丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效的Meta分析

通过计算机检索2000至2010年中国知网、维普、万方数据库,纳入以冠心病心绞痛患者为研究对象,比较丹红注射液与其组分中单味药物制剂（丹参注射液、红花注射液及复方丹参注射液）疗效的随机对照研究文献,并进行Meta分析。共纳入28个研究,其中丹红注射液组病例数1306例,对照组病例数1280例。Meta分析结果显示,丹红注射液治疗心绞痛的临床疗效（RR=1．23,95％CI：1．19～1．27）、心电图疗效（RR=1．29,95％CI：1．22～1．37）明显优于对照组;总疗效分析时异质性低,但血液流变学指标与血脂指标的异质性较高。13篇文献报告丹红注射液无明显不良反应,9篇文献未报告不良反应。提示丹红注射液治疗心绞痛疗效确切且安全可靠。     

基于CONSORT声明评价消痔灵注射液治疗直肠脱垂随机对照试验的报告质量

目的 评价消痔灵注射液治疗直肠脱垂随机对照试验（RCT）的报告质量。方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、万方数据库、CBM,收集各文献库自建库至2021年7月发表的消痔灵注射液治疗直肠脱垂RCT的中英文文献,并基于CONSORT声明（2010版）对所纳入文献进行报告质量评价。结果 共纳入18篇文献,其中8篇（44%）阐述了研究的目的或假设,5篇（28%）报道了随机序列产生的方法,1篇（6%）给出了随机方法的类型,1篇（6%）提及了分配隐藏机制,8篇（44%）报道了不良事件,2篇（11%）阐述了研究的局限性。题目的撰写均不符合规范,所有文献均未实施盲法,而且整体缺乏对试验设计、样本量估算、辅助分析、可推广性、试验注册、资助等方面的描述。结论 消痔灵注射液治疗直肠脱垂RCT的报告质量存在些许不足,建议研究者在今后的研究中参照CONSORT声明进行RCT的设计、实施和撰写,提高研究质量。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的 系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法 检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库（维普）及中国知网(CNKI)数据库,纳入丹参注射液（对照组）和参麦注射液（试验组）治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs),根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果 共检索到1 211篇文献,最终纳入20篇文献研究,共计2 034例患者。Meta分析表明,与丹参注射液组相比,参麦注射液组能够显著改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图表现（RR=1.22,95%CI:1.16~1.28,I2=0%,P=0.80）,未有不良反应相关报道。结论 参麦注射液较丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效更优。      

采用CONSORT和STRICTA评价针刺治疗更年期综合征随机对照试验报告质量

目的:探讨采用CONSORT声明和STRICTA标准评价国内针刺治疗更年期综合征临床随机对照试验质量。方法:系统检索CNKI、CBM、VIP和WANFANG 4个数据库,手工检索所有中文针灸期刊与中医药核心期刊,纳入针刺治疗更年期综合征的随机对照试验,并采用国际公认的CONSORT声明和报告针刺临床试验中干预措施的国际标准(STRICTA)进行报告质量评价。结果:共纳入37篇文献。根据CONSORT条目,纳入的文献中,12篇(32.43%)描述了研究背景;11篇(29.73%)正确描述了产生随机分配序列的方法 ;仅1篇(2.70%)描述了实施者流程;尚没有文献提及分配隐藏机制、实施及样本量的计算。根据STRICTA条目,在37篇文献中有8篇(21.62%)报道了针刺深度;16篇(43.24%)提及针刺反应;15篇(40.54%)提及针具类型;6篇(16.22%)报告了治疗师的专业技能。结论:目前针刺治疗更年期综合征的随机对照试验研究报告质量普遍不高。今后应采用CONSORT声明和STRICTA标准进行规范报告。     

对耳穴刺激治疗高血压RCT试验报告质量的CONSORT评价

目的:采用CONSROT声明对国内利用耳穴刺激防治高血压病的随机对照试验进行科学评价。方法:系统检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方4个数据库,将国内耳穴刺激防治高血压病的随机对照实验文献全部纳入,并采用国际公认的CONSORT声明进行质量评价。结果:共纳入13篇文献。根据CONSORT条目,在所有纳入文献中,有8篇(61.54%)缺乏文题和摘要;10篇(76.92%)提及受试者纳入排除标准;11篇(84.62%)谈到了研究所用的统计学方法 ;12篇(92.31%)报告了各组的人口学和临床基线资料;尚未有文献提及样本含量估计、分配隐藏、盲法及意向性分析。结论:目前国内耳穴刺激质量高血压病的研究报告质量较低。研究者应采用国际公认的CONSORT声明对临床研究进行规范报告。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 评价丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将52例冠心病心绞痛患者随机分成观察组26例和对照组26例,对照组采用丹参注射液进行治疗,观察组采用丹红注射液.结果 观察组总有效率92.31%高于对照组的69.23%,治疗后观察组患者心绞痛发作情况及心肌耗氧量等优于对照组,治疗期间两组患者均未发生不良反应.结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效佳,安全性也较好,值得临床推广应用.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的:对比观察丹红注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:冠心病心绞痛患者30例均给予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)150ml静脉滴注,1次/日,14天为1个疗程.结果:丹红注射液治疗的临床症状改善总有效率为93.33%,检测两组治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST段改变、血脂等指标的变化.未发现明显毒副作用,对心绞痛有较好的疗效.结论:丹红注射液对冠心病心绞痛有很好的疗效.     

中文发表的非小细胞肺癌随机对照试验摘要报告质量评价

[摘要] 目的：评价中文发表的非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照试验(RCT)报告质量及其影响因素。方法：纳入中文发表的NSCLC领域的RCT,依据“CONSORT”声明的标准评价纳入RCT的报告质量,并分层分析报告质量的影响因素。数据录入采用Excel 2007软件,统计分析用Meta-Analyst软件。结果：检索共获得10 421篇文献,按照纳入排除标准排除后,最终纳入2 677篇RCT分析。评价结果显示纳入的RCT的撰写尚存在许多欠缺,严重报告不足(小于20%)的条目为“题目判定为随机”(69篇,2.58%)、“随机化”(332篇,12.4%)、“盲法”(25篇,0.93%)、“统计方法”(207篇,7.73%)、“招募对象”(209篇,7.81%)、“实验注册”(218篇,8.15%)和“资助”(41篇,1.53%);分层分析结果显示“CONSORT”发表后、作者单位数量≥2和论文页数大于中位页数(3~9页)可以提高报告质量,RCT被CSCD收录和有基金资助对的报告质量无显著改善。结论：中文发表的NSCLC的RCT报告严重欠缺,特别是题目判定为随机、随机化、盲法、统计方法、招募对象、实验注册和资助报告严重不足(报告率小于20%),“CONSORT”发表后对报告质量有改善,但不明显,报告质量还需进一步提高。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效。方法:将80例患者随机分为观察组(42例)与对照组(38例),观察组用丹红注射液,对照组用复方丹参注射液及硝酸甘油治疗,疗程15 d。结果:观察组心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.75%、90.6%;对照组分别为92.8%、92.8%。观察组治疗后与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹红注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

针刺治疗原发性高血压RCT报告质量的研究*

目的评价针刺治疗原发性高血压的临床随机对照试验(RCT)报告质量。方法 计算机检索Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普七大数据库建库以来至2019年12月关于针刺治疗原发性高血压的RCT报告,由2名研究者按照纳排标准筛选出符合的文献,并采用Cochrane风险偏倚评估工具、CONSORT声明以及STRICTA标准评估报告质量。结果 最终纳入87篇RCT报告。Cochrane偏倚风险评估工具统计结果表明,大多数文献各类偏倚风险较高或不清楚。CONSORT声明及STRICTA标准条目统计结果表明,纳入文献中仅部分条目的完整报告率较高,受试者合格标准、资料收集的场所和地点、干预措施、结局指标的统计学方法分析、针刺治疗的类型、针刺刺激方式、留针时间、治疗单元数、治疗单元的频数和持续时间的完整报告率分别为63.2%、59.8%、50.5%、88.5%、100%、92%、81.6%、86.2%及75.9%,其余条目完整报告率均偏低甚至无报告。结论 纳入的针刺治疗原发性高血压RCT报告质量不佳,未来的研究中需注重研究设计、严格实施过程、规范试验报告,与国际前沿接轨,以利于针刺疗法的发展和传播。     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.     

褶合光谱法考察脑乐欣与胰岛素的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内脑乐欣注射液与胰岛素注射液的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果:两药在8h内外观均无变化,pH值较稳定,8h内差谱值均<10％。结论:室温8h内,脑乐欣注射液与胰岛素注射液可以配伍使用。     

葛根素注射液与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎(VMC)50例疗效观察

目的观察葛根素与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对102例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组50例,观察组52例。治疗组采用葛根素与黄芪注射液合用治疗,每天一次,10-20天一疗程;观察组单独使用黄芪注射液,治疗疗程同上,观察两组症状,体征,ECG心脏扩大变化,检测心肌酶谱,进行疗效评定。结果治疗组与观察组总有效率分别为96.0%,86.7%,p<0.01,治疗组治疗疗效优于观察组。     

血通注射液和奥扎格雷钠联合应用治疗脑血栓形成疗效观察

脑血栓形成是当今社会严重危害人类生命和健康的常见病、多发病，其发病率、致残率高，也是中老年人致死的主要原因之一。随着现代医学的飞速发展，各种医疗设备的不断普及，使得该病的诊断和治疗更及时和有效。本文对162例脑血栓形成患者，给予血通注射液和奥扎格雷钠治疗，均取得了较好的治疗效果。[第一段]     

参脉注射液加丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察在西医常规治疗基础上加用参脉注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规西医治疗,治疗组加参脉注射液和丹参注射液静脉滴注,14天为1个疗程.结果:治疗组综合疗效、心绞痛疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油停减率及用量变化方面均优于对照组.结论:参脉注射液和丹参注射液配合西医治疗冠心病心绞痛,较单纯西医治疗疗效更为明显.值得临床推广应用.     

黄芪合参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床观察

病毒性心肌炎（VMC）是临床比较常见的疾病，临床表现多样，目前尚无特异有效的诊断及治疗方法。文献报道采用中西医结合治疗病毒性心肌炎已取得了满意的结果。笔者用黄芪合参麦注射液治疗病毒性心肌炎30例，取得了较好的疗效，现报告如下。