月光花豆乙醇提取物对大鼠急性胸膜炎的作用及其机制的研究

目的 研究月光花豆乙醇提取物的抗炎作用及其可能的作用机制.方法 采用角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎模型,观察月光花豆乙醇提取物对大鼠急性胸膜炎的影响.结果 与模型对照组比较,月光花豆乙醇提取物能够显著减少大鼠胸腔渗出液体积,减少胸腔渗出液中白细胞数量、蛋白含量、前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,提高渗液超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论 月光花豆乙醇提取物对角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎有明显的保护作用,其作用机制可能与减少PGE2、MDA及TNF-α的含量,提高SOD的活性有关.     

土木香乙醇提取物的镇痛作用

土木香Inula helenium L.制剂是无依赖性的天然止痛药物。作者研究了该植物根、茎、叶和种子醇提取物的止痛作用。     

南蛇藤乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察南蛇藤乙醇提取物对实验动物模型的抗炎镇痛作用。方法：分别通过药物干预下小鼠热板及扭体实验观察南蛇藤的镇痛作用；通过小鼠急性腹膜炎模型、小鼠背部气囊滑膜炎模型、大鼠足肿胀模型和去双侧肾上腺大鼠足肿胀模型观察南蛇藤的抗炎作用并初步探讨其抗炎机理。结果：南蛇藤乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈；减少扭体次数；显著抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎的毛细血管通透性：对鸡蛋清致小鼠背部气囊滑膜炎渗出液中白细胞的趋化有显著抑制作用；显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀并且对切除双侧肾上腺的大鼠足肿胀仍存在抑制作用。结论：南蛇藤乙醇提取物对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用。并且其抗炎作用与兴奋下丘脑一垂体一肾上腺轴作用无关，具体机制和有效成分仍需进一步研究。     

飞龙掌血乙醇提取物的镇痛抗炎作用及其毒性的研究

飞龙掌血为芸香科植物（Ｔｏｄｄａｌｉａａｓｉａｔｉｃａ（Ｌ．）Ｌａｍ．）［１］,别名：三百棒、大救驾、散血丹、见血飞、勒钩等。功能主治：祛风、止痛、散瘀、止血;临床应用于治疗慢性腰腿痛,有止痛作用;并用于治疗停经［２］。本文对其飞龙掌血的乙醇提取物（Ｓｂ）进行了急性毒性与镇痛、抗炎作用的研究,现报道如下。１实验材料１．１药物　飞龙掌血乙醇提取物的制备：飞龙掌血根采于湖北宜昌地区,取其根晒干,以７５％的乙醇提取,提取物的收得率为１２．８％。临用时以ＰＶＰ作助悬剂制备成Ｓｂ混悬液备用。１．２动物　昆…     

资木瓜乙醇提取物镇痛抗炎作用的实验研究

目的：探讨资木瓜提取物的镇痛、抗炎作用；方法：用扭体法、热板法评价资木瓜提取物的镇痛作用。用二甲苯引起小鼠耳肿胀法评价资木瓜提取物的抗炎作用；结果：资木瓜提取物对醋酸、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用，但对二甲苯所致小鼠耳肿胀消肿作用很弱。结论：资木瓜提取物具有显镇痛作用。     

南蛇藤乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察南蛇藤乙醇提取物对实验动物模型的抗炎镇痛作用.方法:分别通过药物干预下小鼠热板及扭体实验观察南蛇藤的镇痛作用;通过小鼠急性腹膜炎模型、小鼠背部气囊滑膜炎模型、大鼠足肿胀模型和去双侧肾上腺大鼠足肿胀模型观察南蛇藤的抗炎作用并初步探讨其抗炎机理.结果:南蛇藤乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈;减少扭体次数;显著抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎的毛细血管通透性;对鸡蛋清致小鼠背部气囊滑膜炎渗出液中白细胞的趋化有显著抑制作用;显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀并且对切除双侧肾上腺的大鼠足肿胀仍存在抑制作用.结论:南蛇藤乙醇提取物对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用,并且其抗炎作用与兴奋下丘脑-垂体-肾上腺轴作用无关,具体机制和有效成分仍需进一步研究.     

家蝇幼虫乙醇提取物的抗炎镇痛作用

目的 :观察家蝇幼虫乙醇提取物的抗炎镇痛作用。 方法 :将受试动物随机分为高、中、低剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀2种动物模型,检测家蝇幼虫乙醇提取物抗炎作用;采用小鼠热板法镇痛试验及醋酸致小鼠扭体反应模型检测其镇痛的效果,对其进行整体动物生物活性评价。 结果 :家蝇幼虫乙醇提取物可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.05)、角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀(P<0.05),可使醋酸所致的扭体次数明显减少(P<0.05),并使小鼠热板法痛阈明显提高(P<0.05)。 结论 :家蝇幼虫乙醇提取物具有抗炎消肿、镇痛的作用。     

仙人掌提取物抗溃疡作用

仙人掌提取物给大鼠口服,对应激型、消炎痛型、醋酸型、结扎胃幽门型胃溃疡皆有明显的抗溃疡作用,且可明显提高胃液中的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）含量。     

仙人掌乙醇提取物抗胃粘膜损伤的研究

仙人掌乙醇提取物ｉｇ对乙醇、牛磺胆酸钠所致大鼠实验性胃粘膜损伤有明显的保护作用,仙人掌乙醇提取物还能增加大鼠胃粘膜血流量,促进胃粘膜ＰＧＥ２生成     

龙香散镇痛作用及作用机制

目的:研究龙香散乙醇提取物的镇痛活性,并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠乙酸、光热、福尔马林致痛法及记录硝酸甘油型偏头痛大鼠行为症状变化,观察龙香散醇提物的镇痛作用;通过纳络酮拮抗实验和测定炎性组织PGE2含量分析其作用机制。结果:龙香散醇提物3.1g、1.55g、0.78g/kg能明显减少小鼠扭体次数、延长甩尾时间,抑制福尔马林引起的Ⅰ、Ⅱ相疼痛。醇提物2.4g、1.2g/kg显著减少偏头痛大鼠挠头、爬笼次数。纳络酮仅部分翻转龙香散醇提物3.1g/kg的镇痛作用,且醇提物3.1g、1.55、0.78g/kg明显降低炎症组织PGE2含量。结论:龙香散醇提物有显著镇痛作用,该作用与激活阿片受体和抑制PGE2有关。     

Analgesic and Anti-inflammatory Activities and Mechanisms of 70% Ethanol Extract of Zygophyllum macropodum in Animals

Objective: To screen the preliminary phytochemical components,to investigate the acute oral toxicity,the analgesic and anti-inflammatory effects,and to analyze inflammatory factors on mice or rats of 70% ethanol extract of Zygopgyllum macropodum aerial parts(ZME).Methods: Preliminary phytochemical screening was carried out by color reaction.Acute oral toxicity was investigated by body weight,relative organ weight and other toxic signs.Acetic acid induced writhing and hot plate test were used to determine analgesic effect.Acetic acid induced vascular permeability and carrageenan induced paw edema were used to confirm anti-inflammation.Protein in pleural effusion,prostaglandin E2(PGE2)and tumor necrosis factor alpha(TNF-α)in serum of pleuritic rats induced by carrageenan were analyzed to explore the action mechanisms.The test groups received ZME with 10 0,30 0,60 0 mg/kg,the positive control with aspirin(ASP)200 mg/kg for mice,and ZME with 70,210,420 mg/kg and ASP 150 mg/kg for rats orally.The control(C)or negative control(NC)groups received 2% Tween 80 of 10 mL/kg orally.Results: ZME contain flavonoids,saponins,phenols and tannins,steroids,terpenoids,fats and oils,glycosides,carbohydrates,and reducing sugar,but no alkaloids.The lethal dose 50%(LD50)of ZME was greater than 20 0 0 mg/kg and no toxic or deleterious effects and death during 14 d.Oral administration 300 and 600 mg/kg of ZME produced analgesic and anti-inflammatory effects significantly(P 0.05 or P 0.001)vs NC.It can reduce the writhing number,prolong the heat resisting time,suppress the permeability of the capillary wall increasing,mitigate the paw edema,reduce the content of protein in pleural effusion,and reduce PGE2 and TNF-α in blood.Conclusions: ZME possessed analgesic and anti-inflammatory activities which related to inhibit the production of protein,PGE2 and TNF-α.The LD50 of ZME treated orally to mice was greater than 20 0 0 mg/kg.     

扣子七乙醇提取物抗炎与镇痛活性的实验研究

目的：探讨扣子七乙醇提取物的抗炎、镇痛作用。方法：用扭体法、二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致小鼠关节炎评价扣子七乙醇提取物的抗炎与镇痛活性。结果：扣子七乙醇提取物对蛋清所致关节炎、二甲苯致小鼠耳廓炎症、醋酸所致小鼠疼痛有较强的消炎、镇痛作用，其中对蛋清所致生物性炎症的对抗作用强于二甲苯所致化学性疼痛。结论：扣子七乙醇提取物具有显著的抗炎、镇痛作用。     

龙胆草提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用的研究

目的：探讨龙胆草提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法：160只小鼠随机分成4组：对照组，龙胆草大、中、小剂量组，龙胆草提取物灌胃给药，对照组以等体积生理盐水灌胃。采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀的方法，测定耳片的重量差；用冰醋酸致小鼠的扭体次数，测定小鼠的扭体反应次数：采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间；采用比色分析法测定游泳45min后小鼠肝糖原及血清乳酸含量。结果：龙胆草提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用，能减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数，延长缺氧情况下的存活时间，小鼠游泳45min后肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少，与对照组比较均有显著性差异。结论：龙胆草提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。     

红元颗粒抗炎镇痛作用的研究

目的:研究红元颗粒的抗炎镇痛作用。方法:观察其对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、棉球诱导大鼠肉芽肿、冰醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板实验的抑制作用。结果:红元颗粒可以明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),降低冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05),减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀(P0.05),抑制棉球肉芽肿增生(P0.01或P0.05),显著减轻热刺激引起的小鼠疼痛(P0.05);减少小鼠扭体次数(P0.01)。结论:红元颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

白芥子不同提取部位抗炎镇痛作用研究

目的：研究白芥子不同提取物的抗炎镇痛作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察白芥子不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果：白芥子2个提取部位均能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水部位（WTEF-BA）比乙酸乙酯部位（EAEF-BA）的作用更强.热板试验中,水部位能明显提高小鼠的痛阈值,乙酸乙酯部位具有提高痛阈值的趋势,但未见明显差异.结论：白芥子不同提取部位灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位主要是水部位.     

乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的：探讨乌藤镇痛胶囊镇痛及活血化瘀作用。方法：小鼠尾尖压痛法探讨乌藤镇痛胶囊镇痛作用;大鼠皮下注射大量盐酸肾上腺素附加冰水浴造急性血瘀模型,观察其对急性血瘀模型大鼠血液流变学各指标的影响。结果：乌藤镇痛胶囊能显著提高物理刺激引起的小鼠痛阀;明显降低血瘀模型的大鼠全血（高切、低切）粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度,也可显著降低血沉值、红细胞压积和血浆纤维蛋白原含量。结论：乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、活血化瘀作用。     

山楂叶提取物的抗炎与镇痛作用研究

目的探讨山楂叶乙醇提取物的抗炎、镇痛作用。方法将80只小鼠随机分成4个组,即对照组及山楂叶大、中、小剂量组,山楂叶乙醇提取物灌胃给药,对照组以等体积生理盐水灌胃,采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀,测定致炎前后各组小鼠耳厚度之差;观察给予冰醋酸后小鼠的扭体反应及其次数的变化。结果山楂叶乙醇提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用,能减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数,与对照组比较均有显著性差异。结论山楂叶乙醇提取物具有一定的抗炎、镇痛作用。     

见血清醇提物的镇痛、抗炎及抗高尿酸血症作用研究

目的:探讨见血清醇提物的镇痛、抗炎及抗高尿酸血症作用,为见血清的临床应用及资源开发提供科学依据。方法:通过福尔马林法、醋酸扭体法和甩尾法,综合观察药物的镇痛作用;采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法、琼脂致小鼠肉芽肿法,并测定小鼠足趾肿胀组织中肿瘤坏死因α(TNF-α),白介素1β(IL-1β),白介素6(IL-6)的含量,综合评价药物的抗炎作用;分别建立次黄嘌呤和氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症模型,观察药物的抗高尿酸血症作用。结果:在镇痛方面,见血清醇提物1. 5、3 g/kg能明显或部分减轻福尔马林诱导小鼠的Ⅰ相和Ⅱ相反应,延长醋酸扭体反应潜伏期,减少扭体次数,并延长小鼠甩尾的痛阈值(P <0. 05或P <0. 01);在抗炎方面,见血清醇提物1. 5、3 g/kg能明显或部分降低小鼠足趾的肿胀度,并抑制琼脂致小鼠的肉芽肿,降低小鼠足趾肿胀组织中TNF-α、IL-1β及IL-6的含量(P <0. 05或P <0. 01);在抗高尿酸血症方面,见血清醇提物0. 75、1. 5、3 g/kg能明显或部分降低不同高尿酸血症模型中小鼠尿酸和黄嘌呤氧化酶的含量/活力(P <0. 05或P <0. 01)。结论:见血清醇提物具有较好的镇痛、抗炎及抗高尿酸血症作用。     

细辛的镇痛作用部位及机制研究

目的 研究不同溶剂细辛提取物的镇痛作用及作用机制.方法 采用系统溶剂法提取分离得到四个部位,通过冰乙酸化学致痛和热刺激复制小鼠疼痛模型,对细辛的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水提取物进行镇痛部位的筛选,同时检测乙酸致痛小鼠脑组织和血清一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)含量以及一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 乙酸乙酯提取物是细辛镇痛的最有效成分;细辛乙酸乙酯提取物能使乙酸致痛小鼠脑组织和血清中NO、PGE2、MDA含量及NOS活性明显降低,SOD活性明显增强.结论 细辛镇痛的主要成分存在于乙酸乙酯提取物中,其作用机制可能与降低NO、PGE2、MDA含量及NOS活性,提高SOD活性有关.