能明显减轻GO患者的炎症反应。本文综述了国外近5年来补硒对AITDs治疗作用的研究进展。     

口服耐受在治疗妇女自身免疫病中的应用

口服耐受可以防治自身免疫病，其作用机制十分复杂，涉及到调节性T细胞、树突状细胞、辅助性T细胞及凋亡等一系列免疫反应及调节的步骤。口服耐受具有操作简单、无明显的毒副作用的优点，可以为治疗自身免疫病提供一种新的方法和思路。     

遗传代谢病治疗进展

遗传代谢病是一组以代谢通路异常为特征的单基因遗传病。随着新生儿代谢筛查的普及,越来越多的遗传代谢病得到及时的诊断和救治。根据遗传代谢病的发病机制,其治疗包括减少底物、清除毒性代谢产物、酶替代治疗、增强酶活性疗法、细胞或器官移植及基因治疗等。许多代谢病得到一定的改善,甚至治愈。但是仍然有一些治疗方法处于研究阶段,许多代谢病亟待更为有效的治疗。产前诊断是预防遗传代谢病的有效方法。     

自身免疫病的早期征兆

目前已被公认的自身免疫病有百余种,有相当一部分屡见不鲜。自身免疫病症状复杂,诊断比较困难,如能早期发现其蛛丝马迹进行有效控制,可避免病情发展。 发热 是自身免疫病最为多见的全身症状。据报道,在长期查不出原因的“不明热”患者中有1/3可能患有自身免疫病。系统性红斑狼疮(简称SLE)、成人斯提尔病(AOSD)、干燥综合征(SJS)、结节性多动脉炎(PN)、多发性大动脉炎等均有长期发热症状。其中AOSD具有峰型高热特点,每日总有1～2次体温可达39℃以上,高     

不明热与自身免疫病

发热是临床常见症状。引起发热的疾病有很多，其中有一些发热一时找不到原因，称为不明热。什么是不明热．过去的定义认为：数次发热38．0℃以上，经3周后并住院一同以上，经病史、体硷及常规化验．病因仍不清楚。随着医学的发展，圈外专家在20世纪90年代提出一个新的意见，不明热应包括：1．口表在38．3℃以上．并持续3周以上，经3次门诊和3天入院详细检查，     

口服耐受在治疗妇女自身免疫病中的应用

口服耐受可以防治自身免疫病 ,其作用机制十分复杂 ,涉及到调节性T细胞、树突状细胞、辅助性T细胞及凋亡等一系列免疫反应及调节的步骤。口服耐受具有操作简单、无明显的毒副作用的优点 ,可以为治疗自身免疫病提供一种新的方法和思路     

自身免疫病与不明热

什么是不明热临床上最令人头痛的疾病莫过于不明热了。由于无法准确治疗，延误了即时治疗的好时机。什么是不明热，过去的定义是：数次发热38．0℃以上，经3周后并住院一周以上，经病史、体检及常规化验，病因仍不清楚。但随着医学的发展和医疗技术的进步，Durack医生在20世纪90年代提出一个新的意见，不明热应包括：1．口表在38．3℃以上，并持续3周以上，经3次门诊和3天入院详细检查，仍不能诊断；     

不明热与自身免疫病

引起发热的疾病有很多,其中有一些发热一时找不到原因, 称为不明热。其中自身免疫病是引起不明热的重要疾病之一……