阿芬太尼复合丙泊酚麻醉在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果观察

目的 观察无痛胃肠镜检查中应用阿芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果.方法 选取无痛胃肠镜检查患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用阿芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察两组病例麻醉诱导前、诱导后3min、检查结束时的平均动脉压、苏醒时间、定向力恢复时间以及体动、呼吸抑制、呛咳等不良反...     

不同剂量纳布啡复合丙泊酚在门诊无痛胃肠镜检查中的应用效果

目的 比较门诊无痛胃肠镜检查中不同剂量纳布啡复合丙泊酚的临床作用效果，并探讨纳布啡用于无痛胃肠镜检查中的适宜剂量。方法 以2019―2021年信阳市第二人民医院收治的90例门诊无痛胃肠镜检查患者作为研究对象，按照纳布啡复合丙泊酚使用剂量将患者分为3组，分别为A组(0.05 mg·kg^-1纳布啡复合丙泊酚麻醉)、B组(0.10 mg·kg^-1纳布啡复合丙泊酚麻醉)、C组(0.15 mg·kg^-1纳布啡复合丙泊酚麻醉),每组30例。对比3组患者麻醉术前5 min(T₀)、睫毛反射完全消失时(T₁)、无痛胃肠镜检查开始时(T₂)及检查结束时(T₃)的生命体征相关指标[心率(HR)、血氧饱和度(SpO₂)、平均动脉压(MAP)]、胃肠镜检查相关指标(丙泊酚使用量、麻醉诱导时间、无痛胃肠镜检查时间),比较3组不同剂量纳布啡复合丙泊酚麻醉后不良反应发生情况。结果 3组患者在不同时点HR、SpO₂、MAP...     

无痛胃肠镜患者丙泊酚复合舒芬太尼麻醉效果及麻醉复苏情况分析

目的:探讨丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者麻醉效果和麻醉复苏的影响。方法:选取本院2020年3月至2021年11月138例择期行无痛胃肠镜患者,通过随机数字表法简单随机分为观察组和对照组,每组69例患者,观察组应用丙泊酚复合舒芬太尼,对照组应用丙泊酚,比较两组血流动力学、药物用量、认知功能。结果:两组麻醉优良率比较(P>0.05);两组麻醉入睡后平均动脉压(MAP)、心率(HR)较麻醉前降低,在胃镜检查中、肠镜检查中MAP、HR水平又出现升高,但仍低于麻醉前(P<0.05);观察组胃镜、肠镜检查MAP、HR低于对照组(P<0.05);两组麻醉后血氧饱和度(SpO₂)水平比较(P>0.05);观察组较对照组丙泊酚药物用量,检查后恢复时间短(P<0.05);观察组检查后30min简易智力状态检测量表(MMSE)评分低于对照组(P<0.05);两组检查后1h、3h MMSE评分比较(P>0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05)。结论:无痛胃肠镜患者应用丙泊酚复合舒芬太尼,操作中血液循环稳定,丙泊酚药物用量减少,...     

盐酸纳布啡、舒芬太尼、阿芬太尼在无痛胃镜麻醉中的比较

目的：分析盐酸纳布啡、舒芬太尼、阿芬太尼在无痛胃镜麻醉应用中的效果。方法：选取2020年8月-2021年4月甘肃省武威肿瘤医院行无痛胃镜患者900例作为研究对象,按随机数字表法分为盐酸纳布啡组(300例)、舒芬太尼组(300例)、阿芬太尼组(300例),均采用丙泊酚复合麻醉。术中对患者吞咽、体动反射情况,进行丙泊酚追加,范围为20～30 mg,以持续维持麻醉深度。观察血氧饱和度、心率、舒张压和收缩压,简易智能精神状态检查量表、离院时间、苏醒时间和不良反应情况。结果：三组简易智能精神状态检查量表评分、离院时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);阿芬太尼组不良反应低于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：丙泊酚复合阿芬太尼安全性较盐酸纳布啡、舒芬太尼高,不良反应发生率更低,因此在监护完备的情况下值得使用于胃镜检查的患者。     

纳布啡对无痛胃肠镜检查患者血流动力学及苏醒时间的影响

目的:探讨纳布啡对无痛胃肠镜检查患者血流动力学及苏醒时间的影响。方法:随机选取就诊的行无痛胃肠镜检查患者共100例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,研究组给予纳布啡复合丙泊酚麻醉,观察两组患者的苏醒时间、血流动力学、不良反应情况以及疼痛评分(VAS评分)。结果:研究组患者的睁眼时间以及清醒时间均短于对照组患者[(3.31±1.27)min vs (5.62±1.46)min、(3.77±2.40)min vs (6.34±2.51)min],差异有统计学意义(P<0.05);干预后,研究组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、红细胞聚集指数、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白质指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的VAS评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳布啡在无痛胃肠镜检查中可减轻镜检对心血管的应激反应,有效稳定血流动力学指标,缩短患者苏醒时间,减少麻醉并发症,对术中患者疼痛有抑制反应,有利于患者早日康复,对临床指导无痛胃肠镜的麻醉有重要意义。     

酒石酸布托啡诺与舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果比较

目的：比较酒石酸布托啡诺与舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果。方法：选取2019年12月至2022年2月该院收治的90例行无痛胃肠镜检查的患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用酒石酸布托啡诺复合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉起效时间、丙泊酚追加用量、意识恢复时间,不同时间点[麻醉前(T₁)、入镜时(T₂)、检查结束时(T₃)]血流动力学指标[心率、平均动脉压(MAP)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组麻醉起效时间、意识恢复时间均短于对照组,丙泊酚追加用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T₁、T₃时,两组心率、MAP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);T₂时,两组心率、MAP水平均高于T₁时,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),低于对照组的28....     

丙泊酚和舒芬太尼结合在无痛人工流产麻醉中的应用分析

目的:探讨分析丙泊酚和舒芬太尼结合应用于无痛人工流产(人流)麻醉中的临床效果。方法:选取妇科收治的无痛人流患者85例,随机分为观察组和对照组,对照组采用丙泊酚麻醉,观察组采用丙泊酚结合舒芬太尼麻醉,两组患者手术方法相同,对比麻醉效果及手术疗效,探讨无痛人流优质麻醉方法。结果:观察组较对照组患者手术麻醉用量少,术后苏醒快,术后宫缩痛发生率为25.6%,术后并发症发生率为16.3%,显著低于对照组的57.1%和30.9%,组间比较,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚结合舒芬太尼应用于无痛人流手术中,减少麻醉药用量,降低并发症发生率,且患者术后苏醒快,疼痛轻,满意度高,值得临床推广应用。     

地佐辛在无痛电子胃肠镜术中的应用

目的 探讨地佐辛在无痛电子胃肠镜术中应用的可行性及意义.方法 选取100例ASA I~I级门诊电子胃肠镜术患者随机分为2组,A组:地佐辛+舒芬太尼+丙泊酚(观察组),B组:舒芬太尼+丙泊酚(对照组).分析记录2组患者检查中和检查后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸(RR)和脉搏氧饱和度(SPO2)以及患者苏醒时间、VAS评分.结果 2组患者检查中和检查后各项生命体征变化差异无统计学意义,苏醒时间、VAS评分差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛+舒芬太尼+丙泊酚应用于无痛电子胃肠镜术,可明显减少舒芬太尼和丙泊酚用量,患者苏醒时间更短、疼痛感降低,更安全可靠.     

小剂量舒芬太尼复合异丙酚用于无痛胃肠镜麻醉观察

目的探讨小剂量舒芬太尼复合异丙酚用于无痛胃肠镜的麻醉效果。方法选取我院ASA 1~2级前来进行无痛胃肠镜检查患者60例,将60例患者随机分为对照组和观察组,每组人数为30例,给予对照组患者实施单纯异丙酚麻醉,给予观察组患者实施小剂量舒芬太尼复合异丙酚麻醉,观察对比两组患者的麻醉效果和患者的意识消失时间、麻醉苏醒时间、呼吸暂停持续时间、不良反应发生率。结果对比两组患者的麻醉效果优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05),对比两组患者的意识消失时间、呼吸暂停持续时间差异不具有统计学意义(P0.05),对比两组患者的麻醉苏醒时间、不良反应发生率,观察组患者苏醒时间快,不良反应率低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在胃肠镜检查中使用小剂量舒芬太尼复合异丙酚进行麻醉,具有起效快,麻醉效果确切,不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流中的疗效观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流中的疗效。方法我院收治的无痛人流患者120例,随机分成试验组和对照组,各60例。试验组:舒芬太尼+丙泊酚进行麻醉;对照组:丙泊酚进行麻醉。结果试验组患者的丙泊酚用量明显少于对照组(P>0.05)。两组患者都出现了明显的呼吸抑制现象,给患者使用加压面罩给氧之后,患者能够维持SpO2达到100%,患者在手术以后,呼吸恢复到正常。在手术后的30 min内,患者发生内宫缩疼痛的概率,试验组要明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在呕吐等症状上,差异不显著。结论采用丙泊酚复合舒芬太尼对无痛人流患者进行麻醉,具有非常好的效果,安全,提高了患者的满意度。     

舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中应用观察

目的:探讨舒芬太尼与瑞芬太尼分别复合丙泊酚应用在宫腔镜手术中的应用效果。方法:选择我院行宫腔镜电切手术治疗的患者92例,随机分为观察组和对照组,对照组麻醉方式为瑞芬太尼联合丙泊酚,观察组麻醉方式为舒芬太尼联合丙泊酚,观察两组麻醉情况。结果:观察组患者苏醒时间、定向力恢复时间和镇静评分经比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组疼痛VAS评分低于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒芬太尼与瑞芬太尼分别复合丙泊酚均可以很好的应用于宫腔镜手术中,但是舒芬太尼联合丙泊酚可以更好地减轻患者术后疼痛,值得在临床大力推广使用。     

丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的镇痛效果和安全性。方法将110例无痛胃镜检查患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组经静脉注入咪达唑仑,再缓慢注入丙泊酚;观察组先静脉推注舒芬太尼,随后缓慢推注丙泊酚。比较2组患者的镇痛效果及不良反应情况。结果观察组麻醉镇痛效果的总有效率为100%,高于对照组的90.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应明显少于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼进行无痛胃镜检查麻醉效果良好,不良反应少,可有效减轻患者痛苦。     

福尔利复合舒芬太尼用于无痛肠镜的麻醉效果评价

目的:探讨福尔利复合小剂量舒芬太尼应用于无痛肠镜麻醉的效果及安全性。方法:选择120例无痛肠镜患者,随机分为福尔利复合舒芬太尼组(F组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组)。F组于福尔利给药前予舒芬太尼0.08～0.1μg/kg,咪唑地西泮0.02～0.03 mg/kg静脉推注,1 min后予福尔利0.2～0.3 mg/kg静脉推注,B组将芬太尼0.05 mg加入丙泊酚200 mg中予患者缓慢静脉推注,记录两组患者的麻醉效果、术中生命体征变化、SpO2及不良反应等。结果:两组麻醉效果差异无统计学意义(P>0.05),B组血压与SpO2与诱导前相比有明显下降,与F组及诱导前比较差异有统计学意义(P<0.05),F组与诱导前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:福尔利复合舒芬太尼用于无痛肠镜麻醉是安全和有效的。     

舒芬太尼用于无痛肠镜效果及最佳用量的探讨

目的:探讨无痛肠镜中舒芬太尼麻醉效果及最佳用量。方法:80例无痛肠镜检查患者随机分为四组,每组20例:芬太尼组(F组)、舒芬太尼0.1组(SF0.1组)、舒芬太尼0.15组(SF0.15组)和舒芬太尼0.2组(SF0.2组)。监测镜检前后患者HR、BP、SPO2;统计丙泊酚诱导用量、总量、镜检时间、苏醒时间、镜检者和患者满意度及不良反应。结果:镜检前后各时点HR、BP、SPO2、丙泊酚诱导用量、镜检时间、麻醉苏醒时间、镜检者和患者满意度四组间经比较差异均无统计学意义(P>0.05);丙泊酚总用量F组较SF0.15组和SF0.2组多(P<0.05);不良反应总例次F组多于其它各组(P<0.05)。结论:0.1～0.2μg/Kg舒芬太尼用于无痛肠镜安全可靠,恢复迅速。     

80例无痛人流麻醉用药观察

目的:观察比较丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼在无痛人流术中临床应用效果。方法:选择ASAⅠ分级~Ⅱ级早孕行人工流产术病人80例,随机分为4组,每组20例。其中,Ⅰ组单纯应用丙泊酚,Ⅱ组丙泊酚复合芬太尼、Ⅲ组丙泊酚复合瑞芬太尼、Ⅳ组丙泊酚复合舒芬太尼。术中观察4组不同时点病人MAP、HR、SPO2的变化、术中肢体躁动情况及术毕清醒时间,术毕宫缩痛程度。结果:4组患者术后均对手术操作无记忆。Ⅰ组肢动较多(p<0.05),各组术中MAP、SPO2较麻醉前均有明显降低(p<0.05),瑞芬太尼组低氧血症发生率较其他3组高(p<0.05),术后VAS评分舒芬太尼组较其他3组低(p<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术麻醉镇痛效果好:肢动少、呼吸抑制轻、术后恢复好、且能有效抑制人工流产术后宫缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最佳配伍。     

布托啡诺复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的应用

目的：为无痛肠镜选择一个安全、操作性强的麻醉方法。方法：选择300例符合纳入标准的需作无痛肠镜的患者随机分成三组,单纯丙泊酚组（P组）、布托啡诺复合丙泊酚组（B组）、舒芬太尼复合丙泊酚组（S组）,每组100例;P组先静脉注射0.9％生理盐水0.1 ml/kg,3分钟后缓慢静注丙泊酚至意识消失,并使用丙泊酚维持麻醉;B组...     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于老年患者胃肠镜检查的临床效果

目的:观察瑞芬太尼复合丙泊酚用于老年患者胃肠镜检查的临床效果。方法:126例行无痛胃肠镜检查的患者,观察组63例,对照组63例。观察组采用瑞芬太尼,对照组采用芬太尼麻醉药。比较两组的临床效果,包括并发症发生率、患者的主观感受以及对患者血氧饱和度、血压、心率、心电图的影响。结果:观察组患者除SPO2有明显下降以外其HR、SBP、MAP无明显改变,而对照组HR、SBP、MAP值有明显升高,SPO2变化不大,差异均具有显著性(P<0.05);观察组患者的苏醒以及离院时间明显比对照组要短;而在丙泊酚用量方面,观察组明显少于对照组;观察组的患者主观感受无不不适感也明高于对照组(P<0.05)。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚用于患者胃胃肠镜检查较为合适,其具有安全、无痛、起效快、可控性较强以及无不适反应等优势,因此值得临床推广应用。     

纳布啡对腹腔镜宫颈癌根治术后的镇痛效果

目的 观察围术期使用纳布啡对腹腔镜宫颈癌根治术患者术后镇痛的效果.方法 选择2017年9月至2018年2月于复旦大学附属妇产科医院全身麻醉下拟行腹腔镜宫颈癌根治手术的ASAⅠ～Ⅱ级患者60例,采用随机数字表法随机分成纳布啡组(N组,n=29)和舒芬太尼组(S组,n=27),围术期分别使用纳布啡、舒芬太尼进行疼痛管理.观...     

低浓度丙泊酚复合瑞芬太尼、麻黄素在老年患者无痛肠镜中的应用

目的比较不同浓度丙泊酚复合瑞芬太尼,以及麻黄素的使用在老年患者无痛肠镜检查的效果和安全性。方法60例行无痛肠镜检查老年患者,年龄65～83岁,ASAⅠ～Ⅲ级,随机分为3组:Ⅰ组:1%丙泊酚复合瑞芬太尼组;Ⅱ组:0.5%丙泊酚复合瑞芬太尼组;Ⅲ组:麻黄素、0.5%丙泊酚复合瑞芬太尼组。3组患者均静脉注射瑞芬太尼10μg,Ⅲ组患者预先注入麻黄素2～3mg,Ⅰ组静脉注射1%丙泊酚,Ⅱ、Ⅲ组静脉注射0.5%丙泊酚直到病人入睡,睫毛反射消失后开始行肠镜检查,术中追加剂量为每次丙泊酚2～3ml。观察病人麻醉前、麻醉后3min,术毕MAP、HR和SpO2;异丙酚的总用量;呼吸暂停、面罩加氧、体动次数和苏醒时间,低血压、心动过缓、注射痛、恶心呕吐发生率、患者满意度和术者满意度。结果麻醉后3minⅠ、Ⅱ组患者MAP和HR明显下降(P<0.05),Ⅲ组患者无明显下降。Ⅰ组患者呼吸暂停、面罩加氧次数超过Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05)。3组患者SPO2无明显变化。Ⅱ、Ⅲ组患者苏醒时间快(P<0.01);异丙酚总用量少(P<0.01)。Ⅲ组低血压和心动过缓发生率低(P<0.05或P<0.01)。3组患者满意度和术者满意度及注射痛、恶心呕吐无统计学差异(P>0.05)。结论小剂量麻黄素、0.5%丙泊酚复合瑞芬太尼对老年无痛肠镜患者呼吸循环影响小,可控性好,术中不良反应少,可以较好地用于老年患者无痛肠镜检查。     

丙泊酚复合舒芬太尼与复合芬太尼在无痛胃肠镜检查中应用比较

目的探讨舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的可行性。方法拟行无痛胃肠镜检查的患者100例,随机分为S组（舒芬太尼组）和F组（芬太尼组）,每组50例。S组：舒芬太尼0.1μg/kg＋丙泊酚1-2mg/kg缓慢静脉注射。F组：芬太尼1μg/kg＋丙泊酚1-2mg/kg缓慢静脉注射。记录两组各时点的生命体征变化,并记录丙泊酚的用量、苏醒时间及不良反应发生情况。结果两组患者诱导后（T1）MAP、HR和SpO2均明显降低,F组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。S组与F组比较,丙泊酚用量显著减少、苏醒时间显著缩短,术中不良反应显著减少,差异有统计学意义（P〉0.05）。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中的应用平稳可行。