容量法测定消毒剂中戊二醛含量的不确定度评定

目的研究容量法测定消毒剂中戊二醛含量准确度的主要影响因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论进行评定。结果容量法测定消毒剂中戊二醛含量为20.5 g/L,扩展不确定度为0.25 g/L。结论测量重复性引入的不确定度分量所占比重最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。     

五步碘量法测定二氧化氯含量的不确定度评定

目的研究五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯含量准确度的主要影响因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论进行评定。结果五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯含量为20.4g/L,扩展不确定度为0.30g/L。结论测量重复性引入的不确定度分量所占比重最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。     

酸碱滴定法测定戊二醛含量影响因素的研究

目的探讨酸碱滴定法测定戊二醛含量的影响因素。方法采用羟胺法检测戊二醛原液稀释度、不同取样量、反应时间以及其它化合物对戊二醛测定准确度的影响。结果将含量为550g/L的戊二醛用标准硬水稀释2倍和25倍,3组戊二醛含量测定结果的相对误差均<3%。测定中,戊二醛实际取样量在0.180g和0.220g范围,对戊二醛含量测定基本没有影响;取样量≤0.150g或≥0.250g,都会明显影响戊二醛含量测定结果。测定加样反应时间在55min~65min之间,对测定结果基本无影响;反应时间短于55min或长于65min都对测定结果产生明显影响。在戊二醛消毒液中含有甲醛与乙二醛等醛类杂质可造成戊二醛含量测定值增加。结论采用羟胺法测定消毒液戊二醛含量,每份戊二醛取样量应为0.180~0.220g,加样后反应时间应为55~65min;该方法不适合含有甲醛、乙二醛等醛类杂质的消毒剂样品中戊二醛含量的测定。     

消毒剂戊二醛含量测定方法研究

目的 研究消毒剂中戊二醛含量的方法。 方法 利用酸度计法和电位滴定法测定消毒剂中戊二醛的含量,建立测定方法。 结果 酸度计法和电位滴定法在测定消毒剂中戊二醛含量,高、中、低浓度的加标回收率都在98%以上,相对标准偏差都小于1.0%。酸度计法、电位滴定法测定结果与常规指示剂法测定结果之间差异无统计学意义（P＞0.50）。 结论 酸度计法和电位滴定法在测定消毒剂中戊二醛含量,具有精密度好,准确度高的优点,可列入戊二醛电位滴定法含量测定的标准方法。     

血清葡萄糖测定的测量不确定度评定

目的 通过对血清葡萄糖浓度的测量不确定度评定,探讨实验室对测量不确定度的评定方法和程序.方法 用Olympus生化检测系统己糖激酶法检测血清葡萄糖浓度,建立反映整个过程测量不确定度分量来源的数学模型.根据数学模型,分析各不确定度的来源,按A、B两类不确定度的计算方式对各分量分别进行评定,计算合成标准不确定度,最后,取95%置信区间,计算出扩展不确定度.结果 血清葡萄糖浓度为4.61 mmol/L,合成标准不确定度uc=0.1667,取95%置信区间,包含因子k=2,则扩展不确定度U=0.1667×2=0.33 mmol/L.结论 医学实验室的测量不确定度与传统用准确度表示的误差相比,更能反映测量的水平,且对检测结果的临床应用有实际指导意义.     

碱性戊二醛消毒剂含量测定偏差分析

目的观察戊二醛消毒剂加入碱性调节剂和防锈剂碱化前后含量测量值差异,探索戊二醛真实含量测量方法。方法采用羟胺法测定碱化前后戊二醛含量并进行比较。结果加入碱性调节剂和防锈剂后,四种戊二醛消毒剂含量测量值均低于加入前测量值;戊二醛消毒剂加入碱性调节剂,不加防锈剂,以碱性调节剂为对照,测量结果基本接近碱化前测量结果;两种戊二醛消毒剂加入碱性调节剂和防锈剂后,以碱性调节剂和防锈剂水溶液为对照测量结果与碱化前相比,分别高出1.21%和1.97%。结论采用羟胺法测量戊二醛,以碱性调节剂和防锈剂水溶液为对照,能较为真实准确反映戊二醛含量。     

手术室护士手部皮肤消毒监测数据不确定度评定

目的探讨皮肤消毒监测数据不确定度评定法,以评价手术室护士手部消毒的效果。方法选择某医院1名手术室护士手部皮肤消毒后10个部位监测数据为研究对象,依据《江苏省医院消毒灭菌效果监测规范（试行）》与《JJF1059～1999测量不确定度评定与表示》的技术规范,对监测数据的不确定度情况进行分析评价。结果消毒后护士手部皮肤表面,菌落总数为（4．0±2．0）cfu／cm^2,表明该名护士手部消毒的均匀性不够。结论不确定度评定方法可有效评定皮肤消毒灭菌效果监测数据的可信度。该方法简便易行,适用于医院消毒效果监测数据的不确定度评定。     

微生物检验中菌落总数的不确定度评定

在ISO/IEC17025《校准和检测实验室能力的通用要求》中明确指出实验室出具的检测报告应包含有关评定校准或测试结果的不确定度说明,故对测量结果进行不确定度的评定成为检测实验室的重要内容。本文试对微生物检验中菌落总数检测项目的检测结果作不确定度评定。1检验方法依据GB/     

GC-MS测定动物组织中五氯酚钠的不确定度评定

目的评定气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定动物组织中五氯酚钠含量的不确定度。方法依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范,对本方法中的各个不确定度来源进行分析和量化,计算相对扩展不确定度。结果通过计算,当五氯酚钠含量为3.68μg/kg时,其相对扩展不确定度为17%(k=2)。结论本方法不确定度主要来源是拟合校准曲线,建议通过增加标准曲线每个浓度的测定次数、提高检验人员的操作规范性和熟练程度等措施来提高检测结果的准确性。     

Semiautomatic potentiometric titration of gastric juice]

Using commercial equipment manufactured in this country, the authors have assembled a unit for semiautomatic potentiometric titration and developed a method for such titration, permitting a rapid determination of free and bound HCl and the total acidity of the gastric juice. The equipment and method are recommended for wide use at laboratories of therapeutic institutions, of biologic factories manufacturing medicinal commercial gastric juice, and of research institutes.     

Automatic potentiometric titration and gas-liquid chromatography of underivatised free fatty acids

A rapid and precise method is described for the determination of total free fatty acids (FFA) in the serum followed by the separation of individual FFA by gas-liquid chromatography (GLC). After the extraction the FFA are directly injected into the gas-liquid Chromatograph without esterification. DEGS-PS serves as stationary phase. The esterified fatty acids such as cholesterol esters, phospholipids or triglycerides do not interfere with the FFA determined by the GLC method. This method is compared to other commonly used titrimetric and gas-chromatographic procedures. The changes of the composition of individual FFA during and after ergometer work is reported.     

自制心肌超声造影定量分析软件的设计与评价

目的评价自制心肌超声造影(MCE)图像定量分析软件对心肌灌注研究的可行性。方法根据阻断和再灌注冠状动脉时间不同,家兔被分为两组:阻断15min再灌注30min(Ⅰ组)和阻断120min再灌注60min(Ⅱ组)。分别于基础状态、冠状动脉阻断时和再灌注后行MCE,应用基于淘汰粒子群优化(EPSO)聚类算法的自制计算机图像定量分析软件对造影图像进行自动处理,获得多个心肌灌注定量参数。结果 (1)阻断时,Ⅰ组与Ⅱ组危险心肌的标化CI值均明显减低,与基础状态比较差异有统计学意义(t=5.104和t=4.327,P0.01)。再灌注后,Ⅰ组危险心肌标化CI值比阻断时增高(t=2.933,P0.01),与基础状态时相比仍减低(t=2.653,P0.01),Ⅱ组危险心肌标化CI值与阻断时相比差异无统计学意义(P0.05);(2)Ⅱ组危险心肌红色编码区和TTC中梗死心肌面积分别为(21.4±12.3)%和(18.0±9.5)%,且与TTC结果呈正相关(r=0.89,P0.01);(3)阻断时,危险心肌节段直方图呈偏态分布,再灌注后,Ⅰ组危险心肌基本恢复至正态分布,而Ⅱ组危险心肌仍呈偏态分布。结论基于淘汰粒子群优化聚类算法的心肌超声图像分析软件在定量评价心肌微灌注和识别灌注异常方面具有较好的可行性和较高的应用价值。     

A quantitative method for the evaluation of spectral analysis patterns in carotid artery stenosis

Duplex scanning in conjunction with Fast Fourier Transform Spectral Analysis offers a means of identifying stenotic internal carotid arteries, but few quantitative algorithms for interpretation of the spectral analysis patterns have been described. We first developed two objective parameters for analyzing carotid artery spectral analysis patterns which included a total of three peak frequencies in diastole and a ratio of spectral pattern areas between the internal and common carotid vessels. We then devised a formula for interpretation of the test results based on a computerized, best-fit, step-wise, discriminate analysis performed on 196 angiographically studied carotid vessels. This formula was then prospectively applied to 154 other carotid arteries with independently interpreted angiograms. 103/109 (94%) of the carotid arteries with less than 50% angiographic stenosis were correctly identified as were 40/50 (89%) of the vessels with 50% or more narrowing. Combining these groups with 16/17 (94%) properly classified total occlusions resulted in an overall accuracy rate of 93%. Application of the formula to smaller subgroups also showed significant differences in the formula means as they related to the degree of angiographic stenosis. Duplex scanning in conjunction with spectral analysis offers a reliable screening test for the evaluation of patients with suspected carotid artery stenosis.     

Coagulation of serum by glutaraldehyde.

A semiquantitative method for the determination of the gamma-globulin in human serum was developed based on the observation that dilute glutaraldehyde solutions at serum pH first attack the most basic serum proteins, leading to a polymer (clot) consisting mainly of gamma-globulins. The clotting ability of serum by glutaraldehyde thus caould be used as an indicator of the gamma-globulin concentration.     

应变定量分析技术评估川崎病患儿左心房功能

目的 观察应变定量分析技术评估川崎病(KD)患儿左心房功能的价值。方法 前瞻性纳入43例拟接受静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的KD患儿(KD组),包括23例冠状动脉扩张(扩张亚组)及20例无扩张(无扩张亚组);以50名健康儿童为对照组。分别于KD急性期(IVIG前10～12 h)、亚急性期(治疗后1周)及恢复期(治疗后6～10周)行超声心动图检查,测量左心房收缩期存储应变(LASr)、舒张早期管道应变(LAScd)、舒张晚期收缩应变(LASct),以及左心室整体纵向应变(LVGLS)、基底段、中间段、心尖段纵向应变(LS);比较组间及KD亚组间不同时期左心房应变参数,以Pearson相关分析评价急性期KD患儿左心房与左心室应变参数的相关性。结果 KD组急性期、亚急性期LASr、LAScd、LASct、LVGLS及左心室各节段LS均低于对照组(P均<0.05);KD组恢复期基底段LS低于对照组(P<0.05)。KD组内,相比急性期,亚急性期LASr、LAScd、LASct、LVGLS及左心室各节段LS均明显增加(P均<0.05),恢复期LASr、LAScd、LASc...     

常规超声定量评估骨龄

目的 与X线评估骨化率（OR）对比,评价常规超声评估标准骨龄（BA）的价值及其简易方法。方法 对215例患者（男88例,女127例）于1周内先后行左手及腕部X线检查和超声检查,测量桡骨、尺骨,第1、3、5掌骨,第1、3、5近节指骨,第3、5中节指骨及第1、3、5远节指骨共13块骨骼的骨化中心及骨骺长径,计算各目标骨骨化中心与骨骺长径之比,获得其OR及BA,分析OR与BA的相关性。结果 男、女性患者各目标骨的OR与BA呈中-高度相关（r_男为0.77~0.94,r_女为0.77~0.93,P均<0.001）,13块骨骼的OR总和与BA呈高度相关（r_男=0.96,r_女=0.96,P均<0.001）,桡骨、尺骨OR总和与BA呈高度相关（r_男=0.95,r_女=0.95,P均<0.001）。结论 常规超声具有定量评估BA的潜在价值;仅测量桡骨及尺骨或可作为超声评估BA的简易方法。     

RA手腕部MRI体积定量分析的有效性评价

目的　建立体积定量分析模型，探讨手、腕部MRI定量分析在类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA）疗效评价中的应用价值。方法　进行定量分析模型预实验及临床前瞻性研究，收集活动期30例并经规律治疗1年的RA患者，应用自主研发软件（昆明理工大学自主研发MRI体积定量分析软件）测量治疗前后同一手腕关节滑膜炎、骨髓水肿体积，并获取入组患者MRI检查同期的红细胞沉降率（Erythrocyte sedimentation rate ESR）、C反应蛋白（C-reactive protein CRP）,计算28 关节疾病活动度（DAS28）。分析治疗前后滑膜炎、骨髓水肿、CRP、ESR、DAS28的变化，并将滑膜炎、骨髓水肿变化量分别与CRP、ESR、DAS28变化量进行相关性分析。结果 体积定量分析模型预实验结果满意，测量精准。与治疗前相比，治疗后患者滑膜炎体积、骨髓水肿范围、CRP、ESR、DAS28均显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。滑膜炎与骨髓水肿变化量呈强相关（r=0.61，P＜0.00）。滑膜炎、骨髓水肿变化量与ESR、CRP变化量均无明显相关性（r值为0.02-0.32，P均>0.05），滑膜炎、骨髓水肿变化量均与DAS28变化量呈中等相关（r=0.50、0.56，P=0.01、0.00）。 结论　MRI定量分析可作为一种准确客观的量化指标，应用于RA病情监测和疗效评价。