盐酸拓扑替康与顺铂联合治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:探讨盐酸拓扑替康与顺铂联合治疗中晚期鼻咽癌的临床价值。方法:2 5例鼻咽癌患者应用盐酸拓扑替康0 .75 mg/ m2静脉滴注第1天～第5天、顺铂每天2 0 mg/ m2第1天～第3天,3周期为1个疗程,完成2个疗程者评价疗效。结果:完全缓解(CR) 3例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 5例,总有效率(CR+PR)为80 % ,结论:该方案为治疗中、晚期鼻咽癌的一个可行方案,患者耐受性好。但治疗期间应密切监测血常规。     

小剂量5-FU顺铂治疗晚期消化道肿瘤48例

目的 观察小剂量5-FU持续静脉滴注联合小剂量顺钒治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效及毒副作用。方法 48例晚期肿瘤患者均接受5-FU250mg／d，持续静脉滴注8h以上，连用28天，并以小剂量顺铂(DDP)10mg/d，每周应用4次，连续4周为1周期，连用2～3个周期。结果 48例患者中，完全缓解(CR)8例，部分缓解(PR)2l例，总缓解率(CR PR)60.4％,毒副反应低。结论 持续长时间滴注5-FU并以小剂量DDP及CF增效的联合化疗高效低毒,适合于年老体弱及术后复发的晚期肿瘤病人。     

格拉司琼和恩丹西酮预防顺铂所致消化道反应的随机对照研究

目的 观察并比较格拉司琼与恩丹西酮在预防顺铂所致的消化道反应的疗效和毒性反应。方法 采用随机自身前后对照试验设计，将37例接受顺铂联合化疗的肺癌患者，分为AB和BA两组，AB组第1周期用A方案（盐酸格位司琼3mg静注）每日1次，连用5d，第2周期用B方案（盐酸恩丹西酮8mg静注）每12h 1次，连用5d;BA组第1周期用B方案，第2周期用A方案，前后两周期化疗方案完全相同。结果 A，B方案均有良好的止吐疗效，在呕吐控制率，平均呕吐次数，恶心控制率及食欲影响方面两方案无统计学差异（P＞0．05）。两方案毒副反应均较小，可以耐受。结论 格拉司琼与恩丹西酮预防顺铂所致的消化道反应均有较好的疗效，毒副反应低。格拉司琼价格较低廉，更适合临床应用。     

培美曲塞联合顺铂/卡铂一线治疗晚期非鳞状NSCLC近期疗效分析

目的 观察培美曲塞联合顺铂/卡铂一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和不良反应.方法 选择晚期非鳞状NSCLC初治患者38例,一线进行培美曲塞联合顺铂或卡铂化疗:培美曲塞500 mg/m2 d1,联合顺铂25 mg/m2 d1～d3或卡铂(AUC=5)d1,每3周为1个周期重复,所有患者接受至少2个周期化疗.结果 38例可评价,CR 0例,PR 10例,SD 20例,PD8例,客观有效率26.3％,疾病控制率78.9％,临床受益反应率为71.1％;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,经对症处理后均能耐受.结论 培美曲塞联合顺铂/卡铂一线治疗晚期非鳞状NSCLC疗效较好,不良反应轻微,易于耐受.     

培美曲塞联合铂类药物治疗老年晚期肺腺癌的疗效与安全性分析

目的:本试验旨在评价70岁以上老年晚期肺腺癌患者一线应用培美曲塞联合铂类药物化疗的疗效和安全性。方法:试验纳入70岁以上ⅢB或Ⅳ期、既往未接受过化疗的晚期肺腺癌,接受培美曲塞联合顺铂或卡铂每3周1次治疗直到病情进展,对其疗效和安全性进行回顾性分析。结果:研究共入组22例老年患者,疗效评价完全缓解0例,部分缓解8例(36.4%),稳定12例(54.5%),进展2例(9.1%),疾病控制率90.9%。全组患者的中位PFS为5.9个月。18例(86.4%)出现1/2级的血液学或非血液学毒性,3例(13.6%)出现3/4级血液学毒性(中性粒细胞减少或贫血)和3级胃肠道反应。结论:培美曲塞联合铂类药物化疗方案对一般状态好的70岁以上老年晚期肺腺癌患者有较好的疗效和耐受性,可以作为其一线化疗的治疗选择。     

中西医结合治疗顺铂化疗所致消化道反应的临床观察

目的观察半夏泻心汤加减结合5-HT3拮抗剂昂丹司琼治疗顺铂化疗所致消化道反应症状的临床疗效。方法对66例恶性肿瘤患者予以顺铂化疗时予以昂丹司琼止吐治疗基础上予以半夏泻心汤加减汤剂口服治疗。结果治疗组消化道反应明显低于对照组,并且无迟发性呕吐发生。2组消化道反应比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论半夏泻心汤结合5-HT3拮抗剂昂丹司琼治疗顺铂化疗所致消化道反应症状有明确的疗效。     

泮托拉唑联合阿扎司琼治疗化疗所致消化道不良反应

目的：探讨泮托拉唑联合阿扎司琼减轻化疗所致消化道不良反应的疗效。方法：100例接受顺铂化疗的宫颈癌患者随机分为2组,治疗组给予0．9％氯化钠注射液250ml＋注射用泮托拉唑80mg,ivdqd,盐酸阿扎司琼注射液10mg,ivdbid;对照组仅用0．9％氯化钠注射液250ml,ivdqd;盐酸阿扎司琼注射液10mgivdbid。疗程均为5d。观察两组患者消化道不良反应的缓解情况。结果：恶心呕吐缓解情况：治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;化疗24～120h,治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）。胃部不适缓解情况：化疗48～96h,治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）;24～120h治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）,48—96h尤为明显（P〈0．01）。结论：泮托拉唑联合阿扎司琼对控制化疗引起的消化道不良反应有艮好疗效。     

奈达铂或顺铂联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效

目的 探讨奈达铂或顺铂联合调强放疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副反应.方法 80例局部晚期鼻咽癌患者随机均分为奈达铂组和顺铂组,均接受IMRT;在放疗第1、22、43天分别静脉滴注奈达铂或顺铂80 mg/m2,评价两组疗效及毒副反应.结果 两组近期鼻咽肿瘤及颈部淋巴结完全缓解率、2年局部控制率、2年无远处转移生存率相仿(P＞0.05).奈达铂组恶心呕吐发生率低于顺铂组(37.5％ vs.77.5％) (P＜0.05),但Ⅲ、Ⅳ级Plt下降发生率高于顺铂组(25.0％vs.5.0％)(P＜0.05).结论 奈达铂联合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌疗效与顺铂相似,但胃肠道不良反应低、Plt下降发生率高.     

米非司酮配伍三苯氧胺治疗子宫肌瘤的疗效观察

近年来 ,药物治疗子宫肌瘤取得一定效果 ,本文采用米非司酮并三苯氧胺治疗本病 ,取得较为满意效果 ,报道如下。1　临床资料选择我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 2月子宫肌瘤患者 48例。年龄 3 2～ 3 5岁。孕次 1～ 6次。产次 1～ 4次。选择标准 :(1)Ｂ超证实 :瘤体有一个或多个 ,瘤体最小径线≥ 2 5ｍｍ ,无子宫及附件其它肿瘤 ;(2 )有明显经量增多 ,经期延长症状 ;(3 ) 3个月内末接受药物治疗 ;(4 )无使用米非司酮及三苯氧胺禁忌证。2　方法2 1　从月经周期第 1天开始每日口服米非司酮 2 5ｍｇ ,用温开水连服 3个月 ,同时口服三苯氧胺 10…     

帕洛诺司琼联合小剂量地塞米松治疗顺铂致恶心呕吐的临床观察

目的 探讨帕洛诺司琼联合小剂量的地塞米松在防治顺铂引起的恶心、呕吐中的疗效和安全性.方法 采用随机信封方法将60例采用顺铂化疗的肿瘤患者分为对照组(29例)和联合组(31例).对照组用药为盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,第1、3天静脉注射;联合组在对照组基础上联合地塞米松5 mg/d,第1～3天静脉推注.对化疗后恶心呕吐疗效进行评价,并观察地塞米松所致的不良反应.结果 化疗期间,对照组急性呕吐有效22例(75.9％),无效7例(24.1％),延迟性呕吐有效20例(69.0％),无效9例(31.0％).联合组急性呕吐有效24例(77.4％),无效7例(22.6％);延迟性呕吐有效26例(83.9％),无效5例(16.1％).联合组对于延迟性呕吐疗效优于对照组(P＜0.05).地塞米松应用期间,发生血压和血糖升高2例,兴奋1例,失眠1例,皮疹1例,但均可控制.结论 盐酸帕洛诺司琼注射液联合小剂量的地塞米松能够预防化疗引起的延迟性恶心、呕吐,疗效和安全性较好.     

热疗联合顺铂对人卵巢癌细胞的毒性增效作用及治疗卵巢癌恶性腹腔积液的疗效分析

目的探究卵巢癌恶性腹腔积液患者接受热疗联合顺铂对其卵巢癌细胞的毒性增效作用及治疗价值。方法选取2014年1月至2016年1月收治的卵巢癌恶性腹腔积液患者76例,按照随机数字表法分为2组,对照组接受常规顺铂治疗,试验组接受热疗联合顺铂,对比2组卵巢癌恶性腹腔积液患者治疗结果。结果 2组疗效、SKOV3凋亡情况差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论卵巢癌恶性腹腔积液患者接受热疗联合顺铂进行治疗,对其卵巢细胞具有较强的毒性增效作用,可提高患者的疗效。     

格拉司琼与昂丹司琼分别联合地塞米松和苯海拉明预防顺铂所致呕吐的疗效分析

目的探索更简便有效的预防顺铂化疗所致呕吐的方法。方法对78例接受顺铂化疗的患者,随机分为2组,比较国产格拉司琼与昂丹司琼分别联合地塞米松和苯海拉明预防顺铂所致呕吐的疗效和不良反应,并进行分析总结。结果2组药物都能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐,其止吐效果相似,疗效差异无显著性意义,毒副作用小。格拉司琼组每天用药1次即可,而昂丹司琼组需每天用药2～3次。结论2组药物均可安全有效地预防顺铂所致的呕吐,而格拉司琼联合地塞米松和苯海拉明更简便有效,值得推广应用。     

顺铂治疗睾丸癌后循环血浆铂超过10年

包括顺铂化疗方法治疗转移性睾丸癌已有 2 0年以上。睾丸癌患者中并用顺铂化疗的长期后遗症发生机制并没有完全搞清楚 ,特别是铂长期在体内滞留问题。作者对包括顺铂化疗已治愈睾丸癌患者采用敏感性方法测定血浆铂浓度追踪 1 0年以上。化疗平均年龄为 2 7岁 ( 1 7～ 36岁 ) ,追踪研究平均年龄为 42岁 ( 30～ 50岁 ) ,追踪时间平均 1 4年 ( 1 0～ 2 0年 )。患者用顺铂、博来霉素、长春碱或依托泊苷治疗 4个疗程 ,每 3周为一疗程。 1 7例患者采用长春碱和顺铂维持治疗 ,最长为 1年。每例患者使用顺铂总剂量为350～ 950 mg· m-2 ( 663～ 1 846…     

多希他赛联合顺铂治疗48例晚期鼻咽癌近期疗效分析

目的评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用多希他赛与顺铂联合化疗的临床疗效及安全性。方法 2007年4月至2009年2月采用多希他赛联合顺铂治疗晚期鼻咽癌48例。中位化疗周期数3周期(2周期~5周期)。多希他赛(Docetaxel)75mg/m2,第一天静脉滴注,顺铂(DDP)80mg/m2,分4天静滴,21d为1周期。结果可评价疗效48例,CR13例(27.1%),PR25例(52.1%),NC6例(12.5%),PD4例(8.3%),总有效率(CR+PR)79.1%。中位缓解期(DFS)为6.5(2~12)个月,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6(2~14)个月。主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ度~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.7%,无严重并发症发生。结论多希他赛联台顺铂治疗晚期鼻咽癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的观察替吉奥(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效和毒副作用。方法选取自2008年5月至2010年12月来中山市人民医院就诊的且确诊为晚期胃癌35例患者的临床资料。35例患者均接受替吉奥联合顺铂治疗,顺铂75mg/m2,分3d滴注,替吉奥80mg/(m2d),每日分2次口服,连服14d后停药7d,每21d为1个周期,连用2周期进行影像学检查和实验室检查评价替吉奥联合顺铂治疗的疗效和不良反应。结果本组报告35例患者通过替吉奥联合顺铂治疗,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)有18例、稳定(SD)有9例、进展(PD)有8例,总有效有18例,总有效率为51.4%,疾病控制27例,疾病控制率为77.1%。结论在治疗晚期胃癌中,替吉奥联合顺铂不良反应小,有效安全,近期疗效较好,远期疗效有待进一步观察。     

肿瘤治疗中的应用效果分析

目的：通过对比环磷酰胺联合顺铂和紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效及5年生存率,探究铂类药物治疗妇科肿瘤的应用效果。方法选择我院妇科近5年来诊断为卵巢癌并于术后行以上两种方法之一进行化疗的患者200例（各100例）,回顾性分析两种治疗方法的治疗效果,对比研究。结果 TC组治疗后近期有效率88％,5年生存率44％,PC组治疗后近期有效率81％,5年生存率40％,两组患者治疗后近期的有效率（完全缓解＋部分缓解）及5年生存率无差别,均P＞0．05。结论铂类药物治疗妇科肿瘤疗效较好,有较大的临床应用价值,顺铂和卡铂治疗有效率没有统计学差异,二者均可在临床中推荐应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的护理

我院内于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 8月 ,对 30例晚期食管癌患者采用紫杉醇与顺铂联合治疗 ,效果满意 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　 30例患者均经纤维胃镜和病理细胞学检查确诊。其中男 2 0例 ,女 10例 ;年龄 5 2～ 70岁 ,平均 6 2 5岁 ;病程 1个月～ 1年 ,平均 5 5个月。上段 6例 ,中段 17例 ,下段 7例 ;鳞癌 2 6例 ,腺癌 4例。1 2　治疗方法　紫杉醇 (第 1、8天 ) 90ｍｇ ,加入 5 %葡萄糖注射液或 0 9%氯化钠注射液 5 0 0ｍｌ中静脉滴注 ,3ｈ内滴完。顺铂 (第 1天 ) 80ｍｇ ,加入 0 9%氯化钠注射液 5 0 0ｍｌ中静脉滴注 …     

3种5-HT3受体拮抗剂防治顺铂引发呕吐的最小成本分析

目的评价3种5-HT3受体拮抗剂预防和治疗顺铂引发呕吐的经济学效果。方法149例接受顺铂化疗的患者分为A、B、C组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼、阿扎司琼预防和治疗呕吐,观察各组疗效,并进行最小成本分析。结果A、B、C组有效率分别为91%、88%、91%(P>0.05);成本分别为(293.38±97.31)、(244.48±105.16)、(450.19±184.56)元,P<0.01。结论格拉司琼防治顺铂引发呕吐经济性较佳。     

顺铂软膏治疗银屑病临床疗效观察

顺铂 (ｃｉｓｐｌａｔｉｎ)是细胞周期非特异性抗肿瘤药物 ,常以注射给药。我们研制的顺铂软膏 ,动物实验可促进皮肤颗粒层细胞生长[1] 。我们于 1999年 6月至 2 0 0 0年 12月 ,应用 0 .1%顺铂软膏治疗银屑病患者 10 0例 ,疗效观察的结果如下。1　对象与方法1.1　病例选择　全部病例均为我院门诊就诊的寻常型银屑病患者。所有病例近 1月来均未接受全身皮质类固醇、免疫抑制剂或其他方法治疗 ,2周内未行外用药物治疗。将患者随机分成 2组。治疗组10 0例 ,其中男 5 4例 ,女 4 6例 ;年龄 15～ 5 2岁 ,平均(34.0± 12 .7)岁 ;病程 2年至 2 0年 ,…     

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗对进展期晚期胃癌患者临床疗效研究

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例：给予多西紫杉醇75～100 mg／m2治疗,21 d 为1个周期;联合组48例：给予多西紫杉醇60～75 mg／m2 d1,顺铂针25 mg／m2 d1～3,21 d 为1个周期。结果80例均可评价客观疗效及不良反应,单药组和联合组的有效率（RR）分别为12．5％和33．3％,疾病控制率（DCR）分别为43．8％和75．0％,联合组较单药组的 RR 及 DCR 均明显提高（P ＜0．05）。单药组的无疾病进展时间（PFS）为3．1月,联合组的 PFS 为3．9月,联合组较单药组有延长,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。最常见的不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论晚期胃癌一线化疗进展患者采用多西紫杉醇联合顺铂方案有效率及疾病控制率较高,不良反应可耐受,仍需进一步研究。