羚羊角脂类成分的提取与甲酯化条件优化

目的 建立羚羊角脂类成分最佳提取与甲酯化方法. 方法对羚羊角中脂类成分提取与甲酯化条件进行筛选和优化,在选择合适的脂类提取方法和甲酯化方法基础上,分别考察提取时间对提取效率的影响及催化剂用量、反应温度、反应时间对甲酯化效果的影响. 结果 确定最佳提取方法为三氯甲烷 甲醇改良法,最佳甲酯化方法为硫酸甲醇法. 结论 该提取与甲酯化条件可用于气相色谱法鉴定羚羊角中脂类成分的种类及含量.     

羚羊角与其伪品黄羊角的饮片鉴别

羚羊角为牛科动物赛加羚羊ＳａｉｇａｔａｔａｒｉｃａＬｉｎｎａｅｕｓ的角。具有平肝熄风 ,清肝明目 ,散血解毒的功效。因其疗效确切 ,价格不菲 ,通常归类于贵重药材之列。市售常有它种动物角假冒现象。较常见的伪品为牛科动物黄羊ＰｒｏｃａｐｒａｇｕｔｔｕｒｏｓａＰａｌｌａｓ的角。由于完整角的外观特征明显 ,容易区分 ,故多以饮片 (镑、刨片 )形式出现 ,尤以纵向镑片为甚。二者饮片外观酷似 ,难以分辨 ,笔者试用薄层色谱法和紫外光谱法进行鉴别 ,取得较好效果。1　仪器与材料ＵＶ - 2 2 0 1紫外分光光度计 (日本岛津 )。硅胶Ｇ薄层…     

羚羊角中脂肪酸类成分的GC-MSD分析

目的：阐明羚羊角中脂肪酸类成分。方法：溶剂法提取脂类成分,经甲酯化,采用气相色谱一质谱．计算机联用技术分离鉴定,归一化法计算相对百分含量。结果：从羚羊角中鉴定出9种脂肪酸类成分,占总脂的85．14％,其中不饱和脂肪酸3种,占17．92％。结论：羚羊角中主要脂肪酸类成分为棕榈酸、硬脂酸、油酸,占80．31％。     

羚羊角与伪品黄牛角,羊角的鉴别

采用传统鉴别经验和现代仪器分析的方法相结合，对市售羚羊角及其伪制品－黄羊角和羊角的性状、超微结构和光谱特征进行了研究和探讨，对澄清羚角的混乳品种，保证临床用药安全和有效，具有十分重要的意义。     

羚羊角类药材的宏观与微观鉴别研究

作者对常用中药羚羊(赛加羚羊Saiga tatarica L.)角及其类似品——鹅喉羚羊(Gazella subgutturosa Guldenstaedt)角、黄羊(Procapra gutturosa Pallas)角和藏羚羊(Pantholops hodgsoni Abel)角的形态、显微构造和粉末特征作了详细的研究和比较。从横切面观察,这四种动物角的组织均呈波浪状起伏,可分为波峰与波谷部,束常居波峰部。束呈类三角形、双凸透镜形或类圆形;束的周围同心性皮层细胞比较少(少于10层);束间为宽广的基本角质组织。这四种角从组织构造上很难互相区别,只能根据其细胞所含色素颗粒的不同颜色和颗粒的多少等加以鉴别。文后附有外形检索表与显微检索表。     

中药材羚羊角及其混淆商品概况和性状比较鉴别

中药材羚羊角来源于牛动物赛加羚羊Saiga Tatarica Linnaeus的雄性兽角.性寒,味咸.归肝、心经.有平肝熄风、清肝明目、散血解毒的功效.临床上常用于治疗高热惊痫、神昏痉厥、子痫抽搐、癫痫发狂、头痛眩晕、目赤翳障、温毒发斑、痛肿疮毒等症.     

羚羊角及其伪品的生药鉴别

羚羊角是常用名贵中药 ,为脊索动物门哺乳纲牛科动物赛加羚羊Ｓａｉｇａｔａｔａｒｉｃｄ雄兽角。始载于《神农本草经》 ,其性寒 ,味咸 ,有平肝息风、清热镇惊、解毒之功 ,功效显著 ,用于治疗热病神昏痉厥 ,谵语发狂〔1〕,是许多中成药的主药之一 ,如著名方剂《紫雪丹》等〔2〕     

基于COⅠ基因的羚羊角及其混伪品的DNA条形码鉴定方法的研究

目的:考察利用细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因对羚羊角及其混伪品进行分子鉴定的可行性。方法:收集4个地区的羊角类整角、不完整角样品,共7个。比较样品骨塞部位和角质层部位DNA的提取效果,采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以通用引物LCOⅠ490、HCO2198扩增样品的COⅠ基因,通过凝胶电泳、纯化(取750 bp条带)、测序后,以COⅠ基因作为条形码比对序列,采用NCBI数据库中的Blast软件在线比对,确定收集样品的具体物种。结果:样品以角质层部位进行DNA提取的效果较好(DNA浓度为15.7~22.6 ng/μL,260 nm/280 nm吸光度值为1.73~4.72);在线比对结果显示,所有样品COⅠ基因的相似性均达到99%,其主要来源于赛加羚羊、藏羚羊、普氏原羚、山羊、绵羊等羊类的角。结论:基于COⅠ基因的DNA条形码技术可用于羚羊角及其混伪品的鉴定,该技术为羊角类药材的鉴定提供了一种准确、客观的方法。     

羚羊角真伪的鉴别

羚羊角为牛科动物赛加羚羊的角。猎取后锯取其角,晒干。为国家重点保护的野生药材,＂神农本草经＂列为上品,具有平肝息风,清肝明目,散血解毒的功效。治疗肝阳上亢,头目眩晕,惊痫抽搐等病痛取其平肝息风功效;治疗高热烦躁,神昏谵语,痉厥,口渴唇焦,以及小儿热盛惊厥,可首选本品清热解毒,镇痉安神之效;治疗身体壮热,躁扰不安,甚或昏狂谵妄,斑疹紫黑或吐衄便血,     

羚羊角注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的建立羚羊角注射液细菌内毒素检查的方法。方法按《中国药典》2005年版采用不同厂家生产的鲎试剂对本品进行细菌内毒素检查法的干扰试验。结果供试品1∶50稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论本品采用细菌内毒素检查法,方法可行。     

羚羊感冒胶囊中掺杂水牛角粉的鉴别

目的 建立羚羊感冒胶囊中掺杂水牛角粉的检测方法.方法 采用显微鉴别法鉴定其显微特征.结果 羚羊角粉与水牛角粉显微特征差异显著,可用于羚羊感冒胶囊真伪鉴别.结论 该方法简单、易行.     

ICP-AES测定羚羊感冒胶囊及羚羊角中6种有害微量元素的含量

目的建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定羚羊感冒胶囊及羚羊角中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害微量元素的含量,为制订中药材重金属限量标准提供参考数据。方法采用恒压消解罐消解法处理供试品,用ICP-AES测定铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量。结果 6种元素线性关系良好,回收率在88.2%～95.7%;RSD均小于5%。结论该法灵敏度高,准确度和重复性好,所测数据结果为制订中药重金属限量标准提供了参考,有助于保证药材质量,加速中药的国际化进程。     

鹿茸化学成分和药理活性研究进展

目的：为鹿茸的开发利用提供参考。方法：经数据库检索,查阅国内外公开发表的文章,从鹿茸的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果：鹿茸含有多种化学成分,主要有氨基酸类、脂肪酸、脂类、含氮类化合物、多糖等。鹿茸具有改善心血管及神经系统功能,具有抗氧化、增强性功能、促进创伤愈合、抗应激、增强免疫力、抗肿瘤等多种药理活性。结论：鹿茸具有多种化学成分以及多方面的药理活性,进一步研究鹿茸的有效成分及其生物学活性将具有重要的临床价值和意义。     

三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。     

桃红四物汤挥发油化学成分GC/MS联用分析

目的 分析研究桃红四物汤挥发油的主要化学成分. 方法 采用水蒸气蒸馏法提取桃红四物汤挥发油,采用气相色谱 质谱（GC/MS）计算机联用技术分析鉴定. 结果 从桃红四物汤挥发油中分离出134个峰,鉴定了其中65种化学成分,占挥发油总量的83.469%. 结论 桃红四物汤挥发油的主要成分是：十四烷酸（肉豆蔻酸）、十二烷酸（月桂酸）、十六烷酸（棕榈酸）、十八碳烯酸、3-亚丁基-1（3）-异苯并呋喃酮（藁本内酯）、苯甲醛等,为进一步研究桃红四物汤复方的有效成分提供了科学依据.     

知母的UPLC指纹图谱及聚类分析

目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。     

强力脑清素片中五味子、鹿茸的薄层鉴别

目的 探讨强力脑清素片（五味子、鹿茸）的质量标准。方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法。结果 薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 方法可靠，操作简便，适用于该制荆的质量控制。