布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法将50例COPD急性加重期患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。两组均在常规治疗基础上每日3次雾化吸入布地奈德,治疗组每次2 mg,对照组每次1 mg。对比治疗7 d后患者症状缓解情况及第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）、FEV1占预计值（FEV1%）、FEV1/FVC%的变化。结果治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P〈0.05,治疗组FEV1和FEV1/FVC%较对照组明显改善（P〈0.05）。结论每日吸入6 mg布地奈德对COPD急性加重期有更好的疗效,能显著缓解胸闷、喘息、气短症状,有效改善肺功能。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期86例临床观察

目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对86例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析两种的临床疗效。结果两组治疗前后呼吸困难评分。肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

雾化布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的比较慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)吸入布地奈德与静脉滴注甲强龙的临床疗效及卫生经济学。方法回顾性分析山西医科大学第一医院住院的AECOPD患者121例,根据糖皮质激素应用情况分为:布地奈德低剂量组(3 mg/d,A组)33例,布地奈德高剂量组(6 mg/d,B组)32例,甲强龙组(40 mg/d,C组)28例,对照组(未用糖皮质激素,D组)28例,观察各组有效率、血气指标、不良反应、住院天数及费用并进行统计学分析。结果与D组比较,A、B、C组临床总有效率增高,差异均有统计学意义(均P<0.05),各治疗组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后血气指标比较,与D组比较,A、B、C组动脉血氧分压(Pa O2)升高,动脉血二氧化碳分压(PCO2)降低;与A组比较,B、C组Pa O2升高,PCO2降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);B组与C组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与C组比较,A、B、D组不良反应降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与D组比较,A、B、C组的住院天数、费用均减少;与A组比较,B、C组的住院天数、费用均减少,差异均有统计学意义(均P<0.05);B与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AECOPD吸入布地奈德6 mg/d疗效可靠,糖皮质激素的不良反应发生率低,患者的经济负担轻。     

硫酸镁联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺痰病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究方法，以116例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者作为研究对象，随机分为4组：A组雾化吸入低剂量沙丁胺醇（2．5mg）0．5ml＋生理盐水3ml；B组雾化吸入等渗硫酸镁3lTll＋生理盐水0．5ml；C组雾化吸入沙丁胺醇（2．5mg）0．5ml＋等渗硫酸镁3ml；D组雾化吸入常规剂量沙丁胺醇（5mg）1ml＋生理盐水2．5ml。用药后30、60、90min进行肺功能、气急指数、呼吸频率、心率的检测并与治疗前进行比较。结果4组吸入治疗后90min一秒钟用力呼气量（FEV1）均明显增高（P〈0．01或P〈0．05），但4组间比较差异无显著性（P〉0．05）；最大吸气流量（PIF）及气急指数亦明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但A、B组比较差异有显著性（P〈0．05），C、D组比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗后4组血压、呼吸及心率变化不大，但D组部分患者发生心律失常。结论硫酸镁有支气管扩张作用，能减轻COPD患者气急症状，但单独应用疗效逊于沙丁胺醇（2．5mg）；等渗硫酸镁与沙丁胺醇合用有协同作用，可增加沙丁胺醇疗效，减少其副作用。PIF及气急指数可作为评价支气管扩张药用于COPD急性加重期的疗效指标。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组34例,对照组34例,治疗组给予布地奈德液2mL(1mg),联合盐酸氨溴索液2mL(15mg),对照组给予地塞米松5mg联合靡蛋白酶4000U,两组均加生理盐水至5mL雾化吸入治疗,每日2次,疗程5～7d。结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗48h肺功能改善情况,治疗组明显好于对照组,(P<0.05)。结论:布地奈德联合盐酸氨溴索应用雾化吸入治疗,既扩张了支气管平滑肌,又促进了痰液的排出,改善了肺功能,缩短了疗程,给药途径方便,安全有效,值得应用和推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病50例分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。两组均予常规抗感染、平喘、止咳、吸O2和对症处理,治疗组加用布地奈德混悬液2 ml(1mg)雾化吸入,每天2次;观察两组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难、血气分析和肺功能改善情况,进行临床疗效分析。结果治疗组气喘、咳嗽、呼吸困难方面的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组患者在治疗期间未发生口腔真菌感染等明显的不良反应。结论布地奈德混悬剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效明显,能明显改善患者的临床症状和肺功能情况,缩短病程,安全性较好,充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

雾化吸入沐舒坦佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的:探讨沐舒坦雾化吸入佐治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法:64例COPD住院患者随机分为对照组和观察组,各32例。在综合治疗的基础上,对照组患者使用α麋蛋白酶雾化吸入,观察组使用沐舒坦30mg雾化吸入,1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果:两组有效率(临床控制 显效 好转)比较无显著差异(P>0.05),但观察组(临床控制 显效)率明显高于对照组(P<0.05),未发现明显副作用。结论:在综合治疗的基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的方法简单、安全性好。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对肺功能相关指标的影响

<正>当患者感染诱发急性发作,在短时间内可产生咳嗽、喘息加重、气短、咳痰、发热等症状,称为慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD),有可能引起心力衰竭、呼吸衰竭等严重并发症,危及生命[1-2]。肾上腺皮质激素与糖皮质激素联合雾化吸入能够有效改善患者的肺功能和临床症状[3-4]。本研究分析雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇对AECOPD的疗效和对相关肺功能指标的     

沙丁胺醇、布地奈德联合氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效

目的探讨高压氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德及氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的临床疗效。方法将舞阳县人民医院于2009年1月至2011年6月收治的明确诊断为AECOPD的108例患者随机分为治疗组和对照组各54例。两组在常规应用抗生素、祛痰、平喘药物、补液、氧疗等治疗基础上,对照组加用沙丁胺醇雾化溶液1 ml,2次/d,经高压氧驱动雾化吸入;治疗组加用沙丁胺醇、布地奈德及氨溴索联合雾化吸入,其中沙丁胺醇雾化溶液和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/d,氨溴索每次2 ml,2次/d,经高压氧驱动雾化吸入。氧流量5～8 L/min,两组疗程均为7 d。比较两组患者治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC(用力肺活量)等血气指标、肺功能变化情况并比较两组间治疗后的差异。结果治疗7 d后,两组患者的血气指标、肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,治疗组患者的上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德联合氨溴索治疗AECOPD患者,可以有效改善患者的血气指标及肺功能,值得临床推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）患者存在气道慢性非特异性炎症,是气道高反应性的主要原因,同时该类患者尚存在不同程度的肾上腺皮质功能低下,在急性感染时常不能启动应激反应,故治疗AECOPD患者时常常在抗感染的同时加用糖皮质激素。雾化吸入因可使高浓度药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为首选治疗方法。2006年1月至2007年11月,本院呼吸内科对30例AECOPD患者在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,效果较好,现报告如下。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,分析在治疗过程中予以布地奈德联合特布他林雾化吸入的临床效果。方法 选择邳州市中医院在2018年1月—2021年10月收治的60例AECOPD患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组30例。使用特布他林雾化吸入治疗的患者纳入对照组,使用布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的患者纳入观察组,对比不同治疗方案下两组临床效果。结果 治疗5 d后,观察组PaCO₂为(42.87±3.85)mmHg,低于对照组的(51.36±3.17)mmHg,PaO₂为(82.75±11.30)mmHg,高于对照组的(70.23±10.55)mmHg,差异有统计学意义(t=9.324、4.436,P<0.05)。治疗5d后,观察组PEF、FVC、FEV₁水平分别为(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L,均高于对照组的(7.55...     

沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:AECOPD患者121例随机分为C组(n=39)、B组(n=40)和A组(n=42),在常规治疗的基础上,C组予沙丁胺醇5 mg雾化吸入,B组、A组分别联合布地奈德1 mg、2 mg,每天雾化3次,连续治疗10 d.结果:治疗后第3 d、10 d,B组、A组呼吸困难评分和第1s用力呼气容积(FEV1)较C组明显改善(P <0.05及P <0.01),且A组较B组改善更明显(P <0.05); B、A组第10 d症状基本消失.结论:联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德可明显缓解AECOPD患者呼吸困难等症状,改善肺功能,且6 mg/d较3 mg/d效果更好.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重急诊中联合雾化吸入的临床价值分析

选取我院2010年7月²013年4月收治的67例慢性阻塞性肺疾病急性加重急诊患者,将其按照治疗方法划分为两组,两组患者均接受常规的平喘以及抗感染治疗,对照组41例患者接受布地奈德雾化吸入治疗,治疗组26例患者接受布地奈德以及复方异丙托溴铵联合雾化吸入对患者实施治疗,对比两组临床治疗效果。两组患者实施治疗后,治疗组26例患者总有效率为88.5%,对照组41例患者中总有效率为68.3%,两组患者临床治疗总有效率对比,治疗组患者显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。采用布地奈德以及复方异丙托溴铵联合雾化吸入对患者实施治疗,可有效改善患者咳喘病症,提高患者肺功能,其临床治疗效果显著,值得在临床医学中推广使用。     

雾化吸入布地奈德治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重中的作用

目的:评价布地奈德雾化治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床应用价值。方法:选择重度COPD急性加重期患者150例随机分3组,布地奈德组给予布地奈德雾化液2mg雾化吸入,每8h1次;注射甲基强的松龙组给予甲基强的松龙40mg静脉推注,每天1次;对照组不使用任何糖皮质激素。观察期为48h、7d。结果:布地奈德组、甲基强的松龙组和对照组比较,FEV1、PaO2、PaCO2改善值具有显著性差异(P<0·05);布地奈德组、甲基强的松龙组两组各项指标改善程度相似(P>0·05),但布地奈德组副作用明显低于甲基强的松龙组(P<0·05)。结论:雾化布地奈德混悬液可有效改善AECOPD的气流受限,疗效与注射甲基强的松龙相似,全身副作用小,可作为皮质激素治疗的另一种选择。     

足量布地奈德溶液雾化在重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用

目的：评价足量布地奈德溶液雾化治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床应用价值。方法：90例30%≤FEV1〈50%的重度COPD急性加重期患者随机分为3组：布地奈德组给予布地奈德溶液雾化吸入2mg/次,每8小时1次;甲泼尼龙组给予口服甲泼尼龙片24mg/次,1/日;对照组不使用任何糖皮质激素。疗程10d,观察3组患者治疗后肺功能,动脉血气和呼吸困难评分变化,以及糖皮质激素主要不良反应。结果：与对照组相比,吸入布地奈德组和口服甲泼尼龙组在FEV1,PaO2,PaCO2和呼吸困难评分改善值方面,有显著差异性（P〈0.05）;吸入布地奈德组和口服甲泼尼龙组两组各项指标改善程度相似（P〉0.05）;吸入布地奈德组和对照组的不良反应少于口服甲泼尼龙组（P〈0.05）。结论：足量布地奈德溶液雾化治疗与口服糖皮质激素疗效相近,全身副作用小,安全性好,是重度COPD急性加重期糖皮质激素的有效选择。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察及护理

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）是以不完全可逆性气流受限为特征的肺部疾病。我院对2005年10月-2006年9月住院的部分COPD患者使用沐舒坦（勃林格殷格翰,15mg／支）气道雾化吸入,治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,现将疗效观察及护理总结如下。     

布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的评价局部吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及安全性。方法选择60例COPD急性加重期住院患者随机均分为3组:①布地奈德组给予布地奈德雾化液雾化吸入2 mg/次,每8小时1次;②泼尼松组给予口服泼尼松片30 mg/次,每日1次;③空白对照组不使用任何糖皮质激素。观察3组患者治疗后呼吸困难评分、肺功能和动脉血气变化。结果与空白对照组比较,布地奈德组、泼尼松组在治疗后呼吸困难评分、动脉血气及肺功能的改善有显著性差异(P0.05)。布地奈德组与泼尼松组在提高FEV1、PaO2,改善呼吸困难评分方面无显著性差异(P0.05)。但在PaCO2值下降方面,在治疗7 d后布地奈德组下降(4.4±1.5)mmHg,泼尼松组下降(5.3±2.2)mmHg,两组比较有显著性差异(P0.05)。布地奈德组的不良反应少于泼尼松组。结论布地奈德组的疗效明显优于空白对照组,但与泼尼松组的无显著性差异。局部吸入布地奈德溶液是COPD急性加重期有效选择。     

布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的评价局部吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及安全性。方法选择60例COPD急性加重期住院患者随机均分为3组：①布地奈德组给予布地奈德雾化液雾化吸入2 mg/次,每8小时1次;②泼尼松组给予口服泼尼松片30 mg/次,每日1次;③空白对照组不使用任何糖皮质激素。观察3组患者治疗后呼吸困难评分、肺功能和动脉血气变化。结果与空白对照组比较,布地奈德组、泼尼松组在治疗后呼吸困难评分、动脉血气及肺功能的改善有显著性差异（P〈0.05）。布地奈德组与泼尼松组在提高FEV1、PaO2,改善呼吸困难评分方面无显著性差异（P〉0.05）。但在PaCO2值下降方面,在治疗7 d后布地奈德组下降（4.4±1.5）mmHg,泼尼松组下降（5.3±2.2）mmHg,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。布地奈德组的不良反应少于泼尼松组。结论布地奈德组的疗效明显优于空白对照组,但与泼尼松组的无显著性差异。局部吸入布地奈德溶液是COPD急性加重期有效选择。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,分析其对患者临床疗效、血清炎性因子等的影响.方法 选取2020年1月至2021年8月张家港市第一人民医院收治的80例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组患者使用布地奈德雾化吸入...     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察及护理

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规综合治疗基础上,使用生理盐水5 ml和沐舒坦30 mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果 观察组显效率78.3%,对照组显效率45.0%,观察组显效率+有效率为96.7%,对照组显效率+有效率为75.0%,2组相比差异显著.结论 应用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病,能迅速缓解咳嗽、咳痰、喘息、气促等不良症状,改善通气功能,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.