血必净注射液与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果研究

目的 分析重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)患者应用血必净注射液与奥曲肽联合治疗取得的效果。方法 随机选取2019年1月—2021年12月期间南平市第二医院收治的SAP患者60例为研究对象,采用随机数表法分为两组,即对照组(30例)与研究组(30例)。两组均行常规对症治疗,对照组应用奥曲肽,研究组此基础上联合应用血必净注射液。比较两组临床取得的总有效率、症状与体征缓解与住院时间、血尿淀粉酶指标、炎症因子指标,以及不良反应发生率。结果 研究组总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ²=5.455,P<0.05)。研究组腹痛缓解时间、退热时间、胃肠减压时间与住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d时,研究组血淀粉酶(86.65±15.47)U/L、尿淀粉酶(225.65±20.56)U/L均较对照组(98.65±14.78)U/L、(286.47±34.47)U/L低,差异有统计学意义(t=3.072、8.300,P<0.05),C反应蛋白(CRP)...     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用研究

目的探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎（SAP）的临床治疗效果。方法 60例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽持续静脉滴注。比较2组疗效、症状改善时间和并发症发生情况。结果观察组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间以及症状、体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组并发症发生率亦明显低于对照组（P〈0.05）。结论持续静脉滴注奥曲肽能有效治疗重症急性胰腺炎并减少并发症的发生,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的:评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法:在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果:生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好(P<0.05)。结论:参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后。其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关。     

生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的：评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法：在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果：生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好（P〈0.05）。结论：参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后。其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关。     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法选取确诊为急性胰腺炎的患者165例,随机分为试验组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,试验组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察2组患者疗效、临床症状改善等情况。结果试验组患者总有效率为96.39%,优于对照组的89.02%,差异具有统计学意义（P<0.05）;临床症状改善时间短于对照组,实验室检查指标的恢复情况快于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有协同作用和较好的临床效果。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法:选取105例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,根据治疗方法将其分为对照组50例和观察组55例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血液流变学指标水平及并发症发生情况。结果:观察组治疗有效率为90.91%(50/55),高于对照组的76.00%(38/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组低切血黏度、高切血黏度及血浆黏度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组低切血黏度、高切血黏度及血浆黏度水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为1.82%,明显低于对照组的12.00%,差异有统计学意义(P<0.05);疗前两组血清淀粉酶和尿淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清淀粉酶和尿淀粉酶水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用奥曲肽治疗相比,乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果更显著,可有效改善患者血液流变学指标水平,降低血清淀粉酶和尿淀粉酶水平,不良反应少。     

探讨奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的临床效果

目的针对急性胰腺炎采用奥曲肽注射液进行治疗的实际效果加以分析。方法于本院在2014年1月至2016年12月所接收的急性胰腺炎患者中任选100例,盲选其中50例作为对照组,依照常规模式进行治疗,而另50例患者则辅以奥曲肽注射液治疗,为观察组。针对疗效间差异性进行对比。结果在整体治疗效率上,观察组总有效率为96.00%(48/50),囊括有显效患者30例,有效患者18例,而对照组仅为84.00%(42/50),P0.05,差异具备统计学意义。且观察组在治疗1周后,C反应蛋白水平为(26.65±12.36)mg/l,对照组为(41.25±10.36)mg/l,同时在尿淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间以及血淀粉酶恢复时间各指标上,观察组同样优于对照组(P0.05),差异具备统计学意义。结论针对急性胰腺炎患者采用奥曲肽注射液进行治疗,可有效保障临床针对该类患者的诊治效率,缩短各方面指标改善时间。     

血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法采用随机对照的研究方法,收集本院65例重症急性胰腺炎患者,随机分为实验组（血必净注射液＋奥曲肽,35例）和对照组（奥曲肽,30例）,分别监测重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征和实验指标等。结果实验组总有效率为94.3%,对照组为73.3%,2组之间比较具有显著性差异（P〈0.05）;2组并发症发生率具有显著性差异（P〈0.05）;2组观察指标变化情况比较具有显著性差异（P〈0.01）。结论血必净注射液联合奥曲肽治疗可明显提高重症急性胰腺炎的疗效。     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的护理

急性重症胰腺炎是指胰腺分泌的消化酶对胰腺及其周围组织自身消化所致的急性化学性炎症。临床表现为急性上腹痛、恶心、呕吐及血尿淀粉酶增高，重症者伴休克、腹膜炎等。起病急骤，病情凶险，死亡率高。我院2002年8月～2003年8月共收至此类病人8例，以奥曲肽治疗为主，疗效满意，现将护理体会总结如下。     

大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的 :观察大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者炎性因子、肠道黏膜屏障功能的影响。方法:82例重症急性胰腺炎患者按照入院时间分为观察组、对照组各41例。两组均给予禁食、补液、抗感染等基础治疗,对照组给予醋酸奥曲肽注射液25μg/h,持续静脉泵入,观察组给予大柴胡汤加减联合醋酸奥曲肽注射液治疗。观察患者血清炎性因子、肠道黏膜屏障功能及临床治疗效果。结果:观察组、对照组总有效率分别为95.12%、82.93%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)含量均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组血浆二胺氧化酶(DAO)浓度、尿乳果糖/甘露醇比值(L/M)、血浆内毒素均显著低于对照组(P0.05);观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐消失时间、初次大便时间、住院天数均明显低于对照组(P0.05)。结论:大柴胡汤加减联用醋酸奥曲肽注射液有助于提高SAP患者的治疗效果。     

急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果观察

目的 探讨急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果.方法 资料随机选取在该院诊治的128例急性重症胰腺炎患者,将其分成研究组和对照组,每组64例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,研究组患者在奥曲肽的基础上加用乌司他丁,比较两组患者的恢复时间和临床疗效.结果 两组患者的恢复时间比较,研究组在腹痛缓解的时间、腹部压痛的消失时间、血淀粉酶恢复时间和尿淀粉酶的恢复时间均低于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的临床治疗效果比较,研究组患者总有效率为93.75％,明显高于对照组71.88％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 急性重症胰腺炎患者应用乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效显著,值得使用和推广.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:随机选取110例重症急性胰腺炎患者,将其分为观察组和对照组各55例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁,比较两组患者临床症状与体征恢复时间。结果:观察组肛门排气、肠鸣音恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗第1、4、7 d C-反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组(P<0.05)。结论:由本次临床研究结果所得,乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果好,有助于改善患者临床症状,值得借鉴。     

奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察联合应用奥曲肽和硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 24例病人随机分为2组。A组12例采用传统保守疗法,B组12例在传统疗法的基础上加用奥曲肽和硫酸镁治疗,观察疗效。结果奥曲肽联合硫酸镁组腹痛缓解的时间、肠鸣音恢复时间、血、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院日均较对照组明显缩短（均P〈0.05）奥曲肽联合硫酸镁组治愈率、手术率及死亡率与对照组比较亦有显著性差异（P〈0.05）。结论奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用。     

乌司他汀联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎分析

我院2009～2011年间采用乌司他汀联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎20例,疗效满意,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:本组男16例,女4例,年龄32～68岁,平均48岁;其中胆源性胰腺炎12例,酒精性胰腺炎6例,其他2例. 1.2 诊断及临床表现:根据中华医学会外科学会胰腺组2006年11月通过的重症胰腺炎的诊治指南的临床诊断分级标准进行诊断[1].20例患者均符合重症胰腺炎的诊断标准,其中持续发热2例,休克1例,上消化道出血1例,ARDS1例,血钙下降3例,血糖>11.2mmol/L5例.临床表现主要为腹痛持续不缓解、腹胀逐渐加重、发热、全腹压痛及反跳痛、移动性浊音阳性、肠鸣音减弱或消失等.     

生长抑素与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果比较

目的探讨生长抑素与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床治疗效果,为临床治疗重症急性胰腺炎提供更可靠的依据和参考。方法选取2015年3月到2017年3月来我院就诊的300例重症急性胰腺炎患者为研究对象,并随机将其分为观察组与对照组各150例患者。其中,观察组患者给予生长抑素治疗,而对照组则给予奥曲肽治疗。对比观察2组患者的临床治疗效果。结果通过观察组与对照组患者的观察比较,观察组患者治愈率高于对照组患者,而其并发症发生率、死亡率均低于对照组患者,2组比较差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清淀粉酶、白蛋白及白细胞计数等实验室检查结果较对照组患者有明显改善,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论生长抑素较奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果更为显著,且能够显著降低患者死亡率及并发症发生率等,指导在临床中得到进一步的推广应用。     

奥曲肽注射液治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽注射液应用于重症胰腺炎治疗的临床疗效。方法选取该院收治的重症胰腺炎患者100例,按照随机分配的方法,将其分为研究组和对照组,每组50例。对照组行基础治疗,研究组在对照组的基础上行奥曲肽注射液治疗。经过治疗后,对比两组患者的白细胞恢复时间、血尿淀粉酶、腹痛腹胀、住院天数、病死率、并发症、胰腺水肿等指标。结果经过治疗后,研究组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对重症胰腺炎患者,采用奥曲肽注射液治疗,可取得较好的临床疗效,值得临床推广。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的 评估奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果.方法 将55例重症急性胰腺炎患者随机分成对照组和实验组.对照组予以常规方法治疗;实验组在常规方法基础上加用奥曲肤治疗.观察2组患者白细胞、血淀粉酶、血糖、血钙恢复正常时间和C反应蛋白变化,以及住院时间、并发症和死亡丰的发生情况.结果 实验组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05),C反应蛋白第4天和第7天明显低于对照组(p＜0.05);实验组住院时间明显短于对照组(p＜0.05);实验组和对照组并发症总发生率分别为51.75和84.65(P＜0.05),死亡率分别为10.3%和34.65(p＜0.05.结论 重症急性胰腺炎早期应用奥曲肽不仅能改善患者的临床症状和生化指标,还能减轻全身炎症反应,降低多器官功能衰竭的发生,改善预后.     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的：探讨针对重症急性胰腺炎患者,观察选择奥曲肽完成治疗后的临床效果表现。方法：选取我院2010年10月－2014年10月重症急性胰腺炎患者90例。通过随机数表法完成重症急性胰腺炎患者的随机分组。C2组（对照组45例）：临床选择常规治疗的方法;C1组（观察组45例）：临床选择常规治疗＋奥曲肽治疗的方法;对比两组重症急性胰腺炎患者在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间等方面存在的差异。结果：两组重症急性胰腺炎患者分别完成治疗后,在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间两方面,C1组少于 C2组患者明显（P＜0．05）。在胰腺水肿症状缓解率方面,C1组高于 C2组患者明显（P＜0．05）。结论：针对重症急性胰腺炎患者,临床选择奥曲肽进行治疗,针对胰腺酶的抑制作用以及消化作用可以进行有效抑制,从而显著改善患者的临床症状以及体征表现,最终将患者血尿淀粉酶水平有效恢复,有效避免临床出现严重并发症的现象,凸显临床应用价值。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果

目的:研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果.方法:本文选择本院2013年12月至2014年12月医治的急性重症胰腺炎患者100例为研究对象 ,为了便于对比研究 ,将其分为甲组和乙组 ,其中甲组患者50人主要选择奥曲肽治疗进行治疗 ,而乙组患者50人在甲组患者治疗的基础上使用乌司他丁联合进行治疗.比较两组患者的病情恢复时间以及临床效果.结果:经过治疗后 ,甲组患者的治疗总有效率为72% ,乙组患者的治疗总有效率为96% ,乙组患者的治疗总有效率明显比甲组患者高 ,且乙组患者的腹部压痛具体缓解时间、腹痛消失时间、尿淀粉酶恢复以及血淀粉酶的恢复时间皆短于甲组患者 ,数据对比有明显的差异(P<0.05) ,具有统计学意义.结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果显著 ,不仅有效可减轻了急性重症胰腺炎对患者的影响 ,缓解患者的痛苦 ,而且缩短了患者的治疗时间 ,有效提高治疗的质量 ,保障患者生命健康安全 ,值得应用推广.