更昔洛韦眼用凝胶的制备及其质量控制

目的：制备更昔洛韦眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以卡波姆940NF为凝胶基质,制备更昔洛韦眼用凝胶剂;以甲醇∶水（5∶95）为流动相,采用高效液相色谱法测定更昔洛韦含量。结果：制备的凝胶剂均匀,测定方法能很好地分离被测组分,被测组分在3.824～15.296μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD=0.73%。结论：本文方法制备工艺简单,质量可控,有关项目符合眼用凝胶的质量要求。     

治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的新尝试——全身应用更昔洛韦胶囊

目的评价分析更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效。方法将51例单纯疱疹性角膜炎患者随机分成2组：实验组26只眼,更昔洛韦胶囊口服联合更昔洛韦眼用凝胶治疗;对照组25只眼,更昔洛韦眼用凝胶治疗。结果 4周疗程结束后,实验组治愈率达到92.31%,体征评分1.2±2.15,对照组治愈率36.00%,体征评分8.72±3.07,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗程短,治愈快,治愈率明显增高。     

紫外分光光度法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的：建立昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦含量的UV测定方法。方法：采用UV-2100型紫外分光光度计：检测波长：252nm。结果：更昔洛韦在3．2～16．0μg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．80％,RSD=0．78％（n=9）。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的质量控制。     

环索奈德鼻用凝胶剂制备及质量控制

目的：制备环索奈德鼻用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成。采用高效液相色谱方法,测定鼻用凝胶剂中环索奈德的含量。色谱柱为TIANHE誖Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（70∶25∶5）为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果：环索奈德的检测浓度在10.20-51.00μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,80%、100%、120%的平均回收率分别为100.75%、100.06%、100.78%,RSD分别为1.40%、0.59%、0.62%（n=3）。结论：该凝胶剂制备方法简单,基质易得;质控方法简便、准确、可靠,可用于环索奈德鼻用凝胶剂的质量控制方法。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎临床观察

目的探讨0.15%更昔洛韦眼用凝胶的眼部用药对单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法对68例72眼单纯疱疹性角膜炎随机分为两组进行治疗和观察随访。结果0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗组有效率86.48%,对照组60.00%,且前者缩短了治疗时间。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎有更好的效果,若联合用药效果更佳。     

更昔洛韦滴眼液联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎疗效分析

目的：探讨局部应用高效抗病毒药更昔洛韦滴眼液及重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶（贝复舒）治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法将96例单疱病毒性角膜炎随机分为治疗组和对照组,治疗组用抗病毒药更昔洛韦眼药水联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶点眼,对照组用抗病毒药物阿昔洛韦眼药水联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶点眼,观察两组角膜炎治愈时间。结果治疗组角膜炎治愈时间较对照组短。结论眼局部滴更昔洛韦滴眼液联合贝复舒眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎能缩短病程,提高疗效。     

妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效分析

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的急性结膜炎患者共计1000例,采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组,对照组患者使用氧氟沙星滴眼液进行治疗,研究组患者则使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗效果要好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床急性结膜炎患者的治疗中,使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶较之传统的治疗方法具有更好的临床疗效,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选择2009年3月-2010年3月期间我院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者78例（86眼）,随机将患者分为观察组和对照组,每组43眼。两组患者经明确诊断后,对照组只给予更昔洛韦眼用凝胶,而观察组则行更昔洛韦眼用凝胶和干扰素的联合治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,观察组的痊愈率和总有效率均显著提高,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切、效果显著,是单纯疱疹病毒性角膜炎患者较为理想的临床治疗方法。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹效果观察

目的：观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床效果。方法：将80例带状疱疹患者随机分为两组，观察组40例，予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗；对照组40例，给予更昔洛韦治疗，比较两组止疱、结痂、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果：观察组症状、体征消退时间明显短于对照组（P〈0．01），后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦眼用凝胶联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床观察

目的 探讨抗病毒药丽科明(0.1%更昔洛韦眼用凝胶)联合贝复舒(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床观察.方法 病毒性角膜炎患者34眼,根据病毒性角膜炎的发病特点,更昔洛韦眼用凝胶联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,并根据两种药物的药理作用进行分析.结果 联合用药治愈率为94.1%,总有效率为97.1%,平均治愈时间16 d.结论 更昔洛韦眼用凝胶联合治疗病毒性角膜炎具有较好的临床效果.     

HPLC法测定辽宁地区苦碟子中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定苦碟子中腺苷含量的方法。方法：色谱柱为C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（9∶91）,检测波长260 nm,流速为1.0 ml/min。结果：腺苷进样量在0.070-0.70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0.9998）;平均回收率为97.6%,RSD=0.72%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于苦碟子的质量控制。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

前列宁颗粒中黄芪的质量标准

目的：建立前列宁颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Shimadzu C18（4．6×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水（3466）;流速1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量20μL。ELSD检测器条件：蒸发温度：45℃,N2压力：2．12Bar。结果：黄芪甲苷在3．97-19．85μg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系;重复性的RSD为1．07％。结论：方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于前列宁颗粒中黄芪的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方环昔滴眼液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方环昔滴眼液中盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的含量的RP-HPLC法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以15∶15∶70比例的甲醇-乙腈-0.05 mol.L-1枸橼酸溶液(三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为253 nm。结果:盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的线性范围分别为15.1~241.6μg.mL-1(r=0.9993)和5.1~81.6μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.7%和99.8%,RSD分别为0.92%和0.65%。结论:本法快速准确,重现性好,适用于复方环昔滴眼液的质量控制。     

高效液相色谱法测定布洛芬囊泡的包封率

目的：建立布洛芬囊泡包封率测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱：Waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸（80：20：1,v/v/v）;流速：1 mL·min^-1;柱温：37℃;检测波长：228 nm;进样量为15μL。采用超滤离心法测定布洛芬包封率。结果：在此色谱条件下布洛芬与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,布洛芬在10～100μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率为100.5%,日内及日间精密度均小于2.0%（n=5）。结论：此方法准确可靠、简单快速,可用于布洛芬囊泡包封率的测定。     

复方仙灵脾颗粒质量标准研究

目的:建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%(n=6)。结论:本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中5种蒽醌类成分含量

目的:建立黄氏响声丸中5种蒽醌类活性成分的高效液相色谱含量测定方法,有利于制剂的质量控制.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分为芦荟大黄素0.0...     

藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析

目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分,以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂,紫外光灯（365nm）下检测,建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82）,流速：1mL／min;检测波长330nm;柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果佳;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）;加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）;测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠,准确度高,重复性好,为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。