微生物一次性过滤效率检测方法的研究

摘要 目的 研究微生物一次性过滤效率检测方法。方法 在空气动力测试平台采用PLG 2000气溶胶发生器和空气微生物采样器,对黑曲霉菌和白色葡萄球菌气溶胶性能和浓度进行检测与评价。结果 使用PLG 2000气溶胶发生器发生黑曲霉孢子气溶胶时,黑曲霉菌菌数的80%被采样器第3、4级捕获,其粒径主要分布在2.1 μm~4.7 μm之间;理论初始浓度3.53×103~3.53×104 cfu/m3。白色葡萄球菌菌数80%被采样器第5、6级捕获,粒径分布在0.65 μm~2.1 μm之间,理论初始浓度7.06×103~7.06×104 cfu/m3。结论 PLG 2000气溶胶发生器具有良好的单分散性和稳定性,产生的微生物气溶胶粒径分布较为集中,可用于风道式净化装置除微生物净化性能的评价。     

一种纳米雾消毒灭菌仪用于真空冷冻干燥机的灭菌效果验证

摘要 目的 考察一种新型纳米雾消毒灭菌仪对真空冷冻干燥机的灭菌效果。方法 采用活性过氧化氢消毒液对真空冷冻干燥机的灭菌效果进行研究,并用生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌孢子,孢子量106 cfu/片)进行验证。结果 当活性过氧化氢消毒液的浓度为6%,喷雾体积为10 ml/m3时,密闭2 h时即可杀死106 cfu/片的孢子。结论 纳米雾消毒灭菌仪配合6%活性过氧化氢消毒液使用,可对真空冷冻干燥机进行消毒灭菌。     

一种循环风紫外线消毒器消毒相关性能研究

摘要 目的 观察空气模拟现场察紫外空气消毒器的净化除菌相关性能。方法 采用空气微生物采样器采样和空气模拟现场消毒试验方法,对某紫外线循环风消毒器空气模拟现场消毒效果及其相关性能进行检测。结果 该紫外线循环风消毒器内置高强度紫外线灯与高效过滤器,在20 m3房间内启动运行45 min,对人工污染在空气中的白色葡萄球菌的平均杀灭率为99.99%。该消毒器运行期间房间环境中泄漏紫外线辐射强度<1 μW/cm2,产生臭氧量<0.02 mg/m3。结论 该空气消毒器对模拟现场房间内空气中人工污染菌杀灭效果符合相关标准要求,环境无紫外线泄漏和臭氧产生。     

等离子体与纳米二氧化钛光触媒协同对室内空气消毒效果研究

摘要 目的 研究等离子体与纳米二氧化钛光触媒协同系统(空气净化消毒装置)对室内空气的净化和消毒效果。方法 将空气净化消毒装置置于30 m3密封试验仓,作用30、45和60 min后,采用空气微生物采样器采样,用微生物检测法对试验仓内空气的净化和消毒效果进行评价。结果 经高压放电激发产生等离子体协同电极板上纳米二氧化钛光触媒系统,持续作用45 min,对30 m3密闭试验舱内空气中白色葡萄球菌的杀灭率达到99.9%以上,作用60 min对舱内空气中自然菌消除率＞90%,对舱内空气中H1N1甲型流感病毒消除率＞99.9%。该系统对试验舱内空气中颗粒物达到万级空气洁净程度,且净化过程无臭氧泄露。结论 该等离子体与二氧化钛光触媒系统具有消除室内空气中微生物和颗粒物的作用。     

洁净手术部浮游菌浓度动态监测结果分析

摘要 目的 用六级空气撞击式采样器对V～VII级洁净手术间空气中的浮游菌采样,监测动态下浮游菌浓度。方法 随机抽样在V～VII级洁净手术间内实施的63例患者,采用空气撞击法采取样品,采样空气量为28.3 L/min,采样时间为30 min,分别对静态下、手术60 min时、手术结束时三个时间段手术间浮游菌浓度进行监测;术后随访1个月,观察手术部位感染情况。结果 静态下浮游菌浓度监测结果在国标范围内,P﹥0.05,无统计学意义;手术60 min时和手术结束时动态浮游菌监测结果变化幅度大,且手术60 min时浮游菌浓度大于手术结束时。动态监测结果显示：V～VII级手术间手术区均值为（8.40±9.94） cfu/m3,（35.41±36.88） cfu/m3,（59.38±29.69） cfu/m3,周边区均值为（16.60±17.02） cfu/m3、（61.28±72.83） cfu/m3和（96.62± 61.47） cfu/m3。其中90%为腾黄微球菌,10%为白色微球菌。术后随访未发生手术部位感染。结论 洁净手术间浮游菌动态监测浓度变化大,幅度在20～185 cfu/m3,但采样结果能表达理论模型下手术间空气洁净度分区。     

微酸性电解水对口腔综合治疗台水路持续消毒效果研究

摘要 目的 研究微酸性电解水对口腔综合治疗台水路的持续消毒效果。方法 有效氯为10～15 mg/L微酸性电解水持续为5台口腔综合治疗台水路消毒。每天早8点开诊前和下午诊疗结束后,分别采集漱口水、洁牙机和三用枪出水口水样,进行细菌菌落计数。结果 本次研究共采集水样300份,漱口水、洁牙机和三用枪水各100份。消毒前（0 d）漱口水、洁牙机水和三用枪水的平均菌落总数依次为982 cfu/ml、3.53×104 cfu/ml和7.99×103 cfu/ml;消毒第8 d,该3部位的平均菌落总数分别为106 cfu/ml、641 cfu/ml和2.41×105 cfu/ml;消毒第30 d,监测部位水样菌落总数下降明显,分别为0 cfu/ml、33 cfu/ml和7.56×104 cfu/ml。结论 口腔综合治疗台水路中存在微生物污染,使用微酸性电解水对口腔综合治疗台水路的消毒效果明显,特别是漱口水,但持续消毒效果需进一步观察研究。     

大肠杆菌气溶胶稳定性的优化研究

摘要 目的 研究大肠杆菌在空气中自然衰亡率的影响因素,提高消毒效果测试的准确性。方法 采用空气微生物采样器采样检测方法,对人工发生的大肠杆菌气溶胶性质及其稳定性进行了观察。结果 采用PALAS PLG 2000型气溶胶发生器产生的大肠杆菌气溶胶粒子粒径为0.65μm,粒子质量中值直径为1.00 μm。在磷酸盐缓冲液中适当加入营养肉汤,可明显降低大肠杆菌气溶胶自然衰亡率。结论 实验室人工产生的大肠杆菌生物气溶胶粒子质量中值直径符合空气消毒实验要求,气溶胶介质对其稳定性有影响。     

BSL-2实验活动对室内环境生物污染的定量分析

摘要 目的 通过一系列生物安全实验室常见操作及发生意外情况产生的生物气溶胶污染进行定量研究,为实验室相关操作的风险评估和人员防护措施提供科学依据。方法 用黏质沙雷菌和大肠杆菌（ATCC 13706）的噬菌体phiX-174代替有传染性的细菌、病毒,在生物安全负压室内进行多种实验操作和意外事故的模拟,通过安德森采样器定量采样法对产生的微生物气溶胶进行定量分析。结果 各种实验操作中,黏质细菌产生的最大气溶胶风险是冷冻干燥粉掉落,最大浓度是11 696 cfu/m3;噬菌体产生的最大气溶胶风险是高浓度噬菌体液跌落,最大浓度是4 092 PFU/m3,产生的气溶胶粒子大部分都是可入肺即小于5 μm的粒子。结论 生物安全实验室内的各种实验操作和意外事故产生的气溶胶浓度差异较大,气溶胶颗粒多为可入肺粒子。定量的实验室风险研究可以更好的保障人员安全和对危险发生的应急处理。     

一种二氧化氯消毒剂消毒相关性能研究

摘要 目的 〖JP2〗研究二氧化氯消毒剂杀菌效果及其毒性,为实际消毒应用提供参考。方法 采用悬液定量杀菌试验和动物实验方法,对某二氧化氯消毒剂消毒杀菌效果及毒性进行观察。结果 以浓度为100 mg /L二氧化氯水溶液对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用7.5 min,杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用7.5 min,杀灭对数值>4.00。以浓度为300 mg /L二氧化氯水溶液气溶胶对室内空气自然菌作用120 min,平均消亡率为93.17%。二氧化氯消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50为3 690 mg/（kg·bw）;对小鼠急性吸入毒性LC50均大于10 000 mg/m3。结论 该二氧化氯消毒剂对细菌繁殖体和真菌有很好的杀灭效果。吸入性毒性属实际无毒级物质。     

便携式二氧化氯雾化消毒机的研制及消毒性能测试

摘要 目的 研制适用于应急处置的便携式二氧化氯雾化消毒机(简称消毒机),以快速实施密闭小空间消毒作业。方法 通过气体提纯和反复重溶再过滤提取高纯度二氧化氯,利用分光光度计原理、高频振荡或高压气体实现消毒机的“定时、定量、定浓度”智能控制;通过空气微生物采样器采集样本,进行空气消毒模拟现场试验和空气消毒现场试验,细菌定量检测对该消毒机的灭菌效果进行检测。结果 该消毒机包含原料供应系统、反应系统、液体雾化系统及智能控制系统。当消毒机设定二氧化氯浓度为200 mg/L时,在20 m3气雾室开机消毒30 min,对室内空气中白色葡萄球菌消除率均＞99.90%;在54 m3的试验场所中开机消毒60 min,对空气中自然菌的消除率均＞90.0%。当浓度设定为100 mg/L时,在1 m3的气雾室内开机消毒120 min,空气中未检出存活细菌。结论 该二氧化氯雾化消毒机操作简便,对密闭空间的空气细菌繁殖体具有较好的杀灭效果。     

疗养护理病历存在的缺陷分析及防预对策

目的调查疗养护理病历存在的缺陷,探求提高护理疗案质量的改进措施。方法对2002年10月至2004年10月的护理病历检查结果进行归纳分析。结果医嘱记录单存在的质量缺陷146次,一般护理记录单存在的质量缺陷142次,体温单存在的质量缺陷68次。结论注重护士的在职培训、实施有效的监督管理是护理疗案质量的保障。