2型糖尿病患者经磷酸西格列汀治疗的临床效果评价

目的探索2型糖尿病患者经磷酸西格列汀治疗的临床效果。方法选取2016年7月12日至2017年7月12日我院2型糖尿病100例患者,抽签化分组,即50例每组,对照组和观察组分别采用盐酸二甲双胍治疗和磷酸西格列汀治疗,且在治疗后对比两组患者的血糖恢复情况。结果观察组患者的胰高血糖素(38.19±3.22)mU/L、HbAIc(7.11±0.25)%、2 h PG(7.42±1.53)mmol/L、FPG(6.10±0.32)mmol/L均低于对照组(P0.05)。结论磷酸西格列汀用于2型糖尿病患者中效果显著。     

阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者的效果

目的:观察阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者的效果。方法:回顾性分析2017年1月至2020年2月该院收治的80例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用磷酸西格列汀片治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙片治疗,比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组FBG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者可降低血糖指标和血脂指标水平,其效果优于单纯磷酸西格列汀片治疗。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床研究

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效和用药安全性。方法选取2014年4月‐2015年3月在该院就诊的78例初发2型糖尿病患者为研究对象,按随机方法分为观察组和对照组。对照组39例,患者仅采用磷酸西格列汀片治疗;观察组39例,患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,两组均观察10周,比较分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体重指数(BMI)及不良反应发生的变化情况。结果治疗前,两组患者的FBG、Hb A1c、2 h PG及BMI指数均无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患者的FBG、Hb A1c、2 h PG及BMI指数明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后,两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论对初发2型糖尿病患者应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,治疗效果显著优于单用磷酸西格列汀,有利于控制患者血糖,且无明显不良反应,安全性高,可用于临床治疗。     

磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探讨磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法:收集近几年我所2型糖尿病患者,分为:研究组和对照组,两组基础运动、饮食方法基本相同,研究组接受磷酸西格列汀降糖,对照组接受阿卡波糖降糖。对比(1)两组治疗前、治疗4周、8周空腹血糖、餐后两小时血糖、胰岛素敏感指数水平。(2)两组治疗前治疗8周糖化血红蛋白水平。结果:(1)两组治疗前空腹血糖、餐后两小时血糖比较无差异(P0.05);两组治疗4周、8周空腹血糖、餐后两小时血糖水平比较有差异(P0.05)。(2)两组糖化血红蛋白治疗前比较无差异(P0.05);两组治疗8周糖化血红蛋白比较有差异(P0.05)。结论:磷酸西格列汀能够明显改善2型糖尿病患者空腹血糖、餐后两小时血糖及糖化血红蛋白水平,对延缓疾病的进展有积极意义。     

DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病94例

目的 探讨DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的临床效果.方法 选取94例新诊断老年2型糖尿病患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组,各47例,对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组给予DPP-4抑制剂西格列汀治疗,对两组患者治疗后血糖控制情况、胰岛素功能变化情况和不良反应发生情况进行观察对比.结果 观察组患者治疗后空腹血糖(6.21±2.15)mmol/L、餐后2 h血糖(7.34±2.45)mmol/L和糖化血红蛋白(6.12±1.33)%均低于对照组(7.98±2.84)mmol/L、(8.76±2.11)mmol/L和(7.42±1.01)%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后空腹胰岛素水平(8.21±1.02)μIU和餐后2 h胰岛素水平(35.11±3.35)μIU均高于对照组(7.57±0.94)μIU、(32.36±3.11)μIU,空腹胰高血糖素(218.12±15.31)pg/mL、餐后2 h胰高血糖素(239.43±16.11)pg/mL低于对照组(232.65±16.52)pg/mL、(270.65±17.88)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生几率均较低,分别为10.64%和8.51%,且二者比较差异无统计学意义.结论 DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者胰岛素功能,提升血糖控制效果,且不会损伤患者肾脏,临床推广意义显著.     

磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病效果观察

目的:研究分析磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病效果。方法:选取96例2型糖尿病患者进行回顾性分析,将其分为两组。其中观察组52例患者,采用地特胰岛素皮下注射联合磷酸西格列汀早餐前口服治疗;对照组44例患者,采用诺和灵30R皮下注射联合磷酸西格列汀早餐前口服治疗。结果:两组FPG、2h PG、HBAlc水平较治疗前显著降低,观察组2h PG含量明显低于对照组,治疗结束时,观察组胰岛素用量非常显著少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的效果显著,并能够较好地对血糖的含量进行控制,减少血糖波动,发生低血糖的风险降低,安全性更好,值得临床进一步推广。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性分析

目的:观察西格列汀联合甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2016年8月-2017年12月本院收治的2型糖尿病患者106例为对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,各53例。对照组甘精胰岛素注射治疗,观察组加用西格列汀治疗。比较两组血糖水平改善情况及不良反应情况。结果:治疗后两组HbAlc、FBG和2hPG水平较治疗前均有所改善,观察组HbAlc、FBG和2hPG水平明低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组发生低血糖2例,发生率3.77%;对照组发生低血糖9例,发生率16.98%。组间数据比较差异具有统计学意义(X2=4.9703,P0.05)。结论:西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病对血糖控制效果较好,安全性可靠,值得临床推广。     

西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的对老年2型糖尿病患者行西格列汀治疗的效果进行研究、判定。方法选取本院收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,收治时间为2016年3月至2017年2月,将其依据治疗方式分为对照组(30例)、研究组(30例),对照组行常规的降糖治疗,研究组在对照组的基础上行西格列汀治疗,并将降糖效果进行对比。结果研究组2型糖尿病患者经西格列汀治疗的空腹血糖(FBG)为(6.21±1.37)mmol/L,餐后2h血糖(2h PG)为(8.96±1.07)mmol/L,均低于对照组,P0.05,且糖化血红蛋白(Hb A1c)为(6.21±0.19)%,低于对照组,P0.05;不良反应发生率为6.67%,与对照组对比无显著差异,P0.05。结论对老年2型糖尿病患者行西格列汀治疗的效果显著,可平稳血糖,改善糖化血红蛋白水平,且具有一定的安全性,可在临床中推广实施。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果的系统评价

目的对2型糖尿病患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗的效果展开探讨,并评估方案的安全性。方法选取68例2型糖尿病患者,将其按照治疗方法的差异性,分组对比,利用西格列汀治疗者设定为对照组,利用联合二甲双胍治疗者设定为观察组,每组34例,从患者糖化血红蛋白(Hbalc)、胆固醇(TCH)、空腹血糖(FBg)、空腹胰岛素(Fi NS)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(Tg)、体重指数(BMi)及不良反应发生率评估治疗效果。结果与对照组相比,观察组的各项指标均比较优,数据差异明显(P0.05)。另外,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,即(5.88%)(26.46%),(P0.05)。结论为了尽快调节2型糖尿病患者的各项生化指标,保证治疗效果,降低不良反应发生率,建议临床采用联合方法进行治疗,即:西格列汀+二甲双胍。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探究磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果。方法:选取收治的130例初发2型糖尿病患者,并分为两组。对照组采用二甲双胍治疗,观察组实施二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。对两组患者治疗前、后血糖、糖化血红蛋白、体重指数与胰岛素指标的变化情况密切观察。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白均得到明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组体重指数、胰岛素抵抗指数与空腹胰岛素改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果显著,对血糖可以有效控制。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法:选择2019年9-12月在佳木斯市中心医院诊断治疗的2型糖尿病患者98例为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组各49例。两组均给予二甲双胍治疗,在此基础上,观察组联合西格列汀片治疗,对照组联合阿卡波糖口服治疗。比较两组治疗后血糖相关指标、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组,胰岛素敏感指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组(4.1%vs.20.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可显著改善临床疗效,降低血糖水平,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感,并且相对安全。     

应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的 :探讨分析应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法 :选取2013年1月至2013年12月间我院收治的老年2型糖尿病(T2DM)患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(29例)和观察组(29例),应用甘精胰岛素为对照组患者进行治疗,应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :治疗前,观察组患者的FPG为(11.2±1.7)mmol/L,2h PG为(14.3±2.1)mmol/L,Hb A1c为(8.7±1.3)%,BMI为(24.3±2.5)Kg/m2;对照组患者的FPG为(11.3±1.5)mmol/L,2h PG为(14.5±2.3)mmol/L,Hb A1c为(8.8±1.5)%,BMI为(24.5±2.2)Kg/m2,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义,具有可比性。经过12周的治疗,观察组患者的FPG为(6.5±1.6)mmol/L,2h PG为(8.0±1.8)mmol/L,Hb A1c为(6.1±0.8)%,BMI为(23.4±2.6)Kg/m2;对照组患者的FPG为(6.7±1.4)mmol/L,2h PG为(9.4±1.6)mmol/L,Hb A1c为(6.8±0.6)%,BMI为(25.9±2.1)Kg/m2,两组患者的各项临床指标较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在观察组29例患者中,发生低血糖的患者有1例,不良反应的发生率为6.90%;在对照组29例患者中,发生低血糖的患者有8例,不良反应的发生率为27.50%。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(X2=4.35,P=0.04<0.05),具有统计学意义。结论 :应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发型2型糖尿病患者的疗效

目的 分析初发型2型糖尿病患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的效果,为临床提高参考.方法 选取2014年6月至2016年6月黄冈市黄州区人民医院收治的初发型2型糖尿病患者90例为研究对象,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组采取二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗,两组患者均治疗12周,观察两组患者血糖、胰岛素抵抗指数以及血脂变化,分析两组患者治疗效果.结果 经过治疗,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血糖蛋白(HbAlc)均显著降低,观察组患者[FBG(7.12±2.05)mmol/L、HbAlc(8.21±1.26)%、2 h PG(9.52±2.34)mmol/L]均低于对照组[FBG(9.36±2.05)mmol/L、HbAlc(8.27±1.69)%、2 h PG(13.10±2.37)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05).体质量指数、胰岛素抵抗指数均得到改善,观察组分别为(18.62±1.84)kg/m2、(13.25±2.36)mU/L,改善情况优于对照组[(21.65±2.05)kg/m2,(11.20±2.64)mU/L],差异有统计学意义(P<0.05).观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白高于对照组(P<0.05).观察组患者低血糖发生率2.2%,低于对照组的17.8%(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发型2型糖尿病患者疗效肯定,能更好地控制血糖和改善胰岛素抵抗.     

磷酸西格列汀联合地特胰岛素注射液治疗老年Ⅱ型糖尿病的效果

目的:观察磷酸西格列汀联合地特胰岛素注射液治疗老年Ⅱ型糖尿病(T2DM)的效果。方法:选取110例老年T2DM患者作为研究对象,按治疗方案的不同将其分为观察组和对照组各55例。对照组给予地特胰岛素注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀治疗。比较两组血糖达标情况、胰岛素使用剂量、治疗前后各项指标[糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]水平、体质量[腰臀比(WHR)、体质量指数(BMI)]的变化情况及低血糖发生情况。结果:观察组血糖达标时间明显短于对照组,胰岛素使用剂量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组HbAlc、2 hPG水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FBG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组BMI、WHR明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率9.09%(5/55),明显低于对照组的32.73%(18/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合地特胰岛素注射液治疗老年Ⅱ型糖尿病的效果优于单纯地特胰岛素注射液治疗效果。     

西格列汀联合二甲双胍对新疆少数民族2型糖尿病疗效

目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选择60例新疆少数民族T2DM患者(维吾尔族24人,哈萨克族18,锡伯族18人)作为研究对象,随机分为观察组30例和对照组30例。对照组给予二甲双胍联合吡格列酮治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀治疗,疗程均为12周。检测两组患者治疗前后生化指标水平,并记录不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素浓度、糖化血红蛋白水平和胰岛素抵抗指数,体重指数水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05),并且观察组上述指标水平变化均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为13.3%,与对照组的10.00%差异无统计学意义(c2=0.082,P0.05)。     

西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的:探讨西格列汀对于老年2型糖尿病的临床疗效和安全性分析。方法:选取2011年6月至2011年12月在商丘市第四人民医院接受治疗的50例2型糖尿病老年患者,对照组使用胰岛素进行治疗,观察组在对照组基础上使用西格列汀治疗,观察两组患者餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(Hb Alc)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗8周后观察组患者2 h PG、FPG、Hb Alc与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西格列汀对老年2型糖尿病的临床治疗效果非常显著,安全性也比较高。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性观察

目的:观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法:选取100例2型糖尿病患者,根据双盲法分为单一组和联合组,每组各50例。单一组患者采用西格列汀为降糖药物治疗;联合组患者采用西格列汀联合二甲双胍为降糖药物治疗。比较两组患者的治疗效果和安全性。结果:联合组患者的有效率为94.00%,单一组为80.00%(P<0.05)。两组患者均出现轻微腹泻、腹胀、排气次数增多等不良反应,均未出现低血糖反应(P>0.05)。治疗后,两组患者的血糖指标均显著降低(P<0.05),联合组患者降低更显著(P<0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单一西格列汀治疗,安全性高。     

DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的疗效及其对血压、体质量的影响研究

目的 探讨DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的临床疗效及其对血压、体质量的影响.方法 选取该院2013年7月至2015年6月收治的100例新诊断老年2型糖尿病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组50例.对照组在饮食控制及锻炼的基础上使用安慰剂进行治疗,观察组在饮食控制及锻炼基础上使用西格列汀进行治疗.对比患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化清蛋白(GA)的变化情况,监测低血糖发生率、血压、体质量等变化及不良反应.结果 治疗后,两组患者的病情均明显好转,且观察组FPG、2 hPG、GA的变化情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血压、体质量和BMI与治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组与对照组不良反应发生率分别为10.0％和8.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病患者临床疗效好.     

玉液汤治疗气阴两虚型2型糖尿病临床研究

目的:观察胰岛素联合玉液汤治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的临床疗效,并观察其对患者血糖、血脂及胰岛素分泌的影响。方法:120例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予玉液汤。两组均治疗1个月。治疗后,比较两组患者临床疗效,血糖、血脂水平,并比较两组患者胰岛素分泌水平。结果:观察组有效率为95.0%,对照组为71.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗前后空腹血糖分别为(10.07±3.59)mmol·L~(-1)、(7.34±1.96)mmol·L~(-1),餐后2小时血糖分别为(17.56±3.67)mmol·L~(-1)、(12.48±2.26)mmol·L~(-1);观察组患者治疗前后空腹血糖分别为(10.13±3.31)mmol·L~(-1)、(6.42±2.73)mmol·L~(-1),餐后2小时血糖分别为(17.59±3.94)mmol·L~(-1)、(11.05±2.10)mmol·L~(-1)。治疗前两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组和观察组患者空腹血糖、餐后2小时血糖均显著下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2小时血糖均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组胰岛素分泌水平高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉液汤治疗气阴两虚型2型糖尿病疗效显著,可显著降低患者血糖、血脂水平,提高胰岛素分泌水平。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发型2型糖尿病患者血糖及胰岛素抵抗的影响

目的探讨给予初发型2型糖尿病患者磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对其血糖以及胰岛素抵抗的影响。方法选取2018年1月至2019年1月本院接收的80例初发型T2DM患者,分组方法:随机数字表法,分为对照组、实验组,各40例。对照组患者服用二甲双胍治疗,实验组在此基础上,联用磷酸西格列汀治疗。对比两组患者血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量(BMI)情况。结果治疗后,实验组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平、BMI、HOMA-IR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予初发型T2DM患者磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,能够更好控制血糖水平,改善胰岛素抵抗,安全性较高。