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相似文献
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1.
刘华丽  李娜  高炜熙 《安徽医药》2024,28(7):1307-1312
目的研究球毛壳霉次级代谢产物及其体外抗肿瘤活性。方法 2021年 3—12月,采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法等分离方法和技术对球毛壳霉次级代谢产物进行分离纯化,使用 NMR核磁数据及质谱数据分析鉴定化合物的结构;采用 MTT法评价化合物的体外抗肿瘤活性。结果从球毛壳霉次级代谢产物中分离得到 7个化合物,分别鉴定为( 1)cyclo-(L-Leu-L-Trp),(2)N-acetyl-L-tryptophan,(3)N-acetyltryptamine,(4)armochaetoglobin G,(5)armochaetoglobin J,(6)armochaetoglobin K,(7)chaetoglobosin U;化合物 1和 3为首次从球毛壳霉中分离得到;化合物 4和 5对选定的人肿瘤细胞具有一定的体外抗增殖活性, IC50:12.58~35.28 μmol/L。结论球毛壳霉能够产生结构丰富的代谢产物,其中一些代谢产物有良好的抗肿瘤活性,具有潜在药用价值,其活性化合物有待进一步挖掘。  相似文献   

2.
目的对滑桃树内生真菌Fusariumsp.2TnP1-2的抗菌活性次生代谢产物进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备性薄层色谱等对次生代谢产物进行分离纯化。根据理化性质和波谱分析进行结构鉴定。利用纸片扩散法对这些化合物的抗真菌及抗细菌活性进行测试。结果从该菌株PDA培养基发酵产物中分离得到3个化合物,分别鉴定为:trichosetin(-Ndemethyl equisetin,1),lateritin(4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-phenylmethyl-1,4-perhydrooxazine-2,5-dione,2),5α,6-αepoxy-24(R)-methylcholesta-7,22-dien-3-βol(3)。结论3个化合物均为首次从该真菌的代谢物中分离得到,trichosetin和lateritin具有抗金黄色葡萄球菌活性。  相似文献   

3.
目的鉴定五株内生真菌并初步研究其次级代谢产物的化学成分。方法运用分子生物学手段鉴定五株内生真菌,采用硅胶柱色谱、高效液相色谱法及TLC研究其次级代谢产物的化学成分,并运用酶标法测定单体化合物的单胺氧化酶抑制活性。结果与结论 GWT-8、LRWT-26-1和LRWT-39鉴定为链格孢属真菌,GWT-7鉴定为喙枝孢属真菌,CQ-17暂时鉴定为镰孢属真菌。从其次级代谢产物中分离得到5个化合物pseurotin A1(1)、alternariol(2)、ergosterol peroxide(3)、bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(4)、alternariol-4-methy ether(5),其中化合物3和化合物4具有一定程度的单胺氧化酶抑制活性,初质量浓度为300μg·mL~(-1)时,抑制率分别为53.82%和65.60%,IC50值分别为142μg·mL~(-1)和130μg·mL~(-1)。  相似文献   

4.
无梗五加果酚酸类化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对五加科五加属植物无梗五加果的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、ODS柱色谱法以及制备液相色谱法对无梗五加果的化学成分进行分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离得到8个已知的酚酸类化合物,分别为对羟基苯乙醇(tyrosol,1)、对羟基苯丙酸(p-hydrocoumaric acid,2)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,3)、咖啡酸(caffeic acid,4)、4-(3,4-二羟基苯基)-2-丁酮[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-butanone,5]、没食子酸(gallic acid,6)、对羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzoic acid,7)、邻苯二酚(pyrocatechol8,)。结论化合物5为首次从五加科植物中分离得到,化合物2为首次从五加属植物中分离得到,化合物17、、8为从该植物中首次分离得到。  相似文献   

5.
研究1株采自深海沉积物中橘青霉Penicillium citrinum SCSIO41305的次级代谢产物。方法 利用薄层色谱法(TLC)、硅胶柱层析法、凝胶柱层析法、中压制备液相色谱法(MPLC)、高效液相色谱法(HPLC)等分离方法对该菌株发酵产物进行了分离纯化;通过核磁共振(NMR)等现代波谱学方法,同时结合相关文献进行数据分析,鉴定化合物结构。结果 从橘青霉Penicillium citrinum(SCSIO41305)的代谢产物中分离得到7个化合物,分别是citrininc(1)、ergosterol(2)、penicillenol A1(3)、penicillenol A2(4)、penicitrinone A(5)、ozazino-cyclo-(2,3-dihydroxyl-trp-tyr)(6)、3,4,5-trimethylbenzene-1,2-diol(7)。活性测试结果表明,化合物2对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,MIC值为0.50 mg/mL,化合物3和4对乙酰胆碱酯酶有较好的抑制作用,其IC50分别为10.43和15.41 μmol/L。  相似文献   

6.
柴玲  袁健童  陈明生  刘布鸣 《中国药师》2020,(12):2395-2397
摘要:目的:研究平叶酸藤子果实的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对平叶酸藤子果实乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从平叶酸藤子果实中分离得到6个化合物,分别鉴定为柠檬酸三甲酯(1)、香草酸(2)、5-羟甲基糠醛(3)、1,5-二甲基柠檬酸酯(4)、1,6-二甲基-5-乙基柠檬酸酯(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)。结论:化合物1~6均为首次从平叶酸藤子中分离得到。  相似文献   

7.
目的 对来源于广西涠洲岛鹿角杯形珊瑚(Pocillopora damicornis)共附生真菌Alternaria alternata GXIMD 02507进行物种鉴定及次级代谢产物研究。方法 采用ITS序列分析鉴定菌种,利用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱(HPLC)等多种色谱学技术对次级代谢产物进行分离纯化,运用核磁共振(NMR)和圆二色谱(CD)技术并对照文献数据对单体化合物进行结构鉴定。结果 从该菌大米发酵产物中分离获得8个以交链孢烯类为主的化合物,分别鉴定为交链孢烯(1)、4"-表交链孢烯(2)、二氢交链孢烯A(3)、格链孢酚(4)、saponaroxin A(5)、zinniol(6)、2-(4-羟苯基)乙酸乙酯(7)和光色素(8)。结论 从该菌中共分离4个交链孢烯类化合物,2个苯酚类衍生物,1个三环聚酮和1个光色素,研究发现物质的量浓度为20 μmol/L时,化合物1~7对脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞产生NF-κB活性具有显著抑制作用。  相似文献   

8.
目的研究益智仁(Alpinia oxyphylla Miq.)水提物中的化学成分。方法采用溶剂法、Sephadex LH-20柱色谱法等对益智仁的化学成分进行分离纯化,运用波谱技术鉴定其结构。结果从益智仁水提物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对香豆酸(3)、(一)-表儿茶素(4)、(+)-儿茶素(5)。结论化合物1,3和4为首次从该属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

9.
摘 要:目的 研究红树植物角果木内生真菌Coriolopsis sp. J5的活性次生代谢产物。方法 采用多种柱色谱技术对次生代谢产物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据分析鉴定化合物的结构;分别采用MTT法和滤纸片琼脂扩散法测定化合物的体外细胞毒活性及抗菌活性。结果 从角果木内生真菌Coriolopsis sp. J5的次生代谢产物中分离鉴定了7个化合物,分别为14-acetoxy-15-hydroxyirpexan(1)、15α-hydroxytrametenolic acid(2)、3β-hydroxylanosta-8,24- dien-21-oic acid(3)、latifolicinin C(4)、对羟基苯乙酸甲酯(5)、methyl 5-(2-methoxycarbonylethy)furan-2-carboxylate(6)和5-(2-carboxy-ethyl)-furan-2-carboxylic acid(7)。化合物1对人慢性髓原白血病细胞(K-562)和人肝癌细胞(BEL-7420)生长具有抑制作用,化合物5具有抗白色念珠菌(Candida albicans)、棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kleb)和棉花枯萎镰刀菌(Fusarium oxysporum f.sp. vasinfectum)活性,化合物6具有抗地毯草黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis)活性。结论 化合物1~5为首次从角果木内生真菌的次级代谢产物中分离得到,化合物6和7为新天然产物,并首次报道了化合物7的核磁数据;菌株Coriolopsis sp. J5能代谢产生具有细胞毒活性和抗菌活性的化合物。  相似文献   

10.
目的 对耐酸产紫青霉OUCMDZ-019的次级代谢产物进行化学成分和生物活性研究,发现潜力结构资源。方法 对菌株进行规模发酵得到粗提物,利用常压柱层析、凝胶分子筛以及半制备高效液相等方法进行次级代谢产物的分离纯化;利用现代波谱学方法(核磁共振1D NMR、2D NMR、圆二色谱ECD、旋光等)对化合物进行结构鉴定,并评价其抗病毒生物活性。结果 分离鉴定得到4个单体化合物,(-)-Mitorubrinol (1)、6″-Hydroxy-(R)-mitorubrinic acid (2)、(-)-Mitorubrinic acid (3)、Purpurquinone D (4)。结论 从耐酸真菌产紫青霉OUCMDZ-019的次级代谢产物中分离鉴定得到了化合物1~4,均属于嗜氮酮类化合物,研究获得规模量产化合物3,为后续药物的结构衍生打下基础。  相似文献   

11.
目的 对源自泰国红树林底泥中的耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ 5210的次生代谢产物进行化学成分和生物活性的研究。方法 综合利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种方法对耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ5210的次生代谢产物进行分离;采用核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)等现代波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定;以人慢性髓性白血病细胞K562及人结肠癌细胞HCT116两株肿瘤细胞为研究模型,采用MTT法和CCK-8法对所分离的化合物进行细胞毒活性评价。结果 从耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ5210的次级代谢产物中分离得到6个吲哚二酮哌嗪类生物碱:tryprostatins B(1),fumitremorgin C(2),spirotryprostatin A(3), spirotryprostatin.B(4), 6-methoxyspirotryprostatin B (5), 8,9-dihydroxyspirotrypr-ostatin A(6)以及1个酰胺类化合物cephalimysin B(7)。结论 生物活性初步评价结果显示,化合物3和6对人结肠癌细胞HCT116以及人慢性髓性白血病细胞K562具有不同程度的抑制活性。  相似文献   

12.
药用栀子化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
唐娜娜  张静 《中国药师》2014,(3):381-383
目的:研究中药材栀子的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对栀子进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从栀子中分离得到8个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸(1)、十八酸(2)、丁香酸(3)、槲皮素(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、芦丁(7)和京尼平苷(8).结论:化合物1和2为首次从栀子中分离得到.  相似文献   

13.
膜荚黄芪的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的分离鉴定膜荚黄芪正丁醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱等方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从膜荚黄芪中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为:astragalosideⅣ(1)、astragalosideⅤ(2)、astragalosideⅥ(3)、cyclocanthoside E(4)、没食子酸(5)a、stragalosideⅦ(6)、dehydrodiconiferyl alcohol 4,γ-′di-O--βD-glucopyranoside(7)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

14.
目的 探索大白鲨鳃部共附生真菌菌株 Penicillium sp. BP2T2 和 Penicillium sp. TBG2-2 的次生代谢产物。方法 利用柱色谱和高效液相色谱对发酵产物进行分离纯化,综合运用质谱、一维与二维核磁共振谱、比旋光测定和圆二色谱来鉴定化合物结构,采用结晶紫法评价化合物细胞毒活性,采用改良的微孔板法评价卤虫 Artemia salina 致死活性,采用纸片法评价其抗菌活性。结果 从菌株 Penicillium sp. BP2T2 发酵产物中分离鉴定到 1 个生物碱 Meleagrin (1),从菌株 Penicillium sp. TBG2-2发酵产物中分离鉴定到3个生物碱,分别为fructigenine A (2)、(-)-cyclopenol (3) 和 viridicatol (4)。化合物 1、2 和 4 显示了对人结肠癌 HCT116 细胞株的细胞毒性,其半抑制浓度(IC50)分别为 5.1 μg/mL、40.5 μg/mL 和 59.0 μg/mL,并显示了对金黄色葡萄球菌或大肠埃希氏菌弱的抑菌活性,25 μg/片剂量下抑菌圈直径为7.5~8.0 mm。化合物 2 对卤虫的 24 h 半致死浓度为 125 μg/mL。结论 首次报道从鲨鱼鳃真菌中分离得到化合物 1~3 以及化合物 1、2 和 4 对 HCT116 细胞株的细胞毒性,鲨鱼鳃真菌作为研究较少的真菌资源在产生生物碱等次生代谢产物方面具有一定潜力。  相似文献   

15.
摘要:目的 研究土孢木霉Trichoderma saturnisporum 的次生代谢产物及生物活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱学方法对该株真菌发酵提取物进行分离纯化;通过NMR、MS、IR等光谱学方法,并结合文献数据,确定化合物的结构。对分离得到的化合物进行抗菌活性测试。结果 共分离得到6个化合物,结构确定为Cerebroside D(1)、Cerebroside A(2)、6-Demethylsorbicillin (3) 、Demethylsorbicillin (4)、bisvertinolone(5)、bislongiquinolide(6)。结论 化合物3-6为该株真菌特征聚酮类代谢产物,抗菌活性测试提示化合物1、2、5、6活性较好。.  相似文献   

16.
目的:研究植物内生真菌Bipolaris sp. TJ-1的次生代谢产物。方法:利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、高效液相等色谱方法,对菌种的大米发酵提取物进行系统的分离纯化,并根据波谱学数据和理化常数分析等手段鉴定化合物结构。结果:共分离鉴定9个化合物,分别为penicillide (1),dehydroisopenicillide (2),3,4-二甲氧基肉桂酸 (3),N-苯乙基乙酰胺 (4),(2R,4R)-harzialactone A (5),4-hydroxykigelin (6),6-methoxymellein (7),3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-methylisocoumarin (8)和4-hydroxy-6-methoxymellein (9)。结论:化合物1~9均为首次从离蠕孢属内生真菌中分离得到。  相似文献   

17.
目的 研究蚊子草的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离鉴定了5个化合物, 分别是槲皮素(1)、萹蓄苷(2)、槲皮苷(3)、金丝桃苷(4)和芦丁(5)。结论 化合物 1、2、5为首次从该植物中分离得到,化合物 3、4为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

18.
目的 提取、分离和鉴定无粉五角叶粉背蕨中化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法分离,光谱分析法鉴定化学成分.结果 从无粉五角叶粉背蕨中得到4个成分:三十二烷醇 (dotriacontanol)、软脂酸 (hexadecanoic acid)、β-谷甾醇 (β-sitosterol)和Alepterolic acid.结论 这4个化合物均为首次从该植物中得到.  相似文献   

19.
目的 对稀有丝状真菌弯孢马利亚霉的次级代谢产物进行化学研究.方法 采用系统发酵和基于HPLC-DAD分析技术的化学筛选法,对弯孢马利亚霉SIIA-F12361的次级代谢产物谱进行分析,并对主要次级代谢产物进行分离纯化和结构鉴定.结果 从菌株SIIA-F12361发酵液中分离获得肽波霉素类化合物2个,脂肪酸类化合物2个,环二肽化合物2个.结论 所有化合物均为首次在马利亚霉属中发现.  相似文献   

20.
目的:研究四合木Tetraena mongolica的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从四合木醋酸乙酯提取物中分离得到5个化合物,分别为11α,12α:13β,28-diepoxyoleanane-3β-caffeate(1),3β-hydroxy-11α,12α:13β,28-diepoxyoleanane(2),3β-(3,4-dihydroxy-cinnamoyl)-erythrodiol(3),槲皮素(4),(E)-22-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyloxy)docosanoic acid(5)。结论:化合物1~5均为首次从该属中分离得到,化合物1为未见报道的新化合物,化合物2为新天然产物。  相似文献   

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