银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法的研究

目的：研究银杏叶提取物注射液含量测定的方法,评价市售银杏叶提取物注射液的质量.方法：采用高效液相色谱法测定银杏叶提取物注射液中总黄酮苷成分,使用外标法.色谱柱为HiQ sil C18（250mm×4.6mmID,5μm）：流动相为甲醇-0.4%磷酸（55：45）;检测器波长为360nm;流速为1.0ml·min〈＇-1〉;柱温40℃.结果：建立了高效液相色谱测定银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量的方法.线性与范围、回收率、精密度和稳定性等方法学实验均可控制在合格范围内.并利用此方法对市售四个厂家的银杏叶提取物注射液进行了质量评价.结论：建立的银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法简便、快速、准确、稳定.     

杭白菊总黄酮抗炎作用及其机制初探

目的：观察杭白菊总黄酮抗炎作用并对其机制进行初步研究。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀及大鼠气囊炎炎症模型,观察杭白菊总黄酮对不同炎症模型的抗炎作用,并测定蛋白质、白细胞数（WBC）、前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：杭白菊总黄酮能显著降低小鼠毛细血管通透性,抑制小鼠二甲苯致耳肿胀,减轻小鼠足跖肿胀,降低炎症组织PGE2含量,抑制角叉菜胶致大鼠气囊炎模型中渗出液中总蛋白质含量和白细胞数,降低血浆MDA含量,增强血浆SOD活性。结论：杭白菊总黄酮具有明显的抗炎作用,其抗炎作用可能与其降低血管通透性、抑制PGE2等炎症介质生成及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化能力有关。     

环境因子对杭白菊黄酮类化合物和绿原酸含量的影响

目的 探讨不同环境因子对杭白菊花序中黄酮类化合物和绿原酸含量的影响。方法 分别用低温、紫外线、高盐、干旱和重金属镉处理杭白菊植株,除紫外线处理时间为8~24h外,其它环境因子处理时间均为1~3d,紫外分光光度法测定杭白菊花序中总黄酮的含量,高效液相色谱法测定杭白菊花序中芦丁、木犀草苷及绿原酸等三种活性成分的含量。结果 紫外线与重金属处理可以快速地诱导杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的上升;而低温、高盐与干旱在1~2d内对杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的影响不显著,但在3d后可使杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原含量明显增加。结论 多种环境因子造成的胁迫都能在一定程度上促进杭白菊花序中黄酮类化合物及绿原酸的积累。说明生态因素也是调控杭白菊次生代谢产物生物合成的重要因素。通过人工干预的手段,对环境因子进行调控,使得提高杭白菊药材重要活性物质的含量成为可能。     

内蒙古香青兰总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性成分分析

目的 优化内蒙古香青兰总黄酮提取工艺,并对抗氧化活性成分进行分析。方法 采用单因素试验法结合响应面法优化提取工艺,并通过清除DPPH自由基试验、ABTS自由基清除试验、抑制羟基自由基试验和抑制超氧阴离子自由基试验筛选提取物的抗氧化活性成分,用高效液相色谱-电喷雾离子源-离子阱-飞行时间质谱联用技术(LC-MS-IT-TOF)对抗氧化活性成分进行分析。结果 内蒙古香青兰总黄酮最佳制备条件为提取温度67℃、乙醇体积百分数63%、料液比 1:58,提取物中总黄酮含量4.77%。香青兰总黄酮抗氧化活性成分为乙酸乙酯活性成分,主要包含迷迭香酸、迷迭香酸甲酯、木犀草素、芹菜素、芹菜素-7-O-b-D-葡萄糖苷等化学成分。结论 首次建立内蒙古香青兰总黄酮制备方法,该方法简单易操作,提取物总黄酮含量丰富,乙酸乙酯活性成分是香青兰总黄酮抗氧化活性成分,含有多种黄酮类化合物。     

HPLC法筛选抑制血管紧张素转化酶活性的杭白菊黄酮类组分

目的:建立高效液相色谱法测定抑制血管紧张素转化酶活性的杭白菊黄酮类组分。方法:杭白菊75%乙醇提取物经石油醚、正丁醇萃取后得黄酮类组分为测试佯品。用反相高效液相色谱测定杭白菊黄酮类组分对血管紧张素转化酶的抑制活性,采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为0.08%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱10 min,流速1.5mL·min~(-1),检测波长228 nm,进样量20μL。结果:对照品马尿酸浓度存4～500 μmol·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);低、中、高3种浓度的平均同收率分别为102.4%,97.1%,97.2%;低、中、高3种浓度的日内、日间 RSD 分别为1.5%,0.6%,3.3%和1.3%,2.5%,2.9%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于杭白菊黄酮类成分中血管紧张素转化酶抑制剂的筛选。     

高效液相色谱法测定沙棘提取物中总黄酮含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定沙棘提取物中总黄酮含量。方法：用外标法,以Shim-packODS为固定相,甲醇-0.4%磷酸（60;50）为流动相,检测波长为370nm,流速为1.0ml/min,结果：槲皮素含量测定的线性范围为0.616-3.080μg(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.26%,RSD=0.80%(n=5)。结论：本法操作简便,快速、准确。     

处理方法和提取溶剂对松针提取物抗氧化活性的影响

目的：探究处理方法和提取溶剂对松针提取物活性物质含量和抗氧化活性的影响。方法：利用分光光度法检测了不同干燥方法和不同萃取溶剂制备的松针提取物的总多酚和总黄酮含量,同时分别测定其抗氧化活性。结果：（1）经不同干燥方法处理的松针样品的活性物质含量及其抗氧化活性存在较大差异（差异有显著性,P<0.05）,均呈现热风干燥 > 冷冻干燥 > 晾晒干燥的顺序;（2）虽然纯化水萃取的松针样品的提取率高于乙醇水溶液,但总多酚含量、总黄酮含量、DPPH自由基清除率和羟自由基清除率的结果均显示：乙醇水溶液优于纯化水;（3）相关性分析结果显示,松针样品的活性物质含量均与其抗氧化活性呈正相关,总多酚含量与抗氧化活性的相关系数（R²=0.965 7,0.952）高于总黄酮含量与抗氧化活性的相关系数（R²=0.780 4,0.758 6）。结论：为确保松针中较高的活性物质含量及抗氧化活性,建议采用鼓风加热干燥和乙醇溶剂萃取的方法制备松针提取物。     

针毛蕨乙醇提取物体外抗氧化活性研究

目的研究针毛蕨乙醇提取物总黄酮含量及体外抗氧化活性。方法体外抗氧化活性采用 ABTS 自由基、超氧阴离子（O 2&#8226;）自由基、H2O2自由基和羟基自由基（&#8226;OH）清除实验;总黄酮含量测定采用芦丁显色法。结果针毛蕨乙醇提取物表现出较强的自由基清除能力,且在一定范围内呈剂量依赖性。每克针毛蕨乙醇提取物中总黄酮含量（28.23 ± 0.18） mg。结论针毛蕨乙醇提取物具有一定的体外抗氧化活性。     

野生与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的比较研究

目的：比较野生黄芩与栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷的含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,比较野生黄芩与人工栽培黄芩中总黄酮及黄芩苷含量的差异。结果：野生黄芩总黄酮的含量为16.31±2.91%,栽培黄芩总黄酮的含量为25.60±3.03%,存在显著性差异（P=0.005）;野生黄芩黄芩苷的含量为8.46±1.23%,栽培黄芩黄芩苷的含量为11.66±1.36%,存在显著性差异（P=0.016）。栽培黄芩总黄酮和黄芩苷的含量显著高于野生黄芩。结论：从总黄酮和黄芩苷含量角度而言,栽培黄芩优于野生黄芩,可以替代野生黄芩用于临床和实际应用。     

高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量

目的研究高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量。方法通过高效液相色谱法,对线性关系、重复行、精密度、回收率等考察进行考察,并进行多次验证。结果芦丁标准品在8.03～48.18μg/mL范围内具有良好的线性关系(r2=0.9995);该方法精密度良好,RSD<2%;重复性实验结果良好,RSD=0.98;平均回收率在97.0%～103.0%之间,RSD<2%,准确性良好。结论高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制肾总黄酮的质量。     

HPLC法测定野菊花水提取液中有机酸类药效组分的含量

目的建立同时测定野菊花中三种有机酸类药效组分含量的方法。方法采用HPLC法测定。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0-10 min,B相从10%线性改变至20%,10-30 min,B相从20%线性改变至30%;检测波长为326 nm;柱温为室温。结果绿原酸的线性范围为0.095 2-1.904μg（r=0.999 86）,咖啡酸的线性范围为0.0372-0.744μg（r=0.99988）,3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围为0.186-3.72μg（r=0.999 91）。回收率分别为98.07%、98.73%和98.12%,RSD分别为1.96%、0.71%、0.99%（n=5）。结论HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸三个有机酸类药效组分,该方法具有准确、快速、重现性好的特点。     

野菊花中总多糖提取条件的研究

目的研究野菊花总多糖的提取条件,并测定不同产地野菊花水煎剂中总多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,并对多糖显色方式进行优选。结果野菊花中总多糖回收率为100.3%,RSD为1.19%,不同产地野菊花中总多糖含量存在差异。结论该方法准确、快速、重复性好,可用于测定野菊花中总多糖的含量。     

枣椹安神颗粒质量标准研究

目的 建立枣椹安神颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法鉴别方中的酸枣仁、陈皮、茯苓、桑椹、菊花,采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷在136.32~2 453.76 ng内线性良好(r=1.000),平均回收率(n=9)为96.69%,RSD为1.10%(n=9)。结论 本质量标准可有效地控制枣椹安神颗粒的质量。     

野菊花中黄酮类成分的抗茵活性及指纹图谱

目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度（minimuminhibitoryconcentration,MIC）。采用如下液相条件进行指纹图谱分析：DiamonsilC18（4．6mm×250mm,3μm）,乙腈-水（0．05％磷酸）流动相梯度洗脱,流速1．0ml／min,室温,检测波长326nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61．6μg／ml,蒙花苷对其MIC值为18．0μg／ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。     

蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的 建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。 方法 分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。 结果 总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg·mL^-1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg·mL^-1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD 为 4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg·g^-1,总三萜的平均含量为1.14 mg·g^-1。 结论 本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

A gradient HPLC method for the quality control of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository

The Flos Chrysanthemi Indici suppository, a famous traditional Chinese medicine, is marketed for the treatment of prostatitis and chronic pelvic inflammation. A simple, relatively rapid and accurate high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was applied to the simultaneous determination of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository. The good separation was achieved on a Hypersil ODS column by a gradient elution using the mixture of acetonitrile and aqueous 1.0% acetic acid as mobile phase within 23 min. The method was validated for three active phenolic compounds with the relative standard deviations (R.S.D.) of intra- and inter-day precision below 3.0%, and the detection limits (S/N=3) of chlorogenic acid, linarin and luteolin were 0.32, 0.08 and 0.05 microg ml(-1), respectively. This assay was successfully applied to the determination of three active phenolic compounds in Flos Chrysanthemi Indici suppository samples with the quantitative recoveries in the range of 94.7-101.8%. The results indicate that the developed HPLC method can be readily utilized as a quality control method for Flos Chrysanthemi Indici suppository and its related traditional Chinese medicinal preparations.     

不同品种菊花质量研究

目的 评价不同品种菊花的质量差异。方法 对引种于浙江桐乡菊花种质资源圃的不同品种菊花采用UV测定总黄酮含量;水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;HPLC测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量。结果 不同品种菊花有效成分含量有较大差异,与引种栽培的菊花相比,浙江地产菊花具有较明显的优势。结论 地方品种更适合在当地的自然条件栽培,这也是保证道地药材菊花道地性优势的前提。     

野菊花饮片标准汤剂的研究

目的 制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究。方法 依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法。结果 通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6%~38.2%,出膏率为23.1%~31.4%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均>0.90。结论 野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考。     

RP-HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量

目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (体积比 5 7∶4 3∶0 0 4 ) ,检测波长为32 6nm。结果蒙花苷线性范围 0 4 8～ 9 70mg·L-1,r =0 9999(n =7) ;平均回收率为 98 4 % ,RSD为 2 0 % (n =9)。结论该测定方法为野菊花药材的质量控制提供依据     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。