易启康与制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的了解易启康与制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法随机将84例确诊为念珠菌性阴道炎患者分为两组:易启康(伊曲康唑胶囊)组:口服易启康200mg,每日1次,连续7天为1疗程;制霉菌素组:每晚清水洗净阴部,取制霉菌素栓1枚(含制霉菌素20万U)放入阴道内,连续7天为1疗程。结果治疗7天,易启康组有效率为92.8%,制霉菌素组有效率为88.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后28天,易启康组有39例复诊,复诊率为92.8%,痊愈率为92.3%。制霉菌素组有38例复诊,复诊率为90.4%,痊愈率为76.3%。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论用药7天后,易启康口服制剂与制霉菌素栓剂治疗念珠菌性阴道炎均有良好疗效。但治疗后28天,易启康的疗效优于制霉菌素,提示易启康疗效稳定,不易复发。     

兰美抒乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎50例疗效观察

目的 探讨兰美抒乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效。方法 采用随机对照的方法。结果 兰美抒乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎痊愈率为84％，总有效率为88％，与对照组差异有显著性。结论 兰美抒乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效高，复发率低。     

氟康唑与肤阴洁联合治疗念珠菌性阴道炎临床疗效观察

目的观察氟康唑与肤阴洁联合治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法126例念珠菌性阴道炎患者随机分成4组,按不同的用药组合予以治疗,同时观察疗效。结果治疗组痊愈30例,总有效率为90．91％,与对照组比较具有统计学差异。结论口服氟康唑同时局部使用肤阴洁是治疗念珠菌性阴道炎的可行方法：     

盐酸特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

为观察盐酸特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效，选择念珠菌性阴道炎60例，口服特比萘芬25mg．每日1次，连服2周，2周后及停药后4周复诊，观察疗效。结果口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎治愈率为86．7％。有效率为91．7％，口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效良好。     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎尿道炎疗效观察

目的 观察伊曲康唑对念珠菌性龟头炎尿道炎的疗效及安全性。方法 口服伊曲康唑200mg／次，1次／d，连用1w。结果 69例中治愈64例，显效3例，总有效率97％。结论 伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎尿道炎疗效显著。     

中西医治疗念珠菌性阴道炎86例

中西医结合治疗白色念珠菌性阴道炎，方法：86例念珠菌性阴道炎患者的治疗组和对照组分别用达可宁栓和中药口服，达克宁单用结果治疗组总有效率100％，对照组有效率85％，治疗组疗效明显优于对照组（〈0．05％），结论：念珠菌性阴道炎中西医结合疗效较好。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

特比萘芬治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察

目的 观察特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法 86例念珠菌性包皮龟头炎患者分两组,1组51例患者口服特比萘芬片并外用特比萘芬乳剂,而2组35例患者仅外用特比萘芬乳剂。结果 1组患者治疗后总有效率为90．2％,而2组患者治疗后总有效率48．6％,两组总有效率统计学比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎取得满意效果。     

氟康唑片治疗念珠菌性外阴阴道炎32例

目的 观察氟康唑片治疗念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法 患者每周服氟康唑150mg，连服2周。结果 共治疗念珠菌性外阴阴道炎32例，痊愈27例，痊愈率为84．4％，总有效率为90．6％，真菌清除率为90．6％。未出现不良反应。结论 氟康唑片治疗念珠菌性外阴阴道炎安全有效。     

伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察

目的:观察伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效.方法:选取2007年2月-2008年5月来我科就诊的患者46例,口服伊曲康唑胶囊,每次200mg,共服7d,停药1周判断结果,并且在用药期间停用其他口服及外用抗真菌药物.结果:46例患者中,痊愈40例(86.95％),显效4例(8.7％),无效2例(4.35％).总有效率达95.65％.结论:伊曲康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效确切,使用方便.     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

伊曲康唑短程疗法治疗角化型手癣2种方案比较

目的：讨价并比较伊曲康唑２种短程疗法治疗角化型手癣的临床疗效、真菌学疗效及安全性。方法：将４５例患分为１周疗法组和２周疗法组。１周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＢｉｄ,服用７ｄ;２周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＱｄ,服用１４ｄ。在服药前及停药后第２周及第４周进行临床症状和体征观察及真菌学镜检及培养。在服药前及停药第４周时进行肝功能检查。以停药第４周时的结果作为观察疗效的标准。结果：１周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８２．６％,总有效率为９５．６％,真菌学治愈率为９５．６％。２周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８１．８％,总有效率为９０．９％,真菌学治愈率为９５．４％。２组间差异不显（Ｐ〉０．０５）。２组各有２例患出现轻度副作用,均未见严重不良反应。结论：伊曲康唑的２种短程疗法治疗角化型手癣均有效,且具     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:6 0例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用左氧氟沙星注射液0 3g/次,2次/d :对照组用注射用头孢哌酮钠,2g/次,2次/d ,疗程均为7～14d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.0 %和83.3 % :细菌清除率分别为87.0 %和81.8% ,两组不良反应发生率均为6.7%。结论:左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的一线用药     

头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染临床疗效研究

目的观察头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效性厦安全性。方法对88例急诊重症感染患者，给予头孢哌酮／舒巴坦治疗，采用静脉滴入方式，每12h给药4．0g，观察其临床疗效厦安全性。结果头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效率为81．8％，细菌清除率为83．8％，不良反应率为5．7％。结论急诊重症感染以革兰阴性菌为主，头孢哌酮／舒巴坦具有高效、安全的特点，可作为急诊重症感染的经验用药。     

甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗急性细菌感染

目的 :评价甲磺酸加替沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性 .方法 :采用随机对照单盲临床试验的方法 ,完成实验药及对照药治疗急性细菌感染的临床试验 .结果 :甲磺酸加替沙星组与盐酸环丙沙星组的痊愈率分别为 78%(4 3/ 5 5 )和 72 % (38/ 5 3) ;有效率分别为 82 % (4 5 / 5 5 )和 77%(4 1 / 5 3) ,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果 ,耐受性和安全性好 ,不失为敏感菌感染可选药物 .     

国产多西环素粉针剂治疗泌尿生殖道感染的临床疗效观察

目的:观察国产多西环素粉针剂治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照临床观察,以阿奇霉素注射剂为对照药.60例患各类泌尿生殖系统感染的病人入组,纳入疗效分析60例,安全性分析60例.结果:多西环素组病人30例,治疗后痊愈率76.67%,有效率93.33%,不良反应33.33%.阿奇霉素组病人30例,痊愈率66.67%,有效率93.33%,不良反应发生率26.67%.结论:国产多西环素粉针剂治疗常见泌尿生殖道感染疗效与阿齐霉素注射剂相似.     

腹四穴温针灸结合面部提捏推筋治疗顽固性面瘫的临床研究

目的研究腹四穴温针灸结合面部提捏推筋治疗顽固性面瘫的临床疗效。方法将61例顽固性面瘫患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例)。治疗组运用腹四穴温针灸结合面部提捏推筋法治疗,对照组应用常规针刺治疗,两个疗程后观察两组患者H-B分级、杨氏评分及临床疗效。结果两组患者治疗后H-B分级及杨氏评分均较本组治疗前显著改善,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。治疗组与对照组总有效率分别为87.1%、66.7%,愈显率分别为64.5%、30%,两组间总有效率及愈显率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹四穴温针灸结合面部提捏推筋治疗顽固性面瘫疗效显著。     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

小儿七珍丸治疗小儿乳食积滞、痰火互结证404例

目的 评价小儿七珍丸对小儿乳食积滞、痰火互结证的临床疗效和安全性.方法 采用随机、单盲、阳性药物平行对照、多中心临床研究的方法进行,观察试验组患儿302例,对照组102例.试验组服用小儿七珍丸,对照组服用健儿药丸.疗程定为1 d,晨起空腹服药一次,服药24 h后对疗效与安全性指标进行评价.结果 试验组痊愈率33.77%,总有效率94.04%;对照组痊愈率27.45%,总有效率89.22%,两组比较,无统计学意义（P＞0.05）.试验组与对照组各中医症状比较无统计学差异（P＞0.05）.试验组年龄、病程、病情与疗效无关（P＞0.05）.未见明显不良反应.结论 小儿七珍丸治疗小儿乳食积滞、痰火互结症疗效确切,临床使用安全.     

内窥镜微创手术治疗鼻息肉临床研究

目的考察治疗鼻-鼻窦炎、鼻息肉的治疗方法及疗效。方法患者随机分为治疗组和对照组,全部患者均采用功能性鼻内窥镜手术治疗,治疗组加用中药通窍置换液行鼻窦置换。结果 2组治愈率为84.9%和53.62%,总有效率分别为98.5%和92.7%。χ2比较比较治愈率有显著性差异（P〈0.05）,总有效率无显著性差异（P〉0.05）。结论加用中药可以提高功能性鼻内窥镜手术治疗鼻-鼻窦炎、鼻息肉临床疗效,但其治疗机理有待进一步明确。