噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效

目的 通过检测肺功能和慢性阻塞性肺疾病(COPD)评估测试(CAT)评分观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对COPD稳定期中重度患者的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为联合治疗组和对照组,联合治疗组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗.分别对两组患者治疗前后的CAT评分、肺功能的检测进行比较.结果 两组CAT评分治疗后均较治疗前明显下降,而联合治疗组下降较对照组更明显,差异有统计学意义(t=2.689,P＜0.05);治疗后两组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1％)]均有不同程度的改善,联合治疗组肺功能指标优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为2.894、4.366、3.156,P＜0.05).2组患者治疗前后CAT评分与FEV1％呈明显负相关(Spearman 相关系数rs分别为-0.694、-0.631、-0.618、-0.745,P＜0.05).结论 联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期中重度患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善患者生活质量,具有较好的治疗效果.     

布地奈德福莫特罗联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果

目的探究布地奈德福莫特罗联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法选取2017年5月至2018年12月医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者82例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与试验组,各41例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,试验组采用布地奈德福莫特罗联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后6min步行测试(6MWT)距离及治疗前后生命质量。结果试验组治疗有效率(95.12%)高于对照组(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组6MWT距离远于对照组,社会功能、认知功能、角色功能、躯体功能、情绪功能评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效较好,能够改善患者的肺功能,提高患者的生命质量。     

噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 联合使用噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床进程的影响.方法 45例稳定期COPD患者随机分为噻托溴铵组(15例)、沙美特罗,丙酸氟替卡松组(16例)和联合治疗组(14例).三组患者分别应用噻托溴铵、沙美特罗,丙酸氟替卡松以及联合应用两种药物,治疗2周,观察疗效.三组均于治疗前后测定肺功能及动脉血气等指标.结果 治疗前,三组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义;治疗2周后,联合治疗组、噻托溴铵组和沙美特罗,丙酸氟替卡松组的动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)分别为(41±4)、(44±4)、(45±4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);动脉血氧分压(PaO_2)分别为(80±5)、(70±5)、(72±4)mm Hg;第1秒用力呼气容积(FEV_1)分别为(1.91±0.66)、(1.62±0.12)、(1.72±0.12)L.与其他两组比较,联合治疗组FEV_1显著提高,同时动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松较单独使用噻托溴铵或沙美特罗,丙酸氟替卡松对稳定期COPD患者肺功能及动脉血气有更加明显的改善作用.     

联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的分析应用联合吸入沙美特罗、氟替卡松治疗肺功能Ⅱ-Ⅲ级的稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将120例稳定期COPD患者随机分两组,每组60例,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松,对照组应用氨荼碱、短效β2受体激动剂。分别在治疗前及治疗后6个月检查第1秒用力呼气容量（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）及FEV1占预计值的百分率。结果 6个月后治疗组及对照组的FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率均较治疗前改善,治疗组改善更显著（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗、氟替卡松能有效改善稳定期COPD患者的肺功能和生活质量。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的分析沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用。方法选取我站于2012年6月~2014年6月收治的107例确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者,将其随机分为对照组与观察组。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能的改善情况、呼吸困难评分、6 min步行距离及不良反应。结果治疗后,观察组肺功能指标恢复明显优于对照组;观察组呼吸困难评分明显低于对照组;观察组的6MWT明显高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。两组均无严重性的不良反应出现,差异无统计学意义(p>0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松,联合使用可发挥协同作用,明显改善肺功能及呼吸能力,提高患者的运动功能,无明显不良反应,值得临床广泛使用。     

沙美特罗/福替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病不仅对患者呼吸系统影响较大,还可合并多种肺外疾病,严重威胁患者健康。本研究分析沙美特罗/福替卡松在中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床应用效果。方法选择北票市中心医院2017-03-01-2019-02-28收治的86例中重度慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,依据患者入院顺序奇偶性将其交叉分为对照组与研究组。对照组给予氨茶碱治疗,研究组在对照组治疗基础上增加沙美特罗/福替卡松治疗,比较两组治疗效果、肺功能改善情况和生活质量评分。结果研究组治疗有效率为97.67%,高于对照组的79.07%,χ~2=7.242,P=0.007。治疗后,研究组1秒用力呼气容积(1.87±0.43)L,高于对照组的(1.45±0.36)L,t=3.349,P=0.002;研究组1秒用力呼气容积/预计值为(65.84±7.16)%,高于对照组的(52.93±6.29)%,t=6.058,P0.001;研究组1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值为(73.42±8.13)%,高于对照组的(59.36±7.45)%,t=5.702,P0.001;研究组6min步行距离为(382.18±30.47)m,长于对照组的(335.12±25.73)m,t=5.277,P0.001。治疗后,研究组圣·乔治呼吸疾病问卷生存质量评分为(31.86±2.63)分,显著低于对照组的(38.49±3.11)分,t=7.280,P0.001。结论中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用沙美特罗/福替卡松治疗,可以有效提升临床治疗效果,改善患者肺功能,提升其生存质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比分析

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果,旨在改善患者的生活质量.方法 选择2009年6月至2010年3月符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准的患者72例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂,治疗前后进行临床疗效和肺功能判定.结果 治疗组的总有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组的72.22%(26/36)(P＜0.05).治疗前两组最大呼气流量和用力肺活量占预测值百分比比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组显著改善,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效改善患者的肺功能,具有良好的治疗效果,是治疗慢性阻塞性肺疾病的良好药物,应在临床推广应用.     

丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果观察

目的：探讨丙酸氟替卡松喷雾剂应用于中重度慢阻肺稳定期患者临床疗效。方法选取我院在2012年1月至2014年1月收治的慢阻肺稳定期患者60例,随机分为实验组和常规组,常规组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,并比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率明显大于常规组（90.0%vs73.3%）,治疗后的SGRQ评分明显小于常规组,且P<0.05。结论丙酸氟替卡松喷雾剂应用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗,可明显提高治疗效果,改善患者生活质量。     

吸入噻托溴胺联合沙美特罗替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响

目的总结分析对稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者给予噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗的应用效果。方法选择2011年6月——2013年11月期间收治的90例稳定期COPD患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗(50μg/500μg),观察组给予噻托溴铵(50μg/500μg)联合沙美特罗替卡松联合吸入治疗,治疗周期封镜为60 d比较两组患者肺功能和生活质量改善情况。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗后FEV1水平高于对照组,FVC水平、圣乔·治呼吸问卷(the St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)评分低于对照组[(1.5±0.5)、(1.3±0.4)、(2.6±0.4)、(2.3±0.3)L、(43.5±6.5)、(52.6±7.6)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。但两组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比差异均无统计学意义(均P0.05)。结论吸入噻托溴铵联合沙美特罗替卡松在稳定期COPD治疗中应用效果良好,能有效改善肺功能指标,提高生活质量,值得推广使用。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗70例慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:研究对象为2013年1月—2015年12月我中心收治的70例稳定期COPD患者,随机分为2组。观察组吸入沙美特罗氟替卡松及噻托溴铵,对照组仅吸入噻托溴铵,比较分析两组疗效。结果:观察组总有效率为94.2%,对照组为82.9%(P0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量的影响分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和生活质量的影响.方法 将104例中重度COPD稳定期患者按随机数字表法分为两组,每组52例,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气治疗,对照组仅采用双水平气道正压通气治疗,观察比较两组治疗前后的肺功能和生活质量.结果 观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)和75％肺活量最大呼气流量(FEF75)分别为(2.27±0.45)L、(69.12±7.71)％、(0.62±0.22) L/s,较治疗前的( 1.55±0.30)L、(55.65±5.11)％、(0.31±0.13) L/s均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75分别为(1.87±0.39)L、(62.79±6.86)％、(0.45±0.18)L/s,较治疗前的(1.56±0.31)L、(55.69±5.13)％、(0.32±0.14) L/s明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)总分分别为(24.15±9.68)、(21.39±7.43)、(18.61±6.39)、(21.85±8.14)分,较治疗前的(59.28±17.70)、(44.15±13.91)、(46.54±14.58)、(48.86±15.75)分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及SGRQ总分分别为(42.36±12.19)、(36.28±9.35)、(29.35±8.24)、(33.69±9.26)分,较治疗前的(58.72±17.65)、(43.21±13.46)、(45.67±14.29)、(48.37±15.42)分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及SGRQ总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对COPD稳定期患者进行治疗,能够明显改善患者的肺功能,提高生活质量,值得临床推广应用.     

联合吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的　观察联合吸入长效 β2 -受体激动剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法　COPD稳定期患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组联合吸入长效 β2 -受体激动剂沙美特罗 (SM)和糖皮质激素氟替卡松 (FP) ,对照组单独吸入沙美特罗 ,吸入前及吸入后 3个月进行肺功能测定和StGeorge′s呼吸问卷(SGRQ)生命质量评分。结果　联合吸入SM、FP或单独吸入SM均能显著提高FEV1 %预计值和FEV1 FVC % ,显著降低SGRQ评分 ;联合吸入SM、FP组较单独吸入SM组升高FEV1 %预计值和FEV1 FVC %、降低SGRQ评分更显著。结论　联合吸入SM、FP干粉剂 ,可明显改善COPD患者的肺功能指标 ,提高患者的生活质量 ,值得临床进一步推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响,为临床治疗方案提供新思路。方法选取杭州市富阳区第一人民医院2015年2月至2016年12月收治的114例肺癌合并COPD患者为研究对象,随机分为联合组和对照组,各57例。所有患者住院期间行手术切除肿瘤灶,对照组患者术前3 d开始给予噻托溴铵治疗,联合组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,所有患者均治疗3个月。在治疗前后检测肺癌标志物CYFRA21-1水平的变化情况。观察两组患者在治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月时呼气峰流速(PEFR)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)和深吸气量(IC)等肺功能指标水平,同时对比氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)和血氧饱和度(Sa O_2)等血气分析结果,采用COPD评估测试问卷(CAT)对患者的呼吸困难情况进行评价,对比两组患者的住院时间、呼吸机使用时间,以及术后肺部感染、肺不张、呼吸衰竭和心律失常等并发症发生情况。用SPSS 20.0统计软件进行χ2检验,t检验和方差分析。结果治疗后,两组患者总有效率、CYFRA21-1水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后1个月、3个月时,两组患者肺功能指标水平均较本组治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后1个月,联合组的FVC、FEV_1/FVC及PEFR水平显著高于对照组患,治疗后3个月,联合组的FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEFR和IC水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PaO_2、Sa O_2水平显著升高,PaCO_2水平显著降低,治疗3个月后,联合组的PaO_2、Sa O_2水平显著高于对照组,PaCO_2水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后的CAT评分明显低于对照组,且联合组呼吸机使用时间、住院时间及肺部感染、呼吸衰竭的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于肺癌合并COPD的患者给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗能有效改善患者术后的肺功能,改善呼吸状态,且安全性高,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者58例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以小气道炎症为主要病变,以不完全可逆的气流受限为特征的呼吸系统常见病和多发病,其呈进行性发展,随着肺功能的进行性损害,严重影响患者的劳动力和生活质量[1]。Torch的研究表明[2]沙美特罗替卡松粉吸入治疗能够延缓COPD病情发展,     

丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂联合呼吸操治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的 探讨丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)联合呼吸操对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法 稳定期COPD患者68例,舒利迭1吸/次,2次/d;呼吸操15 min/次,2次,d/观察治疗前、治疗后12周患者临床症状、生活质量、健康状态和肺功能.结果 治疗前、治疗后12周患者的临床症状、急性加重次数及严重程度、健康状态和生活质量、肺功能等指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 舒利迭联合呼吸操治疗稳定期COPD,能够明显改善其症状,提高生活质量,有较好的临床应用价值,对减缓COPD患者肺功能下降有积极意义.     

噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的:此次研究分析在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中采用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗的临床疗效。方法:将本院2016年1月-2018年1月收治的80例慢阻肺患者分为对比组与实验组,对比结果。结果:实验组治疗效果较优于对比组,P0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病接受噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗效果显著。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者及全身炎症反应影响

目的 探讨沙美特罗替卡松联合噻托澳铵对慢性阻塞性肺疾病患者及全身炎症反应的影响.方法 选自某院收入的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者共48例,患者按治疗方式不同分为两组,观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组给予沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵气雾剂治疗,对比两组患者治疗前后肺功能、MMRC、6MWT、IL-8、TNF-a、hs-CRP改变情况.结果 观察组、对照组治疗后PVC、PEV1、PEV1/PVC、MMRC评分、IL-8、TNF-a及hs-CRP均较治疗前显著改善,P＜0.05.观察组治疗后的PVC、PEV1、PEV1/PVC、MMRC、6MWT、IL-8、TNF-a及hs-CRP与对照组对比差异有统计学意义,P＜0.05.结论 研究认为沙美特罗替卡松联合噻托澳铵能够明显改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能、缓解其呼吸困难、提高患者的运动耐量及降低全身炎症反应的目的.     

探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床疗效

目的:探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床疗效.方法:选取我院2015年7月-2016年7月期间接收的慢性阻塞性肺疾病患者78例作为此次研究的对象,随机分为两组,对照组应用异丙托漠按雾化液予以治疗,实验组应用沙美特罗替卡松粉吸入剂予以治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组治疗后,患者的肺功能测试结果明显优于对照组,且治疗总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,组间比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病患者中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂,不仅能够取得良好的治疗效果,而且能够有效改善患者的肺部功能,值得在临床上推广应用.     

布地奈德联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效

目的探讨布地奈德联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选择128例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德和福莫特罗,雾化吸入,两组均治疗1个月,比较两组患者的肺功能,动脉血气指标及不良反应。结果经治疗后,两组患者的临床症状均明显改善,但与对照组相比,治疗组在肺功能、动脉血气指标等方面改善的程度明显提高,具有显著性差异（P〈0．05）;两组患者均未发生严重的不良反应。结论布地奈德联合福莫特罗用于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够明显提高患者的生活质量,且具安全、有效、可靠等特点,有一定的临床推广意义。