小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的效果分析

目的：：研究小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的临床效果。方法：选取88例癫痫病患者,按照随机数字表法将其分为对照组、研究组,每组44例。给对照组实施丙戊酸常规剂量治疗,给研究组实施小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,观察两组临床效果及并发症发生率。结果：研究组总有效率93.18%明显高于对照组75.00%（P＜0.05）;对照组不良反应发生率19.05%明显高于研究组4.55%（P＜0.05）。结论：采用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫病可明显降低不良反应发生率,提高治疗效果,值得临床推广和应用。     

丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的疗效

目的观察癫痫应用丙戊酸钠缓释片与拉莫三嗪片联合治疗的效果。方法选择2017年4月-2018年6月高唐县人民医院收治的122例癫痫患者,随机分为观察组与对照组各61例,观察组采用丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪片治疗,对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察两组临床疗效。结果治疗前,两组MMSE评分,Hcy、IL-6、hs-CRP水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组治疗总有效率、MMSE评分高于对照组,Hcy、IL-6、hs-CRP水平,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论癫痫治疗中,丙戊酸钠缓释片与拉莫三嗪片联用可提高治疗效果,有效控制患者病情,改善其预后情况。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性研究

目的探究各型癫痫采用丙戊酸联合拉莫三嗪的治疗效果与安全性。方法选取本院2012年2月至2015年6月收治的128例癫痫患者,并分为两组,对照组患者采用拉莫三嗪治疗,观察组患者采用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,并对两组患者的治疗效果与不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(93.75% VS 75.00%)(P=0.0350.05);观察组患者的不良反应发生率明显高于对照组(5.81% VS 23.44%)(P=0.0260.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪对各型癫痫的治疗效果显著,安全性较高,并发症发生率较低。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠对癫痫的治疗效果

目的研究拉莫三嗪与丙戊酸钠联合治疗癫痫疾病的临床疗效。方法选取该院神经内科收治的86例癫痫患者,随机将其划分为对照组和研究组,每组各43例。对照组患者给予常规治疗+丙戊酸钠,研究组患者在对照组基础上增加拉莫三嗪。对比两组患者的临床疗效,分析治疗前后认知功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)水平以及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,研究组患者的治疗总有效率为86.05%,显著高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者简易精神状态检测量表(MMSE)评分、血清Hcy、hs-CRP和IL-6水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗6个月后,两组患者血清Hcy、hs-CRP和IL-6水平与治疗前比较均明显降低,同时研究组降低更为明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组MMSE评分与治疗前相比改善不明显,差异无统计学意义(P0.05),而联合组MMSE评分较治疗前升高较为明显且明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为11.63%,明显低于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫可以有效发挥药物的协同作用,提高临床治疗效果,改善认知功能,降低不良反应发生率。     

拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的效果和安全性

目的分析丙戊酸与拉莫三嗪联合应用于癫痫治疗的效果。方法 2011年3月—2014年8月间本院共纳入132例癫痫患者进行入组研究,采用随机数字表法将其分成两组,对照组66例,给予常规丙戊酸治疗,(20~30)mg/(kg·d),2次/d,共治疗6个月,观察组66例,给予丙戊酸和拉莫三嗪(初始计量为每次25 mg,1次/d,随后每一周增加25 mg,连续增加剂量4周,共治疗6个月)联合用药治疗。对比两组治疗效果、发作次数及不良反应,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的治疗有效率为93.93%,对照组为75.76%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后、治疗6个月后观察组患者的发作次数分别为(5.34±1.22)、(3.44±0.95)次,对照组分别为(3.88±1.04)、(1.95±0.81)次,观察组均明显少于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.06%,对照组为24.24%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪和丙戊酸联合应用于癫痫治疗效果显著,安全性高,值得临床重视和推广应用。     

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗老年癫痫的临床疗效及安全性观察

目的探讨丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗老年癫痫的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院2017年6月至2019年3月收治的98例老年癫痫患者的临床资料,根据治疗方法分为两组。对照组58例使用丙戊酸钠治疗,观察组40例在对照组基础上给予拉莫三嗪治疗,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后,观察组的治疗总有效率为77.5%,显著高于对照组的51.7%(P<0.01)。治疗后,观察组的长期记忆、短期记忆和瞬时记忆评分均显著高于对照组(P<0.01)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论丙戊酸钠联合拉莫三嗪能够有效降低癫痫发作次数,改善患者认知功能且不增加不良反应。     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对老年癫痫的效果及安全性分析

目的:探究小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合应用在治疗老年癫痫的临床效果。方法:回顾性选取2016年5月-2017年5月收治的104例癫痫老年患者,经过脑电图检查,依药物使用不同划分对照组(52例)与研究组(52例)。对照组行丙戊酸小剂量治疗,研究组在丙戊酸小剂量用药基础配合拉莫三嗪,比较两组临床指标与药物安全性。结果:研究组癫痫病症好转时间(6.43±1.68)d、持续时间(1.26±0.17)min和病发次数(1.13±0.32)次/d均优于对照组的临床指标(P0.05);研究组不良情况的总反应率7.69%(4/52)相较于对照组概率26.92%(14/52)低(P0.05)。结论:小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合应用在治疗老年癫痫的效果良好,联合治疗对病症控制性更好,癫痫发作频率降低,药物副反应较少,具有临床推广的价值。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗成人癫痫的效果及对拉莫三嗪血药浓度的影响

探讨丙戊酸联合拉莫三嗪对成人癫痫的治疗效果以及丙戊酸对拉莫三嗪血药浓度的影响。方法 选取辽宁省某医院2018年1月—2019年5月诊治的120例成年癫痫患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予拉莫三嗪治疗,观察组患者在对照组基础上联用丙戊酸进行治疗,均治疗3个月。比较2组患者临床疗效以及治疗前后的血清指标水平,治疗后拉莫三嗪血药浓度、日剂量及不良反应。结果 观察组患者的治疗总有效率为91.67%（55/60）,高于对照组的78.33%（47/60）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组患者的拉莫三嗪血药浓度、日剂量均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组患者血清肿瘤坏死因子 α（TNF α）、同型半胱氨酸（Hcy）及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2组患者血清TNF α、Hcy及NSE水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 丙戊酸联合拉莫三嗪治疗成人癫痫的疗效较好,丙戊酸可明显提高拉莫三嗪血药浓度,因此联合用药时需根据患者的血药浓度调整拉莫三嗪剂量,以保证用药安全。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果及安全性

目的观察丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果及安全性。方法选取2015年6月—2016年6月收治的特发性全面性癫痫患者92例,随机分为观察组与对照组各46例。对照组给予丙戊酸500~1 000 mg/次口服,1次/d。观察组在此基础上加拉莫三嗪口服,起始剂量12.5 mg/次,1次/d;2周内逐渐增加剂量,每日保持在25~50 mg/次,最终剂量100~150 mg/次。两组疗程均为3个月。分别于治疗前及治疗3、6个月观察患者癫痫发作频次、累及导联数与痫样放电;比较两组不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。结果治疗3个月后观察组癫痫发作频次[(21.29±2.44)次/3个月]少于对照组[(25.47±3.75)次/3个月],累及导联数与痫样放电[(3.40±1.09)/180 s、(6.90±3.82)t/180 s]低于对照组[(5.70±2.23)/180 s、(11.63±4.71)t/180 s],比较差异有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率(39.13%)低于对照组(4.34%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸复合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫患者可减少癫痫的发作次数与不良反应,并降低累及导联数与痫样放电。     

丙戊酸与拉莫三嗪治疗癫痫对药物动力学的影响

目的分析癫痫病治疗中丙戊酸联合拉莫三嗪应用的效果及丙戊酸对拉莫三嗉药物动力学的影响。方法选择茂名市第三人民医院2015年8月-2018年8月128例癫痫病患者,随机分为联合组和单药组,每组64例。联合组利用丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗,单药组单用拉莫三嗪治疗,比较两组临床治疗效果。结果联合组血药浓度、标准化血药浓度明显高于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率为87.50%,明显高于单药组的68.75%,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸与拉莫三嗉联合用于癫痫病治疗中能够较单一用药更明显提升治疗效果,但丙戊酸会对拉莫三嗪药物动力学产生影响,联用时应该合理对拉莫三嗪的剂量进行调节,以保证治疗安全性。     

拉莫三嗪添加-替换丙戊酸治疗癫痫效果观察

目的探讨拉莫三嗪添加-替换丙戊酸治疗癫痫疗效研究。方法 2014年1月—2015年9月选取50例经丙戊酸治疗无效的癫痫患者作为研究对象,治疗期间增加使用拉莫三嗪进行治疗,并逐渐替代丙戊酸,观察患者各阶段的用药效果、拉莫三嗪的血药浓度及不良反应发生情况,数据进行统计学处理,P0.05为差异有统计学意义。结果完成拉莫三嗪联合丙戊酸治疗41例,占比82.00%,完成拉莫三嗪单药治疗31例,占比62.00%;药物联合治疗总好转概率为80.49%,单独用药治疗总好转概率为77.42%,药物联合治疗阶段拉莫三嗪的血药浓度明显较单独用药治疗阶段高(P0.05)。结论在拉莫三嗪的用药剂量不变的情况下,联合使用丙戊酸,患者的血药浓度明显较单独用药患者的高。     

不同类型儿童癫痫患者采取丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗的临床对比

目的：观察丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗不同类型儿童癫痫患者的临床效果。方法临床纳入我院收治的儿童癫痫患者共127例,根据癫痫的类型分为4组,分别为部分发作型（PS）组（52例）、部分发作继发全面发作（SGS）组（37例）、全面性发作（GS）组（28例）、Lennox Gastaut综合征（LGS）组（10例）。所有患者均给予丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,观察各组患者的临床治疗效果。结果完全控制率方面,SGS组为35.14%,明显高于其它3组（P＜0.05）。而LGS组最低,为0%;治疗总有效率方面,SGS组为64.86%,明显高于其它3组（P＜0.05）。而LGS组最低,为30.00%。发作频次方面,各组患者与治疗前比较均有不同程度的减少,差异均有显著性（P＜0.05）。结论丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗不同类型儿童癫痫患者均有不同程度的效果,均能够显著减少患儿癫痫的发作次数,其中以SGS疗效最为明显。     

拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效观察

目的:研究给予丙戊酸治疗无效的癫痫患者采取拉莫三嗪进行添加-替换的应用价值.方法:将我院2014年3月-2016年3月收治的86例经丙戊酸治疗无效的癫痫患者,按照入院顺序分为两组,其中43例患者采取添加拉莫三嗪作为对照组,另43例患者采取拉莫三嗪替换丙戊酸作为研究组,比较两组患者的临床效果.结果:研究组拉莫三嗪的血药浓度为(8.5±2.8)ug/ml,明显比对照组血药浓度(3.5±1.1)ug/ml高(P<0.05);且研究组总有效率90.70%,比对照组总有效率79.07%高,差别具有统计学意义(P<0.05).结论:给予丙戊酸治疗无效的癫痫患者,添加拉莫三嗪效果显著,有效减少患者癫痫发作的次数,提高其生存质量,具有推广及应用的价值.     

探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的疗效及安全性

目的 探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的疗效及安全性.方法 收治我院于2018年1月至2020年1月就诊的60例小儿癫痫患儿为观察对象,以计算机数字随机分配原则将其分为对照组与观察组,每组中患儿分别为30例,对照组患儿应用丙戊酸钠药物治疗,观察组患儿则应用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,对比两组患儿治疗后的临床疗效及用药...     

拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值

目的探讨拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中的应用价值。方法运用随机抽样的方法选取本院2013年1月—2014年9月收治的80例丙戊酸治疗无效的癫痫患者,依据随机数字表法将这些患者分为研究组和对照组各40。对照组患者给予单纯拉莫三嗪治疗,研究组给予患者拉莫三嗪联合丙戊酸治疗,然后对两组患者的临床疗效、拉莫三嗪血药浓度及不良反应发生情况进行统计分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组患者治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于对照组70.0%(28/40),差异有统计学意义(P0.05);拉莫三嗪血药浓度(8.61±2.93)μg/ml显著高于对照组(3.81±1.17)μg/ml,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率20.0%(8/40)显著低于对照组45.0%(18/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪在丙戊酸治疗无效的癫痫患者中具有较高的应用价值,值得推广。     

拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果

目的 :探讨拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果。方法 :选取我院2015年7月至2016年7月收治的丙戊酸治疗无效的癫痫患者82例,采用动态化随机单双号的方式进行随机分组,对照组患者41例,采用拉莫三嗪进行治疗,观察组患者41例,采用拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗,对比两组患者治疗效果以及治疗前后癫痫发作频率与时间。结果 :两组患者治疗前癫痫发作频率与时间对比没有显著差异(P大于0.05),治疗后观察组患者治疗效果以及癫痫发作频率与时间均优于对照组,两组对比有显著差异(P大于0.0)。结论 :拉莫三嗪联合丙戊酸可以有效治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者,效果显著,值得推广。     

观察临床癫痫以丙戊酸治疗无效者使用拉莫三嗪添加-替换治疗的可行性

目的观察临床癫痫以丙戊酸治疗无效者使用拉莫三嗪添加-替换治疗的可行性。方法选择我院2015年1月-2018年12月收治的60例以丙戊酸治疗无效的癫痫患者作为研究对象,按照随机数字方法进行分组,各组为30例,对照组给予丙戊酸,观察组在对照组的疗法前提下,给予患者口服拉莫三嗪,比较两组患者的治疗有效率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,P0.05。结论对于以丙戊酸治疗无效的癫痫患者,使用拉莫三嗪添加-替换治疗的效果优于单独使用丙戊酸的疗效,该治疗方案可行有效。     

拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁症的临床疗效观察

目的：分析癫痫合并抑郁症患者应用拉莫三嗪治疗的临床疗效。方法：将56例癫痫合并抑郁症患者随机分为应用丙戊酸钠治疗的对照组和应用拉莫三嗪治疗的观察组,每组28例,对两组癫痫抑郁症的治疗效果进行分析。结果：两组治疗前月癫痫发作次数及汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD评分）比较无统计学意义（P〉0．05）,经治疗后两组月癫痫发作次数及HAMD评分均明显好转（P〈0．05）,而以上指标治疗前后差值比较,观察组改善由于对照组（P〈0．05）。但两组治疗总有效率及药物副作用发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：拉莫三嗪治疗癫痫合并抑郁症的疗效显著,临床可应用。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床观察

目的观察拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床疗效与不良反应。方法46例癫痫患儿,分为单药组22例和添加组24例,单药组仅用拉莫三嗪治疗,添加组在原用药基础上添加拉莫三嗪治疗。结果46例治疗的总有效率为82．6％,单药组与添加组总有效率和不良反应发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论拉莫三嗪单独或添加治疗儿童癫痫均有良好疗效,且不良反应较小,是临床治疗儿童癫痫的有效药物。     

德巴金联合拉莫三嗪治疗成人难治性癫痫疗效观察

目的观察德巴金联合拉莫三嗪口服治疗成人难治性癫痫的疗效。方法36例成人难治性癫痫门诊或住院患者,随机分为治疗组和对照组各18例。对照组单纯给予德巴金口服,治疗组在德巴金的基础上加用拉莫三嗪口服。结果治疗组总有效率88．89％（16例）,控制率66．67％（12例）,对照组总有效率44．44％（8例）,控制率为0。两组总有效率比较,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）,且未发现导致治疗终止的不良反应。结论本方法对成人难治性癫痫疗效确切而安全,可以临床推广。