半夏及不同炮制品中总游离有机酸含量比较

目的建立半夏及其不同炮制品中总游离有机酸的含量测定方法,比较半夏及其炮制品中总游离有机酸的含量。方法采用电位返滴定法,以琥珀酸为对照品,测定生品及炮制品中总游离有机酸的含量。结果分别测定了3批生品及清半夏、姜半夏中游离有机酸含量,姜半夏和清半夏中游离有机酸含量相对于生品有不同程度的提高。加样回收率为95．20％,RSD=1．81％。结论本法简便、准确、可靠,可作为半夏及其炮制品清半夏和姜半夏中游离有机酸测定方法。     

直接电位滴定法测定半夏提取物中总游离有机酸的含量

目的建立半夏中总游离有机酸含量的测定方法.方法采用直接电位滴定法进行含量测定.结果半夏总酸提取物中总游离有机酸的含量为 38.41%(以琥珀酸计),RSD=0.49%(n=6),琥珀酸加样回收率为 98.79%～101.31%.结论该方法精密度好,准确度高,可以作为半夏中总游离有机酸的质量控制方法之一.     

电位滴定法测定五味子中总游离有机酸

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinen-sis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,习称北五味子。其味酸、甘,性温,入肺、心、肾经,收敛固涩、益气生津、补肾宁心。用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗、盗汗、津伤口渴、短气脉虚、内热口渴。五味子含多种有效成分     

猫爪草多糖的提取及含量测定

从猫爪草中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取，采用苯酚——硫酸比色法对其多糖进行测定。结果：猫爪草中测得多糖量为6．7％。结论：方法简便易行，重现性好。     

猫爪草中吡咯丁酸的含量测定研究

 目的 探寻猫爪草中指标性成分,并建立HPLC测定猫爪草中指标性成分含量的方法,对猫爪草进行质量控制研究。方法 采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱、波谱分析鉴定指标性成分吡咯丁酸的化学结构。采用高效液相色谱法进行吡咯丁酸的含量测定,以Agilent TC-C₁₈ 柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱为固定相;流动相为0.4%醋酸水-甲醇;检测波长：292 nm;体积流量：1.0 mL·min^-1。结果 猫爪草中指标性成分经分离、鉴定为吡咯丁酸,吡咯丁酸在0.372～1.302 μg线性关系良好,r²=0.999 8。平均回收率为100.89% (RSD=0.83%)。结论 本方法简单、快速、可靠,为猫爪草的质量控制提供了科学依据。     

猫爪草多糖及蛋白含量测定

目的测定猫爪草中多糖及蛋白的含量。方法使用o-T试剂法测定猫爪草中多糖的含量,UV法测定了蛋白含量。结果葡萄糖在0.2~1.0 mg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.782X 0.004 43(R=0.997,n=9)牛血清蛋白在0.05~1.5 mg/m l范围内线性良好,其标准曲线y=0.296 4x 0.027(R=0.998,n=6)。结论结果准确,重现性好,o-T试剂法测多糖含量,不仅可以测总糖的含量,还同时可以测定还原糖的含量,较其他方法操作简单,不必沉淀蛋白质,不受还原性物质干扰。而UV法测定蛋白含量简单,灵敏,快速,不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。多糖与蛋白含量可以同时得出而互相不影响。     

差示分光光度法测定猫爪草中总黄酮的含量

目的:建立中药材猫爪草中总黄酮含量测定的方法.方法:以芦丁为观测指标,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,采用差示分光光度法测定.结果:在510nm波长下,对照品在6.405～64.05μg/ml的浓度范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为102.5%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法操作简便,结果可信,重现性好,可考虑用作控制该药材质量的分析方法.     

电位滴定法测定复方制剂中扑热息痛的含量

 本文介绍了一种新型自动电位滴定仪测定复方制剂中朴热息痛的方法，不必分离复方制剂，直接测定，大大简化了橾作。同时对常用的自动永停滴定仪在滴定方法上稍作改变，用来测定复方制剂中扑热息痛的含量，结果与电位滴定法及外指示剂法均能吻合。     

蜘蛛香药材中总缬草素的含量测定

目的建立测定蜘蛛香药材中总缬草素含量的方法。方法用电位滴定法进行测定,用一级微商法确定终点。结果该方法操作简便,设备普及率高,可操作性强,结果准确客观。结论电位滴定法可作为测定蜘蛛香药材中总缬草素含量的一种方法。     

摘除分枝对提高猫爪草产量的研究

通过及时摘除分枝，减少分枝及开花结实对植株养分的消耗，促进块根生长和积累，从而提高产量６３．３％。     

乌梅中主要有机酸的定量动态分析

 影响药材成分的因素很多，为探明影响乌梅主要有机酸的含量问题，应用简便、快速、准确的毛细管等速电泳法对不同采收期乌梅的主要有机酸：柠檬酸和苹果酸含量的动态变化进行了分析，同时对不同加工方法、不同梅品种加工成的乌梅中主要有机酸含量也进行了测试，结果发现采收期、加工方法及梅品种对乌梅的有机酸含量均有影响。此结果为乌梅的综合质量评价、最佳采收期、最优加工方法及梅品种的选择提供了参考依据。     

HPLC同时测定苦碟子注射液中单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸的含量

该文目的是建立同时测定苦碟子注射液中5种有机酸类成分(单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸)含量的HPLC分析方法.采用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长325 nm.单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸在0.64~81.60,0.09~11.10,0.09~11.30,0.10~12.80,0.43~55.50 mg·L^-1线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 8,0.999 9,0.999 8,平均回收率分别为101.8%,100.9%,99.24%,99.83%,101.9%,RSD不大于2.0%.该方法简单方便、重复性好、准确可靠,可为苦碟子注射液质量控制提供依据.     

同时测定乌梅中8种有机酸含量

目的：建立RP-HPLC同时测定乌梅中8种有机酸成分：草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、柠檬酸和琥珀酸。方法：在C₁₈柱上,用（NH₄）H₂PO₄-H₃PO₄水溶液(pH 2.8)作流动相,紫外检测器检测（214 nm）,流动相流速为0.5 mL·min^-1。结果：分别建立了8种有机酸成分的回归方程。草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、柠檬酸和琥珀酸的含量分别为1.29%,0.36%,1.82%,1.82%,2.09%,1.65%,16.0%,3.09%。结论：该方法操作简便,准确,快速,一次测定不超过10 min；不但可以作为中药乌梅有机酸成分的质量分析,也可用作为其他植物中有机酸的定量分析。     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

不同商品等级羌活中有机酸和香豆素类化合物的测定

目的比较同一产地不同商品等级羌活中主要有机酸和香豆素类化合物的含有量。方法采用HPLC-DAD法同时测定不同商品等级羌活中绿原酸、阿魏酸、紫花前胡苷、补骨脂素、佛手柑内酯、欧前胡素、羌活醇和异欧前胡素。色谱柱为C18TSK gel ODS-80Ts QA(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相为甲醇(A)-0.3%的冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果 8种活性成分在80 min内达基线分离,线性关系良好(R2≥0.9992);平均加样回收率为96.27%～102.44%,RSD≤4.15%。绿原酸和阿魏酸的含有量与传统等级划分方法基本一致,但紫花前胡苷、佛手柑内酯、羌活醇和异欧前胡素的含有量与传统的以外观形态论品质的判断标准有一定的差异。补骨脂素和欧前胡素在所测样品中均未检测出。结论该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于羌活药材的质量评价。     

板蓝根提取物中总有机酸和水杨酸含量测定方法研究

目的：建立板蓝根提取物的质量控制方法。方法：采用酸碱滴定法测定总有机酸含量,并用反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物中水杨酸的含量。结果：酸碱滴定法测得总有机酸含量为13.0%,RSD 2.0%；HPLC测得提取物中水杨酸的含量为0.22%,RSD 1.6%。结论：该方法能有效控制板蓝根提取物的质量。     

一测多评法同步测定银黄片中6种咖啡酰奎宁酸

目的建立银黄片中6种咖啡酰奎宁酸的一测多评定量测定方法。方法以绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)为指标,建立该成分与3-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和3,4-O-二咖啡酰奎宁酸的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的量,同时对13批银黄片一测多评的计算结果与外标法实测值进行比较,并对不同品牌仪器和不同厂家色谱柱进行考察,评价一测多评法在银黄片中应用的准确性和科学性。结果建立了银黄片的定量控制方法;方法准确性评价结果表明,利用一测多评法在不同色谱柱的计算值与外标实测值之间没有显著性差异。结论本法可只采用绿原酸对照品同时控制6种成分的量,为中药的多指标成分质量评价模式提供参考。     

桦褐孔菌总三萜的测定及不同提取方法的比较

目的 建立桦褐孔菌中总三萜的定量测定方法,并比较不同提取方法.方法 采用分光光度法进行测定,对香草醛-冰醋酸-高氯酸、香草醛-冰醋酸-硫酸和香草醛-乙醇-硫酸等3种常用显色体系进行筛选;并通过正交设计实验,对优选的显色体系进行显色反应条件的优化;最后采用选定的显色体系,以桦褐孔菌标志性活性成分桦褐孔菌醇(inotodiol)为对照品,测定桦褐孔菌中总三萜;并对回流提取法和超声辅助提取法进行比较.结果 香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系的吸光度测量较灵敏,最大吸收波长为533 nm,且吸光度值稳定;其最款的显色反应条件为以8％香草醛冰醋酸溶液和60％硫酸为显色剂,50℃水浴20 min;对照品在0.04 ～0.14 mg/mL范围内吸光度和质量浓度之间线性关系良好,回归方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加样回收率100.3％.测得样品溶液的吸光度为0.238 5,经回归方程计算得样品溶液总三萜为0.06744 mg/mL.结论 桦褐孔菌总三萜的质量分数为1.50％.回流提取法适于桦褐孔菌总三萜的提取.