参麦注射液对急性心肌梗塞溶栓后再灌性损伤的防治

目的：探讨参麦注射液对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）再灌注性损伤的防治效果。方法：选择具有溶栓指征的ＡＭＩ患者８５例,随机分为治疗组与对照组（分别为４３例）。二组均进行尿激酶静脉溶栓治疗。治疗组在用尿激酶前３０ｍｉｎ内或同时给予参麦注射液３０～５０ｍｌ,１次／ｄ,连用１０～１４ｄ;对照组只用常规治疗。结果：治疗组发生再灌注性心律失常、严重心功能不全、住院期间死亡率均明显低于对照组（Ｐ〈０．０５或〈０．０１     

参麦注射液防治急性心肌梗死溶栓再灌注损伤30例

近年来我们对收治的60例急性心肌梗死的患者随机分为两组,其中30例为合用参麦组治疗,30例为常规治疗组治疗。临床观察采用参麦注射液防治溶栓后再灌注损伤,提高溶栓治疗的“净效应”,取得较好的疗效,现报告如下。1临床资料根据世界卫生组织规定的诊断标准,60例确诊为急性心肌梗死的患者,按入院先后随机分为合用参麦组和常规治疗组各30例。其中常规治疗组男21例,女9例;年龄42~65岁,平均53.5岁。合用参麦组男19例,女21例;年龄43~64岁,平均52.2岁。两组资料统计学处理后无明显差异,均符合溶栓标准,具有可比性(P>0.05)。2治疗方法2.1常规治疗组…     

参麦注射液对急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的影响

笔者观察参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)溶栓后的再灌注损伤，以提高中医在心血管急症方面的作用及治疗水平。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤研究

目的：观察参麦注射液对急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤的影响。方法：40例急性心肌梗死静脉溶栓者随机分为治疗组和对照组各20例，对照组单用西药治疗，治疗组用西药加参麦注射液治疗。结果：治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤明显低于对照组。结论：参麦注射液治疗急性心肌梗死静脉溶栓后再灌注损伤疗效显著。     

川芎嗪防治心肌梗死溶栓再灌注损伤临床观察

目的 观察川芎嗪注射液对急性心肌梗死溶栓治疗过程中再灌注损伤的防治作用。方法 急性心肌梗死患者18例在应用重组组织型纤溶酶原激活剂或尿激酶静滴溶栓的同时加用川芎嗪注射液。结果 治疗18例中显效12例，有效6例，均未见出血病灶。结论 川芎嗪注射液防治急性心肌梗死再灌注损伤疗效显著，费用低廉，便于临床普及。     

参麦注射液配合瑞通立溶栓治疗前壁急性心肌梗死再灌注损伤的临床研究

目的:探究参麦注射液配合瑞通立溶栓对前壁急性心肌梗死(AMI)患者心肌再灌注损伤的保护作用。方法:择取前壁AMI患者88例,随机划分为对照组与观察组,给予对照组44例患者瑞通立溶栓治疗,给予观察组44例患者瑞通立溶栓加参麦注射液治疗,比较两组的溶栓效果及预后差异。结果:干预后,观察组的临床有效率(95.45%)较对照组(75.00%)明显升高(P0.05);两组的LVEDD及LVEF明显升高,且以观察组变化更为明显(P0.05)。虽然观察组的溶栓再通率稍高于对照组,不良心血管事件发生率稍低于对照组,但比较无显著性统计学差异。结论:参麦注射液配合瑞通立溶栓可减轻前壁AMI患者心肌再灌注损伤,保护患者的心功能,对于提高患者的预后有积极作用。     

生脉注射液防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤所致心律失常临床观察

目的观察生脉注射液防治急性心肌梗死(AMI)再灌注损伤所致心律失常的疗效.方法符合冠状动脉再通判断指标的住院患者54例随机分为两组,对照组予溶栓、扩张冠状动脉治疗(不予抗心律失常药物),治疗组在上述治疗基础上加用生脉注射液静滴.结果治疗组心律失常发生率低于对照组.结论生脉注射液对AMI溶栓后再灌注损伤所致的心律失常有较好的防治作用.     

溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤临床观察

目的观察溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤的临床疗效。方法将68例急性心肌梗死适合溶栓的患者随机分为两组,通过观察两组患者溶栓后恶性心血管事件的发生,评价参附注射液对心肌缺血-再灌注损伤的影响。结果治疗组发生恶性心血管事件较对照组明显减少。结论溶栓并参附注射液防治心肌缺血-再灌注损伤疗效确切。     

生脉注射液防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤的临床研究

目的探讨生脉注射液防治急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的疗效。方法采用随机对照试验方法 ,将62例急诊介入诊疗的急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为2组:对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液治疗,疗程7 d。观察2组再灌注损伤事件(再灌注心律失常、血管无再流或慢再流、心功能不全以及严重心血管事件)发生情况及临床疗效。结果与对照组相比,治疗组术后12 h内心律失常的发生率明显降低(P0.05),左室射血分数显著升高(P0.05),术后及酶峰cTnI、CK-MB明显减少。2组间严重心血管事件发生情况无显著性差异。2组均未见严重不良反应。结论生脉注射液防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤有一定的疗效。     

急性心肌梗塞静脉溶栓再灌注性心律失常分析

１６例初发急性心肌梗塞患者用尿激酶进行静脉溶栓治疗，８例出现再灌注性心律失常，且多为室性早搏，加速性室性自主心律和室性心动过速。１６例急性心肌梗塞患者溶栓治疗后，８例出现冠状动脉再通。冠状动脉再通组再灌注性心律失常发生率为８７％，ＳＴ段下降发生率为７５％，明显高于冠状动脉非再通组。结论：加速性室性自主心律和室性心动过速是溶栓治疗后冠状动脉再通最好的无创指标；溶栓治疗后ＳＴ段迅速下降伴随着再灌注性心     

生脉注射液加大剂量维生素C防治急性心肌梗塞再灌注损伤临床观察

目的观察生脉注射液加大剂量维生素C防治尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)再灌注损伤的疗效及其安全性。方法将符合溶栓标准的AMI患者60例随机分为治疗组和对照组;对照组予尿激酶溶栓治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液及大剂量维生素C;观察胸痛程度及持续时间、心电图、心肌酶、并发症及4周病死率。结果治疗组再灌注心律失常发生率、心力衰竭发生率及4周内病死率均显著低于对照组(P<0.05),两组治疗过程中均未发生严重出血并发症。结论生脉注射液及大剂量维生素C可防治尿激酶溶栓治疗AMI再灌注损伤并具有较满意的安全性。     

护心口服液防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤临床观察

目的 观察护心口服液防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的疗效。方法 将48例急性心肌梗死溶栓患者随机分为治疗组和对照组，对照组予溶栓及西药常规综合治疗，治疗组在此基础上加用护心口服液；观察两组治疗前后心电图、动态心电图、超声心动图的变化。结果 与对照组比较，治疗组弓背形ST段抬高持续时间、Q-T间期离散度、再灌注心律失常发生情况显著降低；左室射血分数、左室短轴缩短率、心输出量、二尖瓣血流快速充盈期最大峰值流速与二尖瓣血流左房收缩期最大峰值流速的比值显著升高。结论 护心口服液可有效防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤。     

生脉注射液对心肌再灌注损伤的影响

目的 :观察生脉注射液对急性心肌梗塞 (AMI)静脉溶栓治疗后再通指标及并发症的影响。方法 :10 0例AMI患者随机分为治疗组 (5 2例 )和对照组 (4 8例 ) ,两组均以尿激酶15 0万U 常规溶栓 ;治疗组在溶栓的同时静滴生脉注射液5 0ml(加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml内 ) ,每日 1次 ,连用 7日。比较两组再通指标及并发症情况。结果 :两组再通指标中 ,再灌注心律失常发生率 ,治疗组为 4 8 0 8% ,明显低于对照组的85 4 2 % ,两组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组心力衰竭及心绞痛发生率分别为 7 6 9%和 3 85 % ,均明显低于对照组 (39 5 8%和 2 2 97% ) ,P均 <0 0 5。结论 :治疗组伍用尿激酶溶栓治疗AMI可提高疗效 ,减少再灌注心律失常等并发症。     

急性心梗溶栓后再灌性心律失常的临床观察

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)溶栓中再灌注心律失常的发病特点,寻找更好更安全的防治方案。方法:对55例急性心肌梗死(AMI)患者均使用rt-PA 8mg静注溶栓治疗,观察患者症状的改善和心电图及心肌酶谱的变化,以及再灌注心律失常出现的时间、类型、特点。结果:55例中,46例溶栓后冠脉再通率为83.63%,再通时间为(54±16.2)min,40例出现再灌注心律失常,心律失常的类型多为单纯室早,少数出现短阵室速、室颤及房室传导阻滞。结论:冠脉血管再通后,绝大部分患者胸痛迅速缓解,但大多有心律失常发生,故溶栓后应进行持续心电图和血压监测。     

麝香保心丸对急性心肌梗死静脉溶栓治疗再灌注损伤的影响

目的：探讨麝香保心丸对急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗再通及并发症的影响。方法：98例AMI患随机分为麝香保心丸组(46例)与对照组(52例)，两组均以尿激酶常规溶栓治疗。麝香保心丸组在溶栓治疗同时口服麝香保心丸。1个月后比较2组再通标准各项指标并发症情况。结果：两组再通指标中再灌注心律失常发生率麝香保心丸组为51．43％明显低于对照组80．49％，有显差异(P＜0．05)；心力衰竭发生率8．7％低于对照组30．77％(P＜0．05)，梗死后心绞痛发生率4．35％低于对照组19．23％(P＜0．01)。结论：麝香保心丸配合尿激酶静脉溶栓治疗AMI，可提高疗效，减少再灌注心律失常等并发症，降低病死率。     

参附,柴胡注射液对肾缺血再灌注损伤的影响

肾缺血可造损伤，再灌注可加重损伤。应用参附、柴胡注射液在大鼠肾缺血再灌注模型，观察其对缺血再灌注损伤的影响。结果显示参附、柴胡注液可减轻缺血再灌注引起的氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低，抑制脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的生成。并能减轻缺血再灌注引起民的肾组织的损伤。表明参附，柴胡注射液具有抗脂质过氧化作用，对缺血再灌肾有保护作用。     

参附注射液对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的影响

目的观察参附注射液对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的影响。方法采用大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤模型,观察参附注射液对大鼠再灌注损伤血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)和骨骼肌组织髓过氧化物酶(MPO)、MDA和湿重/干重值(W/D)的影响,并观察骨骼肌超微结构的变化。结果参附注射液能明显降低大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤所引起的血浆LDH、MDA、CK和骨骼肌组织MPO、MDA、W/D水平的升高,减轻其组织超微结构的损伤。结论参附注射液对骨骼肌缺血再灌注损伤具有保护作用。     

参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者介入治疗后再灌注损伤的影响

目的 探讨参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者冠状动脉介入治疗(PCI)后心肌再灌注损伤的影响。方法 选择接受PCI的38例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组(19例)与对照组(19例),治疗组术前及术后给予参麦注射液及复方丹参注射液治疗。分别在术前及术后不同时间点测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,用超声心动图测定左心室综合射血等容期(Tei)指数。结果 与术前比较,治疗组术后2h、24h静脉血MDA升高、SOD降低(P<0．05);IL-6及TNF-α术后24h、48h、1周时明显降低(P<0．05,P<0．01);Tei指数术后24h就有所改善(P<0．05),1周明显改善(P<0．01)。对照组术后2h、24h静脉血MDA明显升高、SOD明显降低(P<0．01)：IL-6、TNF-α术后1周才出现降低(P<0．05);Tei指数术后1周有所改善(P<0．05)。两组比较,血清MDA、SOD术后2h、24h差异有显著性(P<0．01);IL-6、TNF-α术后24h、48h、1周时差异有显著性(P<0．05),Tei指数术后24h、1周差异亦有显著性(P<0．05)。结论 参麦注射液及复方丹参注射液合用能减轻急性心肌梗死患者PCI后心肌再灌注损伤。     

丹红注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的 研究丹红注射液（OH）对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法通过建立大鼠心肌缺血再灌注模型，研究不同剂量丹红注射液对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果DH对大鼠缺血再灌注心肌梗塞范围的缩小作用呈剂量依赖性；减少缺血再灌注心肌细胞内肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）的释放；降低心肌缺血再灌注诱发的ST—T段的抬高。结论DH对大鼠心肌缺血再灌注损伤有明显保护作用。