乙型肝炎表面抗体的IgG亚类限制

作者收集了2年以前患急性乙型肝炎的成人的含抗-HBs血清17份,用下述改进的定量放射免疫法分析抗-HBs IgG的亚类:将不同稀释度的血清0.2ml,加至覆盖有HBsAg     

IgG抗体及其亚类在超敏反应中的作用

IgE抗体与超敏反应尤其是速发型超敏反应的关系已得到公认,IgG抗体在超敏反应中的作用至今尚未阐明。IgG抗体分为IgG1,IgG2,IgG3和IgG44个亚类。针对不同的过敏原、过敏阶段及患者过敏体质IgG抗体亚类对超敏反应的发生可发挥介导或抑制作用。随着人们对IgG抗体及其亚类认识的逐步深入,IgG抗体及其亚类在超敏反应中的作用、在诊断和治疗中的应用将逐步得到阐明。     

聚四氟乙烯涂层的玻片用于ELISA测定HIV抗体

作者将ELISA技术用于有聚四氟乙烯涂层的玻片,这种玻片有30个小圆孔,孔底是玻璃的,容量为5～10μl。每个孔作为一个固相,吸附加入的5μl HIV抗原稀释液,37℃干燥后即可使用(可在37℃保存一年多)。使用耐,先将吸附HIV抗原的玻片每孔加10μ1含有10%山羊血清的blotto液(即加3.75%脱脂奶粉的PBS)。封闭15分     

同时测定HIV抗原和抗体的第四代ELISA

作者介绍了第四代酶联免疫吸附试验( EL ISA) ,这种 VIDAS HIV DUO Ultra是更为灵敏的检测早期及已建立的人类免疫缺陷病毒 ( HIV)感染的筛检试验 ,因其既能检测抗原又能检测抗体。　　 VIDAS免疫分析系统包括处理装置、计算机及打印机三部分。试验处理装置由 5个独立的操作部分构成。这种仪器显示本底读数和 2种荧光试验读数 ,以计算机自动分析结果。VIDAS HIV DUO Ultra测定是用 2种终未荧光测定将 2种免疫吸附反应结合起来的 ELISA检测技术 ,用 3种不同的抗 p2 4单克隆抗体的混合物进行包被 ,类吸液器枪头因相容器 ( S…     

成人接种肺炎球菌结合菌苗后的IgG抗体亚类分布

为评估成人对肺炎球菌（Ｐｎｃ）荚膜多糖（ＰＳ）菌苗的血清ＩｇＧ抗体亚类应答,作者将４６名健康志愿者分为４组,分别接种２３价ＰｎｃＰＳ菌苗、ＰｎｃＰＳ－白喉类毒素结合菌苗（ＰｎｃＤ）,ＰｎｃＰＳ－破伤风类毒素结合菌苗（ＰｎｃＴ）或ＰｎｃＰＳ－ＣＲＭ_（１９７）（白喉毒素的无毒性变体）结合菌苗（ＰｎｃＣＲＭ）。采用标准的ＥＬＩＳＡ法测定６Ｂ、１４和２３Ｆ型ＰｎｃＰＳ特异性ＩｇＧ亚类。结果表明,接种前所有受试者的ＩｇＧ１和ＩｇＧ２亚类浓度及ＩｇＧ２／ＩｇＧ１比例均无明显差别．且抗ＰｎｃＩｇＧ主要为Ｉｇ…     

用酶联免疫吸附法(ELISA)测定麻疹病毒特异的IgG抗体

本文报导一种用固相ELISA测定麻疹病毒IgG抗体的方法,并与血凝抑制(HI)及补体结合(CF)两种试验方法进行比较。作者采集了63份健康成人、11份儿童(包括7个未接种麻疹疫苗及4个无麻疹病史的儿童)和36份麻疹患者血清标本。抗原是粗制品,制备方法如下:将Edmonston株病毒接种于VERO细胞,培养3～5天后,用无钙、镁离子的PBS洗二次,并稀释成1∶20,置-70℃反复冻融,再经超声处理60秒,4℃离心5分钟(1,400g)后的上清液,再用PBS稀释到蛋白浓度为0.3mg/ml。未感染病毒的细胞悬液经同法处理作为对照。用U型孔聚苯乙烯微量滴定板进行ELISA测定,其步骤如下:每孔加0.025ml(75μg)麻疹抗原或对照抗原,室温过夜,干燥(并可贮于-70℃备用)。用含0.05％吐温20的PBS     

以精子抗原肽为抗原的抗精子抗体ELISA检测方法的建立

目的建立组合多个精子抗原肽为抗原的检测抗精子抗体的酶联免疫吸附测定(ELISA)法。方法用PS3全自动多肽合成仪合成4个特异精子肽,并经反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化和质谱鉴定。用ELISA检测4个合成肽的抗原性,基于对这些合成肽抗原活性的评价,将4个精子抗原肽混合后(组合肽)作为抗精子抗体(AsAb)检测用抗原。结果合成了实验所需要的抗原性肽段,RP-HPLC结果显示纯度达95%以上。以组合肽为抗原建立的检测AsAb的间接ELISA方法,与商品化试剂盒相比符合率为95.6%。结论固相多肽合成技术可用于合成高纯度的精子抗原肽,以组合的精子抗原肽作为包被抗原建立的ELISA方法可提高AsAb检测的灵敏度。     

ELISA法检测风疹病毒IgM及IgG抗体的研究

引起胎儿畸形的因素很多,其中妊娠早期感染风疹病毒引起胎儿畸形早以肯定。在八十年代初期世界上已有了商品化的检测风疹病毒IgM和IgG抗体的试剂盒,对育龄妇女进行监测。但在我国这方面的工作     

酶联免疫吸附试验测定儿童体内抗青霉素类IgG抗体

目的：建立一个测定青霉素类反应性ＩｇＧ的酶联免疫吸附方法（ＥＬＩＳＡ）并用该方法观察儿童血清中的特异性抗体，方法：采用免疫印迹，ＥＬＩＳＡ，半抗原抑制试验，结果：青霉素类和牛血清白蛋白结合成复合物，该复合物能作为ＥＬＩＳＡ中的包被抗原（１００ｍｇ．Ｌ＾－１），样品稀释倍数和吸光度间有良好的相关性，相关系数０．９９１８，运用ＥＬＩＳＡ在１３例临床可疑青霉素过敏的患儿中检测出４例青霉素体抗体，１例青霉     

酶联免疫吸附试验测定儿童体内抗青霉素类IgG抗体

目的：建立一个测定青霉素类反应性ＩｇＧ的酶联免疫吸附方法（ＥＬＩＳＡ）并用该方法观察儿童血清中的特异性抗体．方法：采用免疫印迹、ＥＬＩＳＡ、半抗原抑制试验．结果：青霉素类和牛血清白蛋白结合成复合物，该复合物能作为ＥＬＩＳＡ中的包被抗原（１００ｍｇ·Ｌ－１）．样品稀释倍数和吸光度间有良好的相关性，相关系数０９９１８．运用ＥＬＩＳＡ在１３例临床可疑青霉素过敏的患儿中检测出４例青霉素抗体，１例青霉素和氨苄西林抗体，３例青霉素、氨苄西林、哌拉西林抗体．结论：成功的建立了一个ＥＬＩＳＡ方法，针对青霉素的ＩｇＧ应答在儿童具有异质性．ＩｇＧ抗体不但能识别青霉素分子本身，还能识别降解产物以及来自复合物的新抗原决定族．青霉素、氨苄西林、哌拉西林间有免疫交叉反应．     

用ELISA测定狂犬病病毒抗原量

本文介绍了用 ELISA 测定狂犬病疫苗中病毒包膜糖蛋白含量的方法。共有两种方法:直接法和抗体结合法。本文结果主要用直接法测定。作者用狗肾细胞微载体培养生产狂犬病疫苗,毒种为 M 株。ELISA 方法如下:     

单克隆抗体的纯化与IgG亚类鉴定

本文报告了以SPA亲和层析、pH梯度洗脱技术纯化McAb的效果,纯化物以SDS—聚丙烯酰胺电泳、ELISA及中和试验检测。也报告了以免疫双扩散沉淀技术对脊髓灰质炎(polio)Sabin—1,IS—11株McAb之IgG亚类,轻链型别鉴定的结果。     

结核分枝杆菌外膜抗原IgG抗体检测的临床价值

目的 评价检测结核分枝杆菌外膜抗原IgG抗体在结核病诊断和鉴别诊断中的应用价值.方法 回顾性分析行结核分枝杆菌外膜抗原IgG抗体检测的562例相关病例和89例健康检查者资料,利用诊断性试验评价指标进行评价.结果 (1)对结核病诊断灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为64.3%、91.9%、73.3%、94.3%、55.3%、7.9和0.4;(2)陈旧性肺结核患者、非结核分枝杆菌肺病患者、肺部感染疾病患者、肺部肿瘤患者及健康检查者的假阳性率分别为23.8%、 17.6%、5.3%、7.6%和4.5%.结论 结核分枝杆菌外膜抗原IgG抗体的检测对结核病诊断有较好的辅助诊断价值,但在其它肺部疾患患者中均存在-定的假阳性,在病例诊断中应注意结合临床综合分析.     

孕妇IgG抗体效价及其亚类含量与新生儿溶血病的相关分析

目的探讨孕妇IgG抗体效价及其各亚类含量与新生儿溶血病（ABO—HDN）的关系。方法选取有可能发生新生儿溶血病（HDN）的母婴（母亲为O型血,父亲非O型血,且母亲血清IgG抗体效价≥1：64）64例为研究对象,根据是否发生HDN进行分组,其中A组为新生儿发生HDN孕妇组27例,B组为有HDN风险但未发生HDN孕妇组37例。另选取28例IgG抗A（B）效价正常的孕妇作为对照组（C组）。采用ELSIA法测定各组孕妇的血清IgG抗A（B）亚类的含量。结果IgG抗A（B）效价在A组和B组之间的差异有统计学意义（P〈0．05）;A组IgG1和IgG3亚类含量高于B组和C组,差异具统计学意义（P〈0．05）,B组和C组IgG亚类含量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孕妇血清中IgG抗体效价升高对ABO—HDN有预警作用,IgG亚类的含量水平与ABO—HDN的发生关系更密切。     

类IgG双特异性抗体纯化工艺研究进展

类IgG双特异性抗体是人工构建的功能性抗体,其生产工艺烦琐、副产物复杂多样,很难构建像单抗类药物一样的通用型平台工艺,常需建立针对性的分离纯化工艺。错配产物和聚集体是类IgG双特异性抗体生产中常见的副产品,是分离纯化的难点。该文简要概述了应用较广泛的类IgG双特异性抗体的分子结构及其对应的纯化工艺,重点阐述了不对称型类IgG双特异性抗体同源二聚体、1/2半抗或者缺失轻链的3/4不完整的抗体片段,以及对称型类IgG双特异性抗体聚集体的去除策略,以期为类IgG双特异性抗体的分离纯化工艺开发提供文献参考和新思路。     

用于抗百日咳毒素抗体测定的毒素中和试验和ELISA的比较

ELISA通常用于测定血清抗感染性微生物抗原的抗体.血清抗细菌毒素抗体也可用中和试验测定.本文就上述两种方法测定抗百日咳毒素抗体的结果进行比较.血清佯品来自参与单组分百日咳类毒素菌苗安全性及免疫原性试验研究的受试者.在第1项研究中,145名健康儿童于1岁内分别接受3剂百日咳类毒素(每剂含25μg)菌苗,分别于第1次和第3次接种前及第3次接种后1个月采集3份血样,大部分儿童于2和3岁时再采第4和第5份血样.在第2项研究中,47名儿童分别于3、5和12月龄接受3剂与破伤风和白喉类毒素联合的百日咳类毒素(40μg),分别于3、6、13及24个月时采集血样.192名儿童的796份血清分别用ELISA和中和试验进行检测.     

新生儿高胆红素血症免疫功能及IgG亚类测定的临床评价

新生儿黄疸是临床常见的症状,不论黄疸是生理性的还是病理性的,胆红素被认为是具有潜在毒性的血红素终末代谢产物。高间接胆红素血症引起的胆红素脑病造成的中枢神经系统不可逆的损伤备受关注。高胆红素血症不仅影响神经系统,而且对免疫系统也有毒性作用。我科对2007年7月。2008年5月收住的高胆红素血症新生儿进行体液免疫及IgG亚类的测定,现报道如下。     

基于IgY的ELISA用于囊尾蚴循环抗原的检测

目的 建立基于IgY的双抗体夹心ELISA用于囊尾蚴病的诊断.方法 制备并纯化抗囊尾蚴循环抗原(CA)卵黄抗体(IgY),建立以抗CA的IgY为捕获抗体,酶标记抗CA的单克隆抗体1A5为检测抗体的双抗体夹心ELISA法,共检测样品450份,并与捕获抗体和检测抗体均为单克隆抗体的ELISA法比较,验证方法的敏感性、特异性与实用性.结果 成功制备并鉴定了特异性IgY抗体,建立了基于Igy的双抗体夹心ELISA检测体系.IgY-ELISA和双单抗-ELISA检测囊尾蚴CA的灵敏度分别为8.3 μg/L和13.9 μg/L.IgY-ELISA检测囊尾蚴病患者血清与脑脊液的CA阳性率分别为100％ (139/139)与89.5％ (17/19),囊尾蚴病猪血清的阳性率100％ (222/222),健康人与健康猪血清的阴性率为100％.结论 建立的基于lgY的双抗体夹心ELISA检测囊尾蚴CA用于囊尾蚴病诊断,具有较高的特异性和敏感性,可用于囊尾蚴病的辅助诊断.