中药炮制学基本数据库的研制

中药炮制学基本数据库是在系统整理古今中药文献基础上,应用Microsoft Visual FoxPro 6.0(VFP6.0)编制的全文数据库.1 数据状况1.1 数据量本数据库目前由炮制数据库和制剂数据库组成,其中炮制数据库收录根据国家重点学科－南京中医药大学中药制药学科提出的要求研制的临床常用、次常用药计1 978味中药的古今炮制文献资料,现有数据以字数计,约338.20万字;制剂数据库收录有5 818味药的古今制剂资料,现有数据以字数计,约705.19万字.     

“中药”之范围浅议

有关中药之范围 ,近年来有不少人撰文论述 ,笔者读后受益匪浅 ,但又不敢苟同 ,故此略陈管见 ,兼与同道商榷。1　中药与天然药物的关系　　中药是自上世纪初相对西药而形成的概念 ,古称之为本草 ,是指在中医理论指导下用于临床的药物。就其实物而言 ,包括一部分天然药物及其加工品(含炮制品、成药制剂等 )和某些合成品 (如人工牛黄、机制冰片等 )。此定义的核心在于“在中医理论指导下”,也就是说 :每一味中药的应用 ,都离不开中医理论的指导 ,离开中医理论指导而应用的药物则不是中药。而天然药物是指直接来源于自然界的药物 ,与中药的概念…     

浅谈超细粉体技术应用于中药领域存在的问题

1超细粉体技术的优点与传统的中药加工生产方式相比,超细粉体技术应用予中药产业中,具有以下优点:(1)提高细胞破壁率,促进药物成分溶出,提高生物利用度[2,3];(2)超细粉体可以作为辅料直接造粒,简化了制剂工艺;(3)经控制,在超细粉碎中,超细粉体可不产生过热现象,甚至可在低温状态下进行,并且粉碎速度快,有利于保留不耐高温的生物活性物质及营养成分,从而提高药效;(4)增加粉末细度,可改善口感,便于服用;(5)超微粉碎技术可以充分挖掘中药的应用潜力,节约中药材资源,降低中药生产成本,使商家和患者都获益[2]。2超细粉体技术在国内中药制药工业应…     

中药发酵制药技术

中药发酵制药技术是在继承中药炮制学发酵法的基础上 ,吸取了微生态学研究成果 ,结合现代生物工程的发酵技术而形成的高科技中药制药新技术 ,是从中药 (天然药物 )制药方面寻找药物的新疗效。传统的中药发酵多是在天然的条件下进行的 ,而现在的中药发酵制药技术是在充分吸收了近代微生态学、生物工程学的研究成果而逐渐形成的。其先进发酵工艺特点是 :以优选的有益菌群中的一种或几种、一株或几株益生菌作为菌种 ,加入中药提取液中 ,再按照现代发酵工艺制成产品 ,它是一种含有中药活性成分、菌体及其代谢产物的全组分发酵液的新型中药发酵加…     

何为现代中药工程学

现代中药工程学是制药工程学的分支,是研究中药制药单元物理操作和单元化学过程之规律特性,并根据对这些特性的认识,解决中药制剂生产中的工程问题的科学和技术。它融农产品加工工程、化学工程、机械工程、中药制剂学、电子工程、热力工程、土建工程、环境保护工程及劳动保护工程等为一体,是一门专业性较强的综合性的应用技术学科。     

中药分析学硕士研究生科研能力培养初探

<正>中药分析作为一种研究中药质量及其规律的分析技术,逐步发展为一门日益成熟的学科,其主要任务包括对药品质量进行常规检验,为新药开发提供方法手段和技术支撑,对药物生产工艺、评价等流程进行分析和监控,研究中药的质量控制和质量评价方法体系等,是中药学领域中一个重要组成部分^[1]。我校已明确中药分析学硕士研究生的培养目标：具有较扎实的中药学和中药分析学基础理论及系统的专业知识,掌握一定的现代化最新科学技术;学位获得者能在高等院校、药物科研机构、药品监督管理部门、     

中药有效成份的活性评价技术进展简介

中医药是中华民族的瑰宝,尤其在当今“回归自然”思潮的影响下,中药和天然产物作为药物的重要来源倍受全世界研究人员的关注。在对中药和天然产物中有效成份进行研究中,近年来涌现了许多新技术、新方法,如高通量药物筛选技术、生物芯片技术、亲和层析(affinity chromatography)技术、血清药理学(Plasma pharmacology)等。随着这些新技术、新方法的应用,必将推进中药现代化的进程。本文作者就目前最新筛选技术做一概述。1高通量药物筛选(Highthroughput screening,HTS)1.1概述[1]此技术是20世纪80年代后期发展起来的一种寻找新药物的高新技…     

临床常用中药的不良反应及预防

药物的不良反应 ,包括免疫介导的过敏反应、与剂量有关的中毒反应、药物本身对脏器的直接损害等。世界卫生组织 ( WHO)对药品不良反应的定义是 :“为了预防、诊断或治疗人的疾病 ,改善人的生理功能而给予正常剂量的药品所出现的任何有害且非预期的反应。”以往多认为 ,中药为天然药物 ,毒性小 ,较西药安全 ,不良反应少。实际上 ,中药由于本身的毒副作用、剂量、加工方式及制剂工艺等因素 ,在很多情况下同样会造成人体中毒、过敏等多种不良反应。本文就中药的不良反应及其预防的相关问题综述如下。造成不良反应的常用中药名称文献 [1]报道…     

中药质量源于设计方法和应用：产品和工艺设计

药品质量源于设计(Quality by Design,QbD)是设计科学和制造科学的总和,设计思维和方法贯穿于药品研究、开发、生产和流通的全过程,设计对药品质量具有决定作用。中药设计是在中医药理论指导下,有效使用多学科的科学原理使中药质量满足临床防病治病需求的过程。本文总结了中药方剂设计、中药药物设计和中药剂型设计等中药产品设计内容,以及药辅合一理论指导下的中药制剂处方设计、中药制药工艺路线设计和制药工程设计等中药工艺设计内容。随着数据科学和人工智能的发展,基于大数据、知识和规则的中药智能设计方法,如专家系统(ES)、工艺分类系统(MCS)和智慧中药系统(iTCM)等,提高了中药设计效率,丰富了中药质量源于设计内容。     

对毒性中药品种范围的探讨

有些毒性中药因其毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近而被国家列为实行特殊管理办法的药品[1]。其品种范围定得是否恰当,不仅直接关系到工作量大小,还直接关系到患者用药安全与否。为此,笔者特对其品种范围的确定原则作些理论探讨。供大家参考。1　毒性中药品种应不应含毒性中药饮片有关文件规定:砒石等29种毒性中药为毒性中药品种[2]。有关文件补充规定:毒性中药品种系指原药材和饮片[1]。笔者认为,29种毒性中药的饮片均为毒性中药品种不恰当。因为,中药饮片的加工一般采用净制、切制、炮炙三种方法[3]。经前两种方法加工的毒性中药饮片,保…     

基于膜科技创新中药制药分离工程原理的“低碳流程再造”

膜分离技术对中药制药工艺的创新来源于多学科交叉研究。中药膜分离科技是材料化学工程学科先进的分离科学技术与中药制药学跨学科结合的产物,其技术原理是对传统中药制药分离各主要操作单元技术原理的创新。逐一论述了中药制药分离过程各主要操作单元的本质特征、技术原理及膜科学技术对中药制药分离过程工程原理的创新作用。并指出基于膜“绿色制造”技术的中药制药分离过程“低碳流程再造”的工程原理与工艺基础实现了膜科学技术的多尺度效应、“膜一体化”系统与中药制药分离工艺流程的全面兼容;而中药行业膜技术标准零的突破则为该“低碳流程再造”的规模应用及可复制提供了坚实的基础,展示出巨大的市场应用前景。     

中药注射剂不良反应的常见原因及其防范对策

中药注射剂是指以中医理论为指导采用现代药剂学技术和方法,从中药、天然药物的单方或复方提取有效物质制成的可供注入人体内,包括肌内、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌制剂,以及供临床用前配置的无菌粉末或浓溶液[1]。中药注射剂起效迅速,作用可靠,尤其是对于不宜口服的药物或不宜口服给药的患者来说,中药注射剂能显示其独特优势[2]。     

3D打印技术在中药创新研制与应用方面的研究进展

3D打印技术是一种有效的增材制造技术,在航天、建筑、机械制造等领域应用较为成熟,但是在制药领域,尤其是中药制药领域应用还很少。2015年,首例3D打印药物左乙拉西坦(Spritam)速溶片的上市极大地推动了3D打印技术在制药行业的研究应用。该文就与制药行业应用匹配度较高的三类3D打印机(粘结剂喷射式、材料挤压式和喷墨打印式)进行介绍,包括这三类打印机的工作原理、打印材料及产品特性等方面。并就3D打印技术在中药创新制剂生产、创新医疗器械开发及创新功能食品研制方面的应用前景及存在问题展开分析,以期为创新中药的研制提供有益借鉴。     

影响中药炮制质量的相关因素分析

中药炮制是我国在长期医疗实践活动中，根据中医中药的基础理论及中药的本身性质对药材进行各种加工处理，以适应医疗和调剂、制剂的不同需要而发展起来的一门制药技术。中药炮制的目的，在于降低或消除毒性，缓和或改变药性，洁净药物便于调剂、制剂、储藏和提高疗效，炮制质量的好坏直接影响临床疗效^[1]。少数毒性药物的合理炮制，更是确保用药安全的重要措施。由于中药炮制是一个复杂的、物理的、化学的过程，因而影响中药炮制质量的因素是综合性、多方面的。     

《本草图经》传统制药方法对现代中药制药的意义

以《本草图经》(辑校本)所收录药物品种的传统制药方法为研究对象,通过文献研究及数据统计分析的方法,对该内容进行归纳总结。结果发现,现代中药制药技术既沿用书中传统制药方法的原理和辅料的作用,又对其药物剂型和部分传统制药方法进行创新与改进。由此可见,现代中药制药技术与古代中药制药方法是一个相互联系、既肯定又否定的过程,故研究《本草图经》的传统制药方法对现代中药制药技术的发展具有指导性作用。     

中药炮制中的常用炙法及其临床应用

中药炮制是我国的一项传统制药技术,炙法是中药炮制的常用方法,药物通过不同种炙法炮制后,可扩大临床药用范围,还可保证中医临床用药安全、有效。     

中药肠内营养剂干预代谢综合征的临床观察

[目的]探讨中药肠内营养剂对代谢综合征(MS)患者的影响。[方法]将120名MS患者随机分成中药肠内营养剂研究组和西药对照组各60名。西药对照组在给予西医标准化药物治疗同时加强运动及科学的膳食管理。中药肠内营养剂研究组经与对照组相同治疗手段,同时在患者规定的特定主食中辨证加入中药细粉组成的中药肠内营养剂。经过1 a的干预分别观察两组干预前后体质量指数(BMI)、血压、患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低血糖发生率、血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL)、尿微量白蛋白(Um A)、肝肾功能等的变化。[结果]两组经1 a干预治疗后以上各项观察指标,两组内分别与治疗前比较有统计学差异(P0.01),研究组与对照组治疗后组间比较也有统计学差异(P0.05);肝肾功能、低血糖发生率两组治疗前后比较无统计学差异(P0.05)。[结论]加用中药肠内营养剂的研究组经过1 a的干预各项代谢综合征不良指标的改善明显优于单纯的对照组标准化西药药物治疗,并且未见肝肾功能的损害。     

论人体因素对中药有毒无毒的影响

论人体因素对中药有毒无毒的影响常章富(北京中医药大学中药学院北京100029)所谓有毒无毒,是指中药对人体有无损害而言。中药的有毒与无毒,主要由其是否含毒性成分、整体是否有毒、用量是否适当所确定[1]。而这3种条件,又受到药物、用法及人体等多种因素影响。此前笔者曾就药物及用法因素对中药有毒无毒的影响进行过讨论[2]。本文仅就人体因素对其影响进行初探,希冀有益于对中药有毒无毒的认识和进一步研究。1体质人体是一个极     

中药制药工程专业人才培养模式初探

1中药制药的现状分析我国中药制药的发展历程是从简单的前店后厂的手工作坊式,逐渐发展到采用新工艺、新设备、新技术的现代制药企业,药物的剂型从简单的丸、散、膏、丹、酒、露、汤、饮发展到能开发生产医药中间体、原料药和各种制剂新剂型,如注射剂、滴丸、胶囊、片剂等。特别是1998年国家药品监督管理局成立以来进行了严格的大规模、高水平药品生产质量管理规范(GMP)的推行,国内绝大多数中药制药企业进行了改、扩建,在此过程中不仅引进了国内外大量的先进设备和技术,而且吸收了全新的制药理念,极大提高了我国中药制药水平。国内非常有…     

高通量药物筛选技术在中药现代化研究中的应用

中医药是世界传统医药宝库中的一颗明珠,从民间传统用药经验升华到传统医药文化,又发展成为一门具较高技术含量的传统医药产业,经历了漫长的历史。中药现代化研究[1~6]是应用现代医药学的研究成果,借助现代化的技术手段,探索、认识、发展传统中药学。中药现代化是时代的需要,是中医药事业发展的必然要求。高通量药物筛选技术是现代药学研究的重要工具之一,将现代药物筛选的最新技术应用到中药学的研究中,将对中药现代化研究起到极大的作用。1高通量药物筛选[7~12]高通量药物筛选(high throughput screening,HTS),就是应用先进的技术手段,…