酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

中西药联合治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察中西医联合治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患者在知情同意情况下依据治疗方式不同分为观察组和对照组各,对照组采用过敏性紫癜的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用自拟中药方剂治疗,观察两组临床疗效、临床症状消失时间等。结果观察组临床症状中皮疹、关节肿痛、腹痛、血尿等消失时间均明显低于对照组（t=5．06、12．15、10．40、4．25,均P〈0．05）;观察组治愈16例、有效14例、无效0例,对照组分别为10例、14例、6例,两组临床治疗效果差异有统计学意义（u=8．15,P〈0．05）。结论中西医联合治疗过敏性紫癜临床疗效明显,值得临床推广应用。     

2黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛33例疗效观察

目的：观察黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者63例随机分为治疗组33例，对照组30例。治疗组采用黄芪加川芎嗪治疗，对照组用丹参粉针治疗，两组均以2周为1个疗程。主要观察临床疗效、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作次数。结果在缓解心绞痛症状、心电图疗效方面治疗组优于对照组。结论黄芪加川芎嗪治疗冠心病心纹痛疗效较好。目的：观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对62例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组32例，对照组32例。治疗组32例用复方丹参滴丸加葛根素治疗；对照组32例用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作减少频率、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组（P〈0．05），而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。     

复方丹参治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方丹参片对过敏性紫套酲的治疗效果。方法：将132例过敏性紫癜患儿随机分为两组：对照组60例，给予常规治疗：观察组72例在对照组治疗的基础上加用复方丹参片13服，每次2片，每日3次，用至临床症状消失后2～3周，观察两组临床疗效。结果：观察组治愈率71％，总有效率90％；对照组治愈率52％．总有效率74％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：复方丹参片对过敏性紫瘢有确切疗效。可缓解各种症状和缩短病程。     

银杏叶制剂治疗过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎的临床观察

目的观察银杏叶制剂对过敏性紫癜的治疗作用及对紫癜性肾炎的预防作用。方法将尚未出现肾损害的过敏性紫癜患儿59例随机分为两组,对照组28例,给予常规治疗,包括去除病因及对症处理;观察组31例,在常规治疗基础上加用银杏叶片,连续服用1个月以上。观察随访两组患儿的皮肤紫癜消退情况、胃肠道及关节症状缓解情况、尿沉渣、24h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、肾功能等,随访时间≥3个月。结果观察组皮肤紫癜消失时间短于对照组,P〈0.05;观察组肾炎发生率为16.1%,对照组为35.7%,两者比较差异有统计学意义,P〈0.05;观察组肾损害出现时间迟于对照组,且肾损害程度也轻于对照组。结论银杏叶制剂治疗过敏性紫癜有效,对紫癜性肾炎有预防作用。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

莪术油与维生素C配伍治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：观察莪术油与维生素C配伍治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：治疗组在常规治疗基础上加用莪术油与维生素C配伍静脉滴注,对照组常规治疗,比较两组疗效。结果：治疗组症状和体征消失时间与对照组相比有统计学差异（P〈0.01,P〈0.05）,两组紫癜复发率及肾功能损害发生率相比有统计学差异（P均〈0.05）。结论：莪术油配伍维生素C治疗过敏性紫癜疗效优于常规治疗。     

肝素钠预防过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的 探讨过敏性紫癜患儿应用肝素钠预防肾损害的有效性、可行性。方法 将42例过敏性紫癜患儿随机分为肝素钠治疗组和对照组,观察其临床症状消失时间和尿常规发生异常情况。通过监测凝血4项了解肝素钠对凝血功能的影响。结果 肝素钠治疗组皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛等消失时间比对照组明显缩短(P＜0．05),治疗2个月发生尿常规异常率明显少于对照组(P＜0．01)。肝素治疗期间未发现凝血功能改变。结论 肝素钠可有效地预防过敏性紫癜肾损害．且安全可靠。     

复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症临床观察

目的：观察复方丹参注射液与多巴胺、多巴酚丁胺对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：新生儿硬肿症患儿102例，治疗组52例，对照组50例。两组均采用常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液与小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组症状体征消失时间、住院时间均优于对照组（P均〈0.05）。总有效率治疗组94．2％，对照组74．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺可提高新生儿硬肿症的治疗效果，不良反应小，使用安全。     

二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例

目的观察二磷酸果糖（FDP）联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将58例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为两组，治疗组30例在常规治疗的基础上采用二磷酸果糖联合复方丹参注射液。对照组28例采用常规治疗。观察两组疗效。结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组，两组问差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效良好，值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害的临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例）,两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％,明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15,P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察复方丹参注射液对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。结果治疗组临床症状、血液流变学改善情况均优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液配合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效优于单纯西药常规治疗。     

复方甘草甜素治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：将74例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素注射液静滴,比较两组的临床疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89.19%、70.27%,复发率分别为6.07%、19.23%,两组临床症状改善情况及复发率比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜临床效果满意,值得推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组（丹参川芎嗪注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈19例,显著进步22例,进步15例,无变化4例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈5例,显著进步8例,进步8例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。