纳米SiO2及磁性γ-Fe2O3@SiO2对Hg2+的吸附及去除

首先用微乳法合成了纳米SiO₂和纳米γ-Fe₂O₃,然后利用传统的St ber方法合成出核壳结构的γ-Fe₂O₃@SiO₂,并利用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）对其进行了表征。采用双硫腙光度法在551 nm处,测定了Hg²⁺在纳米SiO₂、纳米γ-Fe₂O₃和γ-Fe₂O₃@SiO₂表面的吸附等温线,发现三者的吸附等温线类型依次为Ⅱ、Ⅲ和Ⅰ型,等温线类型与纳米材料的分散性、表面硅羟基、离子空位以及磁性有关。利用双吸附等温线法、准一级和准二级动力学模型对吸附数据进行拟合得出：纳米SiO₂和γ-Fe₂O₃@SiO₂对Hg²⁺的吸附符合Langmuir等温式,而纳米γ-Fe₂O₃对Hg²⁺的吸附符合Freundlich等温式。三者对Hg²⁺的去除率均与pH有关,均属于准二级动力学模型。     

基于棒状介孔SiO2剪切增稠流体的流变行为

以三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯（PEO-PPO-PEO,P123）为模板剂,采用溶胶-凝胶法合成了介孔SiO₂-P123复合物,经煅烧除去P123得到不同长径比的棒状介孔SiO₂粒子,将其分散于聚乙二醇（PEG）中制成剪切增稠流体（STF）,利用旋转流变仪对STF的流变性能进行了表征。结果表明：在稳态条件下,STF的剪切增稠效应随介孔SiO₂质量分数的增加而增强,随介孔SiO₂粒子长径比的增加而减弱;在动态条件下,STF的剪切增稠效应随介孔SiO₂质量分数的增加而减弱,随介孔SiO₂粒子长径比的增加而增强。     

Li2SiO3:Eu3+红色荧光粉的制备与发光性能

以LiOH·H₂O、Si（OC₂H₅）₄和Eu（NO₃）₃·6 H₂O为主要原料,采用简单的机械球磨法,在室温下合成了Li₂SiO₃：Eu³⁺荧光粉前驱体,再经高温灼烧,得到一系列Li₂SiO₃：x% Eu³⁺红色荧光粉。研究了灼烧温度、保温时间及Eu³⁺的物质的量浓度对产物的结构和发光性能的影响。结果表明,当x在1.5~15这个较宽的范围内,随着Eu³⁺物质的量的增加,Li₂SiO₃：x% Eu³⁺荧光粉的物相组成保持不变,且直到x值达到12之后,才出现了浓度淬灭现象;当灼烧温度为1 173 K、保温时间为2 h时,荧光材料的发光强度达到最大值。在467 nm激发下,基于Eu³⁺的⁵D₀→⁷F₂（615 nm）跃迁,Li₂SiO₃：Eu³⁺荧光粉发射出强烈的红光。     

硬脂酸改性纳米CaCO3对当归喷雾干燥粉体的影响研究

目的 研究硬脂酸改性纳米CaCO₃,制备疏水性纳米CaCO₃并应用于当归喷雾干燥粉体。方法 采用硬脂酸对纳米CaCO₃进行表面改性,通过活化指数（H）、吸油值、接触角和透射电镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）对改性前后纳米CaCO₃进行分析和表征。以微粉硅胶和未改性纳米CaCO₃为对照,考察改性纳米CaCO₃对当归喷雾干燥粉体流动性、吸湿性和有效成分阿魏酸溶出行为的影响。结果 FTIR表明硬脂酸吸附在碳酸钙表面;改性后的纳米CaCO₃改善当归喷雾干燥粉体流动性和吸湿性的效果优于微粉硅胶和未改性纳米CaCO₃,且不影响阿魏酸体外溶出度。结论 经硬脂酸改性后的纳米CaCO₃应用于中药喷雾干燥粉体值得进一步研究。     

荧光共振能量转移淬灭法测定维生素B2的含量

以L-谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成了性能良好的水溶性ZnSe量子点,并利用其与维生素B₂（VB₂）组成荧光共振能量转移体系,考察ZnSe量子点（供体）和VB₂（受体）之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移淬灭法测定VB₂的新方法。VB₂在1.54×10^-8~2.77×10^-7 mol/L浓度范围内与ZnSe量子点的荧光强度变化F₀/F呈现良好线性关系(r=0.996 7),检测下限（S/N=3）为1.0×10^-8mol/L。将1.54×10^-7 mol/L VB₂标准溶液平行测定9次,RSD为1.2%。将该方法用于3个不同厂家生产的VB₂的含量测定,用加标的方法测得平均回收率为99.28%~101.9%（n=6）,结果满意。相比紫外分光光度法,本方法测得VB₂的含量更接近于标示量,这为痕量VB₂的含量测定提供了一种简便灵敏的方法。     

绿色化制备纳米木薯渣的微结构与性能

以NaOH、NaClO和H₂O₂为助剂,采用均质、球磨和超声3种机械力相结合的绿色方法对木薯渣（CDs）进行纳米化处理,得到纳米化的木薯渣（NCDs）。利用FT-IR、SEM、AFM、TG、DSC和粒径测试等手段对NCDs进行表征,研究不同助剂及不同工艺对CDs纳米化效果的影响。结果表明：加入15%质量分数的H₂O₂作为助剂,在均质、球磨和超声3种工艺手段共同处理的条件下,CDs纳米化效果最佳,NCDs最小粒径达到30 nm,与CDs相比,其稳定性不仅得到提高,而且在悬浮液中的沉降速率变慢。     

TiO2/TiSi2复合材料的制备及其可见光光催化性能

分别以TiSi₂和HCl为钛源和形貌控制剂,采用一步水热法合成了海胆状TiO₂/TiSi₂纳米复合材料。TiO₂/TiSi₂是由TiSi₂基体与生长在TiSi₂表面的海胆状金红石型TiO₂组成,其中,金红石型TiO₂由大量尺寸均匀、表面光洁、沿[001]晶向生长的纳米棒组成。随着盐酸浓度的增加,TiO₂纳米棒会由棒状转变为锥状。性能测试发现,相比于纯相的金红石型TiO₂,TiO₂/TiSi₂复合材料在可见光区域具备较好的光吸收性能和较高的光催化降解甲基橙效率。     

TiO2/β-Zn4Sb3复合热电材料的制备及性能

采用真空熔融缓冷方法合成了单相β-Zn₄Sb₃化合物,并通过水解钛酸四丁酯(TBOT)制备了TiO₂/β-Zn₄Sb₃复合材料。采用放电等离子(SPS)烧结获得了致密的块材样品。研究了TiO₂质量分数对复合材料热电性能的影响规律。结果发现,随着TiO₂质量分数的增加,材料的Seebeck系数升高,电导率和热导率均显著下降,计算得出热电优值（Z_T）在638 K时达0.68,比单相Zn₄Sb₃的Z_T值提高了19%。     

PVA-SiO2复合物改性棉纤维及其吸油性能

首先以棉纤维为主要原材料,通过一步浸渍将聚乙烯醇-二氧化硅粒子(PVA-SiO₂)复合物涂覆在棉纤维表面;然后对其进行疏水改性,制得一种超疏水吸油材料。通过扫描电子显微镜(SEM)和水接触角(WCA)测试对改性纤维的表面结构及润湿性进行了分析表征。研究了PVA和SiO₂纳米粒子的质量分数对纤维吸油性能的影响,并评价了改性纤维的疏水性、润湿耐受性、吸油速率和重复使用性能。结果表明:棉纤维经过PVA-SiO₂复合物涂覆后具有稳定的超疏水性,吸油量比改性前显著提高,对正己烷、甲苯和氯仿的吸油量分别提高了47%、18.6%和26.2%。     

喷雾燃烧法制备Pt/TixCe(1-x)O2纳米颗粒及其CO催化氧化性能

采用喷雾燃烧法,以钛酸四异丙酯、2-乙基己酸铈和氯铂酸为前驱体,丙酸为溶剂,制备Pt/Ti_xCe_（1-x）O₂系列纳米复合颗粒。系统研究了催化剂助剂CeO₂添加量对产物的粒径、晶型、表面氧空位和CO催化氧化活性的影响规律,探讨了喷雾燃烧过程中纳米颗粒的生长机理。结果表明：Ce离子能够进入TiO₂晶格,并促进TiO₂由锐钛矿相向金红石相的转变;富集存在的CeO₂会沿着TiO₂金红石晶面外延生长为月牙岛状。Ce³⁺能够增加颗粒表面的氧空位,提升载体活性氧参与CO氧化反应的可能性。Pt/Ti_0.9Ce_0.1O₂表现出最高的CO催化氧化活性,在70℃时CO转化率达到100%。     

透明高折光率环氧-ZrO2纳米复合材料的制备

采用原位溶剂热法制备了透明高折光率的环氧-二氧化锆(Epoxy-ZrO₂)纳米复合材料。通过红外光谱、X射线衍射和电镜证实ZrO₂粒子成功地在环氧基体中原位合成并以纳米尺度均匀分散。研究表明:Epoxy-ZrO₂纳米复合材料在可见光区域呈现了良好的透明性,且在633 nm处的折光率显著提高,由纯环氧的1.51提升到1.73。     

mSiO2-IDA对Cu2+、Cd2+金属离子的吸附

在介孔二氧化硅（mSiO₂）的表面接枝了亚氨基二乙酸官能团（IDA）合成了mSiO₂-IDA吸附剂,研究了mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺两种金属离子的吸附效果。通过元素分析仪（EA）、傅里叶红外型光谱仪（FT-IR）等表征手段表明IDA成功地接枝到mSiO₂的表面,考察了溶液的pH、初始浓度和吸附时间对吸附Cu²⁺、Cd²⁺的影响。结果显示,当pH=5,t=30 min时,2 g/L mSiO₂-IDA对溶液中的Cu²⁺、Cd²⁺去除率分别达到97.9%和92.1%。通过吸附动力学数据可知,拟二级动力学方程能更好地描述mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺的吸附过程,它属于Langmuir等温吸附模型;多功能光电子能谱仪（XPS）研究显示mSiO₂-IDA对Cu²⁺、Cd²⁺的吸附机制并不相同。     

基于聚多巴胺原位还原修饰的SiO2@PDA@Au复合材料的制备及催化性能

纳米金催化剂由于具有条件温和、专一性强等特点而广泛用于多相绿色催化过程中,但它易团聚、难分离、难回收的特点使其应用受到限制。受到聚多巴胺（PDA）具有黏附性和还原性的启发,本文利用PDA原位还原四氯金酸制备了一种多层负载型SiO₂@PDA@Au催化剂颗粒。PDA可以紧密且连续地包覆在SiO₂表面,并可实现金纳米颗粒的原位还原和负载;金含量随着PDA层厚的增加而增加,金颗粒粒径较均一、无团聚,粒径约为30 nm;当Au负载量（质量分数）为1.59%时,对亚甲基蓝（MB）的还原反应的催化活性最好（表观反应速率常数K_app=1.613 4 min^-1）,且具有良好的循环稳定性。     

具有二氧化碳响应性的纳米球形聚电解质刷的制备及其乳化性能

以聚苯乙烯（PS）纳米球为核,利用紫外光引发聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯（PDMAEMA）接枝到PS纳米球上,得到对CO₂有刺激响应的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯刷（PS-PDMAEMA）。动态光散射（DLS）、电导率结果表明PS-PDMAMEA具有CO₂刺激响应性。该微粒可以作为Pickering乳液的乳化剂,通过导入CO₂或N₂作为开关,进而破坏或稳定Pickering乳液。用数码照片、偏光显微镜等方法表征了乳液的稳定情况。结果表明：PS-PDMAEMA具有很好的CO₂刺激响应性,利用PS-PDMAEMA作为乳化剂稳定Pickering乳液,仅仅依靠气体开关（CO₂或N₂）就可改变乳液的稳定性。     

面两亲性分子改造的铂类脂质体的分泌性磷脂酶A2响应性和体外抗肿瘤活性

铂类脂质体在肿瘤部位的定点药物释放是其发挥疗效的关键，本研究以二棕榈酰磷脂酰胆碱和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2k两种磷脂为基础，构建带有面两亲性分子石胆酸（lithocholic acid， LCA）或3-酮石胆酸（3-keto lithocholic acid， kLCA）的新型脂质体（LCA-Lip，kLCA-Lip），测试其对肿瘤分泌性磷脂酶A₂ （secretory phospholipase A_2，sPLA₂）的响应性。采用薄膜水化-挤出法制备脂质体，对所制备脂质体进行理化性质表征，通过酶刺激脂质体释放荧光素CF实验研究其酶响应性，并通过体外毒性实验研究其抑制肿瘤细胞增殖的活性。结果表明：所制备的面两亲分子改造的奥沙利铂脂质体平均粒径约为100 nm，且分散均匀（PDI < 0.11），相比于不含面两亲性分子的脂质体（C-Lip），包封率和载药量没有显著性差异；与不加胎牛血清（FBS）的孵育条件相比，加入10%，50%的FBS没有显著性地增加奥沙利铂从脂质体的泄漏率。体外荧光素CF释放特性实验结果表明，相比C-Lip脂质体，LCA-Lip和kLCA-Lip脂质体对Colo205结肠癌细胞分泌的sPLA₂响应度更高，在酶的作用下LCA-Lip和kLCA-Lip在24 h释放约70%的荧光素CF，而C-Lip释放率仅约20%；体外抗肿瘤活性结果表明，奥沙利铂LCA-Lip和奥沙利铂kLCA-Lip对高表达sPLA₂的Colo205细胞增殖的抑制效果明显高于奥沙利铂C-Lip。本研究表明，LCA或者3-kLCA面两亲性分子可提高脂质体对肿瘤细胞分泌的sPLA₂的响应性，为未来开发可应用于临床，具有定点释药功能的铂类脂质体提供了新的思路。     

无石棉摩阻材料的研究

经较详尽的试验对比,钢纤维增强的摩阻材料的摩擦学性能和机械性能,都优于硅酸铝纤维和无碱玻璃纤维增强的材料。提供了利用正交设计法筛选配方的方法,得到优化的半金属摩阻材料的配方。利用近代表面分析工具对半金属摩阻材料的表面和磨屑进行观察分析,并探讨了磨屑的形成机理。     

MnO2/CNTs复合材料的比表面积和负载量对超级电容器性能的影响

以多壁碳纳米管（CNTs）和高锰酸钾（KMnO₄）为原料,制备了MnO₂含量不同的MnO₂/CNTs复合材料。利用场发射扫描电镜和透射电镜观察了材料形貌的变化;利用氮气等温吸附研究了MnO₂含量对复合材料的比表面积和孔容的影响;并对复合材料进行了电化学性质测试。结果发现,MnO₂含量对复合材料的纤维直径、片层厚度及比表面积的影响显著;当KMnO₄的质量是碳纳米管的10倍时,所得复合材料的电容性能最优,比电容最高可达199 F/g,归一化后MnO₂比电容最高可达255 F/g。研究表明,当优化电极材料性质时,更大范围内的金属氧化物含量可能会影响到复合物的微观结构。     

静电纺丝制备荧光导电双功能复合纳米纤维及其表征

采用静电纺丝技术将导电聚苯胺（PANI）和铕/铽稀土配合物掺杂到高分子基质聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中,制备出荧光导电复合纳米纤维。用扫描电镜（SEM）、荧光光谱仪（FL）、宽频介电松驰谱仪对荧光导电复合纳米纤维的性能进行分析,结果显示,在270 nm紫外光激发下,铕系列与铽系列复合纳米纤维分别发出红光和绿光。同时,复合纳米纤维的电导率可以达到1.18×10^-6 S/cm,两种复合纳米纤维同时具有优异的荧光性能及良好的导电功能。     

中空碳化硅微球的制备及其在催化NaBH4制氢中的应用

首先利用酵母菌为模板合成空心的椭球状二氧化硅,以它为硅源和模板,将作为碳源的酚醛树脂包覆在二氧化硅表面,经过碳热还原反应制备出中空碳化硅微球。利用X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附(BET)、扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外(FT-IR)等测试手段对产物进行组分、形貌和结构表征,同时考察了反应温度、碳与硅物质的量之比(n_C/n_Si)对产物比表面积的影响,并对产物形成机理进行了探讨。然后以SiC作载体制备了Ru/SiC催化剂,实验表明该催化剂用于硼氢化钠水解制氢反应时具有较好的催化活性,最大产氢速率可达2 280 mL/(g·min)。     

家兔宫颈注射荧光纳米颗粒盆腔淋巴结聚集性的实验观察

目的探讨NaYF4纳米颗粒宫颈注射后在家兔盆腔淋巴结聚集情况,并探讨聚集的最佳直径和最佳时间点。方法10％NaYF4纳米颗粒（Ф中20、50、100nm）溶液注射家兔宫颈,注射后（2、10、30、60、120min）分别取盆腔淋巴结制成切片,观察荧光颗粒的聚集情况,并用浓硝酸消化组织后定量检测NaYF4纳米颗粒浓度：10％50nm NaYF4纳米颗粒溶液注射家兔宫颈10min后取盆腔淋巴结、肝脏、肾脏和脾脏,并用浓硝酸消化组织后定量检测NaYF4纳米颗粒浓度。结果50nm是NaYF4纳米颗粒溶液注射家兔宫颈在盆腔淋巴结聚集的最佳直径,10min是最佳时间点：家兔盆腔淋巴结中NaYF4纳米颗粒的量大于肝、脾和肾等脏器的量。结论NaYF4纳米颗粒溶液经宫颈注射后能够在家兔的盆腔淋巴结中富集。