疏风止咳汤联合中医护理干预对咳嗽变异性哮喘患者疗效及生活质量的影响

目的 探究疏风止咳汤联合中医护理干预对咳嗽变异性哮喘的疗效及其生活质量的影响.方法 选取我院急诊科收治的咳嗽变异性哮喘患者92例,采用随机数字表将患者随机分为2组,各46例,对照组给予常规西药和护理干预治疗,实验组在对照组基础上应用疏风止咳汤联合中医护理干预进行治疗.均15 d为1个疗程,护理2个疗程,检测临床总有效率,对比护理前后气道反应性测定和血清白介素-13水平的改善情况.结果 实验组总有效率91.30％,对照组为73.91％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组气道反应性测定和血清白介素-13水平比较均有所好转,且实验组改善优于对照组(P＜0.05);2组生活质量均有所提高,但实验组明显优于对照组(P＜0.05).结论 疏风止咳汤联合中医护理干预能够疏风宣肺,解痉止咳,提高气道反应阈值,降低血清白介素-13,明显改善患者生活质量.     

疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的观察疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法选取2018年3月至2019年3月洛阳市第一人民医院收治的80例风邪犯肺证CVA患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗。对比两组治疗效果、治疗前后症状。结果观察组治疗总有效率[97.50%(39/40)]高于对照组[80.00%(32/40)](P<0.05)。治疗2周后,两组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较治疗前降低,且观察组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较对照组低(均P<0.05)。结论疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证CVA,能显著提高治疗效果,缓解临床症状。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P0.01),临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率（90%）明显优于对照组（66.7%.P〈0.01）,临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

消风止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效评价

目的:评价消风止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予口服孟鲁斯特纳治疗,治疗组予中药消风止咳汤治疗。连续治疗28天后,对两组的临床疗效进行评价并观察治疗前后LTE4变化情况。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组和对照组临床症状缓解时间、治疗CVA后复发情况、复发时患儿中医症候积分比较有差异(P 0. 05)。两组治疗前后LTE4值比较有显著差异(P0. 01),治疗后两组LTE4值比较有显著差异(P0. 01)。结论:消风止咳汤可减少CysLTs的生成,减轻咳嗽变异性哮喘患儿炎症反应,同时能有效预防CVA复发、减轻复发症状。     

百部止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘42例

目的观察百部止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将84例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组42例给予中药百部止咳汤口服,对照组42例给予孟鲁司特口服,观察比较两组治疗后疗效及复发情况。结果治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论百部止咳汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,并能有效减少复发,无明显副作用,较为安全。     

宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效探析

目的:观察宣肺活血法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将54例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组26例和对照组28例。对照组28例口服顺尔宁治疗;治疗组26例在口服顺尔宁片基础上加服自拟宣肺活血方药治疗,观察两组对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率。结果:治疗组显效率为92.3%,对照组显效率为78.5%,复发率治疗组为11.5%,对照组为25.0%(P<0.01)。结论:宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著改善咳嗽变异性哮喘的临床症状。     

咳嗽变异性哮喘苏黄止咳汤辅助治疗的临床疗效

目的：探究咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳汤辅助治疗的临床疗效及其临床治疗的安全性。方法：随机选择2014年7月－2016年7月我院收治的88例咳嗽变异性哮喘患者，按照随机双盲法原则将88例患者分为实验组和对照组，对照组44例患者给予硫酸特布他林注射液治疗，实验组44例患者医师在对照组临床治疗的基础上给予苏黄止咳汤辅助治疗。比较两组患者肺通气的改善情况以及不良反应发生情况。结果：实验组患者44例患者肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流量（PEF）等指标改善情况均明显优于对照组，实验组患者共有5例患者出现不良反应，对照组有10例患者出现不良反应。结论：对咳嗽变异性哮喘患者在临床治疗基础上给予苏黄止咳汤辅助治疗，可以有效提高患者肺功能的通气情况，降低临床治疗过程中不良反应的发生情况。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取78例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各39例。对照组单纯给予西药治疗,研究组在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)]水平及咳嗽症状积分情况、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为97.4%(38/39),明显高于对照组的79.5%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组咳嗽症状积分明显低于对照组,FVC、FEV1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果更显著,可有效改善患者的肺功能及临床症状。     

疏风宣肺祛痰治疗风痰哮证支气管哮喘缓解期患者的临床分析

目的 探讨疏风宣肺祛痰治疗风痰哮证支气管哮喘缓解期患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年10月于本院接受治疗的86例风痰哮证支气管哮喘缓解期患者,随机分为两组,各43例.对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺祛痰中药治疗.治疗后,比较两组中医证候积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组喘息咯...     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘22例

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将44例病例随即分为治疗组和对照组两组,对照组给予西医治疗。治疗组在此基础上加服自拟疏风宣肺止咳方。结果总有效率:治疗组为90.9%,对照组为68.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医治疗咳嗽变异型哮喘更为有效,复发率低。     

丙卡特罗联合西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效观察

目的:探讨丙卡特罗联合西替利嗪在小儿咳嗽变异性哮喘中临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予丙卡特罗口服,同时给予西替利嗪糖浆剂口服,对照组患儿给予丙卡特罗治疗,具体给药剂量和用法同观察组;观察两组患儿治疗过程中咳嗽状况改变情况。两组患儿均连续治疗4个疗程,在治疗期间,两组均不给予抗菌药物治疗。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为94.0%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为76.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙卡特罗联合西替利嗪改善咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽症状效果显著,值得借鉴。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的治疗效果观察

目的:研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将在我院2014年3月-2015年3月期间接受治疗的100例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字的方法分为对照组和研究组,两组各分50例患者,其中对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组在对照组基础上给予地氯雷他定进行治疗,比较两组患者治疗后临床效果。结果:治疗后对照组总有效率74%,研究组90%,两组患者治疗后的总有效率相比其差异明显,统计学上有意义(P0.05),治疗前后日、夜间咳嗽症状积分有明显变化,而且对照组积分变化明显低于研究组,两组比较差其异显著,具有统计学意义(P0.05),患者均为发现明显不良反应。结论:采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,有效改善患者咳嗽、哮喘症状,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取我院在2016年5月-2017年10月期间诊治的68例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,将患者按照随机的原则分成两组,对照组34例,采用常规西药进行治疗,观察组34例,采用清肺止咳汤,观察治疗效果。结果:观察组治疗的有效率为97.06%,对照组有效率为76.47%,两组对比差异有统计学意义;随访2个月,观察组复发率为2.94%,对照组复发率为17.65%,两组对比差异有统计学意义(X2=10.8688,P0.05)。结论:采用清肺止咳汤对咳嗽变异性哮喘患者进行治疗,可以显著提高治疗效果,是临床治疗的优良选择。     

宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加服宣肺止咳汤,连服28 d,治疗结束后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为80%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止咳汤结合常规西药治疗CVA疗效佳,安全,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探究中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2014年4月至2015年4月收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,分为30例对照组和30例观察组,对照组给予西医治疗,观察组给予中西医结合治疗,对比观察两组患者的治疗效果、肺通气功能指标及复发情况。结果观察组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为73.3%;治疗后两组患者的肺通气功能指标均有所改善,观察组FEV1、FVC改善情况明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义P0.05。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘治疗效果明显,缓解临床症状,改善肺通气功能,降低复发率,值得在临床中推广使用。/w.     

疏风止咳汤治疗感冒伤风后咳嗽90例

目的对感冒伤风后咳嗽患者给予疏风止咳汤治疗,观察临床治疗效果。方法选取2014年5月至2015年5月收治的180例感冒伤风后咳嗽患者,并对患者进行分组治疗,分为观察组和对照组,每组90例,给予对照组患者应用可愈糖浆治疗,给予观察组患者应用疏风止咳汤治疗,对两组患者的治疗效果进行观察。结果观察组中治愈85例,好转3例,未愈2例,总有效率为97.8%;对照组中治愈50例,好转19例,未愈21例,总有效率为76.7%,观察组总有效率明显高于对照组,组间差异进行比较具有显著性(P0.05)。同时,在治疗过程中无不良反应出现。结论疏风止咳汤治疗感冒伤风后咳嗽疗效确切,可有效治愈患者的临床症状,且用药安全,值得在临床中广泛推广与应用。     

宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

[目的]观察宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组40例,对照组20例。治疗组用院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予邦备片(盐酸班布特罗)治疗,记录两组患者治疗前后症状、肺功能及第1s用力呼气容积(FEV₁)降低20%所需的药物累积量(PD₂₀FEV₁)的变化情况。[结果]治疗组在总体疗效、改善咳嗽症状方面均好于对照组;治疗后两组患者PD₂₀FEV₁均升高,但组间比较无统计学差异。[结论]宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,总体疗效优于邦备片组,且具有明显的降低气道高反应性的作用。     

小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响

目的:探讨小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清Ig E及外周血EOS的影响。方法:回顾性选取本院2010年10月-2013年10月收治的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组均给予常规治疗,观察组在对照组基础上,同时给予小儿肺咳合剂,1剂/d,两组患者均以4周为一疗程。观察并比较两组患者治疗后的咳嗽频率和咳嗽强度症状、记录他们的体征积分,比较治疗前后两组患者的肺功能和血清Ig E及外周血EOS。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,患儿症状积分及肺功能改善情况均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清Ig E及外周血EOS都得到显著降低,且观察组的测量值明显低于对照组,两组患者的疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺咳合剂能抗变应性炎症,降低气道的高反应性,治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

自拟解痉止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的针对自拟解痉止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效进行观察。方法抽取本院于2010年7月至2016年7月收治的71例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象。采用解痉止咳汤治疗,观察患者治疗前后的疗效。结果患者临床治愈例数36、显效8例、有效11、无效6例,治疗总有效率为91.7%。且所有患者均对药物治疗表现出良好的耐受性,并未产生和药物不相关的不良反应情况。结论咳嗽变异性哮喘患者应用自拟解痉止咳汤治疗的效果非常显著,具备明显的优势,并且无其他不良反应情况。因此,值得在临床中应用及推广。