伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

伊曲康唑短程疗法治疗浅部真菌病96例

用伊曲康唑７日短程疗法治疗９６例浅部真菌病。治疗结束时临床有效率和真菌学治愈率分别为８２．２９％和６４．５８％；停药后第４周达９３．７５％和８１．２５％；副作用发生率为５．２％，表明伊曲康唑是治疗浅部真菌感染较好的口服药物。     

伊曲康唑治疗皮肤真菌病疗效观察

用伊曲康唑治疗了４３例皮肤真菌病患者，治疗１周后，临床治愈率为４６．５％；真菌学治愈率为５１．２％。４周后，临床治愈率为９３．０％；真菌学治愈率为９０．７％。不良反应１例表现为腹部不适。３个月后随访１例复发。伊曲康唑治疗皮肤真菌病疗效显著，且具有疗程短、见效快、副作用小、使用方便等优点，值得在临床上推广使用。     

伊曲康唑治疗念珠菌性外阴,阴道炎79例疗效观察

７９例念珠菌性外阴，阴道炎应用伊曲康唑一日口服疗法（２００ｍｇ，２次／ｄ）的结果表明；治疗后２８～３０ｄ的临床总有效率为９５．９％（７１／７４），真菌学治愈率为９３．２％，无严重的副作用，其发生率仅为８．９％（７／７９）。且大部分消化道症状（４例）实为一种安全，有效，使用方便的药物。     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病３３例。服药后第１３周、停药后３个月、６个月其临床治疗率分别是１５．１％、６０．６％、９０．９％；真菌镜检转阴率分别为５６．６％、８２．８％、９６．３％。其临床治愈率，真菌镜检阴率经统计学处理均有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示伊曲康唑治疗甲真菌病具有起效快，治愈率高等优点。     

伊曲康唑治疗念珠菌性外阴、阴道炎79例疗效观察

９例念珠菌性外阴、阴道炎应用伊曲康唑一日口服疗法（２００ｍｇ，２次／ｄ）的结果表明：治疗后２８～３０ｄ的临床总有效率为９５９％（７１／７４），真菌学治愈率为９３２％，无严重的副作用，其发生率仅为８９％（７／７９），且大部分为消化道症状（４例）。实为一种安全、有效、使用方便的药物。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病５４例（指甲真菌病２６例,趾甲真菌病２８例）,并随访９个月。结果显示：患者指甲临床治愈率为８８５％,真菌学治愈率为９６１％;趾甲临床治愈率为８２１％,真菌学治愈率为９６１％;仅有７４％的患者出现恶心、胃肠道不适等轻微副作用。本疗法疗效高、副作用小和安全性好     

凯妮汀治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效观察

观察凯妮汀治疗妊娠霉菌性阴道炎的疗效。方法：将早孕期,中孕期及晚孕期合并霉菌性阴道为炎的患者４６例,给予凯尼汀５００ｍｇ阴道片剂放阴道一粒,于用于药第４ｄ,再次阴道用药３－７ｄ,临床治愈率为８０．４％,有效率为１５．２％,总有效率为９５．６％,真菌学涂片治愈率为９１．３％。用药后第２－３周临床治愈率为９１．３％,有效率为６．５％,总有效率为９７．８％,真菌学涂片治愈率为９７．８％。结论：凯妮汀用于     

伊曲康唑与制霉菌素治疗霉菌性阴道炎的对比观察

将７４例霉菌性阴道炎，随机分为两组，伊曲康唑组４８例为１日疗法，即４００ｍｇ分二次均服；制力素组２６例为每晚睡前用１００万ｕ制霉菌素阴道内填塞，连用１０ｄ为１ 疗程。结果：伊录唑组治愈率９５．８３％（４６／４８），制霉菌素组治愈率为７６．９２％（２０／２６），两组疗效差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。提示伊曲康唑不但具有疗程短，见效快，而且对深部霉菌感染有较好的疗效，复发率低。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病——两种剂量治疗效果观察分析

目的探索与寻找服用伊曲康唑治疗甲真菌病的最低剂量与最有效的治疗方案，观察用伊曲康唑治疗甲真菌病的有效性与安全性。方法Ａ组４００ｍｇ冲击；Ｂ组２００ｍｇ冲击。连用１周，休息３周，４周为１周期；指甲癣用２周期，趾甲癣用３周期。结果各项数据表明，Ａ组和Ｂ组两种剂量治疗指、趾甲癣，无论是临床治愈率还是真菌治愈率，无论是近期疗效还是中远期疗效，经统计学处理均无明显差异。Ａ、Ｂ两组累计副作用发生率为１６．２％。结论２ａ观察结果表明，伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病程短、疗效高、副作用小、复发率低，值得推广应用。     

香鳞毛蕨治疗48例难治性手足癣的疗效观察

目的 观察香鳞毛蕨治疗难治性手足癣的临床疗效。方法 48例难治性手足癣患者的患手（足）浸泡于香鳞毛蕨水煮液或将药液涂于患处,每天1次,每次30 min,连续用药21 d,治疗前及治疗后第1周、第3周进行随访,同时进行临床评价和真菌学检查。结果 1周后,临床和真菌学治愈率分别为62.5%、56.3%,第3周后随访达91.7%、89.6%。结论 香鳞毛蕨治疗难治性手足癣效果显著,同时未见不良反应,值得临床推广使用。     

臭氧水联合臭氧油治疗足癣的疗效

目的：观察臭氧水联合臭氧油治疗足癣的临床疗效和不良反应。方法：60例确诊为足癣的患者随机被分 为对照组和臭氧组。对照组患者足癣用自来水清洗后用萘替芬酮康唑软膏外涂,每日1次;臭氧组患者足癣用臭氧水 清洗后外涂臭氧油,每日1次;均治疗4周。在治疗第1,2和4周结束时,分别采集临床评分数据评价患者病情的改善 情况;并在治疗前、治疗第4周末进行真菌镜检,评估真菌感染的情况。结果：治疗4周后,真菌镜检结果显示臭氧 组1例阳性,对照组6例阳性,两组间真菌镜检阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。第1,2,4周的临床评分比较 显示不同时间点两组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论：臭氧水联合臭氧油外用治疗足癣有效,且无不良 反应。     

伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣疗效观察

目的观察伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣的疗效。方法95例脓癣患儿随机分成两组。治疗组和对照组均给予伊曲康唑100mg/d,晚餐后服用,连续服用4周,治疗组同时联合泼尼松15 mg/d,连用1周(第1周)。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是47.8%和75.5%,治疗结束后4周的有效率分别是56.5%和79.6%,差异均有统计学意义。结论伊曲康唑联合泼尼松治疗脓癣的疗效优于单用伊曲康唑治疗。     

臭氧治疗真菌性皮肤病病例对照研究

目的观察臭氧治疗手足癣和阴道念珠菌病的效果。方法手足癣86例、阴道念珠菌病96例,均随机分为对照组(43、48例)和治疗组(43、48例)。手足癣对照组用癣粉溶液浸泡患处30min,治疗组则在浸泡全程中加用臭氧治疗仪向水中输入臭氧;阴道念珠菌病对照组用0.1%新洁尔灭洗外阴阴道,治疗组用臭氧水拭洗外阴阴道。2组均口服氟康唑片150mg/d,连续3d。疗程结束后比较2组疗效。结果手足癣对照组和治疗组治愈、好转、无效的例数分别为29、14、0例和38、5、0例;外阴念珠菌病对照组和治疗组治愈、好转、无效的例数分别为40、8、0例和48、0、0例。各疾病2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论臭氧治疗手足癣和阴道念珠菌病的疗效好,无副作用,值得推广。     

Observations on effects of ciclopirox olamine on dermatophytosis

Summary 66 patients with dermatophytosis and superficial cutaneous candidiasis have been treated with Ciclopirox Olamine (Batrafen) Cream with a cure rate of 82%. The tinea corporis and cruris responded to Ciclopirox Olamine better than tinea manus and pedis. Itching of most patients disappeared after one week treatment. Eruptions in most patients suffering from tinea corporis and cruris began fading at the end of the first week treatment. Patients with tinea manus and pedis showed clinical improvement in eruption from second to third week after treatment. 11 cases experienced different side effects such as dermatitis, folliculitis and disseminating eczema, but none of them was severe enough to necessitate withdrawal of the treatment. Folloculitis needed anti-inflammatory and antiallergic medication and subsided first to fifth week after discontinuation of the drug. No systemic reaction was noted. 20 % of patients were found to have relapse at second and fourth week follow-up after withdrawal of the drug.     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

Study of oral itraconazole and terbinafine pulse therapy in onychomycosis

In this open, randomized and comparative study, the safety and efficacy of systemic intermittent itraconazole and terbinafine was examined in 30 patients with onychomycosis. The patient with positive mycological culture and also the patients with positive microscopy and negative culture were investigated. Patients were randomly assigned: 15 patients in each group received either 200mg itraconazole or 250 mg terbinafine twice daily during the first week of a 4 weeks cycle. The treatment duration was 16 weeks and was followed-up for 36 weeks. Both the treatment regimen showed significant reduction in onychomycosis affected areas after 8 weeks and maximum reduction was observed at the end of 36 weeks. At the end point of the follow-up period, the clinical cure rates (no residual deformity or with some deformity) were 86.7% in the itraconazole group and 100% in the terbinafine group. The mycological cure rates were 86.7% and 100% respectively. However, no statistically significant differences between the treatment groups were seen in clinical, mycological (P= 0.864) and severity assessment (P= 0.220). Nausea, abdominal cramp, headache, back pain and flu like syndrome are the adverse effects more frequently reported. At least one adverse effect was reported by 17 patients, of them 12 belonged to itraconazole group and 5 to terbinafine group and the difference was statistically significant (P= 0.027). The overall therapeutic effectiveness, safety and cost affectivity were in favor of Terbinafine pulse therapy.     

蜈黛软膏治疗手足部皲裂型湿疹临床观察

目的观察蜈黛软膏对手足部皲裂性湿疹的临床疗效。方法入选合格病例98例,患者随机分为治疗组和对照组,二组均给予常规抗组胺药物,治疗组外用蜈黛软膏,对照组外用曲安奈德益康唑,患者均于治疗2周后和4周后按照疗效评估标准观察效果。结果治疗2周后治疗组显效率58.00%,对照组为66.67%,治疗4周后治疗组显效率88.00%,对照组为70.84%。治疗4周后治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义。二组均未见不良反应。结论蜈黛软膏治疗手足部皲裂性湿疹疗效显著,使用安全。     

两种方案治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法和序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 51例患者根据治疗药物的不同分为伊曲康唑组和序贯疗法组,分别在治疗疗程结束后3个月、6个月和24个月进行真菌学检查、临床疗效和再发率观察。结果伊曲康唑组远期临床有效率为84.62%、序贯疗法组为92.00%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;伊曲康唑组24个月再发率为35.29%、序贯疗法组为5.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两组均取得较好疗效,但序贯疗法组相比伊曲康唑组具有再发率低的优势。     

手足癣214例流行病学调查分析

目的:分析手足癣病人的流行病学及临床特点.方法:选取214例手足癣病人作为研究对象,回顾性分析手足癣的流行病学、致病菌以及临床类型及其特点.结果:手足癣大多数是由红色毛癣菌(手癣63.1％,足癣71.0％)和断发毛癣菌(手癣9.8％,足癣15.4％)感染引起,其中单纯手癣的病人均未检出絮状表皮癣菌,但相比于单纯足癣的病人其白念珠菌的检出构成比高(手癣22.0％,足癣5.6％).根据病人皮肤损伤的程度,可将手足癣分为水泡型、鳞屑型、糜烂型3种类型.在流行病学方面,20～40岁为高发人群,占69.6％;近45％的病人为工人;无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型(手癣62.1％,足癣77.1％)>糜烂型(手癣22.9％,足癣13.1％)>水泡型(手癣15.0％,足癣9.8％).结论:绝大多数手足癣的致病菌为同一类型,患病率与日常接触及个人卫生密切相关,无论是手癣还是足癣,其患病构成均有鳞屑型>糜烂型>水泡型的规律.