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相似文献
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1.
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于全身各部位的淋巴组织。但原发于喉部的淋巴瘤极罕见。国内上一医82年统计2471例喉部肿瘤,原发加继发的淋巴瘤仅8例,占0.3%。本病由于少见,耳鼻喉科医生往往对其认识不足,常易产生诊、治失误,造成不良后果。  相似文献   

2.
淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%~4%,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75%。本文重点讨论PCL的预后因素。  相似文献   

3.
原发胃非何杰金恶性淋巴瘤:附83例临床分析   总被引:2,自引:2,他引:2  
报告天津肿瘤医院36年来,外科治疗原发非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)83例,术前确诊率为37%。I期6例,Ⅱ期27例,Ⅲ期21例,Ⅳ期29例。根治性切除的5年生存率90%,高于胃癌的33%。总的83例3、5、10、15、20年的生存率分别为48%,38%,21%,10%,8%,并重点讨论了影响预后的因素。  相似文献   

4.
原发于结外恶性淋巴瘤10例及误诊原因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨结外恶性淋巴瘤误诊原因。方法 对 1 0例结外恶性淋巴瘤的原发部位、就诊时间、临床表现、病理类型及转移情况进行分析。结论 结外恶性淋巴瘤因发生率低 ,临床症状无特异性 ,术中与常见肿瘤形态相似等 ,是其误诊的原因。  相似文献   

5.
6.
原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤30例死亡病例分析浙江温州市肿瘤医院放疗科(325007)吴青莲咽淋巴环是非何杰金淋巴瘤(NHL)常见的侵犯部位。我院1988年6月至1992年6月共收治原发于咽淋巴环的NHL68例,随访至1993年9月,已知死亡30例...  相似文献   

7.
1971年1月至1984年8月收治原发于咽淋巴环的Ⅰ、Ⅱ期非何杰金淋巴瘤62例。全部首选放疗,D_T45~60Gy,5及10年生存率分别为50%(31/62)和43.9%(18/41)。Ⅰ期5年生存率70.6%(12/17),有Ⅱ期42.2%(19/45),P<0.05.有全身症状者5年生存12.5%(1/8),无症状者为55.6%(30/54),p<0.01.低、中和高度恶性患者5年生存分别为83%(5/6),57.5%(23/40)和18,8%(3/16)。复发多为远处转移,局部复发仅6.5 %,腹腔受侵占复发的34.5%。  相似文献   

8.
袁素  周慕珩 《浙江肿瘤》1996,2(4):219-220
收集8例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。6例临床诊断乳腺癌并行根治术,其中4例术中冰冻切片,均误诊为髓样癌和低分化癌。7例作了免疫组化检查,LCA全部阳性,其中6例L26阳性,1例UCHL1阳性,余1例为髓外浆细胞瘤,提示乳腺恶性淋巴瘤多数为B淋巴细胞性。研究结果显示:本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌,免疫组化有助于鉴别诊断。  相似文献   

9.
29例原发性前列腺恶性淋巴瘤的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
房彤 《中国肿瘤临床》2007,34(10):582-584
目的:探讨原发性前列腺淋巴瘤的临床特点、病理、治疗和预后。方法:对29例原发性前列腺恶性淋巴瘤进行回顾性临床分析。患者中位年龄66岁。以下尿路梗阻为主要症状。前列腺有不同程度增大。全部病例均经病理诊断为B细胞来源的非何杰金淋巴瘤,以弥漫性大细胞淋巴瘤为主。治疗方法包括手术、化疗和放疗。结果:19例于诊断后发生其他部位受累。10例死于淋巴瘤,且中位生存期23个月(2~30月),7例患者在确诊后生存期超过60个月。结论:原发性前列腺淋巴瘤非常罕见,且预后较差。预后与年龄无明显关联,而与组织学分类、肿瘤临床分期和治疗方法有关。化疗为主要治疗手段。  相似文献   

10.
11.
恶性淋巴瘤的综合治疗   总被引:9,自引:2,他引:9  
恶性淋巴瘤的综合治疗黄一容,顾大中,王奇璐,韩嘉珠,李靖,余子豪恶性淋巴瘤是来源于淋巴结和结外淋巴组织的肿瘤。发病率在我国比欧美国家少。在常见恶性肿瘤中,男性占第9位,女性占第11位。由于恶性淋巴瘤发病龄较年轻,治愈率较高,因而对恶性淋巴瘤的治疗问题...  相似文献   

12.
收集8例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。6例临床诊断乳腺癌并行根治术,其中4例术中冰冻切片,均误诊为髓样痛和低分化癌。7例作了免疫组化检查,LCA全部阳性,其中6例L26阳性,1例UCHL1阳性,余1例为髓外装细胞瘤.提示乳腺恶性淋巴瘤多数为B淋巴细胞性。研究结果显示:本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌,免疫组化有助于鉴别诊断。  相似文献   

13.
54例原发胃非何杰金淋巴瘤预后因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :分析原发胃非何杰金淋巴瘤 (PG- NHL )经不同方法治疗后的结果及预后因素。材料与方法 :1984年~ 1992年共收治 5 4例 PG- NHL ( 期 19例 , 期 2 3例 , 期 6例 , 期 6例 .4 5例作胃根治术 ,7例作探查术 .术后无辅助治疗 2例 ,4 3例作放疗、化疗或放疗加化疗综合治疗。结果 : ~ 期 5年生存率分别为 94 .7%± 13.5 %、79.1%± 12 %、80 .0 %± 2 5 .3%和 16 .7%± 15 .2 % (生命表法μ检验 )。影响预后的主要因素是病理分期与术后辅助治疗的策略 ,其次是原发肿瘤的体积、单发或多发。结论 :肿瘤侵及粘膜层或浅肌层属于 期早 ,根治术后有 /无辅助治疗 ,其疗效相同。已侵及胃全层的 期晚和 期应作全腹放疗 , 期宜先放疗后化疗 , 期应先化疗后放疗的综合治疗。放疗腹部中平面剂量为 4 0~ 4 5 Gy,化疗常用阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、平阳霉素和强的松 (CHOP- BLM)的方案 ,4~ 6周期  相似文献   

14.
恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外,本文报告了20例原发于结外的非何杰金淋巴瘤,其中发生于胃肠道的10例,头颈部4例,其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在结外非何杰林巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。  相似文献   

15.
原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤——103例预后因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从1983年至1986年治疗103例原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤。中度恶性与高度恶性分别占58.3%和30%。放疗给予扩大的面颈联合野Dr40~55Gy/5~7w,锁骨区Dr40~55Gy/5~7w。Ⅰ、Ⅱ期中有53例单纯放疗,其余皆放疗加化疗。五年生存率Ⅰ~Ⅳ期别为93.3%,53.9%.36.4%和7.7%。影响预后因素主要为期别,由于低度恶性病例少,恶性质与预后关系不明显。  相似文献   

16.
原发头颈部的非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin lymphoma NHL)约有一半以上起源于韦氏环(waldeyer ring WR),韦氏环也叫咽淋巴环,包括舌根、双侧扁桃体、鼻咽和软腭。韦氏环属于结内部位还是结外部位目前尚有争议。在我国原发于WR的NHL的发病率高于西方,可占同期非霍奇金淋巴瘤《NHL)的23.5%,其中以扁桃体部位最常见,约占WR发病率的37%~62%,国内外对其报道较多。而原发于舌根的NHL较少见,  相似文献   

17.
本文总结我院自1992年1月至1994年6月62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明,MXCOP方案有效率为90.6%,CHOP方案有效率为76.7%;接受MXCOP方案者消化道反应为9.4%,白细胞下降率为53.1%,血小板下降率为28.1%,心脏毒性为6.3%,脱发为56.2%;接受CHOP方案者消化道反应为40%,白细胞下降率为36.7%,血小板下降率为13.3%,心脏毒性为16.7%,脱发为80%。  相似文献   

18.
本文总结我院自1992年1月至1994年6月62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明,MXCOP方案有效率为90.6%,CHOP方案有效率为76.7%:接受MXCOP方案者消化道反应为9.4%,白细胞下降率为53.1%,血小板下降率为28.1%,心脏毒性为6.3,脱发为56.2%;接受CHOP方案者消化道反应为40%,白细胞下降率为36.7%,血小板下降率为13.3%,心脏毒性为16.7%,脱发  相似文献   

19.
肺原发性非何杰金淋巴瘤五例   总被引:2,自引:0,他引:2  
肺原发性非何杰金淋巴瘤 (primarypulmonarynon Hodgkin’slymphoma)是一种罕见的肺部疾病 ,我院自 1983年 1月至1999年 11月共收治 5例 ,现结合文献报告如下 (其中 1例此前曾报告过 )。临床资料 本组 5例 ,男 2例 ,女 3例 ,年龄 2 2~ 5 9岁 ,平均 3 9.0岁 ,病程 2~12月 ,平均 5 .8月。 5例患者均有临床症状 ,首发症状表现为咳嗽 3例 ,其中伴胸痛1例 ;憋气 1例 ;低热 1例。 5例患者术前胸部X线平片表现为局灶性斑片影 3例 ,合并肺不张 1例 ,团块影 2例。胸部CT表现为斑片状阴影 1例 ;团块影 1例 ;…  相似文献   

20.
恶性淋巴瘤为一全身性疾病,好发于淋巴结,淋巴结以外器官发病率低,其中以消化道、肺等部位相对多见。乳腺原发恶性淋巴瘤(breast primary malignant lymphoma,BPML)极少见,仅占乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.53%,占恶性淋巴瘤的0.38%~0.70%[1-2]。BPML的病因尚不明确,且临床表现和影像学检查均没有特异性,容易造成误诊。本文回顾性分析了8例BPML的临床资料、检查结果和治疗措施,供临床参考。  相似文献   

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