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多帕菲临床应用的观察和护理 总被引:2,自引:0,他引:2
多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。 相似文献
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2例多西他赛过敏患者的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5%葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。 相似文献
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长春瑞滨,又名去甲长春碱、诺维本、盖诺,是人工半合成的长春碱类抗肿瘤新药,抗癌活性高,具有广谱的抗肿瘤作用,是治疗非小细胞肺癌、乳腺癌最有效的药物之一,对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、食管癌也有较好疗效。主要通过干扰微管蛋白聚合和诱导微管解聚,抑制有丝分裂中期 相似文献
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1例紫杉醇致过敏性休克的护理 总被引:13,自引:1,他引:13
紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡[1],目前临床上常采用紫杉醇、顺铂作为一线治疗卵巢癌。紫杉醇除了与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等以外,还可能出现过敏反应、 相似文献
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化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用.是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药. 相似文献
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紫杉醇致过敏性休克的护理 总被引:1,自引:1,他引:0
邱珍珠 《实用临床医药杂志》2008,4(1):32-33
紫杉醇是一种新型的抗微管药物。它通过诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配与微管稳定的作用,阻止肿瘤细胞的生长。其主要毒副作用除与常用的抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制等外,早期影响其应用的最大问题是过敏性休克。2005年1月-2007年1月,苏州大学附属第二医院肿瘤科3例患者在首次使用紫杉醇静滴化疗时出现过敏性休克,现就其抢救和护理报告如下。 相似文献
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邱珍珠 《实用临床医药杂志》2008,4(2)
紫杉醇是一种新型的抗微管药物[1].它通过诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配与微管稳定的作用,阻止肿瘤细胞的生长.其主要毒副作用除与常用的抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制等外,早期影响其应用的最大问题是过敏性休克.2005年1月~2007年1月,苏州大学附属第二医院肿瘤科3例患者在首次使用紫杉醇静滴化疗时出现过敏性休克,现就其抢救和护理报告如下. 相似文献
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力扑素是脂质体剂型的紫杉醇,属新型广谱活性抗癌药,为细胞毒类抗肿瘤药,可促进微管双聚体装配并阻止其解聚,也可导致整个细胞周期微管的排列异常和细胞分裂期间微管星状体的产生,从而阻碍细胞分裂,抑制肿瘤生长 [1]. 相似文献
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化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药。目前已成为临床非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、晚期食管癌的一线用药,但在临床静脉给 相似文献
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多西他赛类药物引起延迟性静脉炎的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,其作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂,具有较广的抗肿瘤活性,临床应用广泛。2005年1月--2008年5月我科采用多西他赛为主联合化疗方案,对恶性肿瘤进行化疗,治疗顺利,疗效明显,但发生了迟发性静脉炎。现将迟发性静脉炎治疗及预防报告如下。 相似文献
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目的:近年来,国内外的研究人员从不同角度对植物提取药紫杉醇的抗癌机制等方面进行了诸多研究,发现紫杉醇对多种癌细胞具有显著的疗效,对其机制的认识有助于更好的临床应用。资料来源:本文应用计算机检索Medline数据库1979-01/2006-2期间的相关文章,检索词“Chemotherapy,tumor,taxinol”,限定文章语言种类为英文。资料选择:选取紫杉醇机制研究和临床应用相关文献。纳入标准:①随机对照研究。②基础或临床研究包含平行对照组研究。排除标准:重复性研究或综述类文章。资料提炼:对资料进行初审,共收集到58篇关于紫杉醇与抗肿瘤的机制研究文献。20篇为随机对照研究,且基础或临床研究包含平行对照组研究,符合纳入标准;排除38篇为重复性研究或综述类文章。资料综合:①紫杉醇作为广谱抗癌药,对普通抗癌药物耐药的某些晚期肿瘤有良好的疗效,并且对于多种临床恶性肿瘤疗效显著而用于临床。近年的实验结果表明,紫杉醇对卡伯肉瘤细胞有显著的细胞毒作用,对P388、P1534白血病有很高的活性,能抑制W256肉瘤、S180和肺癌的生长。②紫杉醇抗肿瘤可能通过调控微管动力学稳定机制,诱导细胞凋亡机制,调控免疫机制起作用。③一般认为紫杉醇的主要靶位点是微管蛋白/微管系统,它能促进微管聚合,抑制微管降解,使细胞分裂阻滞在G2/M期,能够诱导多种癌细胞的凋亡,而大量研究表明紫杉醇对微管系统的作用及对G2/M期的阻滞并不是诱导细胞凋亡的唯一机制。④紫杉醇其药理作用新颖在于通过抑制微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体动态平衡来诱导肿瘤细胞凋亡。结论:①紫杉醇被认为是一种广谱抗癌药物,联合其他常用抗肿瘤药物,疗效可进一步提高,成为继环磷酰胺、阿霉素之后又一重要抗肿瘤药物。②可能有许多信号传导通路和机制参与紫杉醇诱导肿瘤细胞的凋亡。 相似文献
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微管蛋白在巨核祖细胞向血小板发育成熟的过程中通过对有丝分裂的控制和原血小板的形成影响血小板的数量。在血小板中微管蛋白参与维持血小板骨架的完整,并在血小板活化过程中参与血小板形态的改变。一些以细胞有丝分裂为靶向的抗肿瘤新药正试图有针对性地减少对微管蛋白的影响以减轻药物对血小板生成的抑制作用。临床上一些血小板减少症患者由于微管蛋白基因的变异和多态性影响了微管多聚体的结构从而导致血小板生成减少。本文对微管蛋白在巨核细胞发育成熟和血小板生成调控过程中的最新研究进展作一综述。 相似文献
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诺维苯属长春花生物碱类抗肿瘤药物,可通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚,干扰纺锤体的功能,使细胞分裂停止于中期。因此,诺维苯亦为抗有丝分裂的细胞周期特异性药^[1]。顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成^[2]。两者联合应用有协同作用。 相似文献
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多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用.奈达铂为顺铂类似物,主要通过与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性.多西他赛和奈达铂联合用药方案(TP方案)是目前国内、外最受欢迎和值得推广的治疗妇科恶性肿瘤的黄金组合方案. 相似文献
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